제약 화학. 약화학 및 약학분석 약화학 강의 3학년

발행 연도: 2004

장르:약리학

체재:디제이뷰

품질:스캔한 페이지

설명:교과서에 제시된 자료의 양 " 제약화학", 내용을 크게 초과합니다. 과정약학대학용. 저자는 최신 과학적 성과에 대한 정보를 사용하여 주제를 제시하는 일부 외국 및 국내 교과서의 예를 고려하여 의도적으로 이러한 확장을 시도했습니다. 이를 통해 교사는 교육 기관의 확립된 전통에 따라 프로그램에서 권장하는 자료를 독립적으로 선택할 수 있습니다. 일부 학생들의 고급 배경을 고려할 때, 주제에 대한 더 광범위한 프레젠테이션이 일부 영역에서는 도움이 될 것입니다.
자료 발표의 특별한 특징은 러시아 백과사전의 데이터를 사용한다는 것입니다. 약(2003), 미국 약전(USP-24), 유럽 약전(EF-2002), 영국 약전(BF-2001), 과학 출판물 최근 몇 년그리고 약물 화학에 관한 최신 과학 정기 간행물. 교과서를 작성할 때 외국 약전을 사용하는 것은 국내 약전이 다음과 같기 때문에 상당히 정당합니다. 전부 1968년 이후 재출판되지 않았으며 교육 기관에서 임시 약전 논문을 얻는 데 상당한 재료 비용이 소요됩니다. 또한 알려진 바와 같이 러시아에서는 의약품의 "수명"의 모든 단계에서 GP(Good Practice) 방법을 약국에 도입하려는 작업이 진행 중입니다. 우수의약품관리기준(Good Pharmaceutical Practices)은 미국과 유럽의 국경을 넘었습니다. 따라서 향후 국내약전은 유럽약전(EP) 공동체의 회원이자 옵저버로 참여하는 국가에서 달성하고 활용하고 있는 많은 긍정적인 것들을 확실히 흡수하게 될 것입니다.
이미 27개 국가에서 그랬던 것처럼, 모든 수준의 국가들이 통합되면 러시아가 유럽 약전에 가입하는 작업이 쉬워질 가능성이 높습니다. 여러 국가의 약전의 이러한 통일성, 조정(조화)은 우연이 아닙니다. 우리가 판매하거나 구매하는 의약품은 더 이상 한 국가에 속하지 않습니다. 물질, 부형제, 시약, 포장, 모든 구성 요소의 품질 관리 방법, 분석 장비는 여러 국가의 전문가 작업의 결실입니다. 궁극적으로 약물은 완전히 다른 상태의 시장에 출시될 수 있습니다. 안타깝게도 현재 적용되는 요구사항은 다음과 같습니다. 다른 나라약물의 안전성과 유효성을 평가하는 방법은 다릅니다. 그렇기 때문에 약물을 생산하고 해당 영토에서 사용하는 다양한 주의 약전 승인 문제가 매우 중요합니다.
생물학적 매체에서 약물의 생물학적 활성을 특성화하기 위해 제약 화학에 대한 비전통적인 접근 방식이 사용되었습니다. 따라서 저자는 약물과 관련된 산-염기 및 산화환원 과정에 대해 "pH 다이어그램" 및 "pH 전위" 다이어그램 방법을 적용했습니다. 합성, 분석, 저장 조건 및 치료 활성의 특징을 기술할 때 기본 법칙, 특히 평형을 위한 대중 행동의 법칙과 속도를 위한 대중 행동의 법칙이 사용되었습니다.
교육 문헌에서 처음으로 LAL 테스트는 주사용 제형의 발열성을 평가하기 위해 설명되었으며, 이는 최신 약전에 포함되어 있으며 GMP(Good Manufacturing Practice) 요구 사항을 충족합니다.
불행하게도 제약화학에 있어서 중요한 몇몇 이슈들은 발표에서 빠졌는데, 이는 출판물의 양적 한계로 설명됩니다.
교과서 "약제 화학"은 생물학, 화학, 약학이라는 세 가지 상호 관련된 분야를 대표하는 저자 팀이 집필했습니다.
글루셴코 나탈리아 니콜라예브나 - 생물학 박사, 교장. 노출 문제 연구실 헤비 메탈러시아 과학 아카데미 화학 물리학 에너지 문제 연구소의 바이오 시스템에 관한 것입니다.
플레테네바 타티아나 바디모브나 - 교수, 화학박사, 약학독성화학과장 의학부러시아 인민우호대학교.
팝코프 블라디미르 안드레비치 - 교수, 약학박사, 의사 교육학, 교육 아카데미 학자, 모스크바 일반 화학과 책임자 의과대학그들을. 그들을. Sechenov.
저자들은 교과서 내용 개선을 위한 비판적인 의견과 제안에 감사드립니다.

교과서 "약제화학"은 전문 0405 "약학"을 전공하는 중등 의과대학 및 대학의 학생들을 위한 것입니다. 교과서의 특정 부분은 대학생과 고급 훈련 학부의 학생들이 사용할 수 있습니다.

"제약화학"

약물화학개론
약학화학 내용

1. 제약화학과 기타 과학의 관계
2. 제약화학에 사용되는 기본 용어 및 개념
3. 약물의 분류

의약품의 준비 및 연구. 의약품 분석을 규제하는 기본 조항 및 문서

1. 의약품의 출처
2. 의약물질 탐색 및 생성의 주요 방향
3. 의약품 품질기준
4. 의약품의 표준화. 의약품 품질 보장을 위한 관리 및 허가 시스템
5. 약물 분석 방법
6. 독성, 무균성 및 미생물학적 순도에 대한 약물의 방법 및 테스트에 대한 일반 정보
7. 동역학적 방법을 통한 약물의 생물학적 동등성 및 생물학적 이용가능성 결정
8. 약물의 유효기간 및 안정화
9. 약국 내 약물 통제

무기약물의 화학
S-원소 약물

1. 그룹의 일반적인 특성
2. 마그네슘 약물의 화학
3. 칼슘 약물의 화학
4. 바륨 약물의 화학

P-요소 의약품

1. 그룹 VII의 p-요소 의약품
2. 그룹 VI의 p-요소 의약품
3. 그룹 V 약물
4. 그룹 IV의 p-요소 의약품
5. 그룹 III의 p-요소 의약품

D- 및 F-원소 약물

1. 그룹 I의 d-요소 의약품
2. 그룹 II의 d-요소 의약품
3. 그룹 VIII d-요소의 의약품
4. f-원소 약물

방사성 의약품
동종요법 의약품
유기 의약품의 화학
유기적 성질의 의약품 및 분석 특징

1. 분류
2. 분석

비환식 약물

1. 알코올
2. 알데하이드
3. 탄수화물
4. 에테르
5. 카르복실산. 아미노카르복실산 및 그 유도체

탄소환식 약물

1. 방향족 아미노알코올
2. 페놀, 퀴논 및 그 유도체
3. 방향족산, 하이드록시산 및 그 유도체
4. 방향족 아미노산
5. 방향족 아세타민 유도체

복소환 약물

1. 푸란 유도체
2. 피라졸 유도체
3. 이미다졸 유도체
4. 피리딘 유도체
5. 피리미딘 유도체
6. 트로판 유도체
7. 퀴놀린 유도체
8. 이소퀴놀린 유도체
9. 퓨린 유도체
10. 이소알록사진 유도체

항생제

1. 아제티딘 코어가 포함된 항생제(p-락타미드)
2. 테트라사이클린 항생제
3. 항생제 - 아미노글리코사이드
4. 방향족 항생제 - 니트로페닐알킬아민 유도체(클로람페니콜 그룹)
5. 항생제 마크로라이드 및 아잘라이드

서지

PHARMACY (그리스어: Φαρμακεια 약물 사용) 의약 및 치료 및 예방 약물의 연구, 추출, 연구, 저장, 제조 및 조제 문제를 포함하는 과학 및 실무 지식의 복합체입니다. 약국 "약제 화학" V. V. Chupak-Belousov는 생성, 안전, 연구, 저장 문제, 의약품 제조, 조제 및 마케팅의 약리 화학 독성 화학뿐만 아니라 천연 물질 검색을 연구하는 과학적이고 실용적인 학문의 복합체입니다. 의약 물질의 원천. 제형 약학 기술 Wikipedia 경제 및 제약 사업 조직 3

독성화학은 다양한 물체에서 독성물질을 분리하는 방법과 이러한 물질을 검출하고 정량화하는 방법을 연구하는 과학입니다. 약리학(Pharmacognosy)은 약용 식물 재료와 그로부터 새로운 의약 물질을 생성할 수 있는 가능성을 연구하는 과학입니다. 제형 기술(제약 기술)은 의약품 제조 방법을 연구하는 지식 분야입니다. 제약 사업의 경제 및 조직은 의약품 보관 문제를 해결하고 관리 및 분석 서비스를 조직하는 지식 분야입니다. 4

제약화학은 다음을 기반으로 하는 과학입니다. 일반법화학 과학, 생산 방법, 구조, 물리적 및 화학적 특성의약 물질, 화학 구조와 신체에 미치는 영향 간의 관계, 품질 관리 방법 및 보관 중에 발생하는 변화. "제약 화학"V. G. Belikov는 의약 물질의 화학적 특성 및 변형, 개발 및 생산 방법, 질적 및 정량분석. 위키피디아 5

제약 화학의 대상 약리 물질(DS) – (물질) 약리학적 활성을 갖는 식물, 동물, 미생물 또는 합성 기원의 개별 물질. 물질은 의약품 생산을 위한 것입니다. 의약품(의약품)은 식물 재료, 미네랄, 혈액, 혈장, 장기, 인간 또는 동물 조직에서 합성하고 생물학적 기술을 사용하여 얻은 약리학적 활성을 갖는 무기 또는 유기 화합물입니다. 복용 형태(LF) - 필요한 치료 효과가 달성되는 사용하기 편리한 약물에 제공되는 조건입니다. 의약품(MP)은 바로 사용할 수 있도록 특정 제형으로 투여된 약물입니다. "제약 화학" V. G. Belikov 6

제약 화학과 다른 화학 분야의 관계 제약 화학 약물 개발 방법 및 약물 획득 방법 무기 화학 약물 품질 보장 약물 특성 유기 화학 물리 화학 분석 화학 생화학 7

의약품 이름 세계 모든 국가에서 의약품 이름을 간소화하고 (2 RS, 3 S, 4 S, 5 R)-5 -amino-2 -(aminomethyl)-6 통일할 목적으로 WHO 국제 명칭 위원회에서는 개발된 -((2 R, 3 S, 4 R, 5 S)-5 -((1 R, 2 R, 5 R, 6 R)-3, 5 국제 분류, 디아미노-2 -((2 R 기반) , 3S, 4R, 5S)-3-아미노-6(아미노메틸)-4,5-디하이드록시테트라히드로-2H를 함유하는 약물 용어 형성을 위한 특정 시스템입니다. 이 -피란-2-일옥시의 원리 )-6-하이드록시사이클로헥실옥시)-4 시스템 INN - INN(국제 일반명 - 국제 하이드록시-2-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란 일반명)은 -3-일옥시)테트라하이드로-2H-피란-3, 4-디올로 구성됩니다. 약물의 이름은 대략 그룹 소속을 나타냅니다. 이는 이 약이 속한 약물치료 그룹에 해당하는 단어의 일부를 이름에 포함시켜 IUPAC 이름을 통해 달성됩니다. WHO 회원은 WHO가 권장하는 물질의 명칭을 INN으로 인정하고, 네오마이신의 상표 또는 상품명으로 등록하는 것을 금지해야 합니다. 여관 이름 8

약물 분류 약리학적 분류 - 모든 약물은 시스템, 과정 및 집행 기관(예: 심장, 뇌, 내장 등)에 미치는 영향에 따라 그룹으로 나뉩니다. 이에 따라 약물은 마약, 수면제 및 진정제, 국소 마취제, 진통제, 이뇨제 등의 그룹으로 분류됩니다. 화학적 분류 - 약물은 공통 화학 구조 및 화학적 특성에 따라 그룹화됩니다. 더욱이, 각 약물 화학 그룹에는 서로 다른 생리 활성을 갖는 물질이 포함될 수 있습니다. 9

제약 화학의 현대 문제 신약 창조 및 연구 엄청난 양의 약물에도 불구하고 새로운 고효율 약물을 찾는 문제 신약을 찾고 기존 약물을 현대화하는 주요 방향은 여전히 ​​​​관련이 있습니다. 현대 의학에서 약물의 역할은 다음과 같은 여러 가지 이유와 관련하여 지속적으로 증가하고 있습니다. 생체 조절 물질 및 에너지 대사 산물의 합성 및 플라스틱 대사 많은 심각한 질병은 아직 약물로 치료할 수 없습니다. 새로운 화학 물질을 스크리닝하는 동안 잠재적 약물 식별 여러 가지 약물을 장기간 사용하면 합성에 맞서기 위한 내성 병리가 발생하여 다른 작용 메커니즘을 가진 새로운 약물이 필요합니다. 프로그래밍 가능한 특성을 가진 화합물의 합성(알려진 일련의 약물의 변형된 프로세스로 인해 새로운 구조가 출현하게 됩니다.) 미생물의 진화 천연 식물성 물질, 질병 치료를 위한 재합성 생물학적 활성 물질에 대한 컴퓨터 검색 효과적인 약물이 필요한 일부 사용된 약물은 원인이 됩니다. 부작용, 이는 준이성체(약리학적 활성이 필요한 키랄 약물의 거울상 이성질체)의 입체선택적 합성과 사회적으로 중요한 약물에 대한 보다 안전한 약물을 만들기 위한 가장 큰 활성 형태를 가지고 있습니다. 10

제약화학의 현대적 문제 제약 및 생물약학 분석 방법의 개발 이것에 대한 유망한 연구 방향 이 중요한 문제에 대한 해결책은 약물의 물리적, 화학적 특성에 대한 근본적인 이론적 연구를 기반으로 하는 분야에서 가능합니다. 분석, 특이성, 민감도 및 현대 화학 물질의 광범위한 사용 및 물리적, 화학적 방법. 표현력 향상은 물론, 개별 단계 또는 전체 분석의 자동화를 통해 신약개발부터 품질관리까지 전 과정을 포괄하고, 분석방법의 비용 효율성을 높여야 합니다. 생산 제품. 또한 의약품 및 제형에 대한 새롭고 개선된 규제 문서를 개발하는 것도 필요하며, 통일된 표준화 방법에 대한 요구 사항을 반영하여 품질을 개발하고 의약품 그룹 분석을 제공하는 것이 유망합니다. 물리화학적 방법을 사용하여 화학 구조의 친화력으로 결합됨 11

제약 화학의 원료 기반 식물 원료(잎, 꽃, 씨앗, 과일, 나무껍질, 식물 뿌리) 및 그 가공 제품(지방 및 에센셜 오일, 주스, 검, 수지); 동물성 원료(도살된 소의 장기, 조직, 분비선) 화석 유기 원료(석유 및 그 증류 제품, 석탄 증류 제품, 기본 및 정밀 유기 합성 제품) 무기 광물(광물 암석 및 화학 산업과 야금에 의한 가공 제품) 12

약학의 역사 약학의 출현은 원시시대의 깊은 곳에서 사라졌습니다. 원시인은 외부 세계에 전적으로 의존했습니다. 질병과 고통에서 벗어나기 위해 그는 다음과 같은 방법을 사용했습니다. 다양한 수단그 환경에서, 그 중 첫 번째는 수집 기간 동안 나타 났으며 벨라돈나, 양귀비, 담배, 쑥, 사리풀과 같은 식물 기원이었습니다. 농업의 발전, 동물의 가축화 및 가축 사육으로의 전환으로 미나리 아재비과, 켄타우루스 등 치유력이 있는 새로운 식물이 발견되었습니다. 토종 금속을 이용한 도구와 생활용품의 생산, 도자기 생산의 발달은 약용 물약을 제조할 수 있는 도구의 생산으로 이어졌습니다. 이 기간 동안 광물성 의약품이 치유 실습에 도입되었으며, 이를 추출하는 방법을 배웠습니다. 바위, 석유, 석탄. 13

약학 화학의 역사 글쓰기의 출현과 함께 약품에 대한 설명, 약품 준비 및 사용 방법이 포함된 최초의 의학 서적이 등장했습니다. 현재 어떤 식으로든 의학에 전념하는 고대 이집트 파피루스가 10개 이상 알려져 있습니다. 그중 가장 유명한 것은 에베르스 파피루스(“신체의 모든 부분에 대한 약을 조제하는 책”)입니다. 이것은 파피루스 중 가장 크며 기원전 1550년까지 거슬러 올라갑니다. 이자형. 위장관, 폐, 눈, 귀, 치아 및 관절 질환 치료를 위한 약 900가지 레시피가 포함되어 있습니다. 14

제약 화학의 역사 테오프라스투스(Theophrastus) - 식물학의 아버지 테오프라스투스(기원전 300년 경)는 초기 그리스의 가장 위대한 철학자이자 박물학자 중 한 사람으로 종종 "식물학의 아버지"로 불립니다. 약초의 약효와 특성에 관한 그의 관찰과 저술은 현대 지식에 비추어 볼 때에도 매우 정확합니다. 그의 손에는 벨라도나 가지가 들려 있습니다. 15

제약화학의 역사 Dioscorides 모든 성공과 발전의 과정에서 지속 가능한 시스템많은 관찰과 집중적인 연구가 기술이나 직업의 수준을 넘어 과학의 지위를 획득하는 시점이 온다. Dioscorides(AD 1세기)는 약국의 이러한 전환에 큰 영향을 미쳤습니다. 그는 약품 수집, 보관, 사용 규칙을 주의 깊게 설명했습니다. 르네상스 시대에 학자들은 다시 그의 저작에 눈을 돌렸습니다. 16

약화학의 역사 서구 문명의 중세 시대에는 약학과 의학에 관한 지식의 잔재가 수도원에 보존되어 있었습니다. 승려들은 수도원 근처에서 약초를 모아 자신들의 약초 정원으로 옮겼습니다. 그들은 아프고 부상당한 사람들을 위해 약을 준비했습니다. 많은 사본이 수도원 도서관에 재인쇄되거나 번역되어 보존되었습니다. 그러한 정원은 아직도 많은 나라의 수도원에서 찾아볼 수 있습니다. 17

제약 화학의 역사 Avicenna (Ibn Sina) 980 - 1037 아라비아 시대 철학자의 가장 유명한 대표자. 그는 약학과 의학에 지대한 공헌을 했습니다. Avicenna의 약학 가르침은 17세기까지 서양에서 권위자로 받아들여졌습니다. "의학 정경"이라는 논문은 고대 의사들의 처방을 아랍 의학의 성취에 따라 해석하고 개정한 백과사전적 작품입니다. Canon에서 Ibn Sina는 일부 작은 생물에 의해 질병이 발생할 수 있다고 제안했습니다. 그는 천연두의 전염성에 대해 처음으로 관심을 끌고, 콜레라와 전염병의 차이를 확인하고, 나병을 설명하고, 다른 질병과 분리하고, 기타 여러 질병을 연구했습니다. Ibn Sina는 또한 의약 원료, 의약품, 제조 방법 및 사용 방법에 대한 설명에 관심을 기울이지 않습니다. 18

제약 화학의 역사 의약화학의 시대(XVI-XVII 세기) 의약화학의 창시자는 독일의 의사이자 연금술사인 Philip Aureolus Theophrastus Bombastus von Hohenheim(1493-1541)으로 간주되며, 그는 Paracelsus라는 가명으로 역사에 기록되었으며 네 가지 요소에 대한 고대 그리스 교리. 파라켈수스의 의학은 수은-황 이론에 기초를 두고 있었습니다. 그는 살아있는 유기체가 다른 모든 자연체를 형성하는 것과 동일한 수은, 황, 염분 및 기타 여러 물질로 구성되어 있다고 가르쳤습니다. 사람이 건강할 때, 이들 물질은 서로 균형을 이루고 있습니다. 질병은 그 중 하나가 우세하거나 반대로 결핍을 의미합니다. 균형을 회복하기 위해 Paracelsus는 많은 것을 사용했습니다. 약물미네랄 기원 - 비소, 안티몬, 납, 수은 등의 화합물 - 전통적인 약초 제제에 추가됩니다. Paracelsus는 연금술의 임무는 의약품 생산이라고 주장했습니다. “화학은 의학이 기반을 두어야 할 기둥 중 하나입니다. 화학의 임무는 금과 은을 만드는 것이 아니라 약을 준비하는 것이다.” 19

제약 화학의 역사 최초의 화학 이론(XVII-XIX 세기)의 기원 기간입니다. p.XVII 세기 – 플로지스톤 이론 (I. Becher, G. Stahl) c. 페이지 XVIII 세기 – 플로지스톤 이론에 대한 반박. 산소 이론(M.V. Lomonosov, A. Lavoisier) 1804 – 독일의 약리학자 프리드리히 세르튀르너(Friedrich Sertürner)는 1818년부터 1820년까지 아편에서 최초의 알칼로이드(모르핀)를 분리했습니다. – Pelletier와 Caventon은 스트리크닌, 브루신을 분리하고, 기나 나무 껍질에서 분리한 퀴닌과 신코닌을 분리하는 방법을 개발합니다. XIX – 미국과 유럽의 제약 협회가 결성됩니다 20

제약 화학의 역사 병원균과 싸우기 위해 특별히 고안된 새로운 화합물 개발에 성공한 연구자 중 한 명은 프랑스 약사인 Ernest Forugneux(1872 -1949)입니다. 그의 초기 연구에서 그는 다음과 같은 치료에 비스무트와 비소 화합물의 사용을 제안했습니다. 그의 연구는 항히스타민 특성을 지닌 술폰아미드 화합물과 화학 물질에 대한 "길을 열었습니다." 1894년 Behring과 Roux는 디프테리아에 대한 항체의 효과를 발표했습니다. 유럽과 미국의 제약 과학자들은 즉시 새로운 발견을 생산에 투입하기 시작했습니다. 1895년에 혈청이 출시되었고(!) 수천 명의 어린이의 생명이 구해졌습니다. 말에게 디프테리아 예방접종을 하는 것은 해독제 생산의 여러 단계 중 첫 번째였으며, 1955년 소아마비 백신 개발로 최고조에 달했습니다.

제약화학의 역사 근대 20세기 2분기는 항생제 시대의 전성기였다. 페니실린은 1928년 Alexander Fleming이 Penicillium notatum 곰팡이에서 분리한 최초의 항생제입니다. 1940~1941년에 H. W. Flory(세균학자), E. Chain(생화학자) 및 N. W. Heatley(생화학자)는 페니실린의 분리 및 산업적 생산에 참여했으며, 처음으로 페니실린을 박테리아 감염 치료에도 사용했습니다. 1945년에는 Fleming, Florey 및 Chain이 상을 받았습니다. 노벨상생리학 및 의학 박사: 다양한 분야에서 페니실린과 그 치유 효과를 발견한 공로 전염병". 제약화학은 각 과학 분야의 최신 기술 발전을 활용하여 최신의 최고의 의약품을 개발하고 생산합니다. 오늘날 이러한 목적을 위해 의약품 생산에는 모든 과학 분야의 방법과 고도로 자격을 갖춘 인력이 사용됩니다. 22

문헌 "약제화학" ed. V. G. Belikova“제약 화학. 강의 과정”, ed. V. V. Chupak-Belousova "의학 화학의 기초" V. G. Granik "기본 의약품의 합성" R. S. Vartanyan "의료 화학" V. D. Orlov, V. V. Lipson, V. V. Ivanov " 의약품" M. D. Mashkovsky https: //vk. com/nspu_pc 23

전공정보

화학 기술 학부의 유기 화학과는 04.05.01 전문 분야 "기초 및 응용 화학", 전문 분야 "유기 화학" 및 "제약 화학"에서 인증된 전문가를 준비합니다. 학과의 직원은 5명의 이학 박사와 12명의 화학 과학 후보자 등 우수한 자격을 갖춘 교사와 연구원으로 구성됩니다.

졸업생의 전문적인 활동

졸업생은 연구, 과학 및 산업, 교육학, 프로젝트, 조직 및 관리 등 다음과 같은 유형의 전문 활동을 준비합니다. "기초 및 응용 화학"을 전문으로 하는 화학자는 다음과 같은 전문적인 업무를 해결할 준비가 되어 있습니다: 물질의 구성, 구조 및 특성과 화학 공정 연구, 새로운 유망 재료 및 화학 기술 창출 및 개발을 포함하는 작업 계획 및 설정 , 화학 및 화학 기술 분야의 기본 및 응용 문제를 해결합니다. 보고서 준비와 과학 출판물; 중등 전문 교육 기관인 대학에서의 과학 및 교육학 활동 고등학교. 과학 작업에 참여한 성공적인 학생들은 인턴십을 받고 참여할 수 있습니다. 과학 컨퍼런스, 다양한 수준의 올림피아드 및 대회는 물론 러시아어 및 외국 출판을 위한 과학 작업 결과 발표 과학 저널. 학생들은 최신 장비를 갖춘 화학 실험실과 필요한 문헌을 갖춘 컴퓨터실, 전자 데이터베이스 전문을 이용할 수 있습니다.

전문가는 다음을 수행합니다.

• 화학 물질과 반응을 얻고 연구하기 위한 화학 실험 기술, 기본 합성 및 분석 방법을 보유하고 있습니다.
• 원자재 및 에너지 비용을 고려하여 화학 산업 생산의 기본적인 화학적, 물리적, 기술적 측면을 제시합니다.
• 화학 실험을 수행할 때 현대 교육 및 과학 장비를 작동할 수 있는 기술을 보유해야 합니다.
• 분석 및 물리화학적 연구(기체-액체 크로마토그래피, 적외선 및 자외선 분광학)에 사용되는 상용 장비를 사용한 경험이 있습니다.
• 화학 실험 결과를 기록하고 처리하는 자신만의 방법.
• 특정 유익한 특성을 가진 물질을 얻기 위해 정밀 유기 합성 분야에서 화학 실험을 계획, 설정 및 수행하는 기술 보유

학생들은 무기 화학, 유기 화학, 물리 및 콜로이드 화학, 분석 화학, 유기 합성 계획, 지환식 및 골격 화합물 화학, 유기 합성 촉매 작용, 유기 원소 화합물 화학, 제약 화학, 현대 화학의 기초 분야의 지식을 습득합니다. 분석 방법의약품의 품질관리, 의약화학의 기초, 제약기술의 기초, 약제분석의 기초. 실습 수업을 통해 학생들은 현대 화학 실험실에서 일하는 기술과 새로운 화합물을 얻고 분석하는 방법을 습득합니다. 학생들은 기액 크로마토그래프, 적외선 분광 광도계, 자외선 분광 광도계를 작동하는 기술을 갖습니다. 학생 합격 심층 연구 외국어(3년 이내)

훈련 과정에서 학생들은 유기화학과의 분석 장비를 다루는 방법을 익힙니다.

Finnigan Trace DSQ 크로마토그래피-질량분석기

NMR 분광계 JEOL JNM ECX-400(400MHz)

ESI 및 DART 이온화 소스, 다이오드 어레이 및 형광 측정 검출기를 갖춘 고해상도 비행 시간 질량 분석기를 갖춘 HPLC/MS

UV 및 ELSD 검출기를 갖춘 분취 플래시 크로마토그래피 시스템 Reveleris X2

푸리에 변환 적외선 분광계 Shimadzu IRaffinity-1

UV 및 굴절계 검출기를 갖춘 Waters 액체 크로마토그래프

시차 주사 열량계 TA Instruments DSC-Q20

자동 C,H,N,S 분석기유로벡터 EA-3000

Varian Cary Eclipse 스캐닝 분광형광계

자동 편광계 AUTOPOL V PLUS

자동 융점 시험기 OptiMelt

고성능 컴퓨팅 스테이션

교육 과정에는 기업 실험실에서의 입문 및 화학 기술 실습이 포함됩니다.

• CJSC "NK의 유기 합성에 관한 전 러시아 과학 연구소";
• OJSC "Srednevolzhsky 정유 연구소"NK Rosneft;
• CJSC "타켓";
• 사마라 화력발전소;
• OJSC "Syzran Refinery" NK Rosneft;
• OJSC Giprovostokneft;
• OJSC "항공기 베어링 공장";
• LLC Rosneft Oil Company의 Novokuybyshevsk 석유 및 첨가제 공장;
• JSC "네프테키미야"
• LLC "프라나팜"
• 오존 LLC
• JSC "전자 방패"
• FSUE SNPRKT
• "TSSKB-진행"
• JSC "발티카"
• PJSC SIBUR Holding, 톨리야티

과학 작업에 참여하는 성공적인 학생들은 인턴십을 받고, 다양한 수준의 과학 회의, 올림피아드 및 대회에 참가할 수 있으며, 러시아 및 외국 과학 저널에 출판하기 위해 과학 작업 결과를 발표할 수도 있습니다. 주립 연구소에서는 "기초 및 응용 화학" 전문 교육을 받은 전문가가 필요합니다. 과학 센터다양한 산업 분야(화학, 식품, 야금, 제약, 석유화학 및 가스 생산)의 연구 및 분석 실험실, 법의학 실험실의 민간 기업; 세관 실험실에서; 진단 센터; 위생 및 역학 스테이션; 환경 통제 조직; 인증 테스트 센터; 기업 화학 산업, 철 및 비철 야금; V 교육 기관보조 시스템 직업 교육; 노동 보호 및 산업 위생 부서; 기상 관측소.

"화학자" 자격이 부여됩니다. "유기 화학" 또는 "약학 화학"을 전문으로 하는 화학 교사"입니다. 등록자 통합 상태 시험 결과: 화학, 수학, 러시아어. 학습 기간: 5년(풀타임). 대학원 입학 가능성.

. 활동, 신체 그리고 화학. 성도뿐만 아니라 품질과 수량의 방법, 분석. 기초적인 제약 화학의 문제: 생물학적으로 얻는 것 활성 성분그리고 그들의 연구; 구조와 생물 사이의 규칙성을 식별합니다. 화학적 활동 연결; 의료의 질 평가 개선. 최대의 치료 효과를 보장하기 위해 수요일. 효율성과 안전성; lek 분석 방법을 연구 및 개발합니다. 인인바이올. 독성학 대상 그리고 친환경 의약품. 모니터링.

에프 제약 화학은 전문 분야와 밀접한 관련이 있습니다. Lek 기술과 같은 분야. 형태, 약리학(식물 및 동물 기원의 의약 원료 연구), 약학의 조직 및 경제학 등이 있으며 기본 의약품을 구성하는 복잡한 학문 분야의 일부입니다. 교육.

화학물질의 응용 B-B를 Lec으로 사용합니다. sr-v는 이미 고대 및 중세 의학(Hippocrates, Galen, Avicenna)에서 수행되었습니다. 제약 화학의 출현은 일반적으로 Paracelsus라는 이름(그는 의학에 화학 제제를 도입하는 데 기여함) 및 MH의 치료 효과에 대한 후속 발견과 관련이 있습니다. 화학. 연결. 및 요소 (K. Scheele, L. Vauquelin, B. Courtois)뿐만 아니라 M. V. Lomonosov와 그의 학교의 약물 획득 방법 및 연구 방법에 대한 연구도 포함됩니다. 수요일 과학으로서의 약화학의 형성은 후반부에 속한다. 19 세기 90년대는 제약화학 발전의 이정표 시기로 간주되어야 합니다. 19 세기 (아스피린, 페나세틴, 바르비투르산염 생산), 1935-37(술폰아미드 사용), 1940-42(페니실린의 발견), 1950(페노티아진 계열의 향정신성 약물), 1955-60(반합성 페니실린 및 이후 세팔로스포린), 1958 (b-차단제) 및 80년대. (플루오로퀴놀론 계열의 항균제).

lek 검색을 위한 전제조건입니다. 수요일은 일반적으로 biol에 대한 데이터로 사용됩니다. 물질의 활성, 생체 생리 활성 물질(예: 다양한 대사산물, 호르몬)과 구조의 유사성. 가끔 렉. Wed는 생체 화합물을 수정하여 얻을 수 있습니다. (예: 동물성 스테로이드 호르몬) 또는 에 대한 연구, 인체에 이질적입니다(예: 페노티아진 및 벤조디아제핀 유도체).

인조 물질은 org를 통해 얻습니다. 합성 또는 유전 공학의 성과를 이용한 미생물 합성 방법을 사용합니다.

레크의 함량을 연구하는 방법은 제약 화학에서 중요합니다. 품질 지표의 기초가 되는 준비 물질, 순도 및 기타 요소. 레크 분석. 수요일 또는 제약. 분석은 기본을 식별하고 정량화하는 것을 목표로 합니다. 의약품의 구성 요소 (또는 구성 요소). 제약 약리학적인 분석 약물의 작용(목적, 복용량, 투여 경로) · 불순물 결정, 보조 기능을 제공합니다. 그리고 동반물질레크에서. 형태. 렉. 수요일은 모든 지표에 따라 종합적으로 평가됩니다. 따라서 "약전 품질"이라는 표현은 의약품에 사용하기에 적합한 약물을 의미합니다.

렉을 준수합니다. 평균 요구되는 품질 수준은 일반적으로 약전에 명시되어 있는 표준 분석 방법을 사용하여 설정됩니다. 렉을 식별하려면. 그룹 화학 물질과 함께 in-in. R-tions는 NMR 및 IR 분광학을 사용합니다. 다성분 Lek 분석용. 양식일반적으로 박층 크로마토그래피가 사용됩니다. 순도 테스트는 개별 불순물이 없는지(사용된 방법의 한계 내에서) 확인하고 경우에 따라 그 함량을 평가하기 위해 고안되었습니다. 이를 위해 크로마토그래피가 사용됩니다. 방법은 종종 광학 방법과 결합됩니다.

약동학 렉의 특징. 수요일 (시간 경과에 따른 약물의 효과 및 신체 분포)은 합리적이고 효과적인 적용마약에 관한 지식을 넓힐 수 있습니다.

1. 소개

1.1. 약화학의 주제와 내용.................................................................. ... ................ 3

2.1. 현대의 문제제약 화학의 발전에 대한 전망.................................. .................. .. .......... ................................... .......... ... ..................................................4

2.2. 약물의 특성. 획득 방법.................................................................. ............ . .................................5

2.3. 액상, 고형, 연질 및 무균 조제 의약품의 특정 품질 지표.................................................. ................. .. .............. ................6

2.4. L.S.의 양성 품질 좋은 의약품의 기준.................................................................. ...8

2.5. 표준화 L.S. 규정........................................................... ......... . ..............10

2.6. 약품 품질이 좋지 않은 이유....................................................... ....... ..........................................열한

2.7. 약물 안정성. 만료일. 보관 조건........................................................................... ...12

3.1. 결론.................... ............................. ................................................ ................... .... .......................14

참고문헌.......................................... .................. . ................. ................................... ........ ....... ............15

1. 소개

1. 약화학의 주제와 내용

제약 화학은 의약 물질의 생산 방법, 구조, 물리적 및 화학적 특성, 화학 구조와 신체에 미치는 영향 간의 관계, 의약품의 품질 관리 방법 및 방정식 중에 발생하는 변화를 연구하는 과학입니다. .

의약 물질 연구 방법:

이는 서로를 보완하는 변증법적으로 밀접하게 관련된 프로세스입니다. 분석과 합성은 자연에서 발생하는 기존 현상을 이해하는 강력한 수단입니다. 분석이 없으면 종합도 없습니다.

제약화학을 이해하려면 물리학, 수학, 물리 및 생물학적 분야에 대한 지식이 필요합니다. 철학에 대한 탄탄한 지식도 필요하기 때문입니다. 제약화학은 다른 화학과 마찬가지로 물질의 화학적 형태에 대한 연구를 다룹니다.

제약화학과 기타 과학의 관계:

제약 화학은 약리학, 의약품 제조 기술, 독성 화학, 제약 경제 조직 및 기타 제약 과학 등 다른 특수 분야 중에서 선두 자리를 차지하고 있으며 이들 사이를 연결하는 일종의 연결 고리입니다.

약리학은 의약 및 식물 재료를 연구하는 과학입니다. 한약재 원료를 활용한 새로운 의약품 창출의 기반을 마련합니다.

약리학은 약학화학(PC) 방법을 기반으로 새로운 의약 물질의 생성을 연구하는 과학입니다.

의약 물질 분자 구조와 인체에 미치는 영향 사이의 관계를 연구하는 분야에서 PC는 약리학과도 밀접한 관련이 있습니다.

독성화학은 PC와 동일한 연구 방법을 사용하는 것을 기반으로 합니다.

의약품 기술 - 의약품에 포함된 물리적, 화학적 성분에 대한 연구를 바탕으로 의약품 분석법 개발의 대상이 되는 의약품의 제조 방법을 연구하고, 제조된 의약품에서 발생하는 과정을 연구할 때 보관 조건을 개발합니다. , 유통 기한 등을 설정합니다. d.

의약품의 조제 및 보관 문제, 통제 및 분석 서비스 조직에 대한 연구에서 조제학은 약국의 조직 및 경제학과 밀접한 관련이 있습니다.

PC는 생물 의학과 화학 과학의 복합체 사이의 중간 위치를 차지하며 약물 사용의 대상은 아픈 사람의 몸입니다.

환자의 신체에서 일어나는 과정과 치료에 대한 연구는 임상 의학 분야의 전문가(의사)가 수행합니다.

약사는 약물을 연구하고 분석하고 합성합니다.

II 주요 부분

2.1. 제약화학 발전에 대한 현대적 문제와 전망

우리 시대에는 이용 가능한 약물의 엄청난 공급량과 매우 효과적인 새로운 약물을 찾는 문제에도 불구하고 신약을 만들고 연구하는 시급한 문제가 여전히 남아 있습니다.

제약화학의 주요 문제는 다음과 같습니다.

신약의 창출 및 연구

신약의 개발 및 연구

부작용으로 인해 더 안전한 약물의 탄생;

약물의 장기간 사용;

미생물의 진화는 새로운 질병의 출현으로 이어지며, 이를 치료하려면 효과적인 약물이 필요합니다.

이용 가능한 약물의 엄청난 양에도 불구하고, 보다 효과적인 신약을 연구하는 문제는 여전히 관련성이 있습니다. 이는 특정 질병의 치료 효과가 부족하거나 부족하거나, 부작용이 있거나, 약물의 유효 기간 또는 투여 형태가 제한되어 있기 때문입니다.

때로는 일부 약물 치료 약물 그룹의 체계적인 업데이트가 필요합니다.

항생제

설폰아마이드는 질병으로 인한 미생물이 약물에 적응하여 치료 활성을 감소시키기 때문입니다.

화학적 또는 미생물학적 합성을 사용하고 생물학적 활성 물질과 식물 및 광물 원료를 분리하여 새로운 의약품을 만드는 것이 유망합니다.

따라서 다양한 약물치료 그룹의 현대 약물 명명법은 추가 확장이 필요합니다. 만들어지는 신약은 기존 약보다 효과와 안전성이 우수하고, 품질 면에서 세계 요구사항을 충족하는 경우에만 유망합니다. 이 문제를 해결하는 데 있어서 이 과학의 사회적, 의학적 중요성을 반영하는 제약 화학 분야의 전문가가 중요한 역할을 합니다.

2.2. 약물의 특성. 이를 얻는 방법.

1.1 의약품의 특성.

의약품 분류 시스템은 국가나 지역의 의약품 명칭을 기술하는 데 사용되며 표준화된 방식으로 수집 및 요약되어야 하는 의약품 소비 데이터의 국내 및 국제 비교를 위한 기초를 제공합니다. 의약품 사용에 관한 정보에 대한 접근을 제공하는 것은 의약품 소비 구조를 감사하고, 의약품 사용의 단점을 식별하고, 교육 및 기타 활동을 시작하고, 이러한 활동의 ​​최종 결과를 모니터링하는 데 필요합니다.

의약품은 다음 원칙에 따라 분류됩니다.

1. 치료 용도. 예를 들어, 종양 치료용 약물, 혈압 강하제, 항균제.

2. 약리작용, 즉 발생한 효과 (혈관 확장제 - 혈관 확장, 진경제 - 혈관 경련 제거, 진통제 - 통증 자극 감소).

3. 화학 구조. 구조가 유사한 약물 그룹입니다. 이들은 모두 아세틸살리실산(아스피린, 살리실아미드, 메틸 살리실산염 등)에서 얻은 살리실산염입니다.

4. 질병학적 원리. 특정 질병을 치료하는 데 사용되는 다양한 약물(예: 심근경색증 치료용 약물, 기관지 천식등.

2.1 이를 획득하는 방법.

1. 합성 - 표적 화학 반응을 통해 얻은 의약 물질. (아날진, 노보카인).

2. 반합성 - 천연 원료를 가공하여 얻습니다.

오일(파라핀, 바셀린)

석탄(페놀, 벤젠)

목재(타르)

3. 약용식물을 증류하여 얻은 의약품에는 팅크제, 추출물, 비타민, 알칼로이드, 배당체 등이 있다.

4. 무기 약물은 천연 자원의 원료입니다. NaCl - 천연 호수, 바다에서 얻음, CaCl - 분필 또는 대리석에서 얻음

5. 동물유래의약품 - 소, 돼지의 건강한 동물의 장기 및 조직을 가공하여 얻은 것(아드레날린, 인슐린, 유리체)

6. 미생물학적 기원의 의약품 - 분리된 미생물(페니실린, 세팔로스포린)을 사용하여 항생제를 얻습니다. 대사 산물 연구를 기반으로 한 약물 합성이 매우 중요합니다.

대사는 신체의 다양한 효소와 화학적 관계의 영향으로 수행되는 교환 과정에서 신체에 도입되는 물질의 변형입니다. 약물 대사에 대한 연구에 따르면 일부 약물은 인체에서 보다 활성인 물질(진통제, 코데인 및 반합성 헤로인)로 전환되어 모르핀, 즉 천연 아편 알칼로이드로 대사되는 능력이 있는 것으로 나타났습니다.

2.3. 액체, 고체, 연질 및 무균적으로 제조된 의약품의 특정 품질 지표입니다.

약국에서 제조되고 제약회사에서 생산되는 액상 의약품에는 다음이 포함됩니다.

1. 솔루션 포함 진정한 용액, 콜로이드 용액, 고분자량 화합물 용액 및 무제한 및 제한된 팽창 IUD(고분자량 화합물).
2. 에멀젼
3. 주입 및 달임
4. 내부 및 외부 사용을 위한 방울입니다.
5. 도포제(액체 연고)

공장이나 약국에서 제조되는 대다수의 액상 의약품에서 분산매는 정제수입니다. 때로는 고품질 지방 오일: 해바라기, 복숭아, 올리브.

에틸 알코올, 글리세린, 클로로포름, 디에틸 에테르, 바셀린 오일과 같은 다른 액체 매체도 외용 약물에 사용됩니다. GF 11판에서는 다음에 대한 일반 기사를 제공합니다.

1. 점안액
2. 주입 LF
3. 주입 및 달임
4. 정지
5. 에멀젼
6. 시럽
7. 추출물

공장 및 약국 제품의 품질을 규제합니다.

OFS는 제조업체에게 필수입니다.

이러한 광범위한 약물 그룹의 경우 균질성, 이물질의 기계적 함유물 부재, 투명성, 진정한 솔루션을 위한 색상, 맛, 냄새 및 ND 요구 사항 준수와 같은 품질 지표가 중요합니다.

어떤 경우에는 실험실에서 다양한 유형의 용액의 밀도와 점도를 결정합니다. 진정한 솔루션의 품질을 나타내는 주요 지표 중 하나는 약물의 진품성과 순도, 그리고 정량적 함량을 결정하는 데 사용할 수 있는 굴절률입니다.

분말은 고체 의약품으로 간주됩니다. GF 11에는 예술이 포함됩니다. 이러한 유형의 투여 형태를 설명하는 "분말". 분말은 내부 및 외부 사용을 위해 고안되었습니다. 이는 하나 이상의 분쇄된 물질로 구성되며 유동성을 가지고 있습니다. 분말은 육안으로 볼 때 균일해야 합니다.

좌약(고형 약물) - GF 11은 실온에서 고체이고 체온에서 녹는 약물을 특징으로 합니다. 좌약은 체강에 주입하기 위해 사용되며, 불순물이 없고 균질한 질량을 가져야 하며 사용하기 쉽도록 단단해야 합니다.

GF 11의 좌약에 관한 일반 기사는 위에서 언급한 품질 지표 외에도 제어 및 분석 실험실에서 결정되는 여러 가지 다른 지표도 제공합니다. c.p. 좌약이 완전히 변형되는 시간.

정제는 공장에서 생산되는 고형 의약품입니다.

연약한 약에는 연고가 포함됩니다. GF 11은 연고, 페이스트, 크림, 도포제로 나눕니다. 연고의 주요 요구 사항: 균일성.

눈 연고는 멸균되어야 합니다. 모든 유형의 공장 및 약국 제품은 약물의 미생물 오염을 방지하는 조건에서 제조되어야 합니다. 이는 특히 주사액, 점안액, 개방상처용 분말 및 기타 제형에 적용되며, 이는 엄격한 무균 조건 하에서 생산 및 제조되어 가능한 한 적은 유기체가 제조된 약품에 들어갑니다. 이 조건의 준수 여부는 미생물학적 제어를 통해 확인됩니다. 제약 기업에는 무균 약물을 생산하는 특수 생산 시설 (작업장)이 있고 약국에는 무균 블록, 즉 무균 조건이 엄격하게 준수되는 일련의 건물. 블록에는 세척실, 증류실, 멸균실, 보조실 및 기타 여러 방이 포함됩니다. 건물 세트.