Pharmazeutische Chemie. Pharmazeutische Chemie und Pharmaanalytik Vorlesungen über Pharmazeutische Chemie 3. Jahr

Baujahr: 2004

Genre: Pharmakologie

Format: DjVu

Qualität: Gescannte Seiten

Beschreibung: Der Umfang des im Lehrbuch präsentierten Materials „ Pharmazeutische Chemie„, geht deutlich über den Inhalt hinaus Lehrplan für Pharmaschulen. Die Autoren haben sich bewusst für eine solche Erweiterung entschieden und dabei Beispiele einiger ausländischer und inländischer Lehrbücher berücksichtigt, in denen das Thema anhand von Informationen über die neuesten wissenschaftlichen Errungenschaften dargestellt wird. Dies ermöglicht es dem Lehrer, das vom Programm empfohlene Material gemäß den etablierten Traditionen der Bildungseinrichtung selbstständig auszuwählen. Angesichts des fortgeschrittenen Hintergrunds einiger Studierender wird ihnen eine umfassendere Darstellung des Themas in einigen Bereichen helfen.
Eine Besonderheit der Präsentation des Materials ist die Verwendung von Daten aus der Russischen Enzyklopädie Medikamente(2003), US Pharmacopoeia (USP-24), European Pharmacopoeia (EF-2002), British Pharmacopoeia (BF-2001), wissenschaftliche Veröffentlichungen den letzten Jahren und aktuelle wissenschaftliche Zeitschriften zur Chemie der Arzneimittel. Die Verwendung ausländischer Arzneibücher bei der Erstellung eines Lehrbuchs ist durchaus gerechtfertigt, ebenso wie das inländische Arzneibuch vollständig wurde seit 1968 nicht mehr neu veröffentlicht und die Beschaffung temporärer Arzneibuchmonographien durch Bildungseinrichtungen ist mit erheblichen Materialkosten verbunden. Darüber hinaus wird in Russland bekanntlich daran gearbeitet, GP-Methoden (Good Practice) in allen Phasen des „Lebens“ eines Arzneimittels in die Pharmazie einzuführen. Gute pharmazeutische Praktiken haben die Grenzen der Vereinigten Staaten und Europas überschritten. Daher wird das zukünftige inländische Arzneibuch sicherlich viele positive Dinge aufnehmen, die in Ländern erreicht wurden und genutzt werden, die Mitglieder der Europäischen Pharmakopöe-Gemeinschaft (EP) als Mitglieder und Beobachter sind.
Es ist durchaus möglich, dass die Integration von Ländern auf allen Ebenen den Beitritt Russlands zum Europäischen Arzneibuch erleichtern wird, wie es bereits 27 Staaten getan haben. Eine solche Einheit, Koordinierung (Harmonisierung) der Arzneibücher verschiedener Länder ist kein Zufall: Das Medikament, das wir verkaufen oder kaufen, gehört nicht mehr einem Land. Substanzen, Hilfsstoffe, Reagenzien, Verpackungen, Methoden zur Qualitätskontrolle aller Komponenten und Analysegeräte sind das Ergebnis der Arbeit von Spezialisten aus verschiedenen Ländern. Letztendlich könnte das Medikament in einem ganz anderen Land auf den Markt kommen. Leider gelten derzeit die Anforderungen in verschiedene Länder zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln sind unterschiedlich. Aus diesem Grund ist die Frage der Genehmigung des Arzneibuchs verschiedener Staaten, die Arzneimittel herstellen und auf ihrem Territorium verwenden, so wichtig.
Zur Charakterisierung der biologischen Aktivität von Arzneimitteln in biologischen Medien wurden unkonventionelle Ansätze der pharmazeutischen Chemie verwendet. Daher verwendeten die Autoren die Methoden der „pH-Diagramme“ und „pH-Potenzial“-Diagramme für Säure-Base- und Redoxprozesse bei Arzneimitteln. Bei der Beschreibung der Merkmale Synthese, Analyse, Lagerbedingungen und therapeutische Aktivität wurden grundlegende Gesetze verwendet, insbesondere das Massenwirkungsgesetz für das Gleichgewicht und das Massenwirkungsgesetz für die Geschwindigkeit.
Erstmals in der Lehrliteratur wird der LAL-Test zur Beurteilung der Pyrogenität injizierbarer Darreichungsformen beschrieben, der in den neuesten Arzneibuchausgaben enthalten ist und den Anforderungen der GMP (Good Manufacturing Practice) entspricht.
Leider wurden einige für die Pharmazeutische Chemie wichtige Themen in der Darstellung ausgespart, was auf die Begrenzung des Umfangs der Publikation zurückzuführen ist.
Das Lehrbuch „Pharmazeutische Chemie“ wurde von einem Autorenteam verfasst, das drei miteinander verbundene Bereiche repräsentiert – Biologie, Chemie, Pharmazie.
Gluschtschenko Natalja Nikolajewna - Doktor der Biowissenschaften, Leiter. Labor für Expositionsprobleme Schwermetalleüber Biosysteme des Instituts für Energieprobleme der chemischen Physik der Russischen Akademie der Wissenschaften.
Pleteneva Tatyana Vadimovna - Professor, Doktor der chemischen Wissenschaften, Leiter der Abteilung für Pharmazeutische und Toxikologische Chemie Medizinische Fakultät Universität der Völkerfreundschaft Russlands.
Popkow Wladimir Andrejewitsch - Professor, Doktor der pharmazeutischen Wissenschaften, Arzt Pädagogische Wissenschaften, Akademiker der Akademie für Pädagogik, Leiter der Abteilung für Allgemeine Chemie, Moskau Medizinische Akademie ihnen. IHNEN. Sechenov.
Für kritische Kommentare und Anregungen zur inhaltlichen Verbesserung des Lehrbuchs sind die Autoren dankbar.

Das Lehrbuch „Pharmazeutische Chemie“ richtet sich an Studierende weiterführender medizinischer Fakultäten und Hochschulen der Fachrichtung 0405 „Pharmazie“. Bestimmte Abschnitte des Lehrbuchs können von Universitätsstudenten und Studierenden weiterführender Fakultäten genutzt werden.

"Pharmazeutische Chemie"


EINFÜHRUNG IN DIE ARZNEIMITTELCHEMIE
Inhalt der Pharmazeutischen Chemie

  1. Beziehung zwischen pharmazeutischer Chemie und anderen Wissenschaften
  2. Grundbegriffe und Konzepte der pharmazeutischen Chemie
  3. Klassifizierung von Arzneimitteln
Herstellung und Erforschung von Arzneimitteln. Grundlegende Bestimmungen und Dokumente zur Regelung der pharmazeutischen Analyse
  1. Quellen für Medikamente
  2. Hauptrichtungen der Suche und Herstellung von Arzneimitteln
  3. Qualitätskriterien für Arzneimittel
  4. Standardisierung von Arzneimitteln. Kontroll- und Zulassungssystem zur Sicherung der Qualität von Arzneimitteln
  5. Methoden der Arzneimittelanalyse
  6. Allgemeine Informationen zu Methoden und Prüfung von Arzneimitteln auf Toxizität, Sterilität und mikrobiologische Reinheit
  7. Bestimmung der Bioäquivalenz und Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln durch kinetische Methoden
  8. Haltbarkeit und Stabilisierung von Arzneimitteln
  9. Arzneimittelkontrolle in der Apotheke
CHEMIE ANORGANISCHER ARZNEIMITTEL
S-Element-Medikamente
  1. Allgemeine Merkmale der Gruppe
  2. Chemie von Magnesiummedikamenten
  3. Chemie von Calcium-Medikamenten
  4. Chemie von Barium-Medikamenten
P-Element-Medikamente
  1. Arzneimittel von P-Elementen der Gruppe VII
  2. Arzneimittel von P-Elementen der Gruppe VI
  3. Medikamente der Gruppe V
  4. Arzneimittel von P-Elementen der Gruppe IV
  5. Arzneimittel von P-Elementen der Gruppe III
D- und F-Element-Medikamente
  1. Arzneimittel aus D-Elementen der Gruppe I
  2. Arzneimittel aus D-Elementen der Gruppe II
  3. Arzneimittel der D-Elemente der Gruppe VIII
  4. F-Element-Medikamente
Radiopharmazeutika
Homöopathische Arzneimittel
CHEMIE DER ARZNEIMITTEL ORGANISCHER NATUR
Arzneimittel organischer Natur und Merkmale ihrer Analyse
  1. Einstufung
  2. Analyse
Azyklische Medikamente
  1. Alkohole
  2. Aldehyde
  3. Kohlenhydrate
  4. Äther
  5. Carbonsäuren. Aminocarbonsäuren und ihre Derivate

Carbozyklische Medikamente

  1. Aromatische Aminoalkohole
  2. Phenole, Chinone und ihre Derivate
  3. Aromatische Säuren, Hydroxysäuren und ihre Derivate
  4. Aromatische Aminosäuren
  5. Aromatische Acetamin-Derivate
Heterozyklische Medikamente
  1. Furan-Derivate
  2. Pyrazol-Derivate
  3. Imidazol-Derivate
  4. Pyridin-Derivate
  5. Pyrimidin-Derivate
  6. Tropan-Derivate
  7. Chinolin-Derivate
  8. Isochinolin-Derivate
  9. Purin-Derivate
  10. Isoalloxazin-Derivate
Antibiotika
  1. Antibiotika mit Azetidinkern (p-Lactamide)
  2. Tetracyclin-Antibiotika
  3. Antibiotika - Aminoglykoside
  4. Aromatische Antibiotika – Derivate von Nitrophenylalkylaminen (Chloramphenicol-Gruppe)
  5. Antibiotika Makrolide und Azalide

Referenzliste

PHARMAZIE (Griechisch: φαρμακεία Verwendung von Arzneimitteln) ein Komplex aus Wissenschaften und praktischem Wissen, einschließlich Fragen der Forschung, Gewinnung, Forschung, Lagerung, Herstellung und Abgabe von Arzneimitteln sowie therapeutischen und prophylaktischen Arzneimitteln. PHARMAZIE „Pharmazeutische Chemie“ V. V. Chupak-Belousov ist ein Komplex wissenschaftlicher und praktischer Disziplinen, die sich mit den Problemen der Herstellung, Sicherheit, Forschung, Lagerung, PHARMAZEUTISCHEN CHEMIE, TOXIKOLOGISCHEN CHEMIE der Herstellung, Abgabe und Vermarktung von Arzneimitteln sowie der Suche nach natürlichen Arzneimitteln befassen Quellen für medizinische Substanzen. TECHNOLOGIE DER DOSIERUNGSFORMEN PHARMAKOGNOSIE Wikipedia WIRTSCHAFT UND ORGANISATION DES PHARMAZEUTISCHEN GESCHÄFTS 3

Die toxikologische Chemie ist eine Wissenschaft, die Methoden zur Isolierung toxischer Substanzen aus verschiedenen Objekten sowie Methoden zum Nachweis und zur Quantifizierung dieser Substanzen untersucht. Pharmakognosie ist eine Wissenschaft, die sich mit Heilpflanzenmaterialien und den Möglichkeiten befasst, daraus neue Heilstoffe herzustellen. Die Technologie der Darreichungsformen (pharmazeutische Technologie) ist ein Wissensgebiet, das Methoden zur Herstellung von Arzneimitteln untersucht. Die Ökonomie und Organisation des Pharmageschäfts ist ein Wissensgebiet, das sich mit der Lösung von Problemen bei der Lagerung von Arzneimitteln sowie der Organisation von Kontroll- und Analysediensten befasst. 4

Pharmazeutische Chemie ist eine Wissenschaft, die darauf basiert allgemeine Gesetze Chemische Wissenschaften, erforscht Produktionsmethoden, Struktur, physikalische und Chemische Eigenschaften Arzneimittel, der Zusammenhang zwischen ihrer chemischen Struktur und ihrer Wirkung auf den Körper, Methoden der Qualitätskontrolle und Veränderungen, die während der Lagerung auftreten. „Pharmazeutische Chemie“ V. G. Belikov ist die Wissenschaft der chemischen Eigenschaften und Umwandlungen von Arzneimitteln, Methoden ihrer Entwicklung und Herstellung, qualitativer und quantitative Analyse. Wikipedia 5

Gegenstände der pharmazeutischen Chemie Arzneimittelstoffe (DS) – (Stoffe) einzelne Stoffe pflanzlichen, tierischen, mikrobiellen oder synthetischen Ursprungs, die eine pharmakologische Wirkung haben. Stoffe sind für die Herstellung von Arzneimitteln bestimmt. Arzneimittel (Arzneimittel) sind anorganische oder organische Verbindungen mit pharmakologischer Aktivität, die durch Synthese aus Pflanzenmaterialien, Mineralien, Blut, Blutplasma, Organen, menschlichem oder tierischem Gewebe sowie unter Verwendung biologischer Technologien gewonnen werden. Darreichungsform(LF) – ein Zustand eines Arzneimittels, der bequem zu verwenden ist und bei dem die notwendige therapeutische Wirkung erzielt wird. Arzneimittel (MPs) sind dosierte, gebrauchsfertige Arzneimittel in einer bestimmten Darreichungsform. „Pharmazeutische Chemie“ V. G. Belikov 6

Die Beziehung der pharmazeutischen Chemie zu anderen chemischen Disziplinen PHARMAZEUTISCHE CHEMIE Entwicklungsmethoden und Methoden zur Gewinnung von Arzneimitteln Anorganische Chemie Sicherstellung der Qualität von Arzneimitteln Eigenschaften von Arzneimitteln Organische Chemie Physikalische Chemie Analytische Chemie Biochemie 7

Arzneimittelname Die WHO-Kommission für internationale Namen hat zum Zweck der Straffung und (2 RS, 3 S, 4 S, 5 R)-5 -amino-2 -(aminomethyl)-6-Vereinheitlichung von Arzneimittelnamen in allen Ländern der Welt entwickelte -((2 R, 3 S, 4 R, 5 S)-5 -((1 R, 2 R, 5 R, 6 R)-3, 5 internationale Klassifikation, basierend auf Diamino-2 -((2 R , 3 S, 4 R, 5 S)-3 -amino-6, das (Aminomethyl)-4, 5 -dihydroxytetrahydro-2 H enthält, ein bestimmtes System zur Bildung der Arzneimittelterminologie. Das Prinzip dieser -Pyran-2 -yloxy )-6 -hydroxycyclohexyloxy)-4-System INN - INN (International Nonproprietary Names – International hydroxy-2 -(hydroxymethyl)tetrahydrofuran Nonproprietary Names) besteht aus -3 -yloxy)tetrahydro-2 H-pyran-3, 4 -diol Der Name des Arzneimittels weist ungefähr auf seine Gruppenzugehörigkeit hin. Dies wird durch den IUPAC-Namen erreicht, indem in den Namen Wortteile aufgenommen werden, die der pharmakotherapeutischen Gruppe entsprechen, zu der dieses Arzneimittel gehört. WHO-Mitglieder sind verpflichtet, die Namen der von der WHO empfohlenen Substanzen als INNs anzuerkennen und ihre Registrierung als Marken oder Handelsnamen von Neomycin zu verbieten. INN-Name 8

Klassifizierung von Arzneimitteln Pharmakologische Klassifizierung – alle Arzneimittel werden entsprechend ihrer Wirkung auf Systeme, Prozesse und Exekutivorgane (z. B. Herz, Gehirn, Darm usw.) in Gruppen eingeteilt. Dementsprechend werden Arzneimittel in die Gruppen Betäubungsmittel, Hypnotika und Sedativa, Lokalanästhetika, Analgetika, Diuretika usw. eingeteilt. Chemische Klassifizierung – Arzneimittel werden nach ihrer gemeinsamen chemischen Struktur und ihren chemischen Eigenschaften eingeteilt. Darüber hinaus kann jede chemische Arzneimittelgruppe Substanzen mit unterschiedlichen physiologischen Aktivitäten enthalten. 9

Moderne Probleme der pharmazeutischen Chemie Entwicklung und Erforschung neuer Medikamente Trotz des riesigen Arsenals an Medikamenten bleibt das Problem, neue hochwirksame Medikamente zu finden. Die Hauptrichtungen der Suche nach neuen und der Modernisierung bestehender Medikamente bleiben relevant. Die Rolle von Medikamenten nimmt in der modernen Medizin kontinuierlich zu, was auf eine Reihe von Gründen zurückzuführen ist: Synthese von Bioregulatoren und Metaboliten des Energie- und Kunststoffstoffwechsels. Eine Reihe schwerwiegender Krankheiten können noch nicht durch Medikamente geheilt werden. Identifizierung potenzieller Medikamente beim Screening neuer Chemikalien Produkte Die langfristige Einnahme einer Reihe von Arzneimitteln führt zu toleranten Pathologien zur Bekämpfung der Synthese, die neue Arzneimittel mit einem anderen Wirkmechanismus erfordern. Synthese von Verbindungen mit programmierbaren Eigenschaften (modifizierte Prozesse in der bekannten Reihe von Arzneimitteln führen zur Entstehung neuer Strukturen in der Evolution von Mikroorganismen, Resynthese natürlicher Phytostoffe, Krankheiten, zur Behandlung (Computersuche nach biologisch aktiven Substanzen), die wirksame Medikamente erfordern. Einige der verwendeten Medikamente verursachen Nebenwirkungen, das über eine stereoselektive Synthese von Eutomeren (einem Enantiomer eines chiralen Arzneimittels, aufgrund dessen pharmakologische Aktivität erforderlich ist) und den aktivsten Konformationen der größten verfügt, um sicherere Arzneimittel für gesellschaftlich bedeutsame Arzneimittel zu schaffen 10

Moderne Probleme der pharmazeutischen Chemie, Entwicklung von Methoden für die pharmazeutische und biopharmazeutische Analyse, vielversprechende Suchrichtungen in diesem Bereich. Die Lösung dieses wichtigen Problems ist auf der Grundlage grundlegender theoretischer Untersuchungen der physikalischen und chemischen Eigenschaften von Arzneimitteln möglich. Arbeiten zur Verbesserung der Genauigkeit von die Analyse, ihre Spezifität, Empfindlichkeit und mit dem weit verbreiteten Einsatz moderner chemischer und physikalische und chemische Methoden. Expressivität sowie Automatisierung einzelner Schritte oder der gesamten Analyse. Der Einsatz dieser Methoden sollte den gesamten Prozess von der Entwicklung neuer Medikamente bis zur Qualitätskontrolle abdecken und die Kosteneffizienz von Analysemethoden erhöhen. Reduzierung der Arbeitsintensität des Finales Produktionsprodukt. Es ist auch notwendig, neue und verbesserte regulatorische Dokumentationen für Arzneimittel und Darreichungsformen zu entwickeln. Es ist vielversprechend, Qualität zu entwickeln und die Analyse von Arzneimittelgruppen bereitzustellen, die den Anforderungen an ihre einheitlichen Standardisierungsmethoden Rechnung trägt. vereint durch die Affinität der chemischen Struktur basierend auf dem Einsatz physikalisch-chemischer Methoden 11

Rohstoffbasis der pharmazeutischen Chemie Pflanzenrohstoffe (Blätter, Blüten, Samen, Früchte, Rinde, Wurzeln von Pflanzen) und Produkte ihrer Verarbeitung (Fett- und essentielle Öle, Säfte, Gummis, Harze); Tierische Rohstoffe (Organe, Gewebe, Drüsen von Schlachtrindern); Fossile organische Rohstoffe (Öl und seine Destillationsprodukte, Kohledestillationsprodukte; Produkte der grundlegenden und feinen organischen Synthese); Anorganische Mineralien (Mineralgesteine ​​und Produkte ihrer Verarbeitung durch die chemische Industrie und Metallurgie); 12

Geschichte der pharmazeutischen Chemie Die Entstehung der Pharmazie geht in den Tiefen der Urzeit verloren. Der primitive Mensch war völlig von der Außenwelt abhängig. Auf der Suche nach Linderung von Krankheit und Leiden nutzte er verschiedene Bedeutungen aus seiner Umgebung, von denen die ersten während der Erntezeit auftauchten und pflanzlichen Ursprungs waren: Tollkirsche, Mohn, Tabak, Wermut, Bilsenkraut. Mit der Entwicklung der Landwirtschaft, der Domestizierung von Tieren und dem Übergang zur Viehzucht wurden neue Pflanzen mit heilenden Eigenschaften entdeckt: Nieswurz, Tausendgüldenkraut und viele andere. Die Herstellung von Werkzeugen und Haushaltsgegenständen aus einheimischen Metallen und die Entwicklung der Töpferei führten zur Herstellung von Utensilien, die die Zubereitung von Heiltränken ermöglichten. In dieser Zeit wurden Arzneimittel mineralischen Ursprungs in die Heilpraxis eingeführt, aus denen sie zu extrahieren lernten Felsen, Öl, Kohle. 13

Geschichte der pharmazeutischen Chemie Mit dem Aufkommen der Schrift erschienen die ersten medizinischen Texte, die Beschreibungen von Arzneimitteln, Methoden ihrer Herstellung und Anwendung enthielten. Derzeit sind mehr als 10 altägyptische Papyri bekannt, die auf die eine oder andere Weise der Medizin gewidmet sind. Das bekannteste davon ist der Papyrus Ebers („Buch der Zubereitung von Arzneimitteln für alle Körperteile“). Dies ist der größte Papyri und stammt aus dem Jahr 1550 v. Chr. e. und enthält etwa 900 Rezepte zur Behandlung von Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, der Lunge, der Augen, Ohren, Zähne und Gelenke. 14

Geschichte der pharmazeutischen Chemie Theophrastus – Vater der Botanik Theophrastus (ca. 300 v. Chr.), einer der größten frühen griechischen Philosophen und Naturforscher, wird oft als „Vater der Botanik“ bezeichnet. Seine Beobachtungen und Schriften über die medizinischen Eigenschaften und Eigenschaften von Kräutern sind selbst im Lichte moderner Erkenntnisse äußerst genau. In seinen Händen hält er einen Tollkirschenzweig. 15

Geschichte der pharmazeutischen Chemie Dioskurides In der Entwicklung aller erfolgreichen und nachhaltige Systeme Wissen kommt der Punkt, an dem viel Beobachtung und intensive Forschung über die Ebene des Handwerks oder Berufs hinausgehen und den Status einer Wissenschaft erlangen. Dioskurides (1. Jahrhundert n. Chr.) hatte großen Einfluss auf diesen Wandel in der Pharmazie. Er beschrieb sorgfältig die Regeln für das Sammeln, Lagern und Verwenden von Medikamenten. In der Renaissance greifen Gelehrte erneut auf seine Texte zurück. 16

Geschichte der pharmazeutischen Chemie Während des Mittelalters wurden in der westlichen Zivilisation Reste des Wissens über Pharmazie und Medizin in Klöstern aufbewahrt. Die Mönche sammelten Kräuter in der Nähe der Klöster und übertrugen sie in ihre eigenen Kräutergärten. Sie bereiteten Medikamente für Kranke und Verwundete vor. Viele Handschriften sind in Nachdrucken oder Übersetzungen in Klosterbibliotheken erhalten geblieben. In vielen Ländern gibt es solche Gärten noch immer in Klöstern. 17

Geschichte der pharmazeutischen Chemie Avicenna (Ibn Sina) 980 - 1037 Der prominenteste Vertreter der Philosophen der arabischen Zeit. Er leistete bedeutende Beiträge zur Pharmazie und Medizin. Avicennas pharmazeutische Lehren galten im Westen bis zum 17. Jahrhundert als Autorität. Die Abhandlung „Der Kanon der Medizin“ ist ein enzyklopädisches Werk, in dem die Verordnungen antiker Ärzte im Einklang mit den Errungenschaften der arabischen Medizin interpretiert und überarbeitet werden. Im Kanon deutete Ibn Sina an, dass Krankheiten durch einige winzige Lebewesen verursacht werden könnten. Er machte als erster auf die Ansteckungsgefahr der Pocken aufmerksam, stellte den Unterschied zwischen Cholera und Pest fest, beschrieb die Lepra, grenzte sie von anderen Krankheiten ab und untersuchte eine Reihe anderer Krankheiten. Ibn Sina achtet auch nicht auf die Beschreibung medizinischer Rohstoffe, Medikamente, Methoden ihrer Herstellung und Verwendung. 18

Geschichte der pharmazeutischen Chemie Die Zeit der Iatrochemie (XVI-XVII Jahrhundert) Als Begründer der Iatrochemie gilt der deutsche Arzt und Alchemist Philip Aureolus Theophrastus Bombastus von Hohenheim (1493-1541), der unter dem Pseudonym Paracelsus in die Geschichte einging und teilte die altgriechische Lehre von den vier Elementen. Die Medizin von Paracelsus basierte auf der Quecksilber-Schwefel-Theorie. Er lehrte, dass lebende Organismen aus demselben Quecksilber, Schwefel, Salzen und einer Reihe anderer Substanzen bestehen, die alle anderen Körper der Natur bilden; Bei einem gesunden Menschen stehen diese Stoffe im Gleichgewicht zueinander; Krankheit bedeutet das Vorherrschen oder umgekehrt das Fehlen eines von ihnen. Um das Gleichgewicht wiederherzustellen, nutzte Paracelsus viele Medikamente mineralischen Ursprungs – Verbindungen von Arsen, Antimon, Blei, Quecksilber usw. – zusätzlich zu traditionellen Kräuterpräparaten. Paracelsus argumentierte, dass die Aufgabe der Alchemie die Herstellung von Arzneimitteln sei: „Die Chemie ist eine der Säulen, auf denen die medizinische Wissenschaft ruhen sollte. Die Aufgabe der Chemie besteht keineswegs darin, Gold und Silber herzustellen, sondern darin, Medikamente herzustellen.“ 19

Geschichte der pharmazeutischen Chemie Die Entstehungsperiode der ersten chemischen Theorien (XVII-XIX Jahrhunderte) Jahrhunderte. S. XVII Jahrhundert – Phlogiston-Theorie (I. Becher, G. Stahl) c. S. XVIII Jahrhundert – Widerlegung der Phlogiston-Theorie. Sauerstofftheorie (M.V. Lomonosov, A. Lavoisier) 1804 – Der deutsche Pharmakologe Friedrich Sertürner isolierte 1818–1820 das erste Alkaloid (Morphin) aus Opium. – Pelletier und Caventon isolieren Strychnin und Brucin und entwickeln Methoden zur Trennung von Chinin und Cinchonin, isoliert aus der Rinde des Chinarindenbaums. XIX – Amerikanische und europäische Pharmaverbände werden gegründet. 20

Geschichte der pharmazeutischen Chemie Einer der erfolgreichen Forscher bei der Entwicklung neuer chemischer Verbindungen, die speziell zur Bekämpfung von Krankheitserregern entwickelt wurden, war der französische Apotheker Ernest Forugneux (1872–1949). In seinen frühen Arbeiten schlug er die Verwendung von Wismut- und Arsenverbindungen zur Behandlung von vor Syphilis. Seine Forschung „ebnete den Weg“ für Sulfonamidverbindungen und Chemikalien mit Antihistaminika-Eigenschaften. 1894 verkündeten Behring und Roux die Wirksamkeit von Antikörpern gegen Diphtherie. Pharmazeutische Wissenschaftler in Europa und den Vereinigten Staaten begannen sofort mit der Umsetzung der neuen Entdeckung. Das Serum wurde 1895 (!) verfügbar und das Leben Tausender Kinder wurde gerettet. Die Impfung von Pferden gegen Diphtherie war der erste von vielen Schritten bei der Herstellung von Gegenmitteln, die 1955 in der Entwicklung eines Impfstoffs gegen Polio gipfelten.21

Geschichte der pharmazeutischen Chemie Neuzeit Das zweite Viertel des 20. Jahrhunderts markierte den Höhepunkt der Ära der Antibiotika. Penicillin ist das erste Antibiotikum, das 1928 von Alexander Fleming aus einem Stamm des Pilzes Penicillium notatum isoliert wurde. In den Jahren 1940–1941 arbeiteten H. W. Flory (Bakteriologe), E. Chain (Biochemiker) und N. W. Heatley (Biochemiker) an der Isolierung und industriellen Produktion von Penicillin und setzten es erstmals auch zur Behandlung bakterieller Infektionen ein. 1945 wurde Fleming, Florey and Chain ausgezeichnet Nobelpreis in Physiologie und Medizin „für die Entdeckung von Penicillin und seiner heilenden Wirkung in verschiedenen Infektionskrankheiten". Die pharmazeutische Chemie nutzt die neuesten technischen Fortschritte in jedem Wissenschaftszweig und entwickelt und produziert die neuesten und besten Medikamente. Zu diesem Zweck nutzt die pharmazeutische Produktion heute Methoden und hochqualifiziertes Personal aus allen Wissenschaftszweigen. 22

Literatur „Pharmazeutische Chemie“ hrsg. V. G. Belikova „Pharmazeutische Chemie. Vorlesungsverlauf“, hrsg. V. V. Chupak-Belousova „Grundlagen der medizinischen Chemie“ V. G. Granik „Synthese grundlegender Arzneimittel“ R. S. Vartanyan „Medizinische Chemie“ V. D. Orlov, V. V. Lipson, V. V. Ivanov „ Arzneimittel“ M. D. Mashkovsky https: //vk. com/nspu_pc 23

Informationen zum Fachgebiet

Die Abteilung für Organische Chemie der Fakultät für Chemische Technologie bildet zertifizierte Fachkräfte in der Fachrichtung 04.05.01 „Grundlegende und Angewandte Chemie“, den Vertiefungen „Organische Chemie“ und „Pharmazeutische Chemie“ aus. Das Personal der Abteilung besteht aus hochqualifizierten Lehrern und Forschern: 5 Doktoren der Naturwissenschaften und 12 Kandidaten der chemischen Wissenschaften.

Berufliche Tätigkeiten der Absolventen

Die Absolventen werden auf die folgenden Arten von beruflichen Tätigkeiten vorbereitet: Forschung, wissenschaftliche und industrielle, pädagogische, projektbezogene sowie organisatorische und leitende Tätigkeiten. Ein Chemiker mit der Fachrichtung „Grundlegende und Angewandte Chemie“ ist bereit, folgende berufliche Aufgaben zu lösen: Planung und Einrichtung von Arbeiten, einschließlich der Untersuchung der Zusammensetzung, Struktur und Eigenschaften von Stoffen und chemischen Prozessen, Schaffung und Entwicklung neuer vielversprechender Materialien und chemischer Technologien , Lösung grundlegender und angewandter Probleme auf dem Gebiet der Chemie und chemischen Technologie; Berichtserstellung und wissenschaftliche Veröffentlichungen; wissenschaftliche und pädagogische Tätigkeit an einer Universität, einer weiterführenden Fachbildungseinrichtung, in weiterführende Schule. Erfolgreiche Studierende, die wissenschaftlich arbeiten, können ein Praktikum absolvieren, daran teilnehmen wissenschaftliche Konferenzen, Olympiaden und Wettbewerbe auf verschiedenen Ebenen und präsentieren die Ergebnisse wissenschaftlicher Arbeiten zur Veröffentlichung in russischer und ausländischer Sprache wissenschaftliche Zeitschriften. Den Studierenden stehen modern ausgestattete Chemielabore sowie ein Computerraum mit der notwendigen Literatur und Zugang zu elektronischen Volltextdatenbanken zur Verfügung.

Spezialisten werden:

  • über die Fähigkeiten chemischer Experimente sowie über grundlegende synthetische und analytische Methoden zur Gewinnung und Untersuchung chemischer Substanzen und Reaktionen verfügen;
  • stellen die grundlegenden chemischen, physikalischen und technischen Aspekte der chemischen Industrieproduktion unter Berücksichtigung der Rohstoff- und Energiekosten dar;
  • über die Fähigkeiten verfügen, moderne pädagogische und wissenschaftliche Geräte bei der Durchführung chemischer Experimente zu bedienen;
  • Erfahrung im Umgang mit kommerziellen Geräten für analytische und physikalisch-chemische Studien (Gas-Flüssigkeits-Chromatographie, Infrarot- und Ultraviolettspektroskopie) haben;
  • eigene Methoden zur Erfassung und Verarbeitung der Ergebnisse chemischer Experimente.
  • Sie verfügen über die Fähigkeit, chemische Experimente im Bereich der feinen organischen Synthese zu planen, einzurichten und durchzuführen, um Substanzen mit bestimmten vorteilhaften Eigenschaften zu erhalten

Die Studierenden erwerben Kenntnisse auf dem Gebiet der Grundlagen der anorganischen Chemie, der organischen Chemie, der physikalischen und kolloidalen Chemie, der analytischen Chemie, der Planung organischer Synthesen, der Chemie alicyclischer Verbindungen und Gerüstverbindungen, der Katalyse in der organischen Synthese, der Chemie elementorganischer Verbindungen, der pharmazeutischen Chemie und der modernen Chemie Analysemethoden und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln, Grundlagen der medizinischen Chemie, Grundlagen der pharmazeutischen Technologie, Grundlagen der pharmazeutischen Analytik. Im praktischen Unterricht erwerben die Studierenden Kenntnisse in der Arbeit in einem modernen Chemielabor und beherrschen Methoden zur Gewinnung und Analyse neuer Verbindungen. Die Studierenden verfügen über die Fähigkeiten, einen Gas-Flüssigkeits-Chromatographen, ein Infrarot-Spektrophotometer und ein Ultraviolett-Spektrophotometer zu bedienen. Die Schüler bestehen vertiefendes Studium Fremdsprache(innerhalb von 3 Jahren).

Während des Ausbildungsprozesses beherrschen die Studierenden Methoden zur Arbeit an Analysegeräten des Fachbereichs Organische Chemie:

Finnigan Trace DSQ Chromatographie-Massenspektrometer

NMR-Spektrometer JEOL JNM ECX-400 (400 MHz)

HPLC/MS mit hochauflösendem Flugzeitmassenspektrometer mit ESI- und DART-Ionisationsquelle, mit Diodenarray und fluorimetrischen Detektoren

Präparatives Flash-Chromatographiesystem mit UV- und ELSD-Detektoren Reveleris X2

Fourier-Transformations-Infrarotspektrometer Shimadzu IRAffinity-1

Waters-Flüssigkeitschromatograph mit UV- und refraktometrischen Detektoren

Dynamisches Differenzkalorimeter TA Instruments DSC-Q20

Auto C,H,N,S-Analysator EuroVector EA-3000

Varian Cary Eclipse Scanning-Spektrofluorimeter

Automatisches Polarimeter AUTOPOL V PLUS

Automatischer Schmelzpunkttester OptiMelt

Hochleistungs-Rechenstation

Der Ausbildungsprozess umfasst die Einführung und die chemisch-technologische Praxis in den Laboren von Unternehmen:

  • CJSC „Allrussisches wissenschaftliches Forschungsinstitut für organische Synthese von NK“;
  • OJSC „Srednevolzhsky Research Institute for Oil Refining“ NK Rosneft;
  • CJSC „TARKETT“;
  • Wärmekraftwerk Samara;
  • OJSC „Syzran Refinery“ NK Rosneft;
  • OJSC Giprovostokneft;
  • OJSC „Flugzeuglagerwerk“;
  • LLC Novokuybyshevsk Oil and Additives Plant der Rosneft Oil Company;
  • JSC „Neftekhimiya“
  • LLC „Pranafarm“
  • Ozon LLC
  • JSC "Electroshield"
  • FSUE SNPRKTs
  • „TSSKB-Fortschritt“
  • JSC „Baltika“
  • PJSC SIBUR Holding, Toljatti

Erfolgreiche Studierende, die sich mit wissenschaftlicher Arbeit befassen, können Praktika absolvieren, an wissenschaftlichen Konferenzen, Olympiaden und Wettbewerben auf verschiedenen Ebenen teilnehmen sowie die Ergebnisse wissenschaftlicher Arbeit zur Veröffentlichung in russischen und ausländischen wissenschaftlichen Zeitschriften präsentieren. In staatlichen Laboratorien sind Fachkräfte mit einer Ausbildung in der Fachrichtung „Grundlegende und angewandte Chemie“ gefragt wissenschaftliche Zentren und Privatunternehmen, in Forschungs- und Analyselabors verschiedener Branchen (Chemie, Lebensmittel, Metallurgie, Pharmazie, Petrochemie und Gasproduktion), in forensischen Labors; in Zolllaboren; Diagnosezentren; sanitäre und epidemiologische Stationen; Umweltkontrollorganisationen; Zertifizierungsprüfzentren; Unternehmen Chemieindustrie, Eisen- und Nichteisenmetallurgie; V Bildungsinstitutionen Sekundärsysteme Berufsausbildung; Abteilungen für Arbeitsschutz und Betriebshygiene; Wetterstationen.

Der Abschluss „Chemiker“ wird verliehen. Chemielehrer“ mit den Schwerpunkten „Organische Chemie“ oder „Pharmazeutische Chemie“. Anmeldung per Ergebnisse des Einheitlichen Staatsexamens: Chemie, Mathematik und Russische Sprache. Studiendauer: 5 Jahre (Vollzeit). Möglichkeit der Zulassung zur Graduiertenschule.

. Aktivität, körperlich und Chem. Heilige sowie Methoden der Qualität und Quantität, Analyse. Basic Probleme der pharmazeutischen Chemie: biologisch gewinnen Wirkstoffe und ihre Forschung; Identifizierung von Gesetzmäßigkeiten zwischen Struktur und Biol. chemische Aktivität Verbindung; Verbesserung der medizinischen Qualitätsbewertung. Heiraten, um ihre maximale therapeutische Wirkung zu gewährleisten. Effizienz und Sicherheit; Forschung und Entwicklung von Methoden zur Analyse von Lek. in-in biol. Objekte für toxikologische und Ökopharmazeutika. Überwachung.

F Pharmazeutische Chemie ist eng mit Fachgebieten verbunden. Disziplinen wie Lek-Technologie. Formen, Pharmakognosie (Untersuchungen medizinischer Rohstoffe pflanzlichen und tierischen Ursprungs), Organisation und Ökonomie der Pharmazie und ist Teil eines Komplexes von Disziplinen, die grundlegende Arzneimittel bilden. Ausbildung.

Anwendung von Chemikalien B-B als Lec. sr-v wurde bereits in der antiken und mittelalterlichen Medizin durchgeführt (Hippokrates, Galen, Avicenna). Die Entstehung der pharmazeutischen Chemie wird üblicherweise mit dem Namen Paracelsus (er trug zur Einführung chemischer Präparate in die Medizin bei) und den anschließenden Entdeckungen der therapeutischen Wirkung von MH in Verbindung gebracht. chem. Anschl. und Elemente (K. Scheele, L. Vauquelin, B. Courtois) sowie mit den Arbeiten von M. V. Lomonosov und seiner Schule über Methoden zur Gewinnung und Untersuchung der Qualität von Arzneimitteln. Heiraten. Die Entstehung der Pharmazeutischen Chemie als Wissenschaft gehört zur 2. Hälfte. 19. Jahrhundert Die 90er Jahre sollten als Meilensteine ​​in der Entwicklung der pharmazeutischen Chemie gelten. 19. Jahrhundert (Herstellung von Aspirin, Phenacetin, Barbituraten), 1935–37 (Verwendung von Sulfonamiden), 1940–42 (Entdeckung des Penicillins), 1950 (Psychopharmaka der Phenothiazin-Gruppe), 1955–60 (halbsynthetische Penicilline und später Cephalosporine), 1958 (B-Blocker) und die 80er Jahre. (antibakterielle Arzneimittel der Fluorchinolon-Gruppe).

Voraussetzungen für die Suche nach Lek. Weds dienen normalerweise als Daten zu Biol. die Aktivität der Substanz, die Ähnlichkeit ihrer Struktur mit biogenen physiologisch aktiven Substanzen (z. B. verschiedenen Metaboliten, Hormonen). Manchmal Lek. Heiraten kann durch Modifizierung biogener Verbindungen erhalten werden. (z. B. tierische Steroidhormone) oder aufgrund von erforschen, die dem menschlichen Körper fremd sind (z. B. Phenothiazin- und Benzodiazepin-Derivate).

Synthetik Stoffe werden durch org gewonnen. Synthese oder Nutzung mikrobiologischer Synthesemethoden unter Nutzung der Errungenschaften der Gentechnik.

Methoden zur Untersuchung des Lek-Gehalts sind in der pharmazeutischen Chemie wichtig. Substanzen in der Zubereitung, ihre Reinheit und andere Faktoren, die als Grundlage für Qualitätsindikatoren dienen. Analyse von Lec. Heiraten oder pharmazeutisch. Die Analyse zielt darauf ab, das Grundlegende zu identifizieren und zu quantifizieren. Bestandteil (oder Bestandteile) eines Arzneimittels. Pharmazeutisch Analyse abhängig von der pharmakologischen Wirkung des Arzneimittels (Zweck, Dosierung, Verabreichungsweg) · sorgt für die Bestimmung von Verunreinigungen, Hilfsstoffen. Und Begleitstoffe in lec. Formen. Lek. Weds werden nach allen Indikatoren umfassend bewertet. Daher bedeutet der Ausdruck „Arzneibuchqualität“ die Eignung des Arzneimittels für die Verwendung in der Medizin.

Einhaltung von lek. Das durchschnittlich erforderliche Qualitätsniveau wird anhand von Standardanalysemethoden ermittelt, die üblicherweise im Arzneibuch festgelegt sind. Um Lek zu identifizieren. in-in zusammen mit Gruppenchemikalien. r-tions nutzen NMR- und IR-Spektroskopie. Zur Analyse von Mehrkomponenten-Lek. FormenÜblicherweise kommt die Dünnschichtchromatographie zum Einsatz. Reinheitstests dienen dazu, die Abwesenheit einzelner Verunreinigungen (innerhalb der Grenzen der verwendeten Methode) zu bestätigen und in einigen Fällen deren Gehalt zu beurteilen. Zu diesem Zweck wird die Chromatographie eingesetzt. Methoden, oft in Kombination mit optischen.

Pharmakokinetik Eigenschaften von Lek. Heiraten (die Wirkung des Arzneimittels und seine Verteilung im Körper im Laufe der Zeit) stellen äußerst wichtige und obligatorische Informationen dar, die eine rationale und rationale Behandlung gewährleisten effektive Anwendung Medikamente, ermöglichen es Ihnen, Ihr Wissen darüber zu erweitern

1. Einleitung

1.1. Gegenstand und Inhalt der Pharmazeutischen Chemie....... ................................. .... ... ................ 3

2.1. Moderne Probleme und Perspektiven für die Entwicklung der pharmazeutischen Chemie........................ .................. .. .......... ......................... .......... ... .................................................4

2.2. Eigenschaften von Arzneimitteln. Methoden, um sie zu erhalten................................................ ............ . ........................5

2.3. Spezifische Qualitätsindikatoren für flüssige, feste, weiche und aseptisch zubereitete Arzneimittel................................. ................. .. .............................. ................6

2.4. Gutartige Qualität von L.S. Kriterien für die gute Qualität von Arzneimitteln................................ ........ ...8

2.5. Standardisierung L.S. Vorschriften...................................................... ......... . .............. 10

2.6. Gründe für schlechte Qualität von Medikamenten................................................ ....... ........... ......................elf

2.7. Arzneimittelstabilität. Ablaufdaten. Lagerbedingungen.............. .............................. .... ...12

3.1. Abschluss.................... ............................. ........................ ................... .... ....... ............14

Referenzliste.............................. .................. ............ .............................. ........ ..................15

  1. Einführung
    1. Gegenstand und Inhalt der Pharmazeutischen Chemie

Pharmazeutische Chemie ist eine Wissenschaft, die die Herstellungsmethoden, die Struktur, die physikalischen und chemischen Eigenschaften von Arzneimitteln, den Zusammenhang zwischen ihrer chemischen Struktur und der Wirkung auf den Körper, Methoden zur Qualitätskontrolle von Arzneimitteln und die Veränderungen untersucht, die bei ihrer Herstellung auftreten .

Methoden zur Untersuchung von Arzneimitteln:

Dabei handelt es sich um dialektisch eng miteinander verbundene Prozesse, die sich gegenseitig ergänzen. Analyse und Synthese sind wirksame Mittel zum Verständnis vorhandener Phänomene in der Natur. Ohne Analyse gibt es keine Synthese.

Um die pharmazeutische Chemie zu verstehen, sind Kenntnisse in Physik, Mathematik sowie physikalischen und biologischen Disziplinen erforderlich. Auch fundierte Kenntnisse der Philosophie sind erforderlich, denn Die pharmazeutische Chemie befasst sich wie andere chemische Wissenschaften mit der Untersuchung der chemischen Bewegungsform von Materie.

Beziehung zwischen pharmazeutischer Chemie und anderen Wissenschaften:

Die Pharmazeutische Chemie nimmt unter den anderen Spezialdisziplinen Pharmakologie, Arzneimittelherstellungstechnik, Toxikologische Chemie, Organisation der Pharmaökonomie und anderen Pharmawissenschaften einen der Spitzenplätze ein und ist eine Art Bindeglied zwischen diesen.

Pharmakognosie ist eine Wissenschaft, die medizinische und pflanzliche Materialien untersucht. Schafft die Grundlage für die Entwicklung neuer Arzneimittel aus pflanzlichen Heilrohstoffen.

Pharmakologie ist eine Wissenschaft, die die Entwicklung neuer Arzneimittel auf der Grundlage der Methoden der Pharmazeutischen Chemie (PC) untersucht.

Auf dem Gebiet der Untersuchung des Zusammenhangs zwischen der Struktur von Arzneimittelmolekülen und ihrer Wirkung auf den menschlichen Körper ist PC auch eng mit der Pharmakologie verbunden.

Die toxikologische Chemie basiert auf der Verwendung derselben Forschungsmethoden wie die PC.

Arzneimitteltechnologie - untersucht Methoden zur Herstellung von Arzneimitteln, die Gegenstand der Entwicklung pharmazeutischer Analysemethoden sind, basierend auf der Untersuchung der physikalischen und chemischen Inhaltsstoffe von Arzneimitteln, und entwickelt auch Bedingungen für deren Lagerung bei der Untersuchung der in hergestellten Arzneimitteln ablaufenden Prozesse , legt ihre Haltbarkeit fest usw. .d.

Bei der Untersuchung von Fragen der Abgabe und Lagerung von Arzneimitteln sowie der Organisation von Kontroll- und Analysediensten ist die Pharmazie eng mit der Organisation und Ökonomie der Pharmazie verbunden.

PC nimmt eine Zwischenstellung zwischen dem Komplex der biomedizinischen und chemischen Wissenschaften ein; Gegenstand des Drogenkonsums ist der Körper eines Kranken.

Die Untersuchung der im Körper von Patienten ablaufenden Prozesse und deren Behandlung wird von Spezialisten aus dem Bereich der klinischen Medizinwissenschaften (Ärzte) durchgeführt.

Apotheker untersuchen Medikamente, analysieren und synthetisieren sie.

II Hauptteil

2.1. Moderne Probleme und Perspektiven für die Entwicklung der pharmazeutischen Chemie

In unserer Zeit bleibt das dringende Problem der Entwicklung und Erforschung neuer Arzneimittel bestehen, obwohl wir über einen riesigen Vorrat an verfügbaren Arzneimitteln verfügen, und es besteht weiterhin das Problem, neue hochwirksame Arzneimittel zu finden.

Die Hauptprobleme der pharmazeutischen Chemie sind:

Entwicklung und Erforschung neuer Medikamente;

Entwicklung und Erforschung neuer Medikamente;

Entwicklung sicherer Medikamente aufgrund ihrer Nebenwirkungen;

Langfristiger Drogenkonsum;

Die Evolution von Mikroorganismen führt zur Entstehung neuer Krankheiten, deren Behandlung wirksame Medikamente erfordert;

Trotz des riesigen Arsenals an verfügbaren Medikamenten bleibt das Problem der Erforschung neuer Medikamente mit höherer Wirksamkeit relevant. Dies ist auf die fehlende oder fehlende Wirksamkeit bei der Behandlung bestimmter Krankheiten, das Vorhandensein von Nebenwirkungen, die begrenzte Haltbarkeit von Arzneimitteln oder deren Darreichungsformen zurückzuführen.

Manchmal ist eine systemische Aktualisierung einiger pharmakotherapeutischer Arzneimittelgruppen einfach notwendig:

Antibiotika

Sulfonamide, da sich durch die Krankheit verursachte Mikroorganismen an Medikamente anpassen und deren therapeutische Aktivität verringern.

Es ist vielversprechend, neue Medikamente sowohl durch chemische oder mikrobiologische Synthese als auch durch die Isolierung biologisch aktiver Substanzen sowie pflanzlicher und mineralischer Rohstoffe zu schaffen.

Daher bedarf die moderne Nomenklatur von Arzneimitteln in verschiedenen pharmakotherapeutischen Gruppen einer weiteren Erweiterung. Neu entwickelte Medikamente sind nur dann erfolgversprechend, wenn sie den bestehenden in ihrer Wirksamkeit und Sicherheit überlegen sind und den weltweiten Qualitätsanforderungen entsprechen. Bei der Lösung dieses Problems kommt den Spezialisten auf dem Gebiet der pharmazeutischen Chemie eine wichtige Rolle zu, was die gesellschaftliche und medizinische Bedeutung dieser Wissenschaft widerspiegelt.

2.2. Eigenschaften von Arzneimitteln. Methoden, um sie zu erhalten.

1.1 Eigenschaften von Arzneimitteln.

Drogenklassifizierungssysteme dienen zur Beschreibung der Drogennomenklatur eines Landes oder einer Region und bilden die Grundlage für nationale und internationale Vergleiche von Daten zum Drogenkonsum, die standardisiert erfasst und zusammengefasst werden müssen. Der Zugang zu Informationen über die Verwendung von Arzneimitteln ist notwendig, um die Struktur ihres Verbrauchs zu überprüfen, Mängel bei ihrer Verwendung zu erkennen, Aufklärungs- und andere Aktivitäten zu initiieren und die Endergebnisse dieser Aktivitäten zu überwachen.

Arzneimittel werden nach folgenden Grundsätzen gruppiert:

1. Therapeutischer Einsatz. Zum Beispiel Medikamente zur Behandlung von Tumoren, zur Senkung des Blutdrucks, antimikrobielle Mittel.

2. Pharmakologische Wirkung, d.h. die verursachte Wirkung (Vasodilatatoren – erweitern die Blutgefäße, krampflösende Mittel – beseitigen Gefäßkrämpfe, Analgetika – reduzieren Schmerzreizungen).

3. Chemische Struktur. Gruppen von Medikamenten, die in ihrer Struktur ähnlich sind. Dies sind alles Salicylate, die aus Acetylsalicylsäure gewonnen werden – Aspirin, Salicylamid, Methylsalicylat usw.

4. Nosologisches Prinzip. Eine Reihe verschiedener Medikamente zur Behandlung einer bestimmten Krankheit (z. B. Medikamente zur Behandlung von Herzinfarkt, Bronchialasthma usw.

2.1 Methoden, um sie zu erhalten.

1. Synthetisch – Arzneimittel, die durch gezielte chemische Reaktionen gewonnen werden. (Analgin, Novocain).

2. Halbsynthetisch – gewonnen durch Verarbeitung natürlicher Rohstoffe:

Öl (Paraffin, Vaseline)

Kohle (Phenol, Benzol)

Holz (Teer)

3. Durch Destillation von Heilpflanzen gewonnene Arzneimittel sind Tinkturen, Extrakte, Vitamine, Alkaloide, Glykoside.

4. Anorganische Arzneimittel sind Rohstoffe aus natürlichen Quellen: NaCl – gewonnen aus natürlichen Seen, Meeren, CaCl – gewonnen aus Kreide oder Marmor

5. Arzneimittel tierischen Ursprungs – gewonnen durch Verarbeitung von Organen und Gewebe gesunder Tiere von Rindern und Schweinen (Adrenalin, Insulin, Glaskörper)

6. Arzneimittel mikrobiologischen Ursprungs – zur Gewinnung von Antibiotika werden isolierte Mikroorganismen (Penicilline, Cephalosporine) verwendet. Der Synthese von Arzneimitteln, die auf der Untersuchung von Stoffwechselprodukten basiert, wird große Bedeutung beigemessen.

Stoffwechsel ist die Umwandlung von Stoffen, die dem Körper während des Stoffwechselprozesses zugeführt werden, der unter dem Einfluss verschiedener Enzyme des Körpers und chemischer Zusammenhänge erfolgt. Eine Studie zum Arzneimittelstoffwechsel hat gezeigt, dass einige Arzneimittel im menschlichen Körper in aktivere Substanzen (Analgetika, Codein und halbsynthetisches Heroin) umgewandelt werden können, die zu Morphin, einem natürlichen Opiumalkaloid, verstoffwechselt werden.

2.3. Spezifische Qualitätsindikatoren für flüssige, feste, weiche und aseptisch zubereitete Arzneimittel.

Zu den in Apotheken hergestellten und von Pharmaunternehmen hergestellten flüssigen Arzneimitteln gehören:

  1. Lösungen, inkl. echte Lösungen, kolloidale Lösungen, Lösungen hochmolekularer Verbindungen und von unbegrenzt und begrenzt quellenden IUPs (hochmolekulare Verbindungen).
  2. Emulsionen
  3. Aufgüsse und Abkochungen
  4. Tropfen zur inneren und äußerlichen Anwendung.
  5. Linimente (flüssige Salben)

Bei der überwiegenden Mehrheit der in Fabriken und Apotheken hergestellten flüssigen Arzneimittel ist gereinigtes Wasser das Dispersionsmedium. Manchmal hochwertige fette Öle: Sonnenblume, Pfirsich, Olive.

In Arzneimitteln zur äußerlichen Anwendung werden auch andere flüssige Medien verwendet: Ethylalkohol, Glycerin, Chloroform, Diethylether, Vaselineöl. Die 11. Ausgabe von GF enthält allgemeine Artikel zu folgenden Themen:

  1. Augentropfen
  2. Injektion LF
  3. Aufgüsse und Abkochungen
  4. Suspensionen
  5. Emulsionen
  6. Sirupe
  7. Auszüge

die die Qualität von Fabrik- und Apothekenprodukten regeln.

OFS sind für Hersteller verpflichtend.

Für diese breite Gruppe von Arzneimitteln sind Qualitätsindikatoren wie Homogenität, Abwesenheit von mechanischen Fremdeinschlüssen, Transparenz und für echte Lösungen die Einhaltung von Farb-, Geschmacks-, Geruchs- und ND-Anforderungen wichtig.

In einigen Fällen bestimmen Labore die Dichte und Viskosität verschiedener Arten von Lösungen. Einer der Hauptindikatoren für die Qualität echter Lösungen ist der Brechungsindex, anhand dessen sich die Echtheit und Reinheit des Arzneimittels sowie sein quantitativer Gehalt bestimmen lassen.

Pulver gelten als feste Arzneimittel. GF 11 beinhaltet Art. „Pulver“, was diese Art von Darreichungsform beschreibt. Pulver sind zur inneren und äußerlichen Anwendung bestimmt. Sie bestehen aus einem oder mehreren zerkleinerten Stoffen und besitzen die Eigenschaft der Fließfähigkeit. Pulver müssen mit bloßem Auge homogen sein.

Zäpfchen (feste Arzneimittel) – GF 11 charakterisiert sie als bei Raumtemperatur fest und bei Körpertemperatur als schmelzende dosierte Arzneimittel. Zäpfchen werden zum Einführen in Körperhöhlen verwendet; sie müssen eine homogene Masse ohne Verunreinigungen haben und für eine einfache Anwendung hart sein.

Der allgemeine Artikel zu Zäpfchen in GF 11 liefert neben den oben genannten Qualitätsindikatoren auch eine Reihe weiterer Indikatoren, die in Kontroll- und Analyselaboren ermittelt werden, vgl. Zeit für die vollständige Verformung der Zäpfchen.

Tabletten sind industriell hergestellte feste Arzneimittel.

Zu den weichen Arzneimitteln gehören Salben. GF 11 unterteilt sie in: Salben, Pasten, Cremes, Einreibungen. Die Hauptanforderung an Salben: Gleichmäßigkeit.

Augensalben sollten steril sein. Alle Arten von Fabrik- und Apothekenprodukten müssen unter Bedingungen hergestellt werden, die eine mikrobielle Kontamination von Arzneimitteln verhindern. Dies gilt insbesondere für Injektionslösungen, Augentropfen, Puder für offene Wunden und andere Darreichungsformen, die unter strengen aseptischen Bedingungen hergestellt und verarbeitet werden, damit möglichst wenige Organismen in das hergestellte Arzneimittel gelangen. Die Einhaltung dieser Bedingung wird durch mikrobiologische Kontrolle überprüft. In Pharmaunternehmen sind spezielle Produktionsanlagen (Werkstätten) ausgestattet, in denen sterile Arzneimittel hergestellt werden, und in Apotheken – in einem aseptischen Block, d.h. eine Reihe von Räumlichkeiten, in denen die Asepsis-Bedingungen strikt eingehalten werden. Der Block umfasst: einen Waschraum, einen Destillationsraum, einen Sterilisationsraum, einen Assistentenraum und eine Reihe weiterer Räume. Satz Räumlichkeiten.