알칼로이드

알칼로이드의 개념

알칼로이드는 천연 화합물의 큰 그룹입니다. 그들의 이름(알칼로이드-알칼리와 유사)은 공통적인 구별 속성을 나타냅니다. 이들은 질소 염기입니다.

이 화합물은 주로 식물 기원입니다. 그들은 아미노산의 생합성 과정에서 형성되며 식물에서 유기산과의 염 형태로 발견됩니다.

현재까지 5000개 이상의 알칼로이드가 분리되었으며 그 중 3000개에 대해 분자 구조가 확립되었습니다.

고대부터 알칼로이드를 함유한 약초 제제는 다양한 질병을 치료하는 데 사용되었습니다. 그리고 현재 많은 수의 합성 의약 물질이 있음에도 불구하고 알칼로이드는 약국에서 그 중요성을 잃지 않았습니다.

알칼로이드의 화학 구조는 새로운 합성 모델로 사용됩니다. 약, 구조가 간단하고 종종 더 효율적입니다.

알칼로이드의 분류 및 명명법

알칼로이드는 세 가지 기준에 따라 분류됩니다.

화학 구조

생합성 경로

천연 온천

식물 생화학에서 세 가지 유형의 알칼로이드가 구별됩니다.

진정한 알칼로이드. 그들은 아미노산으로부터 합성되며 그 구조의 기초는 질소 헤테로사이클입니다.

프로토알칼로이드. 이들은 헤테로사이클릭 조각을 포함하지 않지만 식물 아민이며 또한 아미노산으로 형성됩니다.

슈도알칼로이드는 아미노 그룹을 포함하지만 아미노산으로 형성되지 않은 화합물입니다. 여기에는 테르펜 및 스테로이드 알칼로이드가 포함됩니다.

알칼로이드의 가장 일관되고 보편적인 분류는 주요 질소 헤테로사이클의 구조를 기반으로 합니다. 이것은 식물원에 따른 분류와 결합하여 거의 완벽합니다.

개별 알칼로이드는 항상 천연 식물에서 유래한 이름을 따서 명명합니다. 구조의 복잡성으로 인해 일련의 알칼로이드에서 체계적인 명명법을 사용하는 것은 사실상 불가능합니다.

알칼로이드 Phenethylamine 그룹의 가장 중요한 대표자

에페드린은 마황과의 많은 마황(마황) 종에서 발견되는 알칼로이드이며, 이로부터 트레오 이성체인 슈도에페드린과 함께 분리됩니다. 에페드린의 생화학적 전구체는 페닐알라닌입니다. 구조상 에페드린은 카테콜아민의 유사체이며 약리 작용으로 아드레날린 그룹의 약물에 가깝고 아드레날린 자극제입니다. 의학에서는 기관지 천식 및 기타 알레르기 질환 치료, 혈압 상승, 동공 확장, 수면제 및 약물 중독의 경우에 사용됩니다. 에페드린은 중추에 자극 효과가 있습니다. 신경계.

피롤리딘 그룹

프롤린의 생물학적 메틸화는 알칼로이드인 베타인(4차 암모늄염)을 생성합니다. 스타하이드린에 포함된 스타쿠스 offlcinalis 엘. 그리고 다른 식물들:

잎에서 에리스록실론 코카피롤리딘의 유도체 - 알칼로이드를 포함합니다. 히그린, 일반적인 자극 생물학적 효과가 있습니다.

하이그린은 오르니틴의 생화학적 변형의 결과로 형성되며 다른 알칼로이드의 생합성에서 중간 연결 고리입니다. 코카- 트로판 유도체.

기사의 내용

알칼로이드.고대부터 사람들은 알칼로이드를 약, 독극물 및 요술 물약으로 사용했지만 이러한 화합물의 구조는 비교적 최근에 결정되었습니다. "알칼로이드"("알칼리 유사")라는 용어는 약사 W. Meissner가 1819년에 제안했습니다. E. Winterstein과 G. Trier가 제시한 최초의 현대적 정의(1910)는 넓은 의미에서 알칼로이드를 식물 또는 동물 기원의 주요 성질을 가진 질소 함유 물질로 설명합니다. 진정한 알칼로이드는 다음 네 가지 조건을 충족해야 합니다. 1) 질소 원자는 헤테로사이클릭 시스템의 일부여야 합니다. 2) 화합물은 복잡한 분자 구조를 가져야 한다. 3) 현저한 약리 활성을 나타내야 하며, 4) 식물 기원이어야 합니다.

현재까지 다양한 구조 유형의 10,000개 이상의 알칼로이드가 분리되었으며, 이는 다른 종류의 천연 물질의 알려진 화합물 수를 능가합니다. 당연히 고전적인 Winterstein-Trier 정의는 구식입니다. 대부분의 화학자와 약리학자가 알칼로이드로 간주하는 화합물은 모든 요구 사항을 충족하지 않습니다. 예를 들어, 콜히친과 피페린은 기본 특성이 없지만 콜히친 등은 비-메스칼린과 같은 페닐에틸아민은 헤테로사이클이 아닙니다.

구조적 복잡성은 정의에 포함하기에는 너무 모호한 개념입니다. 일부 화학자에게는 어려운 것이 다른 사람에게는 단순해 보입니다. 약리학적 활성은 많은 물질이 충분한 용량으로 존재할 때 이를 나타내기 때문에 불행한 기준입니다. 정의에 포함시키면 투여량을 명시해야 한다. 고전적인 알칼로이드 구조를 가진 많은 물질은 동물 조직, 곰팡이 (곰팡이 포함), 박테리아와 같은 비 식물 기원의 물질에서 얻습니다. 따라서 "알칼로이드" 개념의 새로운 정의는 한편으로는 대부분의 연구자들이 알칼로이드로 분류한 가능한 많은 수의 화합물을 포함해야 하며 다른 한편으로는 지방족 아민과 같은 천연 질소 함유 화합물 부류를 제외해야 합니다. , 아미노산, 아미노당, 단백질 및 펩티드, 핵산산, 뉴클레오타이드, 프테린, 포르피린 및 비타민. W. Peltier가 제안한 다음 정의는 이러한 조건을 충족하므로 널리 인정을 받았습니다. 알칼로이드는 음의 산화 상태에서 질소를 포함하고 살아있는 유기체 사이에 제한된 분포를 갖는 고리형 유기 화합물입니다.

분자 구조에서 고리형 조각의 존재에 대한 요구 사항은 단순한 저분자량 암모늄 유도체 및 푸트레신 H 2 N (CH 2) 4 NH 2, 스페르미딘 H와 같은 고리형 폴리아민을 알칼로이드 목록에서 제외합니다. 2 N (CH 2) 4 NH (CH 2) 3 NH 2 및 스페르민 H 2 N (CH 2) 3 NH (CH 2) 4 NH (CH 2) 3 NH 2. 동시에, 음의 산화 상태(s.o.)에서 질소의 존재에 대한 요구 사항은 아민(s.o. –3), 아민 산화물(–1), 아미드(–3) 및 4차 암모늄 염(–3 ), 단, 니트로(+3) 및 니트로소(+1) 화합물은 제외됩니다. 동시에, 야생 생물의 제한된 분포 조건을 관찰하는 것이 중요합니다. 그렇지 않으면 거의 모든 천연 질소 화합물이 알칼로이드로 분류되어야 합니다. Peltier가 제안한 알칼로이드의 정의는 전통적으로 알칼로이드로 간주되었지만 고전적인 Winterstein-Trier 정의에 따라 해당 번호에서 제외되어야 하는 대부분의 화합물이 알칼로이드에 할당되었음을 확인한다는 점에서 편리합니다. 예를 들어 콜히친, 피페린, 비-페닐에틸아민, 리시닌, 젠티아닌, 부포톡신. 화합물의 구조가 알칼로이드에 속하는 것을 결정하기 때문에 해당 구조의 항생제(예: 사이클로세린, 글리오톡신, 미토마이신 C, 페니실린, 스트렙토마이신 및 스트렙토니그린)도 알칼로이드로 분류할 수 있습니다.

역사 참조.

알칼로이드 화학의 시작은 일반적으로 L.-Sh. 양귀비 속 somniferum- 그가 나르코틴이라고 부르는 알칼로이드 혼합물. 그 후 1805년 F. Serturner는 아편에서 모르핀을 분리했다고 보고했습니다. 그는 몇 가지 모르핀 염을 준비했고 아편의 생리학적 작용을 결정하는 것은 모르핀임을 보여주었다. 나중에(1810) B. Gomez는 기나 나무 껍질의 알코올성 추출물을 알칼리로 처리하여 "cinchonino"라고 부르는 결정질 제품을 얻었습니다. P. Peltier와 J. Caventou는 소르본(1820)의 약학부에서 "신코니노"로부터 퀴닌과 신코닌이라고 불리는 두 가지 알칼로이드를 분리했습니다. 나중에 연구원들은 기나 나무 껍질 추출물과 Remidgia 속 식물에서 24개 이상의 염기를 얻었습니다. 레미지아) 가족. 미친. 1820년에서 1850년 사이에 새롭고 다양한 종류의 많은 수의 알칼로이드가 분리되고 기술되었습니다. 그 중 아코나이트(Aconite)속 식물의 아코니틴( 아코나이트, 레슬링 선수) - 식물 기원의 가장 독성이 강한 물질 중 하나; 아트로핀 - 광학적으로 비활성인 형태의 히오시아민과 강력한 산동제(심지어 4시간 10 -6 G동공 확장 유발) colchicine - 통풍 치료에 사용되는 가을 colchicum의 알칼로이드; konyin은 위대한 철학자가 헴록 주입 한 그릇을 마셔야했던 기원전 399 년에 소크라테스를 처형하는 도구가 되었기 때문에 특히 역사적 관심이 있습니다. 황반 원뿔); 코데인 - 귀중한 진통제 및 진해제 인 모르핀에 가까운 알칼로이드; 피페린은 후추 알칼로이드( 파이퍼 니그룸); 베르베린은 매자나무의 뿌리에서 추출한 알칼로이드( 베르베리스 천박한); 스트리키닌은 칠리부카 씨앗에서 발견되는 독성이 강한 알칼로이드입니다. Strychnos nux vomica) 일부 심장병 및 설치류 박멸에 사용됩니다. 에메틴은 ipecac의 뿌리에서 발견됩니다( Cephaelis ipecacuanha, 구토 뿌리) - 아메바 성 이질 치료에 사용되는 구토 및 항원충제; 코카인은 속의 열대 식물의 잎에서 발견됩니다. 에리스록실륨, 주로 콜라( E. 코카), 국소 마취제로 의학에서 사용됩니다.

널리 퍼짐.

알칼로이드는 종종 식물성 산의 염으로 발견됩니다. 그들 중 일부는 당과 함께 식물에 존재합니다(예: 감자의 솔라닌). Solanum tuberosum그리고 토마토 Lycopersicon esculentum), 아미드(예: 후추에서 추출한 피페린) 또는 에스테르(잎에서 추출한 코카인) 형태의 기타 에리스록실륨 코카), 나머지는 피질 세포와 같은 죽은 조직에서 고체 상태로 보존됩니다. 알칼로이드는 일반적으로 전체에 고르지 않게 분포되어 있습니다. 다른 부분들식물. 일반적으로 여러 알칼로이드가 알칼로이드 함유 식물에서 한 번에 발견되며 때로는 최대 50개까지 발견됩니다.

알칼로이드의 분포는 일반적으로 식물계의 특정 과와 속으로 제한됩니다. 더 큰 분류 그룹의 구성원 전부 또는 대부분이 알칼로이드를 포함하는 경우는 드뭅니다. 식물과의 약 40%가 적어도 하나의 알칼로이드 함유 종을 포함하지만, 알칼로이드는 10,000개가 넘는 속의 9%에서만 발견되었습니다. 속씨식물 중에서 일부 쌍떡잎식물, 특히 과에서 많이 발견된다. Apocynaceae(퀘브라초, 페레이라 껍질, 켄디르); 합성물(ragwort, ambrosia); Berberidaceae(유럽 매자 나무); 콩과(빗자루, 고스, 루핀); 녹나무과(분홍색 나무); Loganiaceae(미국 재스민, 종 스트리크노스); 반월판과(달씨); 양귀비과(양귀비, 애기똥풀); 미나리과(aconite, delphinium); 루비과(퀴닌 껍질, ipecac); 운향과(감귤류, 필로카르푸스), 가지과(담배, 토마토, 감자, 벨라도나, 헨베인, 마약). 알칼로이드는 cryptogamous (spore), 겉씨 식물 및 monocots에서 거의 발견되지 않습니다. 그러나 최근의 수선화과(아마릴리스, 수선화) 및 백합과(colchicum, hellebore)은 중요한 알칼로이드 함유 가족입니다. 양귀비 가족 ( 양귀비과)는 모든 종에 알칼로이드가 포함되어 있다는 점에서 특이합니다. 대부분의 식물군은 전부는 아니지만 중간 위치를 차지하지만 속 또는 관련 속 종의 일부에는 알칼로이드가 포함되어 있습니다. 그래서 속의 종류 아코나이트그리고 델피늄미나리과에서 ( 미나리과)는 알칼로이드를 함유하고 있는 반면, 같은 과의 대부분의 다른 속( 아네모네, 라넌큘러스, 트롤리우스) 알칼로이드를 포함하지 않습니다. 일반적으로 주어진 속 또는 밀접하게 관련된 속은 동일하거나 구조적으로 관련된 알칼로이드를 포함합니다. 예를 들어, 밤나무과의 7가지 다른 속( 가지과) 히오시아민 함유. 단순한 알칼로이드는 종종 식물학적으로 관련이 없는 수많은 식물에서 발견되는 반면, 보다 복잡한 알칼로이드(예: 콜히친 및 퀴닌)의 분포는 일반적으로 식물의 한 종 또는 속으로 제한되며 이러한 알칼로이드의 함량은 구별되는 특징입니다.

일반적으로 알칼로이드로 알려진 화합물의 예는 모르핀(아편 양귀비, 양귀비 속 somniferum)는 순수한 형태로 분리된 최초의 알칼로이드입니다(Serturner, 1805). 니코틴(담배, 니코티아나 타바쿰); 스트리키닌( Strychnos nux vomica그리고 S. ignatii); 퀴닌 (퀴닌 껍질, 킨코나); 코인(헴록, 황반 원뿔)는 최초의 합성 알칼로이드입니다(A. Ladenburg, 1886). 마지막 3개의 알칼로이드는 각각 1819년, 1820년 및 1826년에 Peltier와 Cavent에 의해 분리되었습니다. 현대 알칼로이드의 예는 레세르핀(사문석 라우울피아, 라우볼피아 세르펜티나), 항 고혈압제 및 진정제로 의학에 사용됩니다.

명명법 및 분류.

알칼로이드의 명명법은 화합물의 복잡성과 역사적 이유 때문에 체계화되지 않았습니다. 모든 이름에는 접미사 -in이 있으며 다른 방식으로 생성됩니다. 히드라스티스 카나덴시스및 아트로핀 아트로파 벨라도나); 식물의 종 이름에서 (cocaine from Erythroxylon 코카); 제목에서 약용 식물알칼로이드가 분리되는 것 (영어 ergot-ergot의 ergotamine); 밝혀진 생리적 활동 (모르페우스의 모르핀 - 고대 그리스 수면의 신); ~에서 개인 이름(펠티에린은 화학자 Pierre Joseph Peltier의 이름을 따서 명명되었습니다. 알칼로이드 그룹인 펠티에린 그룹은 이 알칼로이드의 이름을 따서 명명되었습니다.) 펠티어는 에메틴(1817), 콜히친(1819), 스트리키닌(1819), 브루신(1820), 신코닌(1820), 퀴닌(1820), 카페인(1820), 피페린(1821), 코닌(1826) 등 여러 알칼로이드를 확인했습니다. ), 테바인(1835), 그리고 무엇보다도 그가 이름을 붙인 녹색 식물 색소 엽록소.

일반적으로 사용되는 두 가지 시스템은 알칼로이드가 발생하는 식물 속 또는 유사성에 따라 알칼로이드를 분류합니다. 분자 구조. 배설원에 따라 그룹화된 알칼로이드의 부류는 아코나이트, 아스피도스팜, 기나, 맥각, 마황, 이보가, 이박, 루핀, 아편 양귀비, 라우울피아, 래그워트, 감자, 스트리크노스(토사물) 및 요힘베입니다. 화학적 분류는 이 그룹의 알칼로이드 구성원에 공통적인 분자 질소-탄소 골격의 특징을 기반으로 합니다. 주요 구조 부류에는 피리딘(니코틴), 피페리딘(로벨린), 트로판(히오시아민), 퀴놀린(퀴닌), 이소퀴놀린(모르핀), 인돌(실로시빈, 멕시코 환각 버섯의 활성 성분, 레세르핀 및 스트리키닌), 이미다졸(필로카르핀)이 포함됩니다. ), 스테로이드(토마토의 토마티딘), 디테르페노이드(아코니틴), 퓨린(차와 커피의 카페인, 차의 테오필린, 차와 코코아의 테오브로민) 알칼로이드:

생물 발생.

알칼로이드 화학의 가장 흥미롭고 매혹적인 측면 중 하나는 식물에서의 알칼로이드 합성입니다. 지난 수십 년 동안 화학자들은 다양한 알칼로이드의 합성을 위한 많은 생물유전학 계획을 제안했습니다. 대부분의이러한 체계는 알칼로이드가 상대적으로 단순한 전구체, 예를 들어 페닐알라닌, 티로신, 트립토판, 히스티딘, 아세테이트 및 테르펜 잔기, 메티오닌 및 안트라닐산, 라이신 및 오르니틴과 같은 기타 아미노산으로부터 형성된다는 생각에 기초합니다. 대부분의 알칼로이드의 구조는 잘 알려진 몇 가지를 사용하여 이러한 간단한 전구체에서 이론적으로 파생될 수 있습니다. 화학 반응. 이러한 생물유전학적 개념을 이용하여 생리학적 조건 하에서 아미노산 유도체로부터 몇 가지 단순 알칼로이드가 합성되었다. 방사성 라벨의 도움으로 이러한 이론은 실험적 검증을 받았습니다.

알칼로이드의 생합성 연구는 표지된 전구체를 식물에 도입한 다음(적절한 성장 기간 후) 알칼로이드를 분리하는 것을 포함합니다. 생성된 알칼로이드는 표지된 원자의 위치를 ​​결정하기 위해 연속적인 절단 반응을 받습니다. 이 방법은 테바인, 코데인 및 모르핀이 티로신으로부터 식물에서 순차적으로 형성됨을 입증했습니다.

유사한 실험에서 많은 다른 알칼로이드(니코틴, 히오스시아민, 펠로틴, 파파베린, 콜히친, 그라민)가 아미노산에서 합성된다는 사실이 밝혀졌습니다. 현재 아미노산, 아세테이트 및 메발로노락톤뿐만 아니라 어떤 경우에는 큰 중간 화합물이 식물 생합성 시스템에 성공적으로 도입되는 등 알칼로이드의 생물 발생에 대한 연구에서 질적 도약이 있었습니다.

알칼로이드의 기능

식물에서는 잘 이해되지 않습니다. 아마도 알칼로이드는 식물의 대사 부산물이거나 단백질 합성, 동물 및 곤충으로부터의 화학적 보호, 생리적 과정(성장, 대사 및 번식)의 조절자 또는 해독의 최종 산물, 중화 물질, 축적을 위한 비축물 역할을 합니다. 식물에 해를 끼칠 수 있습니다. 이러한 각 설명은 특정한 경우에 사실일 수 있지만 식물의 85-90%에는 알칼로이드가 전혀 포함되어 있지 않습니다.

약리작용

알칼로이드는 구조에 따라 크게 다릅니다. 그중에는 진통제와 약물(모르핀, 코데인)이 있습니다. 중추 신경계의 강력한 자극제(스트리키닌, 브루신), 산동제(즉, 동공 확장제)(아트로핀, 히오시아민) 및 축동제(즉, 동공 수축제)(피소스티그민, 필로카르핀). 일부 알칼로이드는 아드레날린 활성을 나타내고 교감 신경계를 흥분시키며 심장 활동을 자극하고 혈압을 증가시킵니다(에페드린, 에피네프린). 기타 - 혈압을 낮춥니다(reserpine, protoveratrin A). 그들의 생리 활동으로 인해 강한 독이 되는 많은 알칼로이드가 의약에 사용됩니다.

주요 알칼로이드.

아트로핀

- 광학적으로 불활성인 형태의 히오시아민은 피소스티그민 및 유기인산염 살충제와 같은 항콜린에스테라아제 물질 중독에 대한 효과적인 해독제로 의학에서 널리 사용됩니다. 기관지 경련을 효과적으로 완화하고 동공을 확장시키는 등의 효과가 있습니다. 독성 용량은 시각 장애, 타액 억제, 혈관 확장, 고열(발열), 초조 및 섬망(양심)을 유발합니다.

빈블라스틴과 빈크리스틴.

페리윙클( Catharanthus roseus, 이전에 알려진 빈카 로제아)에는 강력한 항암제인 빈블라스틴과 빈크리스틴을 비롯한 많은 복합 알칼로이드가 포함되어 있습니다. periwinkle의 활성 알칼로이드 농도는 무시할 수 있기 때문에 산업 생산에는 엄청난 양식물성 원료. 그래서 1번을 선택하려면 G빈크리스틴을 처리해야 합니다 500 킬로그램뿌리. 빈블라스틴은 다양한 형태의 암을 치료하는 데 사용되며 호지킨병(림프육아종증)과 융모막 암종에 특히 효과적입니다. Vincristine은 급성 백혈병을 치료하고 다른 약물인 Hodgkin 병과 함께 치료합니다.

코데인

가장 흔한 아편 알칼로이드이다. 그것은 모르핀의 메틸화 또는 테바인의 환원 및 탈메틸화에 의해 제조된 아편(0.2 내지 0.7%)에서 분리될 수 있다. 코데인은 마약성 진통제 및 진해제입니다. 모르핀보다 독성이 적고 중독성이 적습니다.

콜히친

다양한 종의 코름과 종자에서 분리 콜키쿰, 대개 Colchicum autumnale(colchicum 가을). 통풍을 치료하고 이중 염색체 세트를 가진 식물 세포를 얻는 데 사용되는 중성 알칼로이드입니다.

코카인

코카 잎에서 얻은 에리스록실륨 코카) 또는 식물 재료로부터 분리된 에크고닌으로부터 합성된다. 이것은 강력한 국소 마취제이며 Brompton 혼합물에 포함되어 있으며 암의 마지막 단계에 수반되는 심한 통증을 완화하는 데 사용됩니다. 중추 신경계에 대한 자극 효과는 Brompton 혼합물에서 마약성 진통제로 사용되는 모르핀 또는 메타돈의 사용으로 인한 진정 및 호흡 약화를 감소시킵니다. 코카인 중독은 매우 빠르게 발생합니다. 특히 주의 깊게 관리해야 하는 물질 목록에 포함되어 있습니다.

카페인

커피, 차, 코코아, 콜라, 마테(파라과이 차)에서 발견됩니다. 전 세계 수백만 명의 사람들이 많은 음료의 일부로 그것을 소비합니다. 카페인은 일반적으로 차, 차 가루, 차 찌꺼기 또는 커피를 볶을 때 승화하여 추출됩니다. 그것은 또한 테오브로민에서 합성될 수 있습니다. 카페인은 중추 신경계 및 심혈관계에 자극 효과가 있으며 심장 활동, 호흡을 자극하고 모르핀 및 바르비튜레이트 중독에 대한 해독제로 사용됩니다. 상품명이 empirin, fiorinol, kafergot, vigrain인 제품의 일부입니다.

로벨린

로벨리아에 함유된 로벨리아 인플라타) 니코틴과 유사한 효과가 있습니다. 이러한 이유로 금연을 촉진하는 정제의 구성에 도입됩니다. 소량으로 호흡을 자극할 수 있으므로 질식, 가스 중독, 즉 호흡을 자극할 때. 반대로 많은 양은 호흡을 마비시킵니다.

메스칼린

윌리엄스 lophophore ( Lophophora williamsii, 멕시코 이름은 peyote 또는 mezcal) fam입니다. 선인장이며 환각제입니다. Peyote는 오랫동안 멕시코와 아메리칸 인디언 의식에 사용되었습니다. 페요테를 먹으면 동공이 확장되고 이상하고 기이한 색상 인식이 동반됩니다. 번쩍이는 불빛과 변화하는 이미지는 비전의 초기 단계를 특징짓습니다. 그런 다음 색이 바래고 사람은 무기력 해지고 잠이 듭니다. 메스칼린은 처리되지 않은 식물 재료와 동일한 효과를 나타냅니다.

모르핀

가장 중요한 아편 알칼로이드이다. 아편 양귀비의 미성숙한 머리 부분에서 나오는 말린 유백색 주스에서 추출됩니다. 양귀비 속 somniferum). 모르핀에는 페놀 및 알코올 수산기가 포함되어 있습니다. 마약성 진통제이며 통증 완화에 사용됩니다. 그러나 장기간 사용하면 중독으로 이어지고 메스꺼움, 구토, 변비가 발생합니다.

니코틴.

이 액체 알칼로이드는 1828년 Posselt와 Reimann에 의해 순수한 형태로 분리되었습니다. 주요 공급원은 담배( 니코티아나 타바쿰), 잎의 연간 생산량이 500만 톤을 초과합니다. 니코틴은 또한 다른 유형클럽 이끼, 말꼬리 및 기타 식물. 담배를 피우면 대부분의 니코틴이 파괴되거나 증발합니다. 니코틴은 강력한 독입니다. 소량에서는 호흡을 자극하지만 다량에서는 교감 신경절과 부교감 신경절에서 자극 전달을 억제합니다. 죽음은 호흡의 정지에서 온다. 니코틴은 심혈관계에 강한 영향을 미쳐 말초 혈관 수축, 빈맥, 수축기 및 확장기 혈압을 증가시킵니다. 니코틴(일반적으로 황산염 형태)은 에어로졸 및 분말 형태의 살충제로 사용됩니다.

필로카르핀.

이 이미다졸 알칼로이드는 다양한 아프리카 관목의 잎에서 얻습니다. 필로카르푸스. 염산염과 질산염은 콜린성 자극제(콜린성 수용체의 흥분과 유사한 작용) 및 동공 축소제(안압 감소와 동시에 동공 수축) 작용제입니다. 필로카르핀의 주요 용도는 녹내장 치료입니다. 그것은 또한 특정 중독(수은 또는 납) 등으로 인한 신장염으로 인한 수종과 함께 땀샘과 타액선의 활동을 향상시키는 데 사용됩니다. Pilocarpine은 또한 신경절 차단제의 도입과 병행하여 타액 분비를 자극합니다.

레세르핀.

Rauwolfia는 고대 약용 식물입니다. 그 사용에 대한 보고는 기원전 1000년으로 거슬러 올라갑니다. 힌두 아유르베다에서는 이질, 뱀에 물린 상처, 해열제로 권장됩니다. 뿌리의 혈압 강하 작용 라우울피아 세르펜티나 1933년에 발견된 알칼로이드 레세르핀의 존재로 설명됩니다. Reserpine은 또한 진정 효과가 있습니다. 따라서 때때로 고혈압을 낮추고 신경증, 히스테리 및 스트레스의 흥분성을 증가시키는 데 사용됩니다. 부작용졸음, 서맥(심박수 감소), 과도한 타액 분비, 메스꺼움, 설사, 위액 분비 증가, 우울증 등이 있습니다.

스코폴라민

항콜린제이다. 정신 각성을 위한 진정제로 경련성 대장염, 위장염 및 위궤양의 장 경련을 완화하는 데 자주 사용됩니다. 스코폴라민의 항분비 작용으로 인해 마취 중(전마취 및 수술 중) 가래 분비 감소, 위궤양 치료 시 위액 분비 억제, 감기 및 알레르기 시 비점막 분비 감소에 사용 질병:

스트리키닌.

구토 견과 (chilibuha, Strychnos nux vomica) 1.5~5%의 알칼로이드, 주로 스트리키닌 또는 브루신(디메톡시스트리키닌)을 함유합니다. Strychnine은 독성이 매우 강하며 주로 다음에 작용합니다. 척수, 경련 (convulsions)으로 이어지고 해로운 동물을 근절하는 데 사용됩니다. 그것은 CNS 병변과 관련된 마비, 만성 위장 장애 및 주로 영양 실조 및 약화의 다양한 상태에서 일반적인 강장제로 사용되며 생리학 및 신경 해부학 연구에도 사용됩니다.

투보쿠라린.

남아메리카 인디언들이 화살에 박는 데 사용하는 유명한 독극물인 큐라레는 특정 종의 껍질과 줄기에서 추출한 건조 추출물입니다. 스트리크노스 (S. toxifera등). 포장 방법에 따라 이름이 붙은 큐라레에는 4가지 종류가 있습니다. , "가방"(작은 짠 가방) 및 tubo-curare (25cm 길이의 대나무 튜브에 포장 된 "파이프"). 대나무 통에 포장된 큐라레가 가장 강한 약리작용을 하므로 주요 알칼로이드를 투보쿠라린이라고 명명하였다. 그것의 염산염은 골격근을 이완시키기 위해 수술에 사용됩니다. Tubocurarine chloride는 파상풍과 스트리키닌 중독으로 인한 경련을 치료하는 데에도 사용됩니다.

퀴니딘

- 퀴닌 부분입체이성질체 - 기나 나무 껍질에서 발견됨(예: Cinchona succirubra) 0.25 내지 1.25%의 양. 심방세동(심방세동)을 예방하기 위해 사용하는 항부정맥제입니다.

퀴닌.

제2차 세계대전 이전에는 퀴닌이 유일한 항말라리아제였습니다. 전쟁으로 인해 자바에서 기나 나무 껍질의 배송이 중단되자 합성 말라리아 치료제를 얻기 위해 긴급 조치가 취해졌습니다. 퀴닌은 발포성 토닉 음료를 만드는데도 사용됩니다. 최근에 퀴닌은 클로로퀸 내성 형태의 말라리아(극격성 3일 말라리아) 치료를 위한 항말라리아제로서의 중요성을 되찾았습니다.

에메틴

- ipecac 뿌리의 주요 알칼로이드 ( Cephaelis ipecacuanha또는 Cephaelis acuminata) 1817년 P. Peltier와 F. Magendie에 의해 분리되었다. 아메바성 이질, 치조 농루 및 기타 아메바성 질병을 치료하는 데 사용된다. Emetine은 구토 및 거담제입니다.

에르고노빈

에페드린.

중국인들은 5,000년 이상 동안 지상 식물 부분의 혼합물인 마황을 사용해 왔습니다. Ephedra equisentina

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알칼로이드우리 주변에는 우리가 상상하는 것보다 훨씬 더 많은 것이 있습니다. .. 사이트)가 그들에 대해 알려줄 것입니다.

알칼로이드는 다음을 포함하는 유기 화합물입니다. 질소. 세상에는 많은 알칼로이드가 있습니다. 그들은 주로 식물에서 발견되지만 곰팡이와 심지어 해양 생물에 의해 생성되는 일부 알칼로이드가 있습니다. 화학식알칼로이드는 또한 알칼로이드가 인체에 미치는 영향과 마찬가지로 매우 다양합니다.

인류가 최초로 발견한 알칼로이드

많은 알칼로이드의 작용이 수천 년 전에 사람들에게 알려졌음에도 불구하고 이러한 물질에 대한 연구는 19세기까지 거슬러 올라갈 수 있습니다. 과학자들이 발견한 최초의 알칼로이드는 모르핀. 그것은 수면의 신 모피어스를 기리기 위해 이런 식으로 명명되었습니다. 모르핀은 원래 진정제로 사용되었습니다. 19세기는 일련의 여러 알칼로이드의 발견으로 특징지어집니다. 그것 크산틴, 아트로핀, 스트리키닌, 카페인, 마린, 니코틴 및 코카인. 목록은 완전하지 않습니다.

실험실 조건에서 알칼로이드는 같은 19세기 말 독일에서 처음으로 얻어졌습니다. 전 세계의 과학자들은 이러한 물질의 단일 분류를 편집할 수 없었습니다. 다양한 지표에 따라 알칼로이드를 그룹화하는 몇 가지 분류가 있습니다. 아마도 이것은 사실 때문일 것입니다. 화학적 구성 요소알칼로이드는 매우 매우 이질적입니다.

알칼로이드는 어떻게 생겼습니까? 그들은 어디에서 생산됩니까?

화학적 특성의 관점에서 모든 알칼로이드는 서로 비슷합니다. 대부분의 알칼로이드는 결정성 분말로 무취이며 맛은 쓰다. 알칼로이드 중에는 유성 용액인 알칼로이드가 있습니다. 그리고 노란색을 띤 것도 있습니다.

알칼로이드는 아미노산이 분해되는 동안 생성되며 주로 식물에서 발견됩니다. 또한 같은 식물의 다른 부분에는 완전히 다른 알칼로이드 함량이 있을 수 있습니다. 그리고 그 이상으로 과일에는 하나의 알칼로이드가 있고 뿌리에는 완전히 다른 알칼로이드가있을 수 있습니다.

독특한 알칼로이드는 열대 개구리에 의해 생성됩니다. 놀라실 수도 있지만 인체는 또한 알칼로이드와 화학적으로 매우 유사한 물질을 생성합니다. 이 물질은 세로토닌과 아드레날린입니다. 따라서 일부 문헌에서 알칼로이드라고 하는 것을 발견할 수 있으며 이것은 실수가 아닙니다.

알칼로이드는 어떻게 얻습니까?

알칼로이드를 얻으십시오 다른 방법들. 그러나 대부분의 경우 원료는 분쇄되어 유기 용매로 처리됩니다. 그 후 결과물은 산과 혼합됩니다. 여기서 알칼로이드는 물로 씻을 때 반응하고 염의 형태로 침전됩니다. 모든 것이 전혀 어렵지 않은 것 같습니다. 그러나 불순물로부터 알칼로이드를 정화하기 위해서는 이 주기를 여러 번 반복해야 합니다. 모두 불려요 추출.

살아있는 유기체에서 알칼로이드의 역할

알칼로이드는 알칼로이드가 생산되는 유기체의 생명에 중요한 역할을 합니다. 일부 알칼로이드는 병원균의 공격으로부터 "주인"을 보호합니다. 다른 유기체가 식물을 먹는 것을 막는 알칼로이드가 있습니다. 왜냐하면 그것들은 모두 매우 불쾌하고 맛이 씁쓸하기 때문입니다. 누가 이걸 먹을까? 그리고 알칼로이드는 "소유자"의 성장과 삶의 내부 과정에서 중요한 역할을합니다.

사람들에게 알칼로이드가 필요한 이유는 무엇입니까?

의학에서 알칼로이드의 사용은 과대 평가하기 어렵습니다. 대부분의 알칼로이드는 중추신경계에 강력한 영향을 미칩니다. 그들 중 일부는 말초 신경계, 혈관 상태, 근육에도 영향을 미칩니다. 신체의 신 생물 발달을 억제하는 알칼로이드가 있으며 고혈압을 완화하거나 저혈압을 증가시키는 진통제 알칼로이드가 있습니다. 체온을 정상화하고 구토를 억제하는 등의 알칼로이드가 있습니다. 일부 알칼로이드는 식이 보조제(생물학적 활성 첨가제)의 일부이며 일부는 너무 강하고 위험하여 처방전에서만 판매됩니다. 알칼로이드 중에는 약물이나 위험한 독극물도 있습니다.

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에 대한 알칼로이드우리 모두는 너무 많이 알지 못합니다.

이 물질은 무엇이며 왜 필요한가요?

이 섹션의 다른 기사에서 이 질문에 대한 답을 찾으십시오. 사이트)는 알칼로이드 자체가 아니라 이러한 알칼로이드를 포함하는 식물에 대해 배우는 데 도움이 될 것입니다.

어떤 식물에 지방족 알칼로이드가 포함되어 있습니까?

이 그룹의 알칼로이드는 주로 남부 식물에서 발견됩니다. 하지만 모두가 알아 고추또는 매운 고추알칼로이드를 함유 캡사이신. 고추가 뜨거울수록 더 많은 알칼로이드가 포함되어 있습니다. 유용한 것. 혈액 순환을 활성화합니다. 관절 질환에서 부상 부위로의 혈류에 널리 사용됩니다. 고추는 라틴 아메리카, 서아프리카, 유럽 남부에서 자랍니다. 동시에 고추에는 더 달콤한 품종도 있지만 치료에는 전혀 쓸모가 없습니다.

얼마나 자주 차를 마십니까?

예, 매일 그리고 하루에 한 번 이상입니다. 따라서 차에는 알칼로이드도 포함되어 있습니다. 또한 카페인의 공급원이기도 합니다. 또한 일부 종류의 차에는 예를 들어 라이베리아 커피보다 두 배나 많은 카페인이 있습니다. 따라서 특히 심장이나 혈관에 문제가 있는 경우 차를 조심하십시오.

최근 파라과이의 패션이 전 세계로 퍼졌습니다. 마테 차. 또한 알칼로이드가 포함되어 있습니다. 모두 같은 카페인. 사실, 그것은 중국 차보다 적은 카페인을 함유하고 있습니다. 이와 관련하여 고통받는 사람들은 다음과 같이 말할 수 있습니다. 과흥분심장병이나 중국 차보다 파라과이 마떼를 마시는 것이 좋습니다.

그리고 우리 중 많은 사람들에게 알칼로이드를 공급하는 또 다른 식물은 콜라.

우리 중에 그 유명한 탄산음료를 한 번도 먹어본 적이 없는 사람이 있습니까?

아마 없을 겁니다. 따라서 실제 "브랜드"음료에는이 나무 열매에서 추출한 추출물이 포함되어 있습니다. 그들은 꽤 많은 알칼로이드를 함유하고 있습니다. 모두 같은 카페인, 그리고 그것에 추가 테오브로민. 콜라 열매 추출물은 심장 활동을 활성화하고 신경계를 자극하기 위해 의학에서도 사용됩니다. 약국에서는 강력한 강장제 (생물학적 활성 첨가제) 인 콜라 팅크, 건조 추출물 및 액체 추출물을 구입할 수 있습니다. 사용하기 전에 전문가와 상담해야 합니다.

리뷰

나는 커피를 마시지 않고 혈압을 측정하지 않을 때는 차, 치커리, 크랜베리 ​​주스, 야생 장미, 애기똥풀 허브까지만 마시지 만 마시는 방법을 알아야합니다. 나는 알코올이 무엇인지 이해하지 못했습니다.

나는 식물이 다를 수 있다고 생각하지만 결과적으로 하나의 알칼로이드가 분리되어 어떤 식물에서나 동일합니다.

Bala, Sida Cordifolia는 직경 2미터까지 꽃이 피는 덤불이며, 0.8~1.2%의 에페드린 함량은 남부 지역에서 잡초처럼 자랍니다. .

그리고 이 Bala 식물은 무엇입니까?

에페드린에 마황 식물뿐만 아니라 아욱과의 발라도 포함되어 있다는 사실을 아는 사람은 거의 없습니다.

차에 대해 말하고 싶은 것은 이것입니다. 1980 년부터 마셔 왔고 강하게 마시지 만 ... 식후에만 마시면 공복에 궤양이 생기지 않습니다. 설탕과 함께 차를 마시면 시간이 지남에 따라 심장 부위가 아프기 시작하고 커피에서도 마찬가지입니다. 심장 통증에 대한 이러한 불만 규칙을 따르고 시간이 지남에 따라 압력이 안정되면 처음에는 커피나 차를 거의 마시지 않는 사람들이 증가할 것입니다. 유일한 것은 매일 마셔야한다는 것입니다. 그렇지 않으면 머리가 아프고 머리에서 알약이 도움이되지 않습니다. 이렇게.11

실제로 우리는 매일 차를 마신다. 좋은 내용이 들어있다는 생각이 들었습니다. 그러나 이들은 알칼로이드라는 것이 밝혀졌습니다. 알칼로이드는 어떻게 든 변형됩니다. 그들은 유독하고 모든 종류의 것입니다. 물론 나는 차를 마시는 것을 멈추지 않을 것입니다. 그리고 나는 콜라를 마시지 않았다. 친구에 대해, 이것은 나에게 뉴스입니다. 나는 항상 이것이 매우 강한 음료이며 모든 사람이 마실 수는 없다고 생각했습니다. 일반 차보다 카페인이 적다는 것이 밝혀졌습니다. 그리고 커피에 대해서도 카페인 함량이 낮은 품종이 있다는 발견입니다.

알칼로이드
고대부터 사람들은 알칼로이드를 약, 독극물 및 요술 물약으로 사용했지만 이러한 화합물의 구조는 비교적 최근에 결정되었습니다. "알칼로이드"("알칼리 유사")라는 용어는 약사 W. Meissner가 1819년에 제안했습니다. E. Winterstein과 G. Trier가 제시한 최초의 현대적 정의(1910)는 넓은 의미에서 알칼로이드를 식물 또는 동물 기원의 주요 성질을 가진 질소 함유 물질로 설명합니다. 진정한 알칼로이드는 다음 네 가지 조건을 충족해야 합니다. 1) 질소 원자는 헤테로사이클릭 시스템의 일부여야 합니다. 2) 화합물은 복잡한 분자 구조를 가져야 한다. 3) 현저한 약리 활성을 나타내야 하며, 4) 식물 기원이어야 합니다. 현재까지 다양한 구조 유형의 10,000개 이상의 알칼로이드가 분리되었으며, 이는 다른 종류의 천연 물질의 알려진 화합물 수를 능가합니다. Winterstein - Trier의 고전적인 정의가 구식이라는 것은 놀라운 일이 아닙니다. 대부분의 화학자와 약리학자가 알칼로이드로 간주하는 화합물은 모든 요구 사항을 충족하지 않습니다. 예를 들어, 콜히친과 피페린은 염기성이 아니며 콜히친과 메스칼린과 같은 b-페닐에틸아민은 헤테로사이클이 아닙니다.

구조적 복잡성은 정의에 포함하기에는 너무 모호한 개념입니다. 일부 화학자에게는 어려운 것이 다른 사람에게는 단순해 보입니다. 약리학적 활성은 많은 물질이 충분한 용량으로 존재할 때 이를 나타내기 때문에 불행한 기준입니다. 정의에 포함시키면 투여량을 명시해야 한다. 고전적인 알칼로이드 구조를 가진 많은 물질은 동물 조직, 곰팡이 (곰팡이 포함), 박테리아와 같은 비 식물 기원의 물질에서 얻습니다. 따라서 "알칼로이드"라는 용어의 새로운 정의는 한편으로는 대부분의 연구자들이 알칼로이드로 분류한 가능한 많은 수의 화합물을 포함해야 하며 다른 한편으로는 지방족 아민과 같은 천연 질소 함유 화합물 부류를 제외해야 합니다. 아미노산, 아미노당, 단백질 및 펩티드, 핵산, 산, 뉴클레오타이드, 프테린, 포르피린 및 비타민. W. Peltier가 제안한 다음 정의는 이러한 조건을 충족하므로 널리 인정을 받았습니다. 알칼로이드는 음의 산화 상태에서 질소를 포함하고 살아있는 유기체 사이에 제한된 분포를 갖는 고리형 유기 화합물입니다. 분자 구조에서 고리형 조각의 존재에 대한 요구 사항은 알칼로이드 목록에서 제외됩니다. 3NH2 및 스페르민 H2N(CH2)3NH(CH2 )4NH(CH2)3NH2. 동시에, 음의 산화 상태(s.o.)에서 질소의 존재에 대한 요구 사항은 아민(s.o. -3), 아민 산화물(-1), 아미드(-3) 및 4차 알칼로이드 목록에 포함되는 것을 결정합니다. 암모늄 염(-3), 단 니트로(+3) 및 니트로소(+1) 화합물은 제외됩니다. 동시에, 야생 생물의 제한된 분포 조건을 관찰하는 것이 중요합니다. 그렇지 않으면 거의 모든 천연 질소 화합물이 알칼로이드로 분류되어야 합니다. Peltier가 제안한 알칼로이드의 정의는 전통적으로 알칼로이드로 간주되었지만 고전적인 Winterstein-Trier 정의에 따라 해당 번호에서 제외되어야 하는 대부분의 화합물이 알칼로이드에 할당되었음을 확인한다는 점에서 편리합니다. 이들은 예를 들어 콜히친, 피페린, b-페닐에틸아민, 리시닌, 젠티아닌, 부포톡신입니다. 화합물의 구조가 알칼로이드에 속하는 것을 결정하기 때문에 해당 구조의 항생제(예: 사이클로세린, 글리오톡신, 미토마이신 C, 페니실린, 스트렙토마이신 및 스트렙토니그린)도 알칼로이드로 분류할 수 있습니다.

역사 참조.알칼로이드 화학의 시작은 일반적으로 L.-Sh. Deron은 알칼로이드 혼합물인 양귀비(Papaver somniferum)의 유백색 주스인 아편에서 분리했으며 이를 나르코틴이라고 불렀습니다. 그 후 1805년 F. Serturner는 아편에서 모르핀을 분리했다고 보고했습니다. 그는 몇 가지 모르핀 염을 준비했고 아편의 생리학적 작용을 결정하는 것은 모르핀임을 보여주었다. 나중에(1810) B. Gomez는 기나 나무 껍질의 알코올성 추출물을 알칼리로 처리하여 "신코니노(cinchonino)"라고 부르는 결정질 제품을 얻었습니다. P. Pelletier와 J. Caventou는 Sorbonne(1820)의 약학부에서 "cinchonino"로부터 quinine과 cinchonine이라고 불리는 두 가지 알칼로이드를 분리했습니다. 나중에 연구원들은 기나 나무 껍질 추출물과 Remijia 속 식물에서 24개 이상의 염기를 얻었습니다. 미친. 1820년에서 1850년 사이에 새롭고 다양한 종류의 많은 수의 알칼로이드가 분리되고 기술되었습니다. 그 중 아코나이트(Aconitum, wrestler) 속 식물의 아코니틴은 식물 기원의 가장 독성이 강한 물질 중 하나입니다. 아트로핀 - 광학적으로 비활성 형태의 히오시아민과 강력한 산동제(4x10-6g도 동공 확장을 일으킴) colchicine - 통풍 치료에 사용되는 가을 colchicum의 알칼로이드; koniin은 위대한 철학자가 헴록 (Conium maculatum)을 주입하여 컵을 마셔야했던 BC 399 년에 소크라테스를 처형하는 도구가 되었기 때문에 특히 역사적으로 흥미 롭습니다. 코데인 - 귀중한 진통제 및 진해제 인 모르핀에 가까운 알칼로이드; 피페린 - 후추의 알칼로이드(Piper nigrum); 베르베린 - 일반적인 매자나무(Berberis vulgaris)의 뿌리에서 추출한 알칼로이드. 칠리부카(Strychnos nux-vomica)의 씨앗에 함유되어 있으며 특정 심장병 및 설치류 박멸에 사용되는 고독성 알칼로이드인 스트리키닌; 에메틴은 ipecac(Cephaelis ipecacuanha, 구토 뿌리)의 뿌리에서 발견됩니다 - 아메바성 이질을 치료하는 데 사용되는 구토 및 항원충제입니다. 코카인은 Erythroxylum 속의 열대 식물의 잎에서 발견되며 주로 코카(E. coca)에서 국소 마취제로 사용됩니다.

널리 퍼짐. 알칼로이드는 종종 식물성 산의 염으로 발견됩니다. 그들 중 일부는 당류(예: Solanum tuberosum 감자 및 Lycopersicon esculentum 토마토의 솔라닌)와 함께 식물에 존재하고, 다른 것들은 아미드(예: 후추에서 추출한 피페린) 또는 에스테르(잎에서 추출한 코카인) 형태로 존재합니다. Erythroxylum coca), 그리고 여전히 다른 것들은 피질 세포와 같은 죽은 조직에서 고체 상태로 남아 있습니다. 알칼로이드는 일반적으로 식물의 여러 부분에 고르지 않게 분포되어 있습니다. 일반적으로 알칼로이드 함유 식물에서 여러 알칼로이드가 한 번에 발견되며 때로는 최대 50개까지 발견됩니다. 알칼로이드의 분포는 일반적으로 식물계의 특정 과 및 속으로 제한됩니다. 더 큰 분류 그룹의 구성원 전부 또는 대부분이 알칼로이드를 포함하는 경우는 드뭅니다. 식물과의 약 40%가 적어도 하나의 알칼로이드 함유 종을 포함하지만, 알칼로이드는 10,000개가 넘는 속의 9%에서만 발견되었습니다. 속씨식물 중에서 일부 쌍자엽 식물, 특히 Apocynaceae과(quebracho, bark of pereira, kendyr)에서 풍부하게 발견됩니다. 국화과(ragwort, ragweed); Berberidaceae (유럽 매자 나무); 콩과 (빗자루, 가시금작화, 루핀); 녹나무과(로즈우드); Loganiaceae (미국 재스민, Strychnos spp.); Menispermaceae (달씨); 양귀비과 (양귀비, 애기똥풀); 미나리 아재비과 (Aconite, Delphinium); 루비아과(퀴닌 껍질, ipecac); 운향과(citrus, pilocarpus), Solanaceae(담배, 토마토, 감자, belladonna, henbane, 마약). 알칼로이드는 cryptogamous (spore), 겉씨 식물 및 monocots에서 거의 발견되지 않습니다. 그러나 후자 중에서 수선화과(amarylis, narcissus)와 백합과(colchicum, hellebore)는 중요한 알칼로이드 함유 과입니다. 양귀비과(Papaveraceae)는 모든 종에 알칼로이드가 포함되어 있다는 점에서 특이합니다. 대부분의 식물군은 전부는 아니지만 중간 위치를 차지하지만 속 또는 관련 속 종의 일부에는 알칼로이드가 포함되어 있습니다. 따라서 미나리 아재비과(미나리과)의 Aconite 및 Delphinium 속 종에는 알칼로이드가 포함되어 있는 반면, 같은 과의 다른 속(Anemone, Ranunculus, Trollius) 대부분에는 알칼로이드가 포함되어 있지 않습니다. 일반적으로 주어진 속 또는 밀접하게 관련된 속은 동일하거나 구조적으로 관련된 알칼로이드를 포함합니다. 예를 들어, 가지과(Solanaceae)의 7개 속에는 히오시아민이 포함되어 있습니다. 단순한 알칼로이드는 종종 식물학적으로 관련이 없는 수많은 식물에서 발견되는 반면, 보다 복잡한 알칼로이드(예: 콜히친 및 퀴닌)의 분포는 일반적으로 식물의 한 종 또는 속으로 제한되며 이러한 알칼로이드의 함량은 구별되는 특징입니다. 알칼로이드로 널리 알려진 화합물의 예는 모르핀(opium poppy, Papaver somniferum) - 순수한 형태로 분리된 최초의 알칼로이드(Serturner, 1805); 니코틴(담배, Nicotiana tabacum); 스트리키닌(스트리크노스 눅스-보미카(Strychnos nux-vomica) 및 에스. 이그나티이(S. ignatii)); 퀴닌(퀴닌 껍질, Cinchona); coniine (hemlock, Conium maculatum) - 최초의 합성 알칼로이드 (A. Ladenburg, 1886). 마지막 3개의 알칼로이드는 각각 1819년, 1820년 및 1826년에 Peltier와 Cavent에 의해 분리되었습니다. 현대 알칼로이드의 예는 레세르핀(serpentine rauwolfia, Rauvolfia serpentina)으로 의학에서 항고혈압제 및 진정제로 사용됩니다.

명명법 및 분류.알칼로이드의 명명법은 화합물의 복잡성과 역사적 이유 때문에 체계화되지 않았습니다. 모든 이름에는 접미사 -in이 있으며 다양한 방식으로 파생됩니다. 식물 종명(Erythroxylon coca의 코카인); 알칼로이드가 분리 된 약용 식물의 이름에서 (영어 ergot-ergot의 ergotamine); 밝혀진 생리적 활동 (모르페우스의 모르핀 - 고대 그리스 수면의 신); 개인 이름에서 유래(펠티에린은 화학자 Pierre Joseph Peltier의 이름을 따서 명명되었습니다. 알칼로이드 그룹인 펠티에린 그룹은 이 알칼로이드의 이름을 따서 명명되었습니다.) 펠티어는 에메틴(1817), 콜히친(1819), 스트리키닌(1819), 브루신(1820), 신코닌(1820), 퀴닌(1820), 카페인(1820), 피페린(1821), 코닌(1826) 등 여러 알칼로이드를 분리했습니다. ), 테바인(1835), 그리고 무엇보다도 그가 이름을 붙인 녹색 식물 색소 엽록소. 일반적으로 사용되는 두 가지 시스템은 알칼로이드가 발생하는 식물 속 또는 분자 구조의 유사성에 따라 알칼로이드를 분류합니다. 배설원에 따라 그룹화된 알칼로이드의 부류는 아코나이트, 아스피도스팜, 기나, 맥각, 마황, 이보가, 이박, 루핀, 아편 양귀비, 라우울피아, 래그워트, 감자, 스트리크노스(토사물) 및 요힘베입니다. 화학적 분류는 이 그룹의 알칼로이드 구성원에 공통적인 분자 질소-탄소 골격의 특징을 기반으로 합니다. 주요 구조 부류에는 피리딘(니코틴), 피페리딘(로벨린), 트로판(히오시아민), 퀴놀린(퀴닌), 이소퀴놀린(모르핀), 인돌(실로시빈, 멕시코 환각 버섯의 활성 성분, 레세르핀 및 스트리키닌), 이미다졸(필로카르핀)이 포함됩니다. ), 스테로이드(토마토의 토마티딘), 디테르페노이드(아코니틴), 퓨린(차와 커피의 카페인, 차의 테오필린, 차와 코코아의 테오브로민) 알칼로이드:

생물 발생.알칼로이드 화학의 가장 흥미롭고 매혹적인 측면 중 하나는 식물에서의 알칼로이드 합성입니다. 지난 수십 년 동안 화학자들은 다양한 알칼로이드의 합성을 위한 많은 생물유전학 계획을 제안했습니다. 이러한 계획의 대부분은 알칼로이드가 페닐알라닌, 티로신, 트립토판, 히스티딘, 아세테이트 및 테르펜 잔기, 메티오닌 및 안트라닐산, 라이신 및 오르니틴과 같은 기타 아미노산과 같은 비교적 단순한 전구체로부터 형성된다는 생각에 기초합니다. 대부분의 알칼로이드의 구조는 이론적으로 몇 가지 잘 알려진 화학 반응을 사용하여 이러한 간단한 전구체에서 파생될 수 있습니다. 이러한 생물유전학적 개념을 이용하여 생리학적 조건 하에서 아미노산 유도체로부터 몇 가지 단순 알칼로이드가 합성되었다. 방사성 라벨의 도움으로 이러한 이론은 실험적 검증을 받았습니다. 알칼로이드의 생합성 연구는 표지된 전구체를 식물에 도입한 다음(적절한 성장 기간 후) 알칼로이드를 분리하는 것을 포함합니다. 생성된 알칼로이드는 표지된 원자의 위치를 ​​결정하기 위해 연속적인 절단 반응을 받습니다. 이 방법은 테바인, 코데인 및 모르핀이 티로신으로부터 식물에서 순차적으로 형성됨을 입증했습니다.

유사한 실험에서 많은 다른 알칼로이드(니코틴, 히오스시아민, 펠로틴, 파파베린, 콜히친, 그라민)가 아미노산에서 합성된다는 사실이 밝혀졌습니다. 현재 아미노산, 아세테이트 및 메발로노락톤뿐만 아니라 어떤 경우에는 큰 중간 화합물이 식물 생합성 시스템에 성공적으로 도입되는 등 알칼로이드의 생물 발생에 대한 연구에서 질적 도약이 있었습니다. 식물에서 알칼로이드의 기능은 잘 알려져 있지 않습니다. 아마도 알칼로이드는 식물의 대사 부산물이거나 단백질 합성, 동물 및 곤충으로부터의 화학적 보호, 생리적 과정(성장, 대사 및 번식)의 조절자 또는 해독의 최종 산물, 중화 물질, 축적을 위한 비축물 역할을 합니다. 식물에 해를 끼칠 수 있습니다. 이러한 각각의 설명은 특정한 경우에 사실일 수 있지만 식물의 85-90%에는 알칼로이드가 전혀 포함되어 있지 않습니다. 알칼로이드의 약리 활성은 구조에 따라 크게 다릅니다. 그중에는 진통제와 약물(모르핀, 코데인)이 있습니다. 중추 신경계의 강력한 자극제(스트리키닌, 브루신), 산동제(즉, 동공 확장제)(아트로핀, 히오시아민) 및 축동제(즉, 동공 수축제)(피소스티그민, 필로카르핀). 일부 알칼로이드는 아드레날린 활성을 나타내고 교감 신경계를 흥분시키며 심장 활동을 자극하고 혈압을 증가시킵니다(에페드린, 에피네프린). 기타 - 혈압을 낮춥니다(reserpine, protoveratrin A). 그들의 생리 활동으로 인해 강한 독이 되는 많은 알칼로이드가 의약에 사용됩니다.
주요 알칼로이드.광학적으로 비활성인 hyoscyamine 형태인 Atropine은 physostigmine 및 organophosphate 살충제와 같은 항콜린에스테라아제 물질 중독에 대한 효과적인 해독제로 의학에서 널리 사용됩니다. 기관지 경련을 효과적으로 완화하고 동공을 확장시키는 등의 효과가 있습니다. 독성 용량은 시각 장애, 타액 억제, 혈관 확장, 고열(발열), 초조 및 섬망(양심)을 유발합니다.
빈블라스틴과 빈크리스틴. Periwinkle(Catharanthus roseus, 이전에 Vinca rosea로 알려짐)에는 강력한 항암제인 빈블라스틴 및 빈크리스틴을 비롯한 많은 복합 알칼로이드가 포함되어 있습니다. 페리윙클의 활성 알칼로이드 농도는 무시할 수 있으므로 산업 생산을 위해 엄청난 양의 식물 재료가 필요합니다. 따라서 빈크리스틴 1g을 분리하려면 500kg의 뿌리를 처리해야 합니다. 빈블라스틴은 다양한 형태의 암을 치료하는 데 사용되며 호지킨병(림프육아종증)과 융모막 암종에 특히 효과적입니다. Vincristine은 급성 백혈병을 치료하고 다른 약물인 Hodgkin 병과 함께 치료합니다.

다른 사전에 "ALKALOIDS"가 무엇인지 확인하십시오.

- (아랍어 al kali 알칼리와 그리스어 exidos 유사성에서). 주로 식물 기원의 유기 알칼리; 화학 및 의학에 사용; 화학적으로 순수한 형태의 모든 약용 식물의 활성 성분이 포함되어 있습니다 ... ... 러시아어 외국어 사전

- (중세 라틴어 알칼리 알칼리 및 그리스 eidos 종에서) 주로 식물 기원의 광범위한 질소 함유 고리 화합물 그룹. 모든 알칼로이드는 질소 염기이며 화학 구조에 따라 분류됩니다 ... ... 큰 백과사전

알칼로이드- (아랍어, 알칼리 알칼리 및 그리스어 eidos 종에서 유래) 식물에서 분리된 질소 함유 화합물의 이름으로, 염기의 특성을 가지며 대부분의 경우 강한 생리적 효과가 있습니다. 이 화합물 중 첫 번째는 모르핀이었습니다 ... 큰 의학 백과사전

질소 함유 유기물 천연 (주로 식물성) 기원의 기초. 여러 개 선택 천 A. (동물에서 50마리만 발견됨); 이 가족의 식물은 특히 풍부합니다. 콩과 식물, 양귀비, solanaceous, ranunculus, 안개, Compositae. 에… … 생물학 백과사전