سیاه پوست شهادت می دهد. قرص های نگرام - دستورالعمل استفاده، آنالوگ، استفاده، نشانه ها، موارد منع مصرف، عمل، عوارض جانبی، دوز، ترکیب. موارد منع مصرف

روش مصرف و مقدار مصرف نگرام

  • قرص NEGRAM

دارو تجویز می شود بزرگسالان 1 گرم 4 بار در روز به مدت 7 روز. هنگام انجام بیشتر درمان طولانی مدتدوز ممکن است به 500 میلی گرم 4 بار در روز کاهش یابد.

کودکان 2-12 سالهدر دوز اولیه روزانه 60 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن تجویز شود. دوز نگهدارنده mg/kg/day 30 است. دوز روزانه باید در 3-4 دوز مصرف شود.

عوارض جانبی Negro

  • قرص NEGRAM

از دستگاه گوارش:تهوع، استفراغ، اسهال، گاسترالژی، خونریزی گوارشی، کلستاز، افزایش فعالیت آنزیم های کبدی.

از CNS و محیطی سیستم عصبی: خواب آلودگی، سردرد، دیسفوریا، اختلالات بینایی و درک رنگ، دوبینی، فشار خون داخل جمجمه. با استفاده طولانی مدت - تشنج؛ هنگامی که در دوزهای بالا استفاده می شود - واکنش های روانی.

از سیستم اسکلتی عضلانی:میالژی، آسیب غضروف مفصلی و آرترالژی در کودکان و نوجوانان.

واکنش های آلرژیک:بثورات پوستی، خارش، آنژیوادم.

از سیستم خونساز:با استفاده طولانی مدت، ترومبوسیتوپنی، لکوپنی، کم خونی همولیتیک امکان پذیر است.

واکنش های پوستی:با استفاده طولانی مدت - حساسیت به نور.

دیگران:نارسایی کلیه.

تقریباً همه داروها عوارض جانبی دارند. به عنوان یک قاعده، این هنگام مصرف داروها در حداکثر دوز، هنگام استفاده طولانی مدت از دارو، هنگام مصرف همزمان چندین دارو رخ می دهد. عدم تحمل فردی به یک ماده خاص نیز ممکن است. این می تواند منجر به عواقب جدی شود، بنابراین اگر پزشکیباعث شما می شود عوارض جانبیباید مصرف آن را قطع کنید و به پزشک مراجعه کنید.

مصرف بیش از حد

  • قرص NEGRAM

علائم:تهوع، استفراغ، اسهال، بیشتر موارد شدید- اختلالات هوشیاری، گیجی، واکنش های روان پریشی، تشنج، اسیدوز متابولیک.

رفتار:شستشوی معده، بازیابی تعادل آب و الکترولیت، درمان علامتی.

تداخل دارویی

  • قرص NEGRAM

Negro نباید به طور همزمان با داروهای ضد انعقاد غیر مستقیم تجویز شود.

با مصرف همزمان نگرام با اتانول یا داروهایی که سیستم عصبی مرکزی را تضعیف می کنند، ممکن است اثر مهاری بر روی سیستم عصبی مرکزی افزایش یابد.

سیاه پوست با نیتروفوران ها ناسازگار است.

بسیار اطلاعات مهم، که همیشه هنگام مصرف داروها به آن توجه نمی شود. اگر دو یا چند دارو مصرف می کنید، آنها می توانند اثر یکدیگر را تضعیف یا افزایش دهند. در حالت اول، نتیجه مورد انتظار دارو را نخواهید گرفت و در حالت دوم، خطر مصرف بیش از حد یا حتی مسمومیت را دارید.

دستورالعمل های ویژه

  • قرص NEGRAM

اگر دوره درمان بیش از 2 هفته ادامه یابد، عملکرد کبد و کلیه باید کنترل شود.

در صورت بروز عوارض جانبی شدید از سیستم عصبی مرکزی (افزایش فشار داخل جمجمه، واکنش‌های سایکوتیک، تشنج) یا واکنش‌های آلرژیک (بثورات پوستی، حساسیت به نور)، نگرام باید قطع شود.

در صورت بروز آرترالژی در کودکان و نوجوانان، درمان نگرام باید قطع شود.

تجویز نگرام ممکن است باعث تشدید پورفیری در بیماران مبتلا به این بیماری شود.

در طول دوره مصرف نگرام به بیماران توصیه می شود از قرار گرفتن طولانی مدت در معرض نور خورشید خودداری کنند.

داروخانه ها اغلب قرص های ارزان قیمت را برای سیستیت درخواست می کنند. «نگرام» یکی از این عوامل است که اثر ضد باکتریایی دارد و جزء گروه کینولون ها می باشد. دارودارای اثر باکتریواستاتیک یا باکتری کش است که به دلیل غلظت پاتوژن و حساسیت آن است. عملکرد آن در این واقعیت نهفته است که با مهار روند پلیمریزاسیون، سنتز DNA باکتری سرکوب می شود.

یک قرص حاوی پانصد میلی گرم اسید نالیدیکسیک است و همچنین عناصر کمکی مانند سوربات پتاسیم، رنگ E172، کلسیم هیدروژن فسفات دی هیدرات، نشاسته، ژلاتین، نشاسته ذرت، استئارات منیزیم، سلولز میکروکریستالی نیز وجود دارد. صد میلی گرم و به مقدار پنجاه و شش عدد. شکل ظاهری: گرد، دو محدب، صورتی تیره، با یک بریدگی در یک طرف. قرص های پیلونفریت باید در مکانی خنک که کودکان نتوانند به آن نفوذ کنند نگهداری شود. این دارو سه سال اعتبار دارد.

اقدام از دیدگاه فارماکولوژی

1. شاخص های فارماکودینامیک. (ماده فعال قرص نگرام) از مشتقات کربوکسیلیک اسید، یک عامل شیمی درمانی مرتبط با مهارکننده های ژیراز است. اثر ضد باکتریایی دارد اکثرباکتری های گرم منفی، به ویژه E. coli و گونه هایی مانند Enterobacter، Klebsiella و Proteus. این دارو در برابر سالمونلا و شیگلا موثر است.

2. خصوصیات فارماکوکینتیک. پس از راه خوراکی مصرف دارو، اسید نالیدیکسیک تقریباً به طور کامل با فراهمی زیستی نود و شش درصد جذب می شود. بالاترین غلظت پلاسما یک تا دو ساعت پس از مصرف رخ می دهد. متابولیسم نالیدیکسیک اسید با تولید چهار متابولیت در کبد انجام می شود. فقط هیدروکسی آلیدیککسیک اسید در اثر ضد باکتریایی متفاوت است. نالیدیکسیک اسید به سختی به اندام ها و بافت ها نفوذ می کند. بیشتر آن (حدود هشتاد و نود درصد) توسط کلیه ها دفع می شود و بقیه از طریق روده ها دفع می شود. این توسط دستورالعمل استفاده که به داروی "Negram" پیوست شده است تأیید شده است.

غلظت پاتوژن و علامت آن، مانند حساسیت به قطعات تشکیل دهندهدارو، ماهیت اثر تعیین می شود: باکتری کش یا باکتریواستاتیک. این دارو در برابر باکتری های گرم مثبت و بی هوازی موثر نیست. با استفاده طولانی مدت، ممکن است مقاومت در برابر قرص ها ایجاد شود.

نشانه های داروی "نگام" چیست؟ بیایید آن را بفهمیم.

چه زمانی باید اعمال شود؟

"سیاه" در موارد زیر اختصاص داده می شود:


نحوه استفاده

از تبلت های "نگام" در داخل استفاده می شود. برای بزرگسالان، دوز اولیه یک گرم هر شش ساعت است. دوره درمان یک هفته است. برای نگهداری، پانصد میلی گرم باید چهار بار در روز مصرف شود. حداکثر دوز در بیست و چهار ساعت چهار گرم است، در صورتی که مورد شدید باشد - تا شش گرم. کودکان زیر دو سال دوز اولیه شصت میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن، دوز نگهدارنده سی میلی گرم، قرص ها باید هر شش ساعت مصرف شود.

اثرات جانبی

واکنش های جانبی زیر ممکن است:

1. از سمت سیستم عصبی مرکزی: سردرد، خواب آلودگی، ضعف، افزایش فشار داخل جمجمه، نقص بینایی و همچنین درک رنگ، دوبینی، نارسایی، در صورت استفاده طولانی مدت یا در دوزهای زیاد، ممکن است واکنش های روان پریشی و تشنج روی دادن.

2. از دستگاه گوارش: تهوع و استفراغ، اسهال، گاسترالژی، کلستاز، خونریزی، تغییر در فعالیت آنزیم های کبدی.

3. از سیستم اسکلتی عضلانی: میالژی، آرترالژی، در کودکان - آسیب به غضروف مفاصل.

4. از دستگاه دفع: نارسایی کلیه.

5. تظاهرات آلرژیک: کهیر، خارش، آنژیوادم، راش.

6. نقص در خون سازی: لکوپنی، ترومبوسیتوپنی، کم خونی همولیتیک.

7. واکنش های پوستی: حساسیت به نور.

از آنجایی که استفاده از این دارو می تواند عوارض جانبی زیادی ایجاد کند، این قرص های ارزان قیمت برای سیستیت دارای تعدادی منع مصرف هستند.

"سیاهنگ" به چه کسانی و در چه مواردی منع مصرف دارد؟

با عدم تحمل هیچ یک از اجزای دارو، کودکان زیر دو سال، زنان باردار، بیماران مبتلا به صرع، آترواسکلروز عروق مغزی سر، کمبود گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز نمی توانید از "نگام" استفاده کنید. ، نارسایی کبد و کلیه.

در دوران شیردهی، نوشیدن قرص نگرام تنها در موارد شدید و تحت نظارت دقیق متخصص در صورتی امکان پذیر است که نیاز مادر به آن بیش از خطر عوارض ناخواسته در کودک باشد. هنگام درمان با این دارو، مادران شیرده تغییراتی را در رنگ و قوام مدفوع نوزاد مشاهده کردند. در این موارد، توصیه می شود به کودک بیفیدومباکترین بدهید، زیرا بخشی از دارو با شیر مادر وارد بدن می شود، به این معنی که ممکن است دیس باکتریوز ایجاد شود.

آیا این قرص ها به پیلونفریت کمک می کنند و آیا می توان آنها را به کودکان داد؟

استفاده از "نگرام" برای درمان کودکان

این دارو برای کودکان پس از رسیدن به سن دو سالگی تجویز می شود. در ابتدای درمان، دوز شصت میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن کودک است، دوز نگهدارنده به سی میلی گرم کاهش می یابد. این محاسبات برای کودکان بین دو تا دوازده سال اعمال می شود. دوز روزانه باید به سه یا چهار بار تقسیم شود.

تداخل با سایر داروها

قرص "Negram" را می توان با نیتروفوران ها ترکیب کرد. اما در درمان با نیتروفورازیدها، استفاده از دارو مطلقاً منع مصرف دارد. علاوه بر این، "نگام" به طور همزمان با داروهای ضد انعقاد تجویز نمی شود، زیرا این می تواند باعث خونریزی غشاهای مخاطی روده و معده شود.

مصرف بیش از حد

علائم احتمالی مصرف بیش از حد: افزایش تظاهرات عوارض جانبی، اسیدوز متابولیک، سوء هاضمه، گیجی و از دست دادن هوشیاری، تشنج، واکنش های روان پریشی.

در چنین مواردی، درمان با شستشوی معده با محلول 3٪ بی کربنات سدیم، درمان علامتی و از بین بردن کم آبی انجام می شود.

نقد و بررسی "نگرام".

«نگرام» نقدهای مثبتی دارد. بر اساس اطلاعات به دست آمده در روند بررسی ها، می توان در مورد کارایی بالای آن، حذف سریع تظاهرات حاد شرایط التهابی و عفونی صحبت کرد. همچنین، به عنوان مزایای دارو، بیماران در دسترس بودن و قیمت پایین آن را که از 150 روبل در هر بسته متغیر است، می نامند. به عنوان مضرات دارو، بیماران تنها یک عارضه جانبی را ذکر می کنند - خواب آلودگی پس از استفاده از دارو.

یادداشت های اضافی

اگر دوره درمان بیش از دو هفته طول بکشد، نظارت بر عملکرد کبد و کلیه ضروری است. اگر بیمار نارسایی شدید کلیوی دارد، استفاده از قرص نگرام توصیه نمی شود، زیرا عمدتاً از طریق ادرار دفع می شود و اگر کلیرانس کراتینین کم باشد، در بدن تجمع می یابد. در طول درمان، شما نباید در معرض نور مستقیم خورشید باشید. اگر بیمار پورفیری داشته باشد، نالیدیکسیک اسید ممکن است در عود این بیماری نقش داشته باشد. در رابطه با کودکان و نوجوانان، دارو ممکن است غضروف موقت را تحت تأثیر قرار دهد و در صورت ظاهر شدن علائم آرترالژی، درمان باید قطع شود.

در مقاله ما در مورد آماده سازی "Negram" یاد خواهید گرفت. در مورد نشانه های این داروی ضد باکتری که در چه مواردی منع مصرف دارد و با چه آنالوگ هایی می توان آن را جایگزین کرد.

نگرام متعلق به عوامل ضد باکتری از گروه کینولون است. با توجه به حساسیت میکروارگانیسم به آنتی بیوتیک های این گروه، "نگام" دارد باکتریواستاتیک(رشد و نمو میکروارگانیسم را متوقف می کند) و باکتری کش ( منجر به مرگ باکتری ها می شود) روی پاتوژن. آنتی بیوتیک دارای اثر مهاری بر سنتز پروتئین های لازم برای ساخت DNA باکتریایی است و فرآیند پلیمریزاسیون را مسدود می کند.

"نگرام" در مبارزه با آن دسته از باکتری ها فعال است که به عوامل ضد باکتری سولفانیلامید و همچنین به پاتوژن های سالمونلوز، عفونت های روده و کلبسیلا حساس نیستند.

این دارو در برابر میکروارگانیسم های بی هوازی و باکتری های گرم مثبت متعلق به گروه فعال نیست.

فرم انتشار

  • "نگرام" فقط به صورت قرص یا کپسول انتشار دارد و به صورت تزریقی موجود نیست. هر قرص حاوی 500 میلی گرم ماده فعال است
  • ماده اصلی فعال دارو نالیدیکسیک اسید است.
  • در زمان درمان با این دارو، احتمال ایجاد مقاومت (مقاومت) نسبت به آنتی بیوتیک وجود دارد

موارد مصرف

"Negram" برای استفاده در درمان نشان داده شده است عفونی و التهابیفرآیند در بیماری های زیر:
روند التهابی پروستات در مردان (پروستاتیت)
کوله سیستیت (التهاب کیسه صفرا)
التهاب مثانه (سیستیت)
التهاب مجرای ادرار (اورتریت)
بیماری های عفونیدستگاه گوارش
پیلونفریت (التهاب چرکی کلیه ها با آزادسازی تعداد زیادی لکوسیت)

دوز "نگرام".

"نگرام" در درمان بزرگسالان طبق طرح 2 قرص تا 4 بار در روز به مدت 1 هفته تجویز می شود. در صورت نیاز به انجام دوره طولانی تر درمان، می توان دوز را به دوز نگهدارنده در مقدار 1 قرص تا 4 بار در روز منتقل کرد.

لازم به ذکر است که این دارو برای زنان باردار منع مصرف دارد و برای زنان مبتلا با احتیاط تجویز می شود. شیر دادنعزیزم.

در دوران شیردهی، تنها در صورتی می توان از دارو استفاده کرد که اثر مورد انتظار مصرف برای مادر شیرده از خطر عوارض جانبی در کودک بیشتر باشد.

کودکان "سیاهپوست".

تجویز این دارو را می توان از سن دو سالگی شروع کرد.

دوز برای تجویز در ابتدای درمان 60 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن است، سپس دوز برای درمان نگهدارنده به 30 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن کودک کاهش می یابد. چنین محاسباتی برای درمان برای کودکان 2 تا 12 ساله انجام می شود. دوز روزانه به 3 یا 4 دوز تقسیم می شود.

موارد منع مصرف "سیاهپوست".

موارد منع مصرف این دارو بیماری ها و شرایط زیر است:
نقض عملکرد ادرار و فیلتراسیون کلیه ها
سابقه حملات صرع
بارداری
اختلال عملکرد کبد
کودکان زیر 2 سال
آترواسکلروز مغز به شکل شدید
واکنش آلرژیک به اجزای دارو

دستورالعمل های ویژه

اگر در طول درمان کودک درد مفاصل داشت، مصرف این دارو باید قطع شود.

با بروز عوارض جانبی یا نقض در عملکرد سیستم عصبی مرکزی، درمان نیز باید لغو شود.
در طول درمان، توصیه می شود برای مدت طولانی زیر نور خورشید نمانید.

هنگام انجام آزمایش ادرار برای گلوکز، ممکن است این شاخص ها باشد مثبت کاذب.

اگر نگرم همراه با اتانول (نوشیدن مشروبات الکلی) استفاده شود، می تواند منجر به مهار سیستم عصبی و سرکوب آن شود. همین اثر را می توان با استفاده از داروهای با اثر مرکزی با نامیگرن ایجاد کرد.

عارضه "نگرام".

هنگام استفاده از عامل ضد باکتری "Namigren" عوارض جانبی زیر ممکن است رخ دهد:
از طرف سیستم عصبی مرکزی - سردرد، خواب آلودگی، اختلال در درک رنگ، دوبینی، افزایش فشار داخل جمجمه، تغییرات خلقی مکرر، تشنج
از دستگاه گوارش - استفراغ، حالت تهوع، درد معده، اسهال، خونریزی غشاهای مخاطی دستگاه روده، رکود صفرا در مجاری صفراوی و کیسه صفرا.
واکنش های آلرژیک به اجزای دارو که با خارش، بثورات پوستی، تورم ظاهر می شود.
در قسمتی از سیستم عضلانی و اسکلتی عضلانی، میالژی ممکن است ظاهر شود، اثر بر روی بافت غضروفسطوح مفصلی
شروع نارسایی کلیه

"Negrem" فقط یک پزشک می تواند برای درمان یک بیماری تجویز کند. خوددرمانی نکنید تا شرایط بهداشتی وخیم را تحریک نکنید.

استفاده طولانی مدت کنترل نشده از این داروی ضد باکتری می تواند منجر به عواقب جدی شود:
توسعه ترومبوسیتوپنی
کم خونی همراه با از دست دادن خون در هنگام خونریزی غشاهای مخاطی دستگاه گوارش
توسعه لکوسیتوپنی
به تجلی حساسیت به نور پوست

تداخل "نگام" با سایر داروها

از دارو در درمان همراه با آن استفاده نکنید نیتروفورازیدها، به شدت منع مصرف دارد.

همچنین تجویز "Negram" همراه با داروهای ضد انعقاد ضروری نیست، این می تواند باعث خونریزی غشاهای مخاطی دستگاه گوارش شود.

دارنده گواهی ثبت:
KRKA d.d.

کد ATX برای NEGRAMS

J01MB02 (نالیدیکسیک اسید)

آنالوگ های دارو طبق کدهای ATC:

قبل از استفاده از داروی نگرام باید با پزشک خود مشورت کنید. این دستورالعمل برای استفاده فقط برای اهداف اطلاعاتی است. برای بیشتر اطلاعات کامللطفا به دستورالعمل های سازنده مراجعه کنید.

گروه بالینی و دارویی

06.037 (داروی ضد باکتری از گروه کینولون. اوروآنتی سپتیک)

فرم انتشار، ترکیب و بسته بندی

قرص ها گرد، کمی دو محدب، قهوه ای مایل به صورتی، با یک بریدگی در یک طرف هستند.

1 برگه.
500 میلی گرم

مواد کمکی: هیدروفسفات کلسیم دی هیدرات، سلولز میکروکریستالی، رنگ (E172)، نشاسته ذرت، ژلاتین، سوربات پتاسیم، نشاسته ژلاتینه شده، استئارات منیزیم.

8 عدد - نوار (7) - بسته های مقوا.

اثر فارماکولوژیک

یک داروی ضد باکتری از گروه کینولون ها. بسته به حساسیت پاتوژن و غلظت، اثر باکتری کش یا باکتریواستاتیک دارد. مکانیسم اثر سرکوب سنتز DNA باکتری با مهار فرآیند پلیمریزاسیون است.

فعال در برابر اشریشیا کلی، سالمونلا، شیگلا، پروتئوس، کلبسیلا. سویه های میکروارگانیسم های مقاوم به آنتی بیوتیک ها و سولفونامیدها به دارو حساس هستند.

در برابر باکتری های گرم مثبت و بی هوازی فعال نیست.

نگرام: دوز

این دارو برای بزرگسالان 1 گرم 4 بار در روز به مدت 7 روز تجویز می شود. هنگام انجام درمان طولانی تر، دوز ممکن است به 500 میلی گرم 4 بار در روز کاهش یابد.

کودکان 2-12 ساله در دوز اولیه روزانه 60 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن تجویز می شوند. دوز نگهدارنده mg/kg/day 30 است. دوز روزانه باید در 3-4 دوز مصرف شود.

مصرف بیش از حد

علائم: تهوع، استفراغ، اسهال، در موارد شدیدتر - اختلال در هوشیاری، گیجی، واکنش های روان پریشی، تشنج، اسیدوز متابولیک.

درمان: شستشوی معده، بازیابی تعادل آب و الکترولیت، درمان علامتی.

تداخل دارویی

Negro نباید به طور همزمان با داروهای ضد انعقاد غیر مستقیم تجویز شود.

با مصرف همزمان نگرام با اتانول یا داروهایی که سیستم عصبی مرکزی را تضعیف می کنند، ممکن است اثر مهاری بر روی سیستم عصبی مرکزی افزایش یابد.

سیاه پوست با نیتروفوران ها ناسازگار است.

بارداری و شیردهی

استفاده از دارو در دوران بارداری منع مصرف دارد. در دوران شیردهی، فقط در مواردی که اثر درمانی مورد انتظار برای مادر بیشتر از خطر احتمالی عوارض جانبی در نوزاد باشد، باید با احتیاط مصرف شود.

نگرام ها: عوارض جانبی

از دستگاه گوارش: تهوع، استفراغ، اسهال، گاسترالژی، خونریزی گوارشی، کلستاز، افزایش فعالیت آنزیم های کبدی.

از طرف سیستم عصبی مرکزی و سیستم عصبی محیطی: خواب آلودگی، سردرد، ناراحتی، اختلالات بینایی و درک رنگ، دوبینی، فشار خون داخل جمجمه. با استفاده طولانی مدت - تشنج؛ هنگامی که در دوزهای بالا استفاده می شود - واکنش های روانی.

از سیستم اسکلتی عضلانی: میالژی، آسیب غضروف مفصلی و آرترالژی در کودکان و نوجوانان.

واکنش های آلرژیک: بثورات پوستی، خارش، آنژیوادم.

از طرف سیستم خونساز: با استفاده طولانی مدت، ترومبوسیتوپنی، لکوپنی، کم خونی همولیتیک امکان پذیر است.

واکنش های پوستی: با استفاده طولانی مدت - حساسیت به نور.

سایر موارد: نارسایی کلیه.

شرایط و ضوابط نگهداری

فهرست B. دارو باید دور از دسترس کودکان در دمایی که بیش از 25 درجه سانتیگراد نباشد نگهداری شود. ماندگاری - 3 سال.

شرایط توزیع از داروخانه ها

این دارو با نسخه منتشر می شود.

نشانه ها

درمان بیماری های عفونی و التهابی ناشی از میکروارگانیسم های حساس به دارو از جمله:

پیلونفریت؛

اورتریت؛

پروستاتیت؛

عفونت های دستگاه گوارش؛

کوله سیستیت.

پیشگیری از عوارض عفونی در طی مداخلات جراحی بر روی کلیه ها، حالب ها، مثانه.

موارد منع مصرف

اختلال عملکرد کبد؛

اختلال در عملکرد کلیه (CC کمتر از 50 میلی لیتر در دقیقه)؛

صرع؛

شکل شدید آترواسکلروز مغز؛

کمبود گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز؛

سن کودکان تا 2 سال؛

بارداری؛

حساسیت به نالیدیکسیک اسید و سایر کینولون ها.

دستورالعمل های ویژه

اگر دوره درمان بیش از 2 هفته ادامه یابد، عملکرد کبد و کلیه باید کنترل شود.

در صورت بروز عوارض جانبی شدید از سیستم عصبی مرکزی (افزایش فشار داخل جمجمه، واکنش‌های سایکوتیک، تشنج) یا واکنش‌های آلرژیک (بثورات پوستی، حساسیت به نور)، نگرام باید قطع شود.

در صورت بروز آرترالژی در کودکان و نوجوانان، درمان نگرام باید قطع شود.

تجویز نگرام ممکن است باعث تشدید پورفیری در بیماران مبتلا به این بیماری شود.

در طول دوره مصرف نگرام به بیماران توصیه می شود از قرار گرفتن طولانی مدت در معرض نور خورشید خودداری کنند.

در پس زمینه استفاده از نگرام، واکنش ادرار مثبت کاذب به گلوکز با روش کاهش تعیین و همچنین نرخ بالای کاذب 17-کتوستروئید در ادرار امکان پذیر است.

تأثیر بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و مکانیسم های کنترل

در طول دوره درمان با نگرام، باید از انجام فعالیت‌های بالقوه خطرناکی که نیاز به تمرکز بیشتر و سرعت واکنش‌های روانی حرکتی دارند، خودداری کرد.

برای اختلال در عملکرد کلیه استفاده کنید

در موارد نقض عملکرد کلیه (CC کمتر از 50 میلی لیتر در دقیقه) منع مصرف دارد. اگر دوره درمان بیش از 2 هفته طول بکشد، عملکرد کلیه باید کنترل شود.

استفاده در نقض عملکرد کبد

در موارد نقض عملکرد کبد منع مصرف دارد. اگر دوره درمان بیش از 2 هفته ادامه یابد، عملکرد کبد باید کنترل شود.

این صفحه حاوی دستورالعمل های دقیق برای استفاده است. نگراما. اشکال دوز موجود دارو (قرص 500 میلی گرم) و همچنین آنالوگ های آن ذکر شده است. اطلاعاتی در مورد عوارض جانبی که نگرام می تواند ایجاد کند، در مورد تداخلات با سایر داروها ارائه شده است. علاوه بر اطلاعاتی در مورد بیماری هایی که برای درمان و پیشگیری از آنها دارو تجویز می شود (سیستیت، پیلونفریت، پروستاتیت و سایر بیماری های عفونی و التهابی)، الگوریتم های پذیرش، دوزهای احتمالی برای بزرگسالان و کودکان به تفصیل شرح داده شده است. استفاده در دوران بارداری و شیردهی مشخص شده است. حاشیه نویسی برای Negram با بررسی بیماران و پزشکان تکمیل شده است.

دستورالعمل استفاده و رژیم دوز

این دارو برای بزرگسالان 1 گرم 4 بار در روز به مدت 7 روز تجویز می شود. برای درمان طولانی تر، دوز ممکن است به 500 میلی گرم 4 بار در روز کاهش یابد.

کودکان 2-12 ساله در دوز اولیه روزانه 60 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن تجویز می شوند. دوز نگهدارنده 30 میلی گرم بر کیلوگرم است، دوز روزانه باید در 3-4 دوز مصرف شود.

فرم انتشار

قرص 500 میلی گرم.

سیاه پوست- یک داروی ضد باکتری از گروه کینولون ها. بسته به حساسیت پاتوژن و غلظت، اثر باکتری کش یا باکتریواستاتیک دارد. مکانیسم اثر سرکوب سنتز DNA باکتری با مهار فرآیند پلیمریزاسیون است.

فعال در برابر اشریشیا کلی (E. coli)، گونه های سالمونلا. (سالمونلا)، Shigella spp. (شیگلا)، Proteus spp.، Klebsiella spp. سویه های میکروارگانیسم های مقاوم به آنتی بیوتیک ها و سولفونامیدها به دارو حساس هستند. در برابر باکتری های گرم مثبت و بی هوازی فعال نیست.

نشانه ها

درمان بیماری های عفونی و التهابی ناشی از میکروارگانیسم های حساس به دارو:

  • پیلونفریت؛
  • سیستیت؛
  • اورتریت؛
  • پروستاتیت؛
  • عفونت های دستگاه گوارش؛
  • کوله سیستیت

موارد منع مصرف

  • اختلال عملکرد کبد؛
  • اختلال در عملکرد کلیه (CC کمتر از 50 میلی لیتر در دقیقه)؛
  • صرع؛
  • شکل شدید آترواسکلروز مغز؛
  • کمبود گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز؛
  • سن کودکان تا 2 سال؛
  • بارداری؛
  • حساسیت به نالیدیکسیک اسید و سایر کینولون ها.

دستورالعمل های ویژه

اگر دوره درمان بیش از 2 هفته ادامه یابد، عملکرد کبد و کلیه باید کنترل شود.

در صورت بروز عوارض جانبی شدید از سیستم عصبی مرکزی (افزایش فشار داخل جمجمه، واکنش‌های سایکوتیک، تشنج) یا واکنش‌های آلرژیک (بثورات پوستی، حساسیت به نور)، نگرام باید قطع شود.

در صورت بروز آرترالژی در کودکان و نوجوانان، درمان نگرام باید قطع شود.

در طول دوره مصرف نگرام به بیماران توصیه می شود از قرار گرفتن طولانی مدت در معرض نور خورشید خودداری کنند.

در پس زمینه استفاده از نگرام، واکنش ادرار مثبت کاذب به گلوکز با روش کاهش تعیین و همچنین نرخ بالای کاذب 17-کتوستروئید در ادرار امکان پذیر است.

تأثیر بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و مکانیسم های کنترل

در طول دوره درمان با نگرام، باید از انجام فعالیت‌های بالقوه خطرناکی که نیاز به تمرکز بیشتر و سرعت واکنش‌های روانی حرکتی دارند، خودداری کرد.

عوارض جانبی

  • حالت تهوع، استفراغ، اسهال؛
  • گاسترالژی؛
  • خونریزی دستگاه گوارش؛
  • کلستاز؛
  • خواب آلودگی؛
  • سردرد؛
  • نارسایی؛
  • اختلال بینایی و درک رنگ؛
  • تشنج؛
  • بثورات پوستی، خارش، آنژیوادم؛
  • ترومبوسیتوپنی، لکوپنی، کم خونی همولیتیک.

تداخل دارویی

Negro نباید به طور همزمان با داروهای ضد انعقاد غیر مستقیم تجویز شود.

با مصرف همزمان نگرام با اتانول (الکل) یا داروهایی که سیستم عصبی مرکزی را تضعیف می کنند، ممکن است اثر مهاری بر روی سیستم عصبی مرکزی افزایش یابد.

سیاه پوست با نیتروفوران ها ناسازگار است.

آنالوگ ها محصول داروییسیاه پوست

آنالوگ های ساختاری ماده فعال:

  • نویگرامون.

در کودکان استفاده کنید

سیاه پوست در کودکان زیر 2 سال منع مصرف دارد.

در دوران بارداری و شیردهی استفاده شود

استفاده از دارو در دوران بارداری منع مصرف دارد. در دوران شیردهی، فقط در مواردی که اثر درمانی مورد انتظار برای مادر بیشتر از خطر احتمالی عوارض جانبی در نوزاد باشد، باید با احتیاط مصرف شود.