اجزای یک میکروسکوپ بخش های اصلی میکروسکوپ: مکانیکی، نوری و روشنایی. انواع خاص میکروسکوپ

انواع مختلفی از میکروسکوپ های نوری آموزشی و تحقیقاتی وجود دارد. چنین میکروسکوپ‌هایی امکان تعیین شکل سلول‌های میکروارگانیسم، اندازه، تحرک، درجه ناهمگونی مورفولوژیکی و همچنین توانایی میکروارگانیسم‌ها برای تمایز رنگ‌آمیزی را ممکن می‌سازد.

موفقیت در مشاهده یک جسم و قابلیت اطمینان نتایج به دست آمده به دانش خوب سیستم نوری میکروسکوپ بستگی دارد.

دستگاه و ظاهر یک میکروسکوپ بیولوژیکی، مدل XSP-136 (Ningbo training instrument Co., LTD)، عملکرد اجزای آن را در نظر بگیرید. میکروسکوپ دارای قطعات مکانیکی و نوری است (شکل 3.1).

شکل 3.1 - دستگاه و ظاهر میکروسکوپ

مکانیکی میکروسکوپ بیولوژیکی شامل یک سه پایه با یک جدول موضوع است. سر دو چشمی؛ دستگیره تنظیم درشت برای وضوح؛ دستگیره تنظیم خوب برای وضوح؛ دستگیره برای حرکت دادن مرحله شی به سمت راست / چپ، جلو / عقب. دستگاه هفت تیر

بخش نوری میکروسکوپ شامل یک دستگاه روشنایی، یک کندانسور، اهداف و چشمی است.

شرح و عملکرد اجزای میکروسکوپ

لنزها اهداف (از نوع آکروماتیک) ارائه شده با میکروسکوپ برای طول مکانیکی لوله میکروسکوپ 160 میلی متر، میدان دید خطی در صفحه تصویر 18 میلی متر و ضخامت لغزش پوشش 0.17 میلی متر طراحی شده اند. بدنه هر لنز با بزرگنمایی خطی مشخص شده است، به عنوان مثال، 4x. 10 برابر 40 برابر 100x و بر این اساس، دیافراگم عددی 0.10 نشان داده شده است. 0.25; 0.65; 1.25 و همچنین کدگذاری رنگ.

اتصال دو چشمی. اتصال دوچشمی مشاهده بصری تصویر جسم را فراهم می کند. روی یک سوکت سه پایه نصب شده و با یک پیچ محکم می شود.

تنظیم فاصله بین محورهای چشمی مطابق با پایه چشمی ناظر با چرخاندن کیس ها با لوله های چشمی در محدوده 55 تا 75 میلی متر انجام می شود.

چشمی. این میکروسکوپ دارای دو چشمی با زاویه باز با بزرگنمایی 10 برابر است.

دستگاه گردان. دستگاه گردان چهار سوکت نصب لنزها را در موقعیت کاری تضمین می کند. اهداف با چرخاندن حلقه موجدار برجک به یک موقعیت ثابت تغییر می کنند.

کندانسور. کیت میکروسکوپ شامل یک کندانسور میدان روشن Abbe با دیافراگم عنبیه و یک فیلتر، دیافراگم عددی A=1.25 است. کندانسور در یک براکت در زیر مرحله میکروسکوپ نصب شده و با یک پیچ محکم می شود. کندانسور میدان روشن دارای دیافراگم دیافراگم عنبیه و قاب لولایی برای نصب فیلتر نور است.

دستگاه روشنایی. برای به دست آوردن یک تصویر روشن یکنواخت از اشیاء در میکروسکوپ، یک دستگاه LED روشنایی وجود دارد. روشنگر با استفاده از یک کلید واقع در سطح پشتی پایه میکروسکوپ روشن می شود. با چرخاندن دیسک تنظیم رشته لامپ، واقع در سطح جانبی پایه میکروسکوپ در سمت چپ ناظر، می توان روشنایی نور را تغییر داد.

مکانیسم تمرکز مکانیسم فوکوس در پایه میکروسکوپ قرار دارد. فوکوس روی جسم با حرکت دادن مرحله شی در امتداد ارتفاع با چرخاندن دسته های واقع در دو طرف سه پایه انجام می شود. حرکت درشت با یک دسته بزرگتر، حرکت ظریف با یک دسته کوچکتر انجام می شود.

جدول موضوع. جدول شی حرکت جسم را در صفحه افقی فراهم می کند. محدوده حرکت میز 70x30 میلی متر است. جسم روی سطح میز بین نگهدارنده و گیره درایور آماده سازی ثابت می شود که برای آن گیره به کناره منتقل می شود.

کار با میکروسکوپ

قبل از شروع کار با آماده سازی، لازم است که نور را به درستی تنظیم کنید. این به شما امکان می دهد حداکثر وضوح و کیفیت تصویر میکروسکوپ را بدست آورید. برای کار با میکروسکوپ، باید دهانه چشمی ها را طوری تنظیم کنید که دو تصویر با هم ترکیب شوند. اگر حدت بینایی هر دو چشم یکسان باشد، حلقه تنظیم دیوپتر در چشمی سمت راست باید روی "صفر" تنظیم شود. در غیر این صورت، باید یک فوکوس کلی انجام داد، سپس چشم چپ را بسته و با چرخاندن حلقه اصلاح به حداکثر وضوح برای سمت راست رسید.

توصیه می شود مطالعه آماده سازی را با لنز با کوچکترین بزرگنمایی شروع کنید که هنگام انتخاب سایت برای مطالعه دقیق تر به عنوان جستجوگر استفاده می شود، سپس می توانید با لنزهای قوی تر کار کنید.

مطمئن شوید که لنز 4x آماده کار است. این به شما کمک می کند اسلاید را در جای خود قرار دهید و همچنین جسم را برای بررسی قرار دهید. لام را روی استیج قرار دهید و با نگهدارنده فنر آن را به دقت ببندید.

سیم برق را وصل کنید و میکروسکوپ را روشن کنید.

همیشه نظرسنجی خود را با یک هدف 4 برابری شروع کنید. برای دستیابی به وضوح و وضوح تصویر شی مورد مطالعه، از دستگیره های فوکوس درشت و ظریف استفاده کنید. اگر تصویر مورد نظر با هدف ضعیف 4 برابر به دست آمد، برجک را به مقدار بالاتر بعدی 10x بچرخانید. هفت تیر باید در موقعیت خود قفل شود.

هنگام مشاهده یک جسم از طریق چشمی، دستگیره فوکوس درشت (قطر بزرگ) را بچرخانید. از دکمه فوکوس ظریف (قطر کوچک) استفاده کنید تا واضح ترین تصویر را دریافت کنید.

برای کنترل میزان نور عبوری از کندانسور، می توانید دیافراگم عنبیه واقع در زیر صحنه را باز یا بسته کنید. با تغییر تنظیمات می توانید به واضح ترین تصویر از شی مورد مطالعه برسید.

در حین فوکوس، اجازه ندهید لنز با موضوع مطالعه تماس پیدا کند. وقتی هدف تا 100 برابر بزرگ‌نمایی می‌شود، هدف بسیار نزدیک به اسلاید است.

مدیریت و مراقبت از میکروسکوپ

1 میکروسکوپ باید تمیز نگه داشته شود و از آسیب محافظت شود.

2 برای حفظ ظاهر میکروسکوپ، باید به طور دوره ای آن را با یک پارچه نرم که کمی در وازلین بدون اسید آغشته شده است، پس از پاک کردن گرد و غبار پاک کرد و سپس با یک پارچه خشک، نرم و تمیز پاک کرد.

3 قطعات فلزی میکروسکوپ باید تمیز نگه داشته شوند. برای تمیز کردن میکروسکوپ باید از مایعات روان کننده مخصوص غیر خورنده استفاده شود.

4 برای محافظت از قسمت های نوری ضمیمه بصری در برابر گرد و غبار، باید چشمی ها را در لوله های چشمی رها کنید.

5 سطوح قطعات نوری را با انگشتان خود لمس نکنید. در صورت وجود گرد و غبار روی لنز شیئی باید با دمنده یا برس پاک شود. در صورتی که گرد و غبار به لنز نفوذ کرده و پوششی کدر روی سطوح داخلی لنزها ایجاد شده باشد، لازم است لنز را برای تمیز کردن به کارگاه اپتیکال ارسال کنید.

6 برای جلوگیری از ناهماهنگی، میکروسکوپ را از ضربه و ضربه محافظت کنید.

7 برای جلوگیری از ورود گرد و غبار به داخل لنز، میکروسکوپ را باید در زیر کیس یا در بسته بندی آن نگهداری کرد.

8 میکروسکوپ و اجزای آن را برای عیب یابی جدا نکنید.

تمهیدات امنیتی

هنگام کار با میکروسکوپ، منبع خطر جریان الکتریکی است. طراحی میکروسکوپ امکان تماس تصادفی با قطعات برق دار تحت ولتاژ را از بین می برد.

میکروسکوپ- یک دستگاه نوری برای به دست آوردن تصاویر بزرگ شده از اشیاء یا جزئیات ساختار آنها که با چشم غیر مسلح قابل مشاهده نیستند. یکی از رایج ترین ابزار مورد استفاده در زیست شناسی و پزشکی است.

مرجع تاریخ

توانایی سیستم های دو عدسی برای افزایش تصویر اشیا برای صنعتگرانی که عینک می ساختند شناخته شده بود (نگاه کنید به). چنین ویژگی هایی از لنزهای نیمکره ای و محدب مسطح برای بینایی شناسان- صنعتگران هلند و شمال شناخته شده بود. ایتالیا در قرن شانزدهم شواهدی وجود دارد که تقریباً در سال 1590 دستگاه نوع M. توسط Jansen (Z. Jansen) در هلند ساخته شد.

ابتدا عدسی های ساده متشکل از یک عدسی ظاهر شدند (نگاه کنید به ذره بین) و سپس عدسی های پیچیده تری ساخته شدند که علاوه بر عدسی یک چشمی نیز داشتند.

گسترش و بهبود سریع M. پس از آن شروع شد که گالیله (G. Galilei) با بهبود تلسکوپی که طراحی کرد، شروع به استفاده از آن به عنوان نوعی M. (1609 -1610) کرد و فاصله بین عدسی و چشمی را تغییر داد.

بعداً، در سال 1624، با دستیابی به تولید لنزهای فوکوس کوتاه تر، گالیله به طور قابل توجهی ابعاد میکروسکوپ خود را کاهش داد.

در سال 1625، یکی از اعضای "آکادمی هوشیار" رومی ("Academia dei lincei") I. Faber اصطلاح "میکروسکوپ" را پیشنهاد کرد.

اولین موفقیت های مرتبط با کاربرد M. در زیست علمی، تحقیقات توسط هوک (R. Hooke) به دست آمد، تا اولین سلول گیاهی را توصیف کرد (تقریباً 1665).

A. Levenguk با کمک M. اسپرماتوزواها، تک یاخته های مختلف، جزئیات ساختار بافت استخوان را کشف و ترسیم کرد (1673 - 1677).

در سال 1668 ب]. دیوینی با چسباندن یک عدسی میدانی به چشمی، یک چشمی از نوع مدرن ایجاد کرد. در سال 1673، هاولی یک پیچ میکرومتری را معرفی کرد و هرتل پیشنهاد کرد که یک آینه زیر مرحله میکروسکوپ قرار گیرد. بنابراین، M. از آن جزئیات اولیه شروع به سوار شدن کرد، چاودار بخشی از زیست مدرن است. م.

در آغاز قرن 18 م در روسیه ظاهر شد. در اینجا اویلر (Z. Euler) برای اولین بار روش هایی را برای محاسبه اجزای نوری میکروسکوپ توسعه داد.

در قرن 18 و 19 M. به پیشرفت خود ادامه داد. در سال 1827، G. B. Amici برای اولین بار از لنز غوطه وری در M.

در پایان قرن 18 - آغاز قرن 19. طرحی پیشنهاد شد و محاسباتی برای لنزهای آکروماتیک برای M. ارائه شد که به این دلیل کیفیت نوری آنها به طور قابل توجهی بهبود یافت و بزرگنمایی اشیاء ارائه شده توسط چنین M. از 500 به 1000 برابر افزایش یافت.

در سال 1850، انگلیسی. اپتیک سوربی (N. S. Sorby) اولین میکروسکوپ را برای مشاهده اجسام در نور قطبی طراحی کرد.

در 1872-1873. Abbe (E. Abbe) نظریه کلاسیک تشکیل تصاویر اجسام غیر درخشان را در M. Proceedings of English توسعه داد. اپتیک J. Sirks (1893) شروع میکروسکوپ تداخلی را رقم زد.

در سال 1903، R. Zsigmondy و H. Siedentopf یک اولترامیکروسکوپ ایجاد کردند، در سال 1911 M. Sagnac اولین میکروسکوپ تداخلی دو پرتو را توصیف کرد، در سال 1935 F. Zernicke استفاده از روش کنتراست فاز را برای مشاهده در M. نور شفاف با پراکندگی ضعیف پیشنهاد کرد. اشیاء. در اواسط قرن بیستم میکروسکوپ الکترونی اختراع شد، در سال 1953 فیزیولوژیست فنلاندی Wilskaya (A. Wilska) آنوپترال M را اختراع کرد.

M. V. Lomonosov، I. P. Kulibin، L. I. Mandelstam، D. S. Rozhdestvenskii، A. A. Lebedev، و S. I. Vavilov، V.P. Linnik، D. D. Maksutov و دیگران.

دستگاه میکروسکوپ بیولوژیکی

M. بیولوژیکی (شکل 1) روی یک سه پایه (پایه) عظیم نصب شده است که اغلب شکل نعل اسبی دارد. پایه مجهز به یک براکت است که داخل آن یک جعبه میکرو مکانیزم برای تنظیم دقیق لوله M وجود دارد، علاوه بر این جعبه میکرو مکانیزم دارای راهنمای براکت کندانسور است. یک میز مرکز چرخشی با استفاده از یک براکت مخصوص به بالای جعبه میکرومکانیسم متصل می شود. نگهدارنده لوله قوسی در قسمت پایینی خود مجهز به یک ماکرو اسکرو با دو بره است که برای حرکت خشن لوله کار می کند. قسمت بالایی نگهدارنده لوله مجهز به سر برای اتصال یک هفت تیر با سوکت های لنز از پایین و یک صندلی مخصوص برای اتصال لوله های قابل تعویض است: یک اتصال دو چشمی برای مطالعات بصری و یک لوله مستقیم تک چشمی برای عکاسی.

جدول موضوع M دارای وسیله ای برای حرکت داروی مورد نظر در جهت های عمود بر یکدیگر می باشد. خواندن حرکت دارو در یک جهت یا دیگری را می توان روی ترازو با ورنیه با دقت 0.1 میلی متر انجام داد.

برنج. شکل 2. نمودار نوری اصلی یک میکروسکوپ بیولوژیکی با یک روشنگر: 1 - چشم ناظر. 2 - چشمی; 3 - مفعول در نظر گرفته شده (تدارک); 3 - تصویر معکوس خیالی از یک جسم که توسط چشمی ایجاد می شود، پرتوهایی که از آن با عبور از سیستم های نوری چشم ناظر، تصویر واقعی شی را روی شبکیه چشم ایجاد می کنند. 3" - تصویر واقعی معکوس و بزرگ شده از جسم؛ 4 - عدسی؛ 5 - کندانسور که پرتوی نور منعکس شده از آینه را روی جسم متمرکز می کند؛ 6 - دیافراگم دیافراگم؛ 7 - آینه؛ 8 - دیافراگم میدانی؛ 9 - عدسی - گردآورنده روشنگر؛ 10 - منبع نور؛ 11 - اسلایدی که شی مورد نظر روی آن قرار می گیرد؛ D - فاصله بهترین دید؛ فلش ها مسیر پرتوها را در سیستم نوری میکروسکوپ نشان می دهد.

بیول طرح نوری اصلی. M. در شکل 2 نشان داده شده است.

پرتوهای نور منعکس شده توسط آینه توسط یک کندانسور جمع آوری می شود. کندانسور (شکل 3) متشکل از چندین عدسی است که در یک قاب فلزی نصب شده اند و با یک پیچ در آستین براکت کندانسور ثابت شده اند و یک لنز فوکوس کوتاه با دیافراگم بالا است. درخشندگی (دیافراگم) کندانسور به تعداد لنزها بستگی دارد. بسته به روش های مشاهده، انواع مختلفی از خازن ها استفاده می شود: خازن های میدان روشن و تاریک. کندانسورهایی که نور مایل ایجاد می کنند (در زاویه نسبت به محور نوری M.)؛ کندانسور برای مطالعات کنتراست فاز، و غیره. یک کندانسور میدان تاریک برای نور عبوری، روشنایی آماده سازی را با یک مخروط توخالی از نور با زاویه بزرگ فراهم می کند. کندانسور نور منعکس شده یک آینه حلقه ای یا سیستم عدسی آینه ای در اطراف لنز است که اصطلاحاً به آن می گویند. اپی کندانسور

بین آینه و کندانسور یک دیافراگم عنبیه (عنبیه-دیافراگم) قرار دارد که در غیر این صورت دیافراگم نامیده می شود، زیرا درجه باز شدن آن دیافراگم کندانسور را تنظیم می کند، لبه ها همیشه باید کمی کمتر از دیافراگم لنز استفاده شده باشد. دیافراگم در کندانسور نیز می تواند بین لنزهای جداگانه آن قرار گیرد.

عنصر نوری اصلی M. لنز است. این یک تصویر وارونه و بزرگ شده واقعی از شی مورد مطالعه می دهد. لنزها سیستمی از لنزهای متقابل هستند. نزدیکترین عدسی به جسم را عدسی جلو می گویند. تصویر واقعی شی که توسط آن ارائه می شود از تعدادی انحراف رنج می برد (نگاه کنید به) که ذاتی هر عدسی ساده است. اکثر این لنزها کاملاً پیچیده هستند: آنها از انواع مختلف شیشه یا حتی مواد نوری دیگر (مثلاً فلوریت) ساخته شده اند. لنزها با توجه به میزان اصلاح انحرافات به چند گروه تقسیم می شوند. ساده ترین آنها اهداف رنگی هستند، آنها انحراف رنگی را برای دو طول موج تصحیح کرده اند و فقط کمی رنگ باقی مانده از تصویر (هاله) را حفظ می کنند. سیستم های نیمه آپوکروماتیک یا فلوریتی دارای انحراف رنگی اندکی کمتر هستند: انحراف رنگی آنها برای سه طول موج اصلاح می شود. سیستم های پلان آکروماتیک و آپوکروماتیک پلان انحنای تصویر (یعنی یک میدان تصویر مسطح می دهد) و انحرافات رنگی را حذف می کنند. هر لنز با بزرگنمایی، فاصله کانونی، دیافراگم عددی و برخی ثابت های دیگر مشخص می شود. بزرگنمایی شخصی به فاصله کانونی جلویی لنز بستگی دارد، که با توجه به اندازه آن، لنزها به قوی (با فاصله کانونی 1.5-3 میلی متر)، توان متوسط ​​(با فاصله کانونی 3.5 میلی متر)، متوسط ​​(با فاصله کانونی 3.5 میلی متر) تقسیم می شوند. فاصله کانونی 5-12 میلی متر) y ضعیف (فاصله کانونی 12-25 میلی متر) و ضعیف ترین (فاصله کانونی بیش از 25 میلی متر).

دیافراگم عددی اشیاء (و کندانسورها) با حاصلضرب Sin از نیمی از زاویه باز شدن تعیین می شود، که تحت آن جسم مرکز عدسی جلوی شی ("مردمک" خود) و جلوی کندانسور را "می بیند". لنز، توسط ضریب شکست محیط محصور بین این سیستم های نوری. اگر این محیط هوا متناوب با صفحه اسلایدی باشد که جسمی روی آن قرار دارد، دیافراگم عددی نمی تواند بیشتر از 0.95 باشد، زیرا ضریب شکست هوا 1 است. برای افزایش دیافراگم عددی، عدسی غوطه ور می شود ( غوطه وری) در آب، گلیسیرین یا روغن غوطه وری، یعنی در چنین محیطی که ضریب شکست آن بالاتر از 1 است. به این گونه عدسی ها لنزهای غوطه وری می گویند. لنزهای M. برای مطالعه اشیاء در نور عبوری برای استفاده از شیشه های پوششی طراحی شده اند، لنزهای تحقیقاتی در نور فرودی به شما امکان می دهند یک شی را بدون شیشه پوشش مشاهده کنید.

برنج. 4. نمایش شماتیک چشمی هویگنس (I) و مسیر پرتوهای موجود در آن، تشکیل تصویر (II): 1.9 - عدسی میدانی. 2.6 - دیافراگم؛ 3 - قاب چشمی; 4.8 - لنز چشم; 5 - محور نوری اصلی; 7 - مردمک خروجی; 10 - تصویر اولیه; H و H» هواپیماهای اصلی هستند.

تصویر ارائه شده توسط لنز از طریق یک سیستم نوری به نام چشمی مشاهده می شود. تصویر در چشمی یک تصویر خیالی بزرگ شده است. بزرگنمایی چشمی ها معمولاً روی قاب آنها نشان داده می شود، به عنوان مثال. 5x، 10x، 15x و غیره چشمی ها را می توان به دو گروه اصلی تقسیم کرد: معمولی، با میدان دید معمولی و زاویه باز. از بین سیستم های مختلف چشمی، رایج ترین آنها چشمی هویگنس و چشمی رامسدن هستند. چشمی هویگنس (شکل 4) که از دو عدسی مسطح محدب تشکیل شده است که طرف محدب آنها رو به شیء است، هنگام کار با اهداف آکروماتیک و پلانوکروماتیک در بزرگنمایی کم استفاده می شود. چشمی رامسدن (شکل 5) نیز از دو عدسی محدب مسطح تشکیل شده است، اما اضلاع محدب آنها رو به روی یکدیگر قرار دارند. از این چشمی می توان به عنوان ذره بین نیز استفاده کرد (نگاه کنید به).

برای اصلاح (جبران) انحرافات رنگی باقیمانده لنز، اصطلاحاً. چشمی جبرانی; قوی ترین آنها 20 برابر افزایش می دهند.

عدسی‌های جبران‌کننده از ترکیبی از عدسی‌های متصل و منفرد تشکیل شده‌اند که به‌گونه‌ای مطابقت دارند که خطای رنگی آن‌ها برعکس کروماتیسم باقی‌مانده یک شیء آپوکروماتیک است و بنابراین کروماتیسم باقی‌مانده شیئی را جبران می‌کند. چشمی های عکس و چشمی های طرح ریزی برای نمایش تصویر بر روی فیلم یا صفحه نمایش استفاده می شود. در موارد nek-ry در M. به جای چشمی به اصطلاح اعمال می شود. گومال ها سیستم های نوری هستند که انحنای تصویر لنزهای آپوکروماتیک را اصلاح می کنند و برای نمایش تصویر و عکاسی طراحی شده اند. برای اندازه گیری اندازه اجسام میکروسکوپی مورد مطالعه از یک میکرومتر چشمی استفاده کنید (نگاه کنید به).

روشنگرهای میکروسکوپی

طیف گسترده ای از لامپ ها می توانند به عنوان منبع نور برای M. استفاده شوند: لامپ های رشته ای، جیوه-کوارتز و غیره.

هنگام کار با منابع نور قدرتمند، از فیلترهای محافظ حرارت (صفحات شفاف تمام شیشه ای یا پر از مایع) برای محافظت از مواد در برابر گرمای بیش از حد یا خشک شدن، جذب پرتوهای نور با طول موج های استفاده نشده (به عنوان مثال، پرتوهای قسمت با طول موج بلند) استفاده می شود. از طیف) و پرتوهای حرارتی. هنگام بررسی دارو در نور عبوری، منبع نور در زیر جسم قرار دارد، هنگام بررسی در نور بازتابیده - بالای جسم یا در کنار آن. در برخی، ch. arr به عنوان مثال تحقیق، M. نورافکن های مخصوص MBI-6 و MBI-15 و ... جزئی از طرح M می باشد در سایر موارد از روشن کننده های صنعتی با برندهای مختلف استفاده می شود. برخی از آنها دارای ترانسفورماتورهایی هستند که ولتاژ تامین شده به لامپ را تثبیت می کنند و رئوستات هایی برای تنظیم تابش لامپ دارند.

ساده ترین دستگاه روشنگر OS-14 است. هنگام مشاهده ریز اجرام در نور عبوری در یک میدان روشن استفاده می شود. روشنگر OI-19 منبع نور شدیدتری دارد و برای مشاهدات در میدان های روشن و تاریک، به روش کنتراست فاز و ... و همچنین برای میکروفوتوگرافی در میدان روشن استفاده می شود. روشنگر OI-25 برای مشاهدات در نور عبوری در نظر گرفته شده است. به جای آینه مستقیماً در زیر کندانسور نصب می شود. این روشن کننده اغلب هنگام کار با مدل های قابل حمل M استفاده می شود. روشنایی OI-9M در Ch. arr در حین کار در نور عبوری با پلاریزه M.; روشن کننده OI-24 هنگام کار با M بیولوژیکی و پلاریزه کننده استفاده می شود. برای عکاسی از اجسام ریز طراحی شده است و دارای مجموعه ای از فیلترهای نور است. روشنگر شب تاب SI-18 برای کار با بیول، شب تاب و سایر M استفاده می شود. منبع نور موجود در آن یک لامپ جیوه کوارتز است که به شما امکان می دهد با نور در قسمت UV طیف کار کنید، هم منتقل شده و هم منعکس می شود. .

طراحی نوری و اصل عملکرد میکروسکوپ

ساخت تصویر در M. از دیدگاه اپتیک هندسی قابل توضیح است. پرتوهای نور از یک منبع نور از طریق یک آینه و یک کندانسور بر روی جسم می افتد. لنز یک تصویر واقعی از جسم می سازد. این تصویر از طریق یک چشمی مشاهده می شود. افزایش کل در M. (G) به عنوان حاصلضرب بزرگنمایی خطی لنز (β) توسط بزرگنمایی زاویه ای چشمی (G ok) تعریف می شود: G \u003d β * G ok؛ β \u003d Δ / f "ob، جایی که Δ فاصله بین فوکوس پشت لنز و کانون جلوی چشمی است و f" ob فاصله کانونی لنز است. بزرگنمایی چشمی G ok \u003d 250 / f "ok، جایی که 250 فاصله چشم تا تصویر بر حسب میلی متر است، f" ok فاصله کانونی چشمی است. بزرگنمایی لنزها معمولاً از 6.3 تا 100 و چشمی ها از 7 تا 15 متغیر است. کل بزرگنمایی M. در محدوده 44-1500 است. می توان آن را با ضرب مقادیر مشخص کننده بزرگنمایی چشمی و شیء محاسبه کرد. از نظر فنی امکان ایجاد M. وجود دارد، لنزها و عدسی‌های چشمی به‌ریخ به طور قابل‌توجهی از 1500 افزایش می‌یابد. هرچند معمولاً این کار نامناسب است. پدیده های پراش و تداخل نور سهم بسزایی در ساخت تصویر در M. طبق نظریه هویگنز، هر نقطه کوچکی از جسم روشن شده، خود به عنوان مرکز یک موج نوری جدید در تمام جهات منتشر می شود. در این حالت، تمام امواج نوظهور تداخل می کنند و طیف های پراش را تشکیل می دهند، در حالی که مناطق تاریک و روشن (حداقل و حداکثر) ظاهر می شوند. بر اساس تئوری Abbe، یک تصویر در یک عدسی تنها در صورتی شبیه به یک جسم است که همه ماکزیمم های به اندازه کافی شدید در عدسی قرار گیرند. هر چه ماکزیمم کمتری در ساخت تصویر شیء دخالت داشته باشد، تصویر کمتر شبیه شیء است.

انواع میکروسکوپ

علاوه بر M. بیولوژیکی، میکروسکوپ های استریوسکوپی، تماسی، میدان تاریک، کنتراست فاز، تداخل، اشعه ماوراء بنفش، مادون قرمز، پلاریزه کننده، شب تاب، اشعه ایکس، اسکن، تلویزیون، هولوگرافیک، میکروسکوپ مقایسه و انواع دیگر M وجود دارد. برخی از آنها، به عنوان مثال، کنتراست فاز و درخشان، می توانند در صورت لزوم بر اساس زیست معمول ایجاد شوند. م با کمک پیشوندهای مناسب.

میکروسکوپ استریوسکوپیدر واقع دو M. را نشان می دهد که توسط یک طرح واحد به هم متصل شده اند به گونه ای که چشم چپ و راست شی را از زوایای مختلف می بینند. این یک جلوه استریوسکوپی ایجاد می کند که بررسی بسیاری از اشیاء سه بعدی را آسان تر می کند. این M. به طور گسترده در زمینه های مختلف تحقیقات زیست پزشکی استفاده می شود. این امر به ویژه هنگام انجام ریزمانیپلاسیون ها در حین نظارت (بیولوژیک، تحقیقات، عمل جراحی میکروسکوپی و غیره) ضروری است. راحتی جهت گیری در میدان دید M. با گنجاندن منشورها در طرح نوری آن ایجاد می شود، چاودار نقش سیستم های معکوس را بازی می کند: تصویر در چنین M. استریوسکوپی مستقیم است، نه معکوس.

M. استریوسکوپی، به عنوان یک قاعده، افزایش کمی دارد، بیش از 120 برابر. M. تولید شده را می توان به دو گروه M. با دو عدسی (BM-56 و غیره) و M. با یک عدسی (MBS-1، MB S-2، MBS-3 و غیره) تقسیم کرد. دوچشمی M. BM-56 ساده ترین M. استریوسکوپی است و از دو سیستم نوری مستقل تشکیل شده است که هر کدام یک تصویر جداگانه ارائه می دهند.

استریوسکوپی M. MBS-1 در نور عبوری و بازتابی کار می کند (شکل 6). Stereoscopic M. MB S-2 دارای سه پایه جهانی است که به شما امکان می دهد با اجسام بزرگ کار کنید. M. MBS-3 استریوسکوپی در طراحی اپتیکال خود که در آن انحراف کروماتیک تا حد زیادی کاهش می یابد و انحنای تصویر اصلاح می شود با نمونه های قبلی متفاوت است.

همچنین یک پیشانی دوچشمی ویژه M.، طراحی شده برای جراحی های میکروسکوپی (به Microsurgery، Mikrurgy مراجعه کنید)، و یک میکروسکوپ عمل (نگاه کنید به) وجود دارد.

میکروسکوپ های مقایسهاز دو لنز معمولی ترکیب شده با یک سیستم چشمی واحد تشکیل شده است. در چنین M. در دو نیمه میدان دید، تصاویر دو جسم به طور همزمان قابل مشاهده است که امکان مقایسه آنها را از نظر رنگ، ساختار، توزیع عناصر و غیره فراهم می کند. M. از این نوع در مقایسه استفاده می شود. بررسی هر گونه اجسام در شرایط عادی و پاتولوژیک، در حالت in vivo و پس از تثبیت یا رنگ آمیزی با روش های مختلف. در پزشکی قانونی نیز از مقایسه M. استفاده می شود.

میکروسکوپ تماسی، که برای مطالعه درون حیاتی زیست‌ها، ساختارهای مختلف استفاده می‌شود، از نظر وجود لنزهای تماسی ویژه با سایر M. متفاوت است. ابتدا یک صفحه نازک شیشه ای به آنها چسبانده شد و تماس مستقیم با سطح جسم مورد مطالعه برقرار شد. در سال 1963، A.P. Grammatin لنزهایی را پیشنهاد و طراحی کرد که به طور خاص برای میکروسکوپ تماسی طراحی شده بودند. فوکوس در یک لنز تماسی توسط یک سیستم نوری ویژه انجام می شود، زیرا لنز به طور ثابت روی جسم فشرده می شود. در تماس فلورسنت M.، ناحیه مورد مطالعه جسم با پرتوهای موج کوتاه از طریق یک لنز تماسی با استفاده از یک پنجره مات با یک تقسیم کننده پرتو تداخلی روشن می شود.

میکروسکوپ میدان تاریک، که در کارهای میدان تاریک استفاده می شود (به میکروسکوپ میدان تاریک مراجعه کنید)، مشاهده تصاویر اجسام شفاف و غیرجذب را که تحت نور میدان روشن قابل مشاهده نیستند، امکان پذیر می کند. چنین اشیایی اغلب بیول هستند. اشیاء. در میدان تاریک M.، نور از یک روشن کننده و یک آینه توسط یک کندانسور خاص، به اصطلاح، به سمت آماده سازی هدایت می شود. کندانسور میدان تاریک با خروج از کندانسور، قسمت اصلی پرتوهای نور که هنگام عبور از یک آماده سازی شفاف تغییر جهت نداده است، پرتویی به شکل مخروط توخالی تشکیل می دهد که به داخل عدسی داخل این مخروط نمی افتد. تصویر در میدان تاریک M. تنها توسط بخش کوچکی از پرتوهای پراکنده شده توسط میکروذرات آماده سازی در داخل این مخروط توخالی و عبور از لنز ایجاد می شود. M. میدان تاریک برای عملیات میکروسرجری روی سلول‌های منفرد، هنگام مطالعه مکانیسم فرآیند ترمیم، ثبت حالات مختلف عناصر سلولی و غیره استفاده می‌شود. همچنین می‌توان از میکروسکوپ میدان تاریک برای بررسی اجسامی که ابعاد آنها بسیار کوچک‌تر است استفاده کرد. وضوح نور M. (نگاه کنید به . اولترا میکروسکوپ).

میکروسکوپ کنتراست فازو انواع آن - anoptral M. برای به دست آوردن تصاویری از اجسام شفاف و بی رنگ استفاده می شود که در هنگام مشاهده با استفاده از روش میدان روشن قابل مشاهده نیستند. معمولاً این اشیاء را نمی توان رنگ کرد، زیرا رنگ آمیزی تأثیر مخربی بر ساختار آنها، محلی سازی مواد شیمیایی دارد. ترکیبات موجود در اندامک های سلولی و غیره (به میکروسکوپ فاز کنتراست مراجعه کنید). این روش به طور گسترده در میکروبیولوژی استفاده می شود. در آزمایشگاه‌های تشخیصی بالینی، از آن برای تحقیق ادرار، نه پارچه‌های ثابت (مثلاً در تشخیص تومورهای بدخیم)، جیستول فیکس نک‌ری استفاده می‌شود. آماده سازی (به روش های بافت شناسی تحقیق مراجعه کنید).

برنج. شکل 7. طرح نوری یک میکروسکوپ کنتراست فاز با یک روشن کننده: 1 - روشنگر. 2 - دیافراگم دیافراگم; 3 - کندانسور; 4 - شی مورد مطالعه; 4 "- تصویر جسم مورد مطالعه؛ 5 - هدف؛ 6 - صفحه فاز که روی سطح آن یک برآمدگی حلقوی یا یک شیار حلقوی وجود دارد که به اصطلاح حلقه فاز است (فلش های جامد سیر پرتوهای معمولی را نشان می دهد. فلش‌های نقطه‌دار فلش‌های با دیافراگم را نشان می‌دهند).

در فاز کنتراست M. (شکل 7)، یک دیافراگم دیافراگم در فوکوس جلوی کندانسور نصب شده است، سوراخ به شکل یک حلقه است. تصویر ساخته شده توسط آن در نزدیکی فوکوس پشت لنز تشکیل شده است و یک صفحه فاز نیز در آنجا نصب شده است. همچنین می توان آن را خارج از فوکوس لنز نصب کرد (اغلب حلقه فاز مستقیماً به سطح یکی از لنزهای لنز اعمال می شود) اما پرتوهای نور روشن کننده که از جسم عبور می کنند باید کاملاً از فاز عبور کنند. حلقه، که به طور قابل توجهی آنها را ضعیف می کند و فاز آنها را یک چهارم طول موج تغییر می دهد. پرتوها، حتی کمی منحرف شده (پراکنده) در آماده سازی، به حلقه فاز نمی افتند و دچار تغییر فاز نمی شوند. با در نظر گرفتن تغییر فاز پرتوهای نور در مواد دارویی، اختلاف فاز بین پرتوهای منحرف شده و غیر منحرف شده افزایش می یابد. در نتیجه تداخل نور در صفحه تصویر، پرتوها یکدیگر را تقویت یا تضعیف می کنند و تصویر کنتراست ساختار آماده سازی را ارائه می دهند.

این صنعت دستگاه های کنتراست فاز مختلفی را برای M تولید می کند. دستگاه کنتراست فاز KF-4 از یک کندانسور و مجموعه ای از اهداف تشکیل شده است. می توان از آن با بیول، پلاریزه، شب تاب و سایر M استفاده کرد. دستگاه کنتراست فاز KF-5 با KF-4 تفاوت دارد زیرا صفحات فاز روی لنزهای آن به صورت دو حلقه اعمال می شوند، کنتراست تصویر نیز وجود دارد. تا حدودی بالاتر دستگاه کنتراست فاز MFA-2 با KF-4 در اندازه حلقه های فاز و روش کاربرد آنها متفاوت است.

آنوپترال M. نوعی M. با کنتراست فاز است و به شما امکان می دهد اشیاء زنده با کنتراست پایین (تک یاخته ها، باکتری ها، ویروس ها) را کشف کنید، اما تصویر کنتراست بیشتری نسبت به یک میکروسکوپ کنتراست فاز معمولی ارائه می دهد. هنگام استفاده از آنوپترال M.، ظهور هاله در اطراف تصویر اجسام در برخی موارد می تواند نامطلوب تلقی شود. این صنعت یک کیت برای میکروسکوپ آنوپترال KAF-2 و غیره تولید می کند.

میکروسکوپ تداخلیبرای حل مشکلات مشابه فاز-کنتراست M. طراحی شده است، با این حال، تفاوت های قابل توجهی نیز بین آنها وجود دارد. در مغناطیس تداخلی می توان بخش هایی از اجسام را با شیب ضریب شکست یا ضخامت نه تنها بزرگ، بلکه کوچک مشاهده کرد، یعنی می توان جزئیات اجسام شفاف را بدون توجه به شکل و اندازه آنها بررسی کرد. نه فقط خطوط آنها، همانطور که در فاز-کنتراست M.

اصل زیربنای ساخت یک تداخل متر این است که هر پرتوی که وارد متر می شود به دو قسمت تقسیم می شود: یکی از پرتوهای دریافتی از طریق ذره مشاهده شده جسم هدایت می شود و دیگری آن را در امتداد همان شاخه نوری یا اضافی متر می گذراند. (شکل 8). در بخش چشمی چنین میکروسکوپی، هر دو پرتو دوباره به هم متصل شده و با یکدیگر تداخل دارند.

تداخل M. برای مطالعه بافت های زنده و غیر ثابت مناسب است، اجازه می دهد تا از دستگاه های مختلف برای اندازه گیری استفاده شود، که بر اساس آن می توان، به عنوان مثال، جرم ماده خشک یک سلول گیاهی یا حیوانی، غلظت را محاسبه کرد. ، اندازه یک جسم، محتوای پروتئین موجود در اجسام زنده و ثابت و غیره (شکل 9).

این صنعت تعداد زیادی تداخل M. را که برای تحقیقات زیستی، پزشکی، متالوگرافی و غیره در نظر گرفته شده است، منتشر می کند. یک مثال بیول تداخل، میکروسکوپ MBIN-4 است که برای مطالعه نمونه‌ها در نور عبوری با روش تداخل طراحی شده است. همچنین به شما این امکان را می دهد که تفاوت مسیر پرتوهایی را که هنگام عبور از قسمت های مختلف جسم رخ می دهد، اندازه گیری کنید.

روش کنتراست تداخل اغلب با سایر روش های میکروسکوپی ترکیب می شود، به عنوان مثال. با مشاهده اجسام در نور پلاریزه، در نور UV و غیره، که به عنوان مثال امکان تعیین محتوای اسیدهای نوکلئیک در کل جرم خشک جسم را فراهم می کند.

میکروسکوپ های فرابنفش و مادون قرمزطراحی شده برای مطالعه اشیاء در اشعه ماوراء بنفش (UV) و مادون قرمز (IR). این M. مجهز به دوربین، صفحه نمایش فلورسنت یا مبدل های نوری الکترونی برای تثبیت تصویر هستند. قدرت تفکیک میکروسکوپ های UV بسیار بالاتر از میکروسکوپ های معمولی است، زیرا قدرت تفکیک محدود کننده آنها که به طول موج بستگی دارد، کمتر است. طول موج نور مورد استفاده در میکروسکوپ UV 400-250 نانومتر است، در حالی که طول موج نور مرئی 700-400 نانومتر است. با این حال، مزیت اصلی میکروسکوپ های UV این است که ذرات بسیاری از مواد که در نور مرئی شفاف هستند، تابش UV با طول موج های خاص را به شدت جذب می کنند و بنابراین به راحتی در تصاویر UV قابل مشاهده هستند. تعدادی از مواد موجود در سلول های گیاهی و حیوانی دارای طیف جذبی مشخص در ناحیه UV طیف هستند. چنین موادی عبارتند از پروتئین ها، بازهای پورین، بازهای پیریمیدین، اسیدهای آمینه معطر، لیپیدهای خاص، ویتامین ها، تیروکسین و سایر ترکیبات فعال بیولوژیکی.

میکروسکوپ تحقیقاتی UF MUF-6 (شکل 10) برای بیولوژی، تحقیقات در نور عبوری و بازتابی در نظر گرفته شده است. این امکان عکاسی از اشیاء و همچنین ضبط عکاسی از چگالی نوری و طیف جذبی مناطق نمونه را در هنگام روشن شدن با نور تک رنگ فراهم می کند.

نصب میکروفتومتری فرابنفش MUF-5 برای تحقیقات زیستی، اشیاء در نور عبوری در نظر گرفته شده است. می توان از آن برای ثبت خودکار طیف های جذبی استفاده کرد، با استفاده از یک مرحله شی اسکن برای ثبت تغییرات در چگالی نوری در امتداد جهت انتخاب شده در محدوده طیفی مورد نظر، و عکاسی از فلورسانس اجسام.

مشاهده اجسام با استفاده از میکروسکوپ مادون قرمز همچنین مستلزم تبدیل تصویر نامرئی با چشم به تصویر مرئی با عکاسی از آن یا استفاده از مبدل نوری الکترون است. میکروسکوپ مادون قرمز، به عنوان مثال. MIC-1 (شکل 11)، به شما امکان می دهد ساختار داخلی اشیایی را که در برابر نور مرئی مات هستند (به عنوان مثال، zool.، Paleontol.، Anthropol، آماده سازی، و غیره) مطالعه کنید. میکروسکوپ مادون قرمز MIK-4 تولید شده توسط این صنعت امکان بررسی اجسام زیر نور با طول موج 750 تا 1200 نانومتر از جمله در نور پلاریزه را فراهم می کند.

میکروسکوپ پلاریزهبه شما امکان می دهد اشیاء مورد مطالعه را در نور پلاریزه مشاهده کنید و برای مطالعه داروهایی استفاده می شود که خواص نوری آنها ناهمگن است، یعنی به اصطلاح. اجسام ناهمسانگرد (نگاه کنید به ناهمسانگردی). چنین اجسامی عبارتند از میو و نوروفیبریل ها، فیبرهای کلاژن، و غیره. قطبش (نگاه کنید به)، در همان زمان به نور گزارش شده است، در عبور بعدی آن از دارو (یا بازتاب از آن) تغییر می کند. این فرصت را به تخصیص عناصر مختلف در یک آماده سازی و جهت گیری آنها در فضا می دهد که به ویژه هنگام مطالعه پزشکی زیستی مهم است. اشیاء. در قطبش M. می توان هم در نور عبوری و هم در نور منعکس شده تحقیق کرد. گره‌های عدسی‌های پلاریزه برای اندازه‌گیری‌های کمی دقیق طراحی شده‌اند. میز جسم دوار دارای اندام گونیومتری است.

این صنعت لنزهای پلاریزه را برای اهداف مختلف تولید می کند. نمونه ای از این M. میکروسکوپ پلاریزه جهانی MIN-8 (شکل 12) است، به جز میکروسکوپی، تجهیزات و لوازم جانبی لازم برای سایر تحقیقات پلاریزاسیون وجود دارد. بهترین ابزار خارجی از این نوع میکروسکوپ های جهانی "Ortholux-Pol" شرکت "Leitz" (آلمان) و "Pol" از شرکت "Opton" هستند.

میکروسکوپ فلورسنت.دستگاه شب تاب M. بر اساس nek-ry فیزیکی است. قوانین لومینسانس (به میکروسکوپ لومینسانس مراجعه کنید). حساسیت بالای M. درخشنده در تحقیقات میکروبیول، ایمونول، تسیتول و بیوفیزیک استفاده می شود.

میکروسکوپ شب تاب ML-3 تولید شده توسط این صنعت برای مشاهده و عکاسی از اجسام در پرتو فلورسانس مرئی آنها در نور بازتاب شده در نظر گرفته شده است. میکروسکوپ درخشان ML-2 با ML-3 در امکان مشاهده اشیاء در نور عبوری متفاوت است. دستگاه های شب تاب که بیشتر همراه با M. معمولی استفاده می شوند حاوی روشن کننده با یک لامپ جیوه ای، مجموعه ای از فیلترهای نور و به اصطلاح هستند. روشن کننده مات برای نورپردازی آماده سازی از بالا. در ترکیب با فلورسانس معمولی M.، از تنظیم فتومتری FMEL-1 استفاده می شود که برای اندازه گیری کمی شدت فلورسانس مرئی استفاده می شود. میکروفلورومتر MLI-1 برای مطالعه فلورسانس فرابنفش و مرئی در نور بازتابی استفاده می شود. این دستگاه امکان اندازه گیری کمی فلورسانس، عکاسی، اندازه گیری طیف فلورسانس، تحریک فلورسانس را فراهم می کند.

میکروسکوپ اشعه ایکسطراحی شده برای مطالعه شی در اشعه ایکس. فوکوس پرتوها در اشعه ایکس M دارای ویژگی هایی است: برای این منظور در آنها از صفحات آینه منحنی استفاده می شود. در اشعه ایکس M. همچنین یک منبع میکروفوکوس تشعشع اشعه ایکس و آشکارسازهای تصویر وجود دارد: فیلم های عکاسی یا مبدل های نوری الکترون. میکروسکوپ‌های اشعه ایکس از این نوع دارای معایبی هستند که مربوط به عیوب ساختاری تک بلورها و دشواری‌های پردازش دقیق آینه‌ها است، به همین دلیل است که به طور گسترده مورد استفاده قرار نگرفته‌اند.

اصل طرح ریزی، یا "سایه" اشعه ایکس M. بر اساس روش طرح ریزی در یک پرتو واگرا از پرتوها از یک منبع سوپرمیکرو فوکوس نقطه ای اشعه ایکس است. چنین M. همچنین دارای دوربین برای یک میکرو شی و یک دستگاه ضبط است. وضوح خطی M. از این نوع تا 0.1 میکرون است.

اشعه ایکس M. در یک تحقیق از اشیاء استفاده می شود، مکان های مختلف به طور انتخابی اشعه ایکس را جذب می کنند، و همچنین اشیاء، برای پرتوهای دیگر مات هستند. مدل‌های Nek-ry X-ray M. مجهز به مبدل‌های تابش اشعه ایکس در دستگاه‌های مرئی و تلویزیونی هستند.

میکروسکوپ روبشیامکان بازرسی متوالی یک جسم در هر نقطه یا تصویر آن توسط مبدل فوتوالکتریک با اندازه گیری شدت نوری که از جسم عبور کرده یا از آن منعکس شده است. اسکن یک جسم به اندازه گیری متوالی میزان عبور یا بازتاب پرتوهای نور از جسم در هر نقطه و تبدیل آن به سیگنال الکتریکی کاهش می یابد. نوع ویژگی های ریزساختارهای دریافت شده در نتیجه پردازش سیگنال های ویدئویی توسط الگوریتم هایی تعریف می شود (نگاه کنید به) وارد دستگاه های محاسباتی مربوطه می شوند. بنابراین، اسکن M. ترکیبی از خود M. و یک سیستم اسکن اطلاعات است. این بخشی جدایی ناپذیر از طراحی آنالایزرها و شمارشگرهای ذرات، تلویزیون M.، اسکن و ادغام میکروفتومترها و غیره است. Scanning M. در میکروبیولوژی، سیتولوژی، ژنتیک، بافت شناسی، فیزیولوژی و سایر زمینه های زیست شناسی و پزشکی استفاده می شود.

استفاده از اسکن M. یا ساختارها، آنها بخشی از to-rykh هستند، برای اهداف تشخیصی، برای مطالعه ساختار و ساختار بافت ها، از جمله خون، شناسایی تغییرات مربوط به سن و پاتول در آنها، برای شناسایی سلول های غیر معمول، امیدوار کننده است. در برش بافت ها و غیره در طب تجربی از اسکن M. برای کنترل رشد و نمو بافت ها و سلول ها در کشت ها و غیره استفاده می شود.

این صنعت دستگاه‌های اسکنی را تولید می‌کند که به شکل پیوست‌هایی برای میکروسکوپ نوری ساخته می‌شوند.

سیستم های اسکن می توانند تلویزیونی و مکانیکی باشند. تلویزیون عمدتاً برای تجزیه و تحلیل ویژگی های هندسی و آماری و طبقه بندی اشیاء خرد استفاده می شود. موارد مکانیکی همه کاره تر و دقیق تر هستند. آنها به شما اجازه می دهند در یک بازه طیفی معین در ناحیه UV طیف کار کنید و اغلب برای اندازه گیری های فتومتریک استفاده می شوند.

میکروسکوپ تلویزیونیبه طور سازنده M. را با فناوری تلویزیون ترکیب می کند. تلویزیون M. بر اساس طرح ریز پروجکشن کار می کند: تصویر جسم به سیگنال های الکتریکی سریال تبدیل می شود که سپس این تصویر را در مقیاس بزرگ شده روی صفحه کینسکوپ بازتولید می کند. بسته به روش روشنایی شی مورد مطالعه، لامپ های تلویزیون به دو نوع تقسیم می شوند: لامپ های دارای لوله انتقال و لامپ های دارای نقطه در حال اجرا.

تلویزیون M. با یک لوله انتقال دهنده ترکیبی ساده از M. نوری و یک کانال تلویزیونی است. تصویر ارائه شده توسط M. بر روی صفحه کینسکوپ نمایش داده می شود. در عین حال، تصویر سیگنال ها را می توان روی یک صفحه نمایش بزرگ حتی با نور کم خود جسم مشاهده کرد.

در تلویزیون M. با نقطه دویدن، از اسکن نوری یک جسم توسط پرتو متحرک نور استفاده می شود.

دستگاه های تلویزیون اغلب در ترکیب با فاز کنتراست M استفاده می شوند. روشنایی بالای تصاویر در دوربین های تلویزیونی امکان استفاده از آنها را برای عکاسی و فیلمبرداری از اجسام ثابت و متحرک فراهم می کند. تلویزیون M. همچنین می تواند به عنوان یک دستگاه از راه دور استفاده شود، یعنی خود گیرنده تلویزیون را می توان در فاصله قابل توجهی از M. نصب کرد، که به ویژه هنگام مطالعه اشیایی که نزدیکی به آنها برای ناظر خطرناک است (به عنوان مثال، رادیواکتیو) مهم است. . در یک میکروسکوپ تلویزیونی، امکان مطالعه اشیاء در اشعه UV و IR وجود دارد. همچنین به عنوان میکروسپکتروفتومتر تلویزیونی استفاده می شود. هنگام استفاده از سیستم های الکترونیکی اضافی، می توان یک تصویر رنگی به دست آورد. بر اساس تلویزیون M. شمارنده های خودکار ریزذرات ایجاد شده است (به Autoanalyzers مراجعه کنید). در این حالت، تصویر توسط دستگاه های شمارش ویژه به یک سری سیگنال های الکتریکی تبدیل می شود که به سادگی و به سرعت تعداد ذرات مختلف موجود در آماده سازی (گلبول های قرمز و لکوسیت ها در خون، کلنی های باکتری، ذرات آئروسل در خون را شمارش می کند. هوا، کریستال ها و دانه ها در مواد معدنی و غیره) و همچنین طیف وسیعی از ابعاد دیگر.

این صنعت تلویزیون M. را در انواع مختلف تولید می کند. تلویزیون فرابنفش M. amer. توسط Newtronics Research یک میکروسپکتروفتومتر تلویزیونی است. این یک تصویر سه رنگ از جسم مربوط به سه طول موج انتخاب شده در قسمت UV طیف می دهد. چنین M. امکان اندازه گیری جذب را فراهم می کند.

تلویزیون کمی M. "KTM" Eng. تحقیقات فلزات امکان اندازه گیری جداگانه عناصر تصویر با روشنایی متفاوت در شش مرحله شدت، تعیین درصد مساحت اشغال شده توسط یک جزء معین از سازه، تعیین میانگین تعداد ذرات برای محاسبه اندازه متوسط ​​آنها و ارزیابی توزیع را فراهم می کند. ذرات بر اساس گروه اندازه

میکروسکوپ هولوگرافیکبرای ساختن تصاویر اشیاء با روش هولوگرافی، یعنی روشی برای به دست آوردن یک تصویر سه بعدی از یک شی بر اساس تداخل موج (به هولوگرافی مراجعه کنید) خدمت می کند. هولوگرام به دست آوردن یک تصویر را ممکن می کند، که نتیجه ثبت نه تنها دامنه ها (مانند عکاسی)، بلکه همچنین فازهای امواج نوری پراکنده شده توسط جسم است. در M. هولوگرافیک، منبع امواج یک پرتو لیزر است (به لیزر مراجعه کنید). هنگام استفاده از منابع لیزر پالسی، می توان هولوگرام اجسام متحرک را به دست آورد. ترکیب سازنده دستگاه های هولوگرافیک با M. معمولی به شما امکان می دهد جسم را به صورت عمودی قرار دهید، که در هنگام مطالعه، به عنوان مثال، تعلیق سلولی ضروری است. هولوگرام از تصویر ایجاد شده توسط لنز به دست می آید. هولوگرام بازسازی شده تصویری را بازتولید می کند که از طریق چشمی M مشاهده می شود. استفاده از روش هولوگرافی برای مطالعه اجسام شفاف (فاز) امیدوارکننده است. همچنین می توان از آن برای تصویربرداری از اجسام ریز حاوی نواحی به آرامی در حال حرکت در یک محیط ساکن (گردش خون، جذب حباب های هوا در مویرگ ها و غیره) استفاده کرد. هولوگرافیک M. در کرایوسکوپی برای مطالعه سلول های مختلف در حالت عادی و در حین انجماد کاربرد پیدا کرده است (به عنوان مثال، نظارت بر فرآیندهای تبلور درون سلولی). در هولوگرافی M. اخذ مجوز حدود. 1 میکرومتر، و همچنین هولوگرام سیاه و سفید و رنگی.

دستگاه های هولوگرافیک به طور فزاینده ای به عنوان تجزیه و تحلیل ریز ذرات خودکار مورد استفاده قرار می گیرند. تشخیص ریز ذرات با استفاده از این روش ده ها هزار بار تسریع می شود. جستجوی جسم به طور همزمان در کل هولوگرام انجام می شود. برای کنترل کار و پردازش نتایج، تاسیسات هولوگرافیک به کامپیوتر متصل می شوند.

کتابشناسی - فهرست کتب: Barsky I. Ya.، Polyakov N. I. and Yakubenas V. A. Contact microscopy, M., 1976, bibliogr. Bernshtein A. S., Johad-z e Sh. R. and Perova N. I. Photoelectric measuring microscopes, M., 1976, bibliogr.; Voronin VV مبانی نظریه میکروسکوپ، تفلیس، 1965; M ayst r about in L. E. Instruments and tools of history اهمیت، میکروسکوپ، M.، 1974; تجزیه و تحلیل ماشینی اجسام میکروسکوپی، ویرایش. G. M. Frank, M., 1968; Panov V. A. and A N Dr. e e in L. N. Optics of microscopes, L., 1976, کتابشناسی: تکنیک اسکن در مطالعه جمعیت های سلولی، سلول ها، ارگانوئیدها و ماکرومولکول ها، ویرایش. G. M. Frank, Pushchino-on-Oka, 1973; Skvortsov G. E. و دیگران. Microscopes, L., 1969, bibliogr. Fedin L. A. Microscopes, لوازم جانبی آنها و ذره بین ها, M., 1961, bibliogr. چرنوخا. M. و همکاران برخی از سوالات استفاده از هولوگرافی در تحقیقات زیست پزشکی، Med. فنی، شماره 1، ص. 30, 1976, bibliogr.

یو. وی. آگیبالوف، ن. جی. بودکوفسکایا، آ. بی. تسیپین.

1 موضوع. میکروسکوپ نوری، ساختار و قوانین

با آنها کار کنید

محتوای موضوع.

یکی از روش های اصلی برای مطالعه اشیاء بیولوژیکی کوچک (ویروس ها، میکروارگانیسم ها، تک یاخته ها، سلول ها، موجودات چند سلولی) میکروسکوپ است - مطالعه آنها با استفاده از دستگاه های بزرگنمایی نوری (میکرو - کوچک، اسکپیو - مشاهده). میکروسکوپ ها انواع مختلفی دارند (نور، الکترون، شب تاب، کنتراست فاز، فلورسنت، پلاریزه و غیره). اغلب از میکروسکوپ های نوری استفاده می شود که نه تنها برای تحقیقات بیولوژیکی بلکه برای تحقیقات پزشکی نیز ضروری است، به عنوان مثال، برای تشخیص آزمایشگاهی بیماری ها. بنابراین هر دانش آموز باید ساختار میکروسکوپ های نوری را بشناسد و بتواند با آنها کار کند.

میکروسکوپ نوری از بخش های زیر تشکیل شده است: نوری، ب) مکانیکی، ج) روشنایی. (شکل 1؛ جدول.1.).

به قسمت مکانیکی شامل: سه پایه، مرحله شی، لوله هفت تیر، پیچ های ماکرو و میکرومتر. سه پایه از یک پایه، یک لوله نگهدارنده و یک لوله تشکیل شده است. میز شی دارای یک سوراخ گرد در مرکز است که پرتوی نور از آن عبور می کند، دو پایانه برای تثبیت آماده سازی، پیچ های آماده سازی برای حرکت قسمت بالایی میز در امتداد یک صفحه افقی. در زیر استیج پیچ های ماکرومتریک و میکرومتریک وجود دارد. پیچ ماکرومتر بزرگتر است و برای فوکوس تقریبی کار می کند، در حالی که پیچ میکرومتر برای فوکوس دقیق تر استفاده می شود. در اکثر میکروسکوپ ها، میکرواسکرو شبیه یک دیسک عظیم است و روی پایه قرار دارد.

بخش نورپردازی از یک آینه، یک کندانسور و یک دیافراگم تشکیل شده است.

آینهبه صورت متحرک روی سه پایه در زیر صحنه نصب می شود و می توان آن را در هر جهتی چرخاند. آینه دارای سطح مقعر و صاف است. در نور کم از سطح مقعر استفاده می شود. کندانسور نیز در زیر صحنه قرار دارد و از یک سیستم عدسی تشکیل شده است. یک پیچ مخصوص برای حرکت کندانسور به سمت بالا یا پایین وجود دارد.

عکس. 1. میکروسکوپ MBR-I.

1 پایه (سه پایه); نگهدارنده 2 لوله; 3-لوله; میز 4 تکه; 5- سوراخ میز موضوع; 6 پیچ حرکت میز؛ 7 چشمی; 8-عدسی;

پیچ 9 ماکرومتری; پیچ 10 میکرومتری؛ 11-کندانسور; کندانسور 12 پیچ; 13-دیافراگم; 14-آینه; 15 هفت تیر.

میز 1

ساختار میکروسکوپ

جدول موضوع

I. لوله قطعه مکانیکی

هفت تیر

پیچ های ماکرو و میکرومتر

سبک II. آینه روشنایی

میکروسکوپکندانسور قطعه

دیافراگم عنبیه

لنز با بزرگنمایی کم (8 x)

III. بخش اپتیکال لنز با بزرگنمایی بالا (40 x)

لنز غوطه ور (90 x)

که با آن درجه روشنایی تنظیم می شود. هنگام پایین آوردن کندانسور، روشنایی کاهش می یابد، زمانی که بالا می رود، افزایش می یابد.

دیافراگم عنبیهدر قسمت پایین کندانسور پیچ شده و از صفحات کوچک تشکیل شده است. با استفاده از ترمینال مخصوص می توانید قطر سوراخ و نور جسم مورد مطالعه را تنظیم کنید.

به قسمت نوری میکروسکوپ ها شامل چشمی ها و اهداف هستند. چشمی ها از یک سیستم عدسی تشکیل شده اند. قدرت بزرگنمایی چشمی در سطح بالایی نشان داده شده است (7، 10، 15، 20)

لنزهابه سوکت های مخصوص هفت تیر پیچ می شوند. هفت تیر چرخان دارای 4 پایه لنز است. اهداف همچنین دارای بزرگنمایی های مختلفی هستند (8 x، 40 x، 60 x، 90 x) با بزرگنمایی، می توانید در مورد "قدرت میکروسکوپ" x 40 = 400، 10 x 90 = 900 و غیره قضاوت کنید.

برای توصیف دستگاه های نوری، اغلب از مفهوم "رزولوشن" استفاده می شود. قدرت تفکیک میکروسکوپ کوچکترین فاصله بین دو جسم نقطه ای است که در آن می توان آنها را تشخیص داد. چشم انسان (نوعی وسیله نوری) می تواند دو نقطه را که در فاصله 25 سانتی متری از خود قرار دارند، با فاصله حداقل 0.073 میلی متر از یکدیگر تشخیص دهد. وضوح یک میکروسکوپ نوری 0.2 میکرومتر است، یک میکروسکوپ الکترونی 5A 0 (1 آنگستروم =
میکرومتر)

قوانین میکروسکوپ

1. میکروسکوپ با سه پایه به سمت خود و در فاصله 5 سانتی متری از لبه میز نصب می شود.

2. چشمی، عدسی، آینه و سایر قسمت های میکروسکوپ با یک پارچه نرم پاک می شوند.

3. با استفاده از هفت تیر، شیئی با بزرگنمایی کم در مرکز صحنه قرار می گیرد، یک کلیک خفیف شنیده می شود و هفت تیر ثابت می شود.

باید به خاطر داشت که مطالعه هر شی با افزایش کمی آغاز می شود .

4. با استفاده از پیچ ماکرومتریک، هدف بزرگنمایی کم تا ارتفاع 0.5 سانتی متر از صحنه بالا می رود.

5. با نگاه چپ به چشمی و چرخاندن آینه در جهات مختلف، روشنایی روشن و یکنواخت میدان دید برقرار می شود. برای انجام این کار، دهانه نمودار را باز کنید و کندانسور را بالا بیاورید. با روشنایی کافی، از سطح صاف آینه استفاده می شود.

6. آماده سازی مورد مطالعه در مرکز صحنه قرار می گیرد و با گیره ثابت می شود. با استفاده از پیچ ماکرو، هدف کوچک به آرامی تا فاصله تقریباً 2 میلی متری از آماده سازی پایین می آید. سپس با نگاه کردن به چشمی با چشم چپ، با چرخاندن آهسته پیچ ماکرومتری، لنز کوچک بالا می‌آید تا تصویر جسم مورد مطالعه در میدان دید ظاهر شود. فاصله کانونی لنز با بزرگنمایی کم 0.5 سانتی متر است. هنگامی که تصویر واضحی از دارو در ناحیه مورد نظر ظاهر می شود، این قسمت در مرکز میدان دید قرار می گیرد. سپس یک لنز با بزرگنمایی بالا نصب می شود. تحت کنترل بصری، لنز تقریباً تا تماس با دارو پایین می آید. پس از آن، با نگاه کردن به چشمی، به آرامی بالا می رود تا زمانی که یک تصویر واضح ظاهر شود. فاصله کانونی هنگام کار با لنز با بزرگنمایی بالا 1 میلی متر است. اگر تصویری وجود نداشت، کار را از ابتدا تکرار کنید. برای فوکوس دقیق از پیچ میکرومتری استفاده می شود که در نیم دور آن را به راست و چپ می چرخانیم.

مفهوم «قدرت میکروسکوپ، قدرت تفکیک میکروسکوپ» را توضیح دهید.

7. عدسی با بزرگنمایی 90 برابر لنز غوطه وری نامیده می شود (از لاتین Immersio - immerse). از این لنز برای مطالعه کوچکترین اجسام استفاده می شود. هنگام استفاده از این لنز، یک قطره روغن غوطه وری (سدر) روی جسم مورد مطالعه قرار می گیرد. سپس، با نگاه کردن از پهلو، لوله پایین می آید تا عدسی شیئی در روغن غوطه ور شود. پس از آن، با نگاه کردن به چشمی، تنها با استفاده از میکرو اسکرو، لنز به دقت پایین یا بالا می رود تا تصویر واضحی به دست آید.

8. پس از اتمام کار، میکروسکوپ باید در وضعیت غیر کار قرار گیرد. برای این کار با چرخش هفت تیر، لنزها به حالت خنثی منتقل می شوند.

هدف از درس.

آشنایی با ساختار میکروسکوپ، تسلط بر قوانین کار با آن، تکنیک تهیه آماده سازی های موقت، مطالعه ریز آماده سازی های موقت و دائمی.

وظیفه خودآموزی

I. مطالب مربوط به موضوع را مطالعه کنید و به سؤالات زیر پاسخ دهید:

1. اهمیت تحقیقات میکروسکوپی در زیست شناسی و پزشکی.

2. انواع میکروسکوپ چیست؟

3. قسمت های اصلی میکروسکوپ را مشخص کنید.

4. قوانین کار با میکروسکوپ را بیاموزید.

5. با استفاده از ادبیات اضافی، در مورد اصول عملکرد میکروسکوپ های مختلف به ما بگویید.

دوم مسائل موقعیتی را حل کنید و به سؤالات آزمون پاسخ دهید.

تجهیزات آموزشی.

میکروسکوپ، ظروف پتری، اسلاید و روکش، پیپت، لیوان آب، موچین، قیچی، پشم پنبه، روغن غوطه‌وری، اسلایدهای دائمی، جداول نشان‌دهنده ساختار میکروسکوپ، سلول‌ها و بافت‌های مختلف

طرح درس.

دانش آموزان دستگاه میکروسکوپ و قوانین کار با آنها را مطالعه می کنند، بر تکنیک آماده سازی آماده سازی موقت مسلط می شوند.

1. 
   دارو. یک تکه مو به طول حدود 1-1.5 سانتی متر روی یک لام شیشه ای قرار می گیرد و یک قطره آب از یک پیپت می چکد که با یک ورقه پوششی پوشانده شده است. دارو ابتدا با بزرگنمایی کم مورد مطالعه قرار می گیرد، سپس با بزرگنمایی بالای میکروسکوپ، تصویر در یک آلبوم ترسیم می شود.

2- آماده سازی یک بسته کوچک از الیاف پشم پنبه از یک ظرف پتری با موچین گرفته می شود، روی یک اسلاید شیشه ای قرار می گیرد، شل می شود و یک قطره آب می چکد، و با یک روکش پوشانده می شود. دارو ابتدا با بزرگنمایی کم مورد مطالعه قرار می گیرد، سپس با بزرگنمایی بالا، تصویر در یک آلبوم ترسیم می شود، الیاف پشم پنبه و حباب های هوا نشان داده شده است. در قسمت پایانی درس، معلم آلبوم را بررسی می کند، با کمک تست ها و تکالیف موقعیتی بر مطالب مسلط می شود، عملکرد تحصیلی را ارزیابی می کند و تکلیف درس بعدی را توضیح می دهد.

وظایف موقعیتی

1. دانش آموز، هنگام کار با بزرگنمایی کم، نتوانست تصویری از جسم پیدا کند. اشتباهات دانش آموز را فهرست کنید.

2. هنگام تغییر به بزرگنمایی بالا، دانش آموز نتوانست تصویر جسم را پیدا کند. دانش آموز چه اشتباهاتی مرتکب شد؟

3. در حین میکروسکوپ، دانش آموز آماده سازی را شکست. دلایل بیاورید

وظایف تست.

1. قسمت های اصلی میکروسکوپ:

الف. مکانیکی. ب. نوری. ج. نورپردازی. د. لنز و دیافراگم.

ه- تمام قسمت های میکروسکوپ ضروری است.

2. لنز غوطه وری:

الف. لنز با بزرگنمایی کم. ب- لنز با بزرگنمایی بالا.

ج- همه عدسی ها لنز غوطه وری محسوب می شوند.

E. عدسی با بزرگنمایی 90 x هنگام کار با روغن غوطه وری. E. همه پاسخ ها اشتباه است.

3. اصل عملکرد یک میکروسکوپ الکترونی بر اساس:

الف. در مورد استفاده از تابش نور.

ب. در مورد استفاده از جریان الکترون.

ج. در مورد استفاده از لنزهای الکترومغناطیسی.

4. معایب آماده سازی دائمی:

A. هیچ کدام.

ج- هنگام تثبیت جسم مورد مطالعه، تغییرات جزئی رخ می دهد.

ج- ناتوانی در مطالعه آماده سازی با بزرگنمایی بالا.

ه- جوابهای ب و ج صحیح است. E. همه پاسخ ها اشتباه است.

5. اجسام بیولوژیکی را با چه میکروسکوپی می توان مطالعه کردزنده؟

الف. میکروسکوپ فلورسانس. ب. میکروسکوپ کنتراست فاز.

ج. میکروسکوپ الکترونی. E پاسخ های A و B صحیح هستند E. همه پاسخ ها صحیح هستند.

6. بزرگنمایی جسم مورد مطالعه چگونه تعیین می شود؟

A. با اعداد روی لنز. ب- با توجه به اعداد روی چشمی;

ج. با توجه به اعداد روی لوله; ه- با ضرب بزرگنمایی چشمی در بزرگنمایی هدف. ه- با ضرب عدد عدسی در عدد لوله.

7. معنی هفت تیر:

الف. برای حرکت لوله عمل می کند. ب. برای تعویض لنز استفاده می شود.

ج. برای نصب لنز مورد نظر در زیر لوله استفاده می شود.

د- جواب های الف و ج صحیح است. ه- جواب های ب و ج صحیح است.

8. با چه تغییراتی در موقعیت دیافراگم و کندانسور می توان به نور یکنواخت و خوب جسم دست یافت؟

الف- پایین آوردن کندانسور، باریک کردن دهانه دیافراگم.

ب- بالا بردن کندانسور، باریک کردن دهانه دیافراگم.

ج. بالا بردن کندانسور، گسترش سوراخ.

ه- پاسخ های الف و ب صحیح هستند ه- همه پاسخ ها اشتباه است.

9. دلایل عدم وجود تصویر یک جسم را هنگام تغییر از بزرگنمایی کوچک به بزرگ نشان دهید.

A. لنز بزرگنمایی بالا ثابت نیست.

ب- شی مورد مطالعه متمرکز نیست.

ج-فاصله کانونی وجود ندارد. د- همه پاسخ ها مکمل یکدیگر هستند.

E. همه پاسخ ها اشتباه است.

10. مطالعه جسم با چه عدسی شروع می شود؟

A. از یک لنز غوطه وری. ب. از یک لنز بزرگنمایی بالا.

C با لنز مخصوص. E. می توانید با هر لنزی شروع کنید

E. با لنز بزرگنمایی کم.

2 موضوع. ساختار سلول. سیتوپلاسم.

سلول واحد اولیه ساختاری، عملکردی و ژنتیکی موجود زنده است. دانش در مورد ساختار و عملکرد سلول به عنوان پایه ای برای توسعه رشته های مورفولوژیکی و زیست پزشکی عمل می کند. پزشکان در عمل خود از داده های مطالعات سیتولوژیک استفاده می کنند. با توجه به ساختار سلول ها به پروکاریوتی و یوکاریوتی تقسیم می شوند.

سلول های پروکاریوتی شامل باکتری ها و جلبک های سبز آبی هستند. آنها فاقد هسته هستند و به جای آن یک کروموزوم حلقه ای شکل دارند.

سلول های یوکاریوتی به سلول های تک یاخته ای (تک سلولی) و چند سلولی تقسیم می شوند (جدول 2). در کلاس های عملی سلول های یوکاریوتی را مطالعه می کنیم.

شکل سلولبستگی به عملکردهای انجام شده دارد. به عنوان مثال، عملکرد انقباضی سلول های عضلانی با شکل دراز آنها فراهم می شود، فرآیندهای طولانی سلول های عصبی هدایت تکانه های عصبی را تعیین می کنند.

اندازه سلولبسیار متفاوت است (از 2-3 میکرومتر تا 100 یا بیشتر). تخم برخی از موجودات می تواند تا 10 سانتی متر برسد. لنفوسیت ها و گلبول های قرمز انسان سلول های کوچکی هستند. اجزای ساختاری اصلی یک سلول یوکریوتیک عبارتند از: دیواره سلولی، سیتوپلاسم و هسته . غشای سلولی سیتوپلاسم را احاطه کرده و آن را از محیط جدا می کند. دیواره سلولی متشکل از پلاسمولما، مولکول های آلی فوق غشایی و اندامک های زیر غشایی اسکلت سلولی است. در سلول های گیاهی (شکل 2.)، لایه ضخیم فوق غشایی عمدتاً از سلولز تشکیل شده است. سلول های حیوانی (شکل 3.) یک گلیکوکالیکس اپی غشایی را تشکیل می دهند که از گلیکوپروتئین های پیچیده تشکیل شده است که ضخامت آن از 10-20 نانومتر تجاوز نمی کند.

اساس پلاسمالما یک لایه لیپیدی دو مولکولی را تشکیل می دهد، مولکول های پروتئین به طور متفاوتی در این لایه لیپیدی غوطه ور می شوند.

عملکردهای پلاسمالما: محافظت از سیتوپلاسم در برابر عوامل محیطی، تضمین حمل و نقل مواد. گیرنده های پلاسمولما پاسخ سلول را به عمل هورمون ها و سایر مواد فعال بیولوژیکی فراهم می کنند.

سیتوپلاسم از آن تشکیل شده است هیالوپلاسم، اندامک ها و اجزاء . هیالوپلاسم ماتریکس سیتوپلاسم، یک سیستم کلوئیدی پیچیده و بی رنگ است. حاوی پروتئین، RNA، لیپیدها، پلی ساکاریدها است. در هیالوپلاسم، انتقال مواد و اثر متقابل آنها، خواص بافری و اسمزی سلول تضمین می شود.

جدول 2

E یوکاریوت ها

I. دستگاه سطحی II. سیتوپلاسم III. هسته

(دیواره سلولی)

دستگاه سطح

I. Plasmolemma II. کمپلکس فوق غشایی III. Submembrane

(هیالوپلاسم) اسکلتی عضلانی

دستگاه ترکیب

(با ترکیب مایع

مدل موزاییکی) الف) آنزیم ها

الف) فسفولیپید ب) گلیکوپروتئین الف) میکروفیبریل ها

دولایه ب) میکروتوبول ها

ب) وظایف پروتئین ها ج) فیبریل فیبریل اسکلتی

ج) ساختار لیپیدها

د) ناهمگن

گیرنده ماکرومولکول ها خارج سلولی

گوارش

مشارکت در چسبندگی

شما هر چه بگویید، میکروسکوپ یکی از مهم ترین ابزار دانشمندان، یکی از سلاح های اصلی آنها در درک دنیای اطراف ماست. اولین میکروسکوپ چگونه ظاهر شد، تاریخچه میکروسکوپ از قرون وسطی تا امروز چیست، ساختار میکروسکوپ و قوانین کار با آن چگونه است، پاسخ همه این سوالات را در مقاله ما خواهید یافت. پس بیایید شروع کنیم.

تاریخچه میکروسکوپ

اگرچه اولین لنزهای ذره بین، که میکروسکوپ نوری بر اساس آنها عمل می کند، توسط باستان شناسان در حفاری های بابل باستان پیدا شد، با این وجود، اولین میکروسکوپ ها در قرون وسطی ظاهر شدند. جالب اینجاست که بین مورخان توافقی در مورد اینکه چه کسی میکروسکوپ را برای اولین بار اختراع کرد وجود ندارد. در میان نامزدهای این نقش ارجمند، دانشمندان و مخترعان مشهوری مانند گالیله گالیله، کریستین هویگنس، رابرت هوک و آنتونی ون لیوونهوک هستند.

همچنین لازم به ذکر است که دکتر ایتالیایی G. Frakostoro، که در سال 1538 اولین کسی بود که ترکیب چندین لنز را برای بدست آوردن اثر بزرگنمایی بیشتر پیشنهاد کرد. این هنوز ایجاد یک میکروسکوپ نبود، اما پیشروی وقوع آن شد.

و در سال 1590، هانس یاسن، استاد هلندی عینک، گفت که پسرش، زاخاری یاسن، اولین میکروسکوپ را اختراع کرد، برای مردم قرون وسطی، چنین اختراعی شبیه به یک معجزه کوچک بود. با این حال، تعدادی از مورخان شک دارند که آیا زاخاری یاسن مخترع واقعی میکروسکوپ است یا خیر. واقعیت این است که نقاط تاریک زیادی در زندگی نامه او وجود دارد، از جمله نقاطی در شهرت او، زیرا معاصران زاخاریا را به جعل و سرقت دارایی معنوی شخص دیگری متهم کردند. هر چند که ممکن است، اما ما، متأسفانه، نمی توانیم به طور قطع بفهمیم که آیا زاخاری یاسن مخترع میکروسکوپ بوده است یا خیر.

اما شهرت گالیله گالیله در این زمینه بی عیب و نقص است. ما این شخص را اول از همه به عنوان یک ستاره شناس بزرگ می شناسیم، دانشمندی که توسط کلیسای کاتولیک به دلیل اعتقادش به اینکه زمین به دور خود می چرخد ​​و نه برعکس، تحت تعقیب قرار گرفت. از اختراعات مهم گالیله اولین تلسکوپ است که دانشمند به کمک آن با نگاه خود به کرات کیهانی نفوذ کرد. اما دامنه علایق او به ستاره ها و سیارات محدود نمی شد، زیرا میکروسکوپ در اصل همان تلسکوپ است، اما فقط برعکس. و اگر با کمک لنزهای ذره بین می توانید سیارات دوردست را مشاهده کنید، پس چرا قدرت آنها را در جهت دیگری قرار ندهید - برای مطالعه آنچه در زیر بینی ما است. گالیله احتمالاً فکر کرد: «چرا که نه،» و اکنون، در سال 1609، او قبلاً در Accademia dei Licei اولین میکروسکوپ ترکیبی خود را که از عدسی‌های بزرگ‌نمایی محدب و مقعر تشکیل شده بود، به عموم مردم ارائه می‌کرد.

میکروسکوپ های قدیمی

بعدها، 10 سال بعد، مخترع هلندی کورنلیوس دربل، میکروسکوپ گالیله را با افزودن یک عدسی محدب دیگر به آن بهبود بخشید. اما انقلاب واقعی در توسعه میکروسکوپ ها توسط کریستین هویگنس، فیزیکدان، مکانیک و ستاره شناس هلندی انجام شد. بنابراین او اولین کسی بود که یک میکروسکوپ با یک سیستم چشمی دو عدسی ایجاد کرد که به صورت آکروماتیک تنظیم می شدند. شایان ذکر است که چشمی های هویگنس تا به امروز مورد استفاده قرار می گیرد.

اما مخترع و دانشمند مشهور انگلیسی رابرت هوک برای همیشه وارد تاریخ علم شد، نه تنها به عنوان خالق میکروسکوپ اصلی خود، بلکه به عنوان فردی که به کمک او یک کشف علمی بزرگ انجام داد. او بود که برای اولین بار یک سلول آلی را از طریق میکروسکوپ دید و پیشنهاد کرد که همه موجودات زنده از سلول ها، این کوچکترین واحدهای ماده زنده تشکیل شده اند. رابرت هوک نتایج مشاهدات خود را در اثر بنیادی خود - میکرووگرافی منتشر کرد.

این کتاب که در سال 1665 توسط انجمن سلطنتی لندن منتشر شد، بلافاصله به پرفروش‌ترین کتاب علمی آن زمان تبدیل شد و در جامعه علمی سروصدا کرد. جای تعجب نیست، زیرا حاوی حکاکی هایی بود که کک، شپش، مگس، سلول های گیاهی را در زیر میکروسکوپ بزرگنمایی می کرد. در واقع این کار توصیف شگفت انگیزی از قابلیت های میکروسکوپ بود.

یک واقعیت جالب: رابرت هوک اصطلاح "سلول" را به این دلیل انتخاب کرد که سلول های گیاهی محصور شده توسط دیوارها او را به یاد سلول های رهبانی می انداخت.

این همان چیزی است که میکروسکوپ رابرت هوک به نظر می رسد، تصویری از Micrographia.

و آخرین دانشمند برجسته ای که به توسعه میکروسکوپ کمک کرد، آنتونی ون لیوونهوک هلندی بود. Leeuwenhoek با الهام از میکروسکوپ رابرت هوک میکروسکوپ خود را ساخت. میکروسکوپ Leeuwenhoek، اگرچه تنها یک عدسی داشت، بسیار قدرتمند بود، بنابراین سطح جزئیات و بزرگنمایی میکروسکوپ او در آن زمان بهترین بود. لیوونهوک با مشاهده حیات وحش از طریق میکروسکوپ به اکتشافات علمی مهم بسیاری در زیست شناسی دست یافت: او اولین کسی بود که گلبول های قرمز خون را مشاهده کرد، باکتری ها، مخمرها، اسپرماتوزوئیدها و ساختار چشم حشرات را توصیف کرد، مژک ها را کشف کرد و بسیاری از اشکال آنها را توصیف کرد. کار Leeuwenhoek انگیزه زیادی به توسعه زیست شناسی داد و به جلب توجه زیست شناسان به میکروسکوپ کمک کرد و آن را به بخشی جدایی ناپذیر از تحقیقات بیولوژیکی حتی تا به امروز تبدیل کرد. به طور کلی، تاریخچه کشف میکروسکوپ چنین است.

انواع میکروسکوپ

علاوه بر این، با پیشرفت علم و فناوری، میکروسکوپ‌های نوری پیشرفته‌تر و بیشتر ظاهر شدند، اولین میکروسکوپ نوری که بر اساس عدسی‌های بزرگ‌نمایی کار می‌کرد، با میکروسکوپ الکترونیکی جایگزین شد و سپس میکروسکوپ لیزری، یک اشعه ایکس جایگزین شد. میکروسکوپ، جلوه و جزئیات را چندین برابر بزرگ‌نمایی می‌کند. این میکروسکوپ ها چگونه کار می کنند؟ بیشتر در این مورد بعدا.

میکروسکوپ الکترونی

تاریخچه توسعه میکروسکوپ الکترونی در سال 1931 آغاز شد، زمانی که R. Rudenberg یک حق ثبت اختراع برای اولین میکروسکوپ الکترونی عبوری دریافت کرد. سپس، در دهه 40 قرن گذشته، میکروسکوپ های الکترونی روبشی ظاهر شدند که در دهه 60 قرن گذشته به کمال فنی خود رسیدند. آنها به دلیل حرکت متوالی کاوشگر الکترونی با مقطع کوچک روی جسم، تصویری از جسم را تشکیل دادند.

میکروسکوپ الکترونی چگونه کار می کند؟ کار آن بر اساس پرتوی هدایت‌شده از الکترون‌ها، شتاب‌گرفته در میدان الکتریکی و نمایش تصویر بر روی لنزهای مغناطیسی خاص است، این پرتو الکترونی بسیار کوچک‌تر از طول موج نور مرئی است. همه اینها باعث می شود که قدرت میکروسکوپ الکترونی و قدرت تفکیک آن 1000-10000 برابر در مقایسه با یک میکروسکوپ نوری سنتی افزایش یابد. این مزیت اصلی میکروسکوپ الکترونی است.

این چیزی است که یک میکروسکوپ الکترونی مدرن به نظر می رسد.

میکروسکوپ لیزری

میکروسکوپ لیزری نسخه بهبود یافته میکروسکوپ الکترونی است؛ عملکرد آن بر اساس پرتو لیزر است که به نگاه دانشمند اجازه می دهد تا بافت های زنده را در عمق بیشتری مشاهده کند.

میکروسکوپ اشعه ایکس

میکروسکوپ اشعه ایکس برای بررسی اجسام بسیار کوچک با ابعادی قابل مقایسه با امواج اشعه ایکس استفاده می شود. کار آنها بر اساس تابش الکترومغناطیسی با طول موج 0.01 تا 1 نانومتر است.

دستگاه میکروسکوپ

طراحی میکروسکوپ بستگی به نوع آن دارد، البته میکروسکوپ الکترونی در دستگاه خود با میکروسکوپ نوری نوری یا میکروسکوپ اشعه ایکس متفاوت خواهد بود. در مقاله ما، ساختار یک میکروسکوپ نوری مدرن معمولی را در نظر خواهیم گرفت، که در بین آماتورها و حرفه ای ها محبوب ترین است، زیرا می توان از آنها برای حل بسیاری از مسائل تحقیقاتی ساده استفاده کرد.

بنابراین اول از همه در میکروسکوپ می توان قسمت های نوری و مکانیکی را تشخیص داد. بخش نوری شامل:

• چشمی بخشی از میکروسکوپ است که مستقیماً به چشم ناظر متصل است. در اولین میکروسکوپ‌ها، از یک عدسی تشکیل شده بود؛ البته طراحی چشمی در میکروسکوپ‌های مدرن تا حدودی پیچیده‌تر است.
• عدسی عملا مهمترین بخش میکروسکوپ است، زیرا این عدسی است که بزرگنمایی اصلی را ارائه می دهد.
• Illuminator - مسئول جریان نور بر روی جسم مورد مطالعه است.
• دیافراگم - قدرت شار نور ورودی به جسم مورد مطالعه را تنظیم می کند.

بخش مکانیکی میکروسکوپ از بخش های مهمی تشکیل شده است که عبارتند از:

• لوله به لوله ای گفته می شود که دارای چشمی است. لوله باید محکم باشد و تغییر شکل ندهد، در غیر این صورت خواص نوری میکروسکوپ آسیب می بیند.
• پایه، پایداری میکروسکوپ را در حین کار تضمین می کند. روی آن است که لوله، نگهدارنده کندانسور، دستگیره های فوکوس و سایر جزئیات میکروسکوپ وصل شده است.
• برجک - برای تعویض سریع لنزها استفاده می شود، در مدل های ارزان میکروسکوپ موجود نیست.
• جدول اشیا مکانی است که شی یا اشیاء مورد بررسی قرار می گیرد.

و در اینجا تصویر ساختار دقیق تری از میکروسکوپ را نشان می دهد.

قوانین کار با میکروسکوپ

• لازم است با میکروسکوپ نشسته کار کنید.
• قبل از استفاده، میکروسکوپ باید چک شود و با یک پارچه نرم گردگیری شود.
• میکروسکوپ را در مقابل خود کمی به سمت چپ قرار دهید.
• ارزش شروع کار با افزایش اندک را دارد.
• نور را در میدان دید میکروسکوپ با استفاده از روشن کننده الکتریکی یا آینه تنظیم کنید. با یک چشم به چشمی نگاه کنید و با استفاده از آینه ای با سمت مقعر، نور پنجره را به داخل عدسی هدایت کنید و سپس میدان دید را تا حد امکان به طور یکنواخت و بیشتر روشن کنید. اگر میکروسکوپ مجهز به روشن کننده است، میکروسکوپ را به منبع برق وصل کنید، لامپ را روشن کنید و روشنایی احتراق مورد نیاز را تنظیم کنید.
• میکروپرپریشن را طوری روی صحنه قرار دهید که جسم مورد مطالعه زیر لنز باشد. از کنار نگاه کنید، لنز را با یک پیچ ماکرو پایین بیاورید تا فاصله بین لنز پایینی شی و ریزآماده سازی 4-5 میلی متر باشد.
• آماده سازی را با دست حرکت دهید، مکان مناسب را پیدا کنید، آن را در مرکز میدان دید میکروسکوپ قرار دهید.
• برای مطالعه یک جسم با بزرگنمایی بالا، ابتدا ناحیه انتخاب شده را در مرکز میدان دید میکروسکوپ با بزرگنمایی کم قرار دهید. سپس با چرخاندن هفت تیر لنز را به 40 x تغییر دهید تا در موقعیت کاری خود قرار گیرد. از یک پیچ میکرومتری برای به دست آوردن یک تصویر خوب از جسم استفاده کنید. روی جعبه مکانیزم میکرومتر دو خط تیره و روی پیچ میکرومتر یک نقطه وجود دارد که باید همیشه بین خط تیره ها باشد. اگر از حد آنها فراتر رفت، باید به حالت عادی خود بازگردانده شود. اگر این قانون رعایت نشود، پیچ میکرومتر ممکن است از کار بیفتد.
• پس از اتمام کار با بزرگنمایی زیاد، بزرگنمایی کم تنظیم کنید، شیئ را بالا ببرید، آماده سازی را از روی میز کار خارج کنید، تمام قسمت های میکروسکوپ را با یک پارچه تمیز پاک کنید، روی آن را با یک کیسه پلاستیکی بپوشانید و در کابینت قرار دهید.

آزمایشگاه گیاه شناسی شماره 1

موضوع: ساختار میکروسکوپ. آماده سازی آماده سازی موقت. ساختار یک سلول گیاهی. پلاسمولیز و دپلاسمولیز.

هدف: 1. مطالعه ساختار میکروسکوپ (برندهای - MBR، MBI، Biolam)، هدف از قطعات آن. قوانین کار با میکروسکوپ را یاد بگیرید.

• 2. تکنیک تهیه آماده سازی موقت را بیاموزید.
• 3. برای مطالعه اجزای اصلی ساختاری یک سلول گیاهی: غشاء، سیتوپلاسم، هسته، پلاستیدها.
• 4. با پدیده پلاسمولیز و دپلاسمولیز آشنا شوید.
• 5. یاد بگیرید که سلول های بافت های مختلف را با یکدیگر مقایسه کنید، ویژگی های یکسان و متفاوت را در آنها بیابید.

تجهیزات: میکروسکوپ، کیت میکروکپی، محلول کلرید سدیم یا ساکارز، محلول ید در یدید پتاسیم، نوارهای کاغذ صافی، گلیسیرین، متیلن بلو، برش های هندوانه، گوجه فرنگی، پیاز با آنتوسیانین. سلول آماده سازی میکروسکوپ

• 1. با دستگاه میکروسکوپ بیولوژیکی MBR - 1 یا Biolam آشنا شوید. هدف قسمت های اصلی را بنویسید.
• 2. با دستگاه میکروسکوپ استریوسکوپی MBS - 1 آشنا شوید.
• 3. قوانین کار با میکروسکوپ را بنویسید.
• 4. تکنیک تهیه آماده سازی موقت را بیاموزید.
• 5. آماده سازی اپیدرم از فلس های آبدار پیاز و با بزرگنمایی کم قسمتی از اپیدرم را که از یک لایه سلولی با هسته های کاملاً قابل مشاهده تشکیل شده است، بررسی کنید.
• 6. ساختمان سلول را با بزرگنمایی بالا، ابتدا در یک قطره آب، سپس در محلول ید در یدید پتاسیم مطالعه کنید.
• 7. القای پلاسمولیز در سلول های فلس پیاز با قرار گرفتن در معرض محلول کلرید سدیم. سپس به حالت دپلاسمولیز انتقال دهید. طرح.

نکات کلی

میکروسکوپ بیولوژیکی دستگاهی است که با آن می توان سلول ها و بافت های مختلف یک موجود گیاهی را بررسی کرد. دستگاه این دستگاه بسیار ساده است اما استفاده نادرست از میکروسکوپ منجر به آسیب آن می شود. به همین دلیل است که لازم است ساختار میکروسکوپ، قوانین اساسی کار با آن را یاد بگیرید. در میکروسکوپ هر مارکی، قطعات زیر متمایز می شوند: نوری، نورپردازی و مکانیکی. قسمت اپتیکال شامل: لنز و چشمی است.

اهداف برای بزرگ‌نمایی تصویر یک شی هستند و از سیستمی از عدسی‌ها تشکیل شده‌اند. میزان بزرگنمایی لنز با تعداد لنزها نسبت مستقیم دارد. یک لنز با بزرگنمایی بالا دارای 8 تا 10 لنز است. اولین عدسی که رو به آماده سازی قرار دارد، فرونتال نامیده می شود. میکروسکوپ MBR-1 مجهز به سه هدف است. بزرگنمایی لنز روی آن با اعداد نشان داده شده است: 8x, 40x, 90x. بین حالت کار لنز، یعنی فاصله از شیشه پوشش تا لنز جلو، تفاوت قائل شوید. فاصله کار با لنز 8x 13.8 میلی متر، با لنز 40x - 0.6 میلی متر، با لنز 90x - 0.12 میلی متر است. لنزهای با بزرگنمایی بالاتر باید بسیار با دقت و با احتیاط کار شوند تا به هیچ وجه به لنز جلو آسیبی نرسد. با کمک یک عدسی در یک لوله، تصویر بزرگ شده، واقعی، اما معکوس از جسم به دست می آید و جزئیات ساختار آن آشکار می شود. چشمی برای بزرگنمایی تصویری که از لنز می آید استفاده می شود و از 2 تا 3 عدسی تشکیل شده است که در یک استوانه فلزی نصب شده اند. بزرگنمایی چشمی بر روی آن با اعداد 7x، 10x، 15x نشان داده شده است.

برای تعیین بزرگنمایی کل، بزرگنمایی هدف را در بزرگنمایی چشمی ضرب کنید.

دستگاه روشنایی از یک آینه، یک کندانسور با دیافراگم عنبیه تشکیل شده است و برای روشن کردن یک جسم با پرتو نور طراحی شده است.

آینه برای جمع‌آوری و هدایت پرتوهای نوری که از آینه به سمت جسم می‌افتد، عمل می‌کند. دیافراگم عنبیه بین آینه و کندانسور قرار دارد و از صفحات فلزی نازک تشکیل شده است. دیافراگم برای تنظیم قطر شار نور هدایت شده توسط آینه از طریق کندانسور به جسم عمل می کند.

سیستم مکانیکی میکروسکوپ شامل یک پایه برای پیچ های میکرو و ماکرو، یک نگهدارنده لوله، یک هفت تیر و یک میز شی می باشد. پیچ میکرومتر برای حرکت دادن اندکی نگهدارنده لوله و همچنین عدسی در فواصل اندازه گیری شده در میکرومتر (μm) استفاده می شود. چرخش کامل میکرو اسکرو نگهدارنده لوله را به اندازه 100 میکرومتر و یک چرخش با یک تقسیم به اندازه 2 میکرومتر حرکت می‌دهد. برای جلوگیری از آسیب به مکانیسم میکرومتر، مجاز است پیچ میکرومتر را بیش از نیم دور به طرف بچرخانید.

پیچ ماکرو برای جابجایی قابل توجه نگهدارنده لوله استفاده می شود. معمولاً هنگام فوکوس کردن یک شی با بزرگنمایی کم استفاده می شود. چشمی ها از بالا وارد لوله - سیلندر می شوند. این هفت تیر به گونه ای طراحی شده است که به سرعت عدسی هایی را که در سوکت های آن پیچ می شوند، تغییر دهد. موقعیت مرکزی لنز توسط یک چفت که در داخل هفت تیر قرار دارد فراهم می شود.

میز آبجکت برای قرار دادن آماده سازی روی آن طراحی شده است که به کمک دو قفل روی آن ثابت می شود.

قوانین کار با میکروسکوپ

• 1. قسمت نوری میکروسکوپ را با یک پارچه نرم پاک کنید.
• 2. میکروسکوپ را در لبه میز قرار دهید تا چشمی در مقابل چشم چپ آزمایشگر قرار گیرد و در حین کار میکروسکوپ را حرکت ندهید. دفترچه یادداشت و تمام وسایل لازم برای کار در سمت راست میکروسکوپ قرار می گیرد.
• 3. دیافراگم را کاملا باز کنید. کندانسور در یک موقعیت نیمه پایین قرار می گیرد.
• 4. با کمک یک آینه، یک " اسم حیوان دست اموز" آفتابی را راه اندازی کنید، به سوراخ مرحله شی نگاه کنید. برای انجام این کار، عدسی کندانسور که در زیر دهانه استیج قرار دارد باید به شدت روشن شود.
• 5. میکروسکوپ را با بزرگنمایی کم (8x) به موقعیت کاری منتقل کنید - لنز را در فاصله 1 سانتی متری از مرحله جسم قرار دهید و با نگاه کردن به چشمی، روشنایی میدان دید را بررسی کنید. باید روشن باشد.
• 6. جسم مورد مطالعه را روی صحنه قرار دهید و به آرامی لوله میکروسکوپ را بالا بیاورید تا تصویر واضحی ظاهر شود. مشاهده کل دارو
• 7. برای مطالعه هر قسمت از جسم با بزرگنمایی بالا، ابتدا این قسمت را در مرکز میدان دید یک عدسی کوچک قرار دهید. پس از آن، هفت تیر را بچرخانید تا لنز 40x موقعیت کاری خود را بگیرد (عدسی را بالا نبرید!). با کمک میکروسکوپ، دید واضحی از تصویر جسم حاصل می شود.
• 8. پس از اتمام کار، هفت تیر را از افزایش بزرگ به کوچک منتقل کنید. جسم از میز کار خارج می شود، میکروسکوپ در حالت غیر کار قرار می گیرد.

روش تهیه ریز آماده سازی

• 1. یک قطره مایع (آب، الکل، گلیسیرین) به یک اسلاید شیشه ای اعمال می شود.
• 2. با سوزن کالبد شکافی، بخشی از جسم را بردارید و در یک قطره مایع قرار دهید. گاهی اوقات بریدگی اندام مورد مطالعه با تیغ انجام می شود. سپس با انتخاب نازک ترین قسمت، آن را روی یک اسلاید شیشه ای در یک قطره مایع قرار دهید.
• 3. جسم را با یک لغزش بپوشانید تا هوا به زیر آن نرود. برای انجام این کار، نوار پوششی با دو انگشت توسط لبه ها گرفته می شود، لبه پایینی به لبه قطره مایع کشیده می شود و به آرامی پایین می آید و آن را با یک سوزن تشریح نگه می دارد.
• 4. دارو روی میز شی قرار داده می شود و مورد بررسی قرار می گیرد.

دوره درس آزمایشگاه

یک تکه کوچک (حدود 1 سانتی متر مربع) از فلس های گوشتی پیاز را با چاقوی جراحی برش دهید. لایه شفاف (اپیدرم) را از قسمت داخلی (مقعر) با موچین بردارید. قطره آماده شده را داخل آن بریزید و یک ورقه ورقه بپوشانید.

با بزرگنمایی کم، پر نور ترین مکان (کمترین آسیب، بدون چین و چروک و حباب) را پیدا کنید. تغییر به بزرگنمایی بالا. یک سلول را در نظر بگیرید و رسم کنید. غشاء را با منافذ، لایه جداری سیتوپلاسم، هسته را با هسته، واکوئل را با شیره سلولی علامت گذاری کنید. سپس محلولی از کلرید سدیم (پلاسمولیتیک) از یک طرف روکش چکه می شود. در طرف مقابل، بدون حرکت دادن آماده سازی، آنها شروع به مکیدن آب با تکه های کاغذ صافی می کنند، در حالی که از طریق میکروسکوپ نگاه می کنند و آنچه را که در سلول ها اتفاق می افتد نظارت می کنند. جدا شدن تدریجی پروتوپلاست از غشای سلولی به دلیل آزاد شدن آب از شیره سلولی تشخیص داده می شود. لحظه ای فرا می رسد که پروتوپلاست داخل سلول به طور کامل از غشاء جدا می شود و پلاسمولیز کامل سلول را انجام می دهد. سپس پلاسمولیتیک با آب جایگزین می شود. برای انجام این کار، یک قطره آب را با احتیاط روی لبه پوششی قرار دهید و به آرامی دارو را از پلاسمولیتیک بشویید. مشاهده می شود که به تدریج شیره سلولی کل حجم واکوئل را پر می کند، سیتوپلاسم به غشای سلولی اعمال می شود، یعنی. دپلاسمولیز رخ می دهد.

لازم است یک سلول را در حالت های پلاسمولی شده و دپلاسمولیه ترسیم کنیم تا تمام قسمت های سلول را تعیین کنیم: هسته، غشاء، سیتوپلاسم.

با توجه به جداول، نموداری از ساختار زیر میکروسکوپی یک سلول گیاهی ترسیم کنید، تمام اجزا را مشخص کنید.

پوست پیاز

پوشش هسته سیتوپلاسم

پوست پیاز. اندامک های سلولی

سیتوپلاسم جزء اجباری سلول است که در آن فرآیندهای پیچیده و متنوع سنتز، تنفس و رشد انجام می شود.

هسته یکی از مهم ترین اندامک های سلول است.

پوسته یک لایه سطحی است که دور چیزی می پیچد.

پلاسمولیز با افزودن محلول کلرید سدیم

پلاسمولیز عقب افتادن سیتوپلاسم از غشای سلولی است که در نتیجه از دست دادن آب توسط واکوئل رخ می دهد.

دپلاسمولیز

دپلاسمولیز پدیده ای است که در آن پروتوپلاست به حالت معکوس خود باز می گردد.

پلاسمولیز با افزودن ساکارز

دپلاسمولیز با افزودن ساکارز

نتیجه گیری: امروز با دستگاه میکروسکوپ بیولوژیک آشنا شدیم، روش تهیه آماده سازی موقت را نیز فرا گرفتیم. ما اجزای ساختاری اصلی یک سلول گیاهی را مطالعه کردیم: غشاء، سیتوپلاسم، هسته با استفاده از پوست پیاز به عنوان مثال. و با پدیده پلاسمولیز و دپلاسمولیز آشنا شد.

سوالاتی برای خودکنترلی

• 1- چه قسمت هایی از سلول را می توان با میکروسکوپ نوری دید؟
• 2. ساختار زیر میکروسکوپی یک سلول گیاهی.
• 3. ساختار زیر میکروسکوپی هسته از چه اندامک هایی تشکیل شده است؟
• 4. ساختار غشای سیتوپلاسمی چگونه است؟
• 5. سلول گیاهی و حیوانی چه تفاوت هایی با هم دارند؟
• 6. چگونه نفوذپذیری غشای سلولی را اثبات کنیم؟
• 7. اهمیت پلاسمولیز و دپلاسمولیز برای یک سلول گیاهی؟
• 8. ارتباط بین هسته و سیتوپلاسم چگونه است؟
• 9. محل تحصیل مبحث سلول در درس زیست شناسی عمومی دبیرستان.

ادبیات

• 1. A.E. واسیلیف و دیگران. گیاه شناسی (آناتومی و مورفولوژی گیاهان)، "روشنگری"، M، 1978، ص 5-9، ص 20-35
• 2. Kiseleva N.S. آناتومی و مورفولوژی گیاهان. م.«دبیرستان»، 1359، ص3-21
• 3. Kiseleva N.S., Shelukhin N.V. اطلس آناتومی گیاهان. . "دبیرستان"، 1976
• 4. Khrzhanovsky V.G. و سایر اطلس آناتومی و مورفولوژی گیاهان. «دبیرستان»، م.، 1358، ص19-21
• 5. Voronin N.S. راهنمای مطالعات آزمایشگاهی در آناتومی و مورفولوژی گیاهان. م.، 1360، ص27-30
• 6. توتایوک وی.خ. آناتومی و مورفولوژی گیاهان. م.«دبیرستان»، 1359، ص3-21
• 7. D.T. کارگاه کونیسبایوا در مورد آناتومی و مورفولوژی گیاهان