алкалоиди

Концептот на алкалоиди

Алкалоидите се голема група на природни соединенија. Нивното име (алкалоид - слично на алкали) укажува на нивното заедничко разликување - тие се азотни бази.

Овие соединенија се главно од растително потекло. Тие се формираат во процесот на биосинтеза од амино киселини и се наоѓаат во растенијата во форма на соли со органски киселини.

До денес се изолирани повеќе од 5000 алкалоиди, за 3000 од нив е воспоставена молекуларната структура.

Од античко време, билни препарати кои содржат алкалоиди се користат за лекување на разни болести. И во моментов, и покрај присуството на голем број синтетички лековити супстанции, алкалоидите не го изгубиле своето значење во фармацијата.

Хемиската структура на алкалоидите се користи како синтетички модел за добивање на нови лекови кои се поедноставни по структура и често поефикасни.

Класификација и номенклатура на алкалоиди

Алкалоидите се класифицираат според три критериуми:

Хемиска структура

биосинтетички пат

природни извори

Во биохемијата на растенијата, се разликуваат три типа на алкалоиди:

вистински алкалоиди. Тие се синтетизираат од амино киселини и основата на нивната структура се азотни хетероцикли;

Протоалкалоиди. Тие не содржат хетероцикличен фрагмент, туку се растителни амини и исто така се формирани од амино киселини;

Псевдоалкалоидите се соединенија кои содржат амино група, но не се формирани од амино киселини. Тие вклучуваат терпен и стероидни алкалоиди.

Најконзистентна и универзална класификација на алкалоидите се заснова на структурата на главниот азотен хетероцикл. Таа, во комбинација со класификацијата според растителни извори, е речиси исцрпна.

Индивидуалните алкалоиди секогаш носат тривијални имиња добиени од име од природен растителен извор. Практично е невозможно да се користи систематска номенклатура во серијата алкалоиди поради сложеноста на нивната структура.

Најважните претставници на алкалоиди фенитиламин група

ЕФЕДРИН е алкалоид кој се наоѓа во многу видови ефедра (Ефедра) од фамилијата ефедра, од каде што е изолиран заедно со неговиот трео изомер, псеудоефедрин. Биохемискиот претходник на ефедрин е фенилаланин. По структура, ефедрин е аналог на катехоламини, по фармаколошко дејство е близок до лекови од адреналинската група и е адреномиметички агенс. Во медицината се користи за лекување на бронхијална астма и други алергиски заболувања, за зголемување на крвниот притисок, проширување на зениците и во случај на труење со апчиња за спиење и лекови. Ефедрин има стимулирачки ефект врз централниот нервен систем.

Пиролидинска група

Биолошката метилација на пролин го произведува неговиот бетаин (кватернарна амониумова сол) - алкалоид стахидринсодржани во Стахус offlcinalis Л. и некои други растенија:

во лисјата Еритроксилон кокасодржи дериват на пиролидин - алкалоид хигрин, кој има општ стимулирачки биолошки ефект:

Хигрин се формира како резултат на биохемиски трансформации на орнитин и е средна врска во биосинтезата на други алкалоиди. Кока- Деривати на тропан.

Содржината на статијата

АЛКАЛОИДИ.Од античко време, луѓето користеле алкалоиди како лекови, отрови и напивки за вештерство, но структурата на многу од овие соединенија е утврдена релативно неодамна. Терминот „алкалоид“ („како алкален“) бил предложен во 1819 година од фармацевтот W. Meissner. Првата модерна дефиниција (1910), дадена од Е. Винтерштајн и Г. Трир, го опишува алкалоидот во широка смисла како супстанца што содржи азот од главната природа од растително или животинско потекло; додека вистинскиот алкалоид мора да исполнува четири услови: 1) атомот на азот мора да биде дел од хетероцикличен систем; 2) соединението мора да има сложена молекуларна структура; 3) мора да покажува значителна фармаколошка активност и 4) да е од растително потекло.

До денес, изолирани се повеќе од 10.000 алкалоиди од различни структурни типови, што го надминува бројот на познати соединенија од која било друга класа на природни супстанции. Не е изненадувачки што класичната дефиниција Винтерштајн-Триер е застарена: соединенијата што повеќето хемичари и фармаколози ги сметаат за алкалоиди не ги исполнуваат сите нејзини барања. На пример, колхицинот и пиперинот немаат основен карактер, додека колхицинот и сл б-фенилетиламините, како мескалинот, не се хетероцикли:

Комплексноста на структурата е премногу нејасна за да се вклучи во дефиницијата: она што е тешко за некои хемичари изгледа едноставно за другите. Фармаколошката активност е несреќен критериум, бидејќи многу супстанции го покажуваат кога се присутни во доволни дози. Ако го вклучите во дефиницијата, ќе треба да го наведете нивото на дози. Многу супстанции со структура на класични алкалоиди се добиваат од материјали од нерастително потекло - животински ткива, габи (вклучувајќи мувла), бактерии. Така, новата дефиниција на концептот „алкалоид“, од една страна, треба да опфати најголем можен број на соединенија класифицирани како алкалоиди од повеќето истражувачи, а од друга страна, да ги исклучи таквите класи на природни соединенија што содржат азот како алифатични амини. , амино киселини, амино шеќери, протеини и пептиди, нуклеински киселини, киселини, нуклеотиди, птерини, порфирини и витамини. Следната дефиниција, предложена од W. Peltier, ги исполнува овие услови и затоа доби широко признание: алкалоид е циклично органско соединение кое содржи азот во негативна оксидациона состојба и има ограничена дистрибуција меѓу живите организми.

Барањето за присуство на цикличен фрагмент во молекуларната структура исклучува од листата на алкалоиди едноставни деривати на амониум со ниска молекуларна тежина, како и циклични полиамини, како што се путресцин H 2 N (CH 2) 4 NH 2, спермидин H 2 N (CH 2) 4 NH (CH 2) 3 NH 2 и спермин H 2 N (CH 2) 3 NH (CH 2) 4 NH (CH 2) 3 NH 2. Истовремено, условот за присуство на азот во негативна оксидациска состојба (с.о.) го одредува вклучувањето во листата на алкалоиди на амини (s.o. –3), амин оксиди (–1), амиди (–3) и квартерни амониумови соли (–3), но ги исклучува нитро (+3) и нитрозо (+1) соединенијата. Истовремено, важно е да се почитува условот на ограничена дистрибуција во живиот свет, инаку речиси сите природни азотни соединенија би требало да се класифицираат како алкалоиди. Дефиницијата за алкалоиди предложена од Пелтиер е погодна по тоа што го потврдува доделувањето на алкалоидите на повеќето од оние соединенија кои, иако традиционално се сметаат за алкалоиди, требало да бидат исклучени од нивниот број според класичната дефиниција Винтерштајн-Триер. Тоа се, на пример, колхицин, пиперин, б-фенилетиламини, рицинин, гентианин, буфотоксин. Бидејќи структурата на соединението ја одредува нејзината припадност на алкалоидите, антибиотиците од соодветната структура (на пример, циклосерин, глиотоксин, митомицин Ц, пеницилин, стрептомицин и стрептонигрин) исто така може да се класифицираат како алкалоиди:

Референца за историја.

Почетокот на хемијата на алкалоидите обично се припишува на 1803 година, кога Л.-Ш. Папавер сомниферум- мешавина од алкалоиди, кои тој ги нарече наркотин. Потоа, во 1805 година, Ф. Сертурнер известил за изолацијата на морфинот од опиумот. Подготвил неколку соли на морфин и покажал дека токму морфинот го одредува физиолошкото дејство на опиумот. Подоцна (1810) Б. Гомез го обработил алкохолниот екстракт од кората на цинхона со алкали и добил кристален производ, кој го нарекол „цинхонино“. П. Пелтиер и Ј. Кавенту на фармацевтскиот факултет во Сорбона (1820) изолирале два алкалоиди од „цинхонино“, наречени кинин и цинхонин. Подоцна, истражувачите добија повеќе од дваесетина бази од екстракти од кора од цинхона и растенија од родот Remidgia ( Ремиџија) фама. полуди. Помеѓу 1820 и 1850 година беа изолирани и опишани голем број на алкалоиди од нови и различни типови. Меѓу нив, аконитин од растенија од родот Aconite ( Аконит, борач) - една од најтоксичните материи од растително потекло; атропин - оптички неактивна форма на хиосциамин и моќен мидриатичен агенс (дури и 4 часа 10-6 Гпредизвикува проширување на зеницата) колхицин - алкалоид на есенски колхик, кој се користи во лекувањето на гихт; конјин е од особен историски интерес, бидејќи токму тој стана инструмент за егзекуција на Сократ во 399 п.н.е., кога големиот филозоф беше принуден да испие чинија со инфузија од хемок ( Conium maculatum); кодеин - алкалоид близок до морфин, кој е вреден аналгетик и антитусивен агенс; пиперин е алкалоид од црн пипер ( Пипер нигрум); берберин е алкалоид од корените на обичната берберис ( Берберис вулгарен); стрихнин е високо токсичен алкалоид кој се наоѓа во семето на чилибуха ( Strychnos nux vomica) и се користи за некои срцеви заболувања и за истребување на глодари; еметин се наоѓа во коренот на ипекак ( Cephaelis ipecacuanha, еметички корен) - еметично и антипротозоално средство, кое се користи за лекување на амебна дизентерија; кокаинот се наоѓа во листовите на тропските растенија од родот Еритроксилум, главно во кокс ( E. кока), се користи во медицината како локален анестетик:

Преваленца.

Алкалоидите често се наоѓаат како соли на растителни киселини. Некои од нив се присутни во растенијата во соединенија со шеќери (на пример, соланин во компирот Solanum tuberosumи домати Lycopersicon esculentum), други во форма на амиди (како пиперин од црн пипер) или естри (кокаин од листовите Еритроксилум кока), а други се зачувани во цврста состојба во мртвите ткива, како што се кортикалните клетки. Алкалоидите обично се нерамномерно распоредени низ различни делови на растението. Обично, неколку алкалоиди се наоѓаат во растение кое содржи алкалоид одеднаш, понекогаш и до 50.

Распространетоста на алкалоидите обично е ограничена на одредени семејства и родови од растителното царство; ретко се случува сите или поголемиот дел од членовите на поголемите таксономски групи да содржат алкалоиди. Иако околу 40% од фамилиите на растенијата содржат барем еден вид што носи алкалоид, алкалоидите се пронајдени само во 9% од над 10.000 родови. Кај ангиоспермите ги има во изобилство кај некои двокотиледони, особено во семејствата Apocynaceae(кебрачо, кора од переира, кендир); композити(рагворт, амброзија); Berberidaceae(европски берберис); Leguminosae(метла, гуша, лупина); Lauraceae(розово дрво); Loganiaceae(Американски јасмин, вид Стрихнос); menispermaceae(месечево семе); papaveraceae(афион, celandine); Ranunculaceae(аконит, делфиниум); rubiaceae(кора од кинин, ипекак); Rutaceae(цитрус, пилокарпус), Solanaceae(тутун, домат, компири, беладона, пена, наркотик). Алкалоидите ретко се наоѓаат кај криптогамните (спори), гимноспермите и едноколините. Сепак, меѓу најновите Amaryllidaceae(амарилис, нарцис) и Liliaceae(colchicum, hellebore) се важни фамилии кои носат алкалоиди. семејство афион ( papaveraceae) е невообичаено по тоа што сите негови видови содржат алкалоиди. Повеќето растителни фамилии заземаат средна позиција, кога не сите, но некои видови од родот или сродните родови содржат алкалоиди. Значи, видови на родови Аконити делфиниумво семејството на матеници ( Ranunculaceae) содржат алкалоиди, додека повеќето од другите родови од истото семејство ( анемони, Ранункулус, Тролиус) не содржат алкалоиди. Типично, даден род или тесно сродни родови ги содржат истите или структурно поврзани алкалоиди; на пример, седум различни родови од семејството ноќни шипки ( Solanaceae) содржат хиосциамин. Едноставните алкалоиди често се наоѓаат во бројни и ботанички неповрзани растенија, додека дистрибуцијата на посложени алкалоиди (како колхицин и кинин) обично е ограничена на еден вид или род на растенија, за кои содржината на таков алкалоид е карактеристична карактеристика.

Примери на соединенија кои се општо познати како алкалоиди се морфинот (опиум афион, Папавер сомниферум) е првиот алкалоид изолиран во неговата чиста форма (Serturner, 1805); никотин (тутун, Nicotiana tabacum); стрихнин ( Strychnos nux vomicaи S. ignatii); кинин (кининска кора, Синчона); конини (пет, Conium maculatum) е првиот синтетизиран алкалоид (А. Ладенбург, 1886). Последните три алкалоиди беа изолирани од Пелтиер и Кавент во 1819, 1820 и 1826 година, соодветно. Пример за модерен алкалоид е резерпин (серпентин rauwolfia, Rauvolfia serpentina), се користи во медицината како антихипертензивен агенс и смирувач:

Номенклатура и класификација.

Номенклатурата на алкалоидите не е систематизирана, и поради сложеноста на соединенијата и поради историски причини. Сите имиња имаат наставка -ин и се произведуваат на различни начини: од генеричките имиња на растенијата (хидрастин од Hydrastis canadensisи атропин од Атропа беладона); од имињата на видовите на растенијата (кокаин од Еритроксилонска кока); од имињата на лековитото растение од кое е изолиран алкалоидот (ерготамин од англискиот ергот - ергот); од откриената физиолошка активност (морфин од Морфеј - старогрчкиот бог на спиењето); од лично име (пелтиерин е именуван по хемичарот Пјер Џозеф Пелтиер; група алкалоиди, групата пелтиерини, е именувана по овој алкалоид). Пелтиер идентификувал голем број на алкалоиди - еметин (1817), колхицин (1819), стрихнин (1819), бруцин (1820), цинхонин (1820), кинин (1820), кофеин (1820), пиперин (1821), конин (1828) ), thebaine (1835) и, меѓу другото, зелениот растителен пигмент хлорофил, на кој и го дал своето име.

Два најчесто користени системи ги класифицираат алкалоидите според растителните родови во кои се појавуваат или според сличноста во молекуларната структура. Класите на алкалоиди чии членови се групирани според изворот на излачување се оние на аконит, аспидосперм, цинхона, ергот, ефедра, ибога, ипекак, лупин, опиумски афион, рауволфија, рагворт, компир, стрихнос (повраќање) и јохимбе. Хемиската класификација се заснова на карактеристиките на молекуларниот скелет азот-јаглерод заеднички за членовите на оваа група алкалоиди. Главните структурни класи вклучуваат пиридин (никотин), пиперидин (лобелин), тропан (хиосциамин), кинолин (кинин), изокинолин (морфин), индол (псилоцибин, активниот принцип на мексиканските халуциногени печурки, резерпин и стрихнин), имидазопинел ), стероид (томатидин од доматот), дитерпеноид (аконитин), пурински (кофеин од чај и кафе, теофилин од чај и теобромин од чај и какао) алкалоиди:

Биогенеза.

Еден од највозбудливите и најфасцинантните аспекти на хемијата на алкалоидите е нивната синтеза во растенијата. Во текот на изминатите децении, хемичарите предложија многу биогенетски шеми за синтеза на различни алкалоиди. Повеќето од овие шеми се засноваат на идејата дека алкалоидите се формираат од релативно едноставни прекурсори, како што се фенилаланин, тирозин, триптофан, хистидин, ацетати и терпенски остатоци, метионин и други амино киселини како што се антранилна киселина, лизин и орнитин. Структурите на повеќето алкалоиди теоретски може да се изведат од такви едноставни прекурсори користејќи неколку добро познати хемиски реакции. Неколку едноставни алкалоиди се синтетизирани од деривати на аминокиселини под физиолошки услови користејќи такви биогенетски концепти. Со помош на радиоактивни етикети, овие теории беа подложени на експериментална верификација.

Биосинтетичките студии на алкалоидите вклучуваат воведување на означени прекурсори во растенијата, проследено (по соодветен период на раст) со изолација на алкалоиди. Добиените алкалоиди се подложени на последователни реакции на расцепување за да се одреди позицијата на означените атоми. Овој метод покажа дека тебаинот, кодеинот и морфинот секвенцијално се формираат во растението од тирозин:

Слични експерименти покажаа дека многу други алкалоиди (никотин, хиосциамин, пелотин, папаверин, колхицин, грамин) се синтетизираат од амино киселини. Во моментов, има квалитативен скок во истражувањето на биогенезата на алкалоидите: не само аминокиселините, ацетатите и мевалонолактонот, туку и во некои случаи големите средни соединенија успешно се внесуваат во системот за биосинтеза на растенијата.

Функции на алкалоиди

кај растенијата не е добро разбрана. Можеби алкалоидите се нуспроизводи на метаболизмот во растенијата или служат како резерва за синтеза на протеини, хемиска заштита од животни и инсекти, регулатори на физиолошките процеси (раст, метаболизам и репродукција) или крајни производи на детоксикација, неутрализирачки супстанции, акумулација што може да му наштети на растението. Секое од овие објаснувања може да биде точно во конкретни случаи, но 85-90% од растенијата воопшто не содржат алкалоиди.

Фармаколошка активност

алкалоидите варираат во голема мера во зависност од структурата. Меѓу нив се лекови против болки и лекови (морфин, кодеин); моќни стимуланси на централниот нервен систем (стрихнин, бруцин), мидријатични (т.е. проширување на зеницата) агенси (атропин, хиосциамин) и миотични (т.е. стегање на зеницата) агенси (физиостигмин, пилокарпин). Некои алкалоиди покажуваат адренергична активност, го возбудуваат симпатичкиот нервен систем, ја стимулираат срцевата активност и го зголемуваат крвниот притисок (ефедрин, епинефрин). Други - намален крвен притисок (резерпин, протовератрин А). Поради нивната физиолошка активност, многу алкалоиди, како силни отрови, се користат во медицината.

Главните алкалоиди.

Атропин

- оптички неактивна форма на хиосциамин, широко се користи во медицината како ефикасен противотров за труење со антихолинестеразни супстанции, како што се физистигмин и органофосфатни инсектициди. Ефикасно го ублажува бронхоспазмот, ја шири зеницата итн. Токсичните дози предизвикуваат визуелни нарушувања, супресија на плунката, вазодилатација, хиперпирексија (треска), агитација и делириум (совест).

Винбластин и Винкристин.

блик ( Catharanthus roseus, порано познат како Винка роза) содржи многу сложени алкалоиди, меѓу кои се моќните антиканцерогени агенси винбластин и винкристин. Со оглед на тоа што концентрацијата на активни алкалоиди во зеленика е занемарлива, потребни се огромни количини на растителни материјали за нивно индустриско производство. Значи, за да изберете 1 Гвинкристин треба да се преработи 500 килограмкорени. Винбластин се користи за лекување на различни форми на рак и е особено ефикасен кај Хочкиновата болест (лимфогрануломатоза) и хорионскиот карцином. Винкристин ја третира акутната леукемија, а во комбинација со други лекови - Хочкиновата болест.

Кодеин

е најчестиот алкалоид на опиум. Може да се изолира од опиум (0,2 до 0,7%), подготвен со метилација на морфин или со редукција и деметилација на тебаин. Кодеинот е наркотичен аналгетик и антитусив. Тој е помалку токсичен и помалку предизвикува зависност од морфинот.

Колхицин

изолирани од луковици и семиња од различни видови Колхикум, обично Колхикум есенски(colchicum есен). Тоа е неутрален алкалоид кој се користи за лекување на гихт и за добивање на растителни клетки со двоен сет на хромозоми.

Кокаин

добиени од листовите на кока Еритроксилум кока) или синтетизиран од екгонин изолиран од растителни материјали. Тој е моќен локален анестетик и е вклучен во смесата Brompton, која се користи за ублажување на силната болка што ја придружува последната фаза на рак. Неговиот стимулирачки ефект врз централниот нервен систем го намалува седацијата и слабеењето на дишењето од употребата на морфин или метадон, кои се користат како наркотични аналгетици во мешавината на Бромптон. Зависноста од кокаин доаѓа многу брзо. Вклучено е во списокот на супстанции кои подлежат на особено внимателна контрола.

Кофеинот

се наоѓа во кафе, чај, какао, кола и мате (парагвајски чај). Милиони луѓе ширум светот го консумираат како дел од многу пијалоци. Кофеинот обично се извлекува од чај, прашина од чај, отпадоци од чај или со сублимација кога кафето се пече. Може да се синтетизира и од теобромин. Кофеинот има стимулирачки ефект врз централниот нервен и кардиоваскуларниот систем, се користи за стимулирање на срцевата активност, дишењето и како противотров за труење со морфиум и барбитурати. Тој е дел од производите со трговските имиња емпирин, фиоринол, кафергот, вигрен.

лобелин

содржани во лобелија ( Lobelia inflata) и има ефект сличен на оној на никотинот. Поради оваа причина, се внесува во составот на таблетите кои го олеснуваат откажувањето од пушење. Во мали дози е способен да го возбудува дишењето и затоа се користи во случаи на гушење, труење со гас, т.е. кога да се стимулира дишењето. Големите дози, напротив, го парализираат дишењето.

Мескалин

содржани во лофофорот на Вилијамс ( Lophophora williamsii, мексиканското име е peyote или mezcal) fam. кактус и е халуциноген. Пејотот долго време се користи во мексиканските и американските индијански ритуали. Јадењето пејот предизвикува проширување на зеницата, придружено со необична и бизарна перцепција на бојата. Трепкачките светла и сликите што се менуваат ја карактеризираат почетната фаза на визиите. Тогаш боите бледнеат, лицето станува летаргично и заспива. Мескалинот го покажува истиот ефект како нетретираниот растителен материјал.

Морфин

е најважниот опиумски алкалоид. Се вади од сувиот млечен сок што излегува од исечоците на незрелата глава на афионот ( Папавер сомниферум). Морфинот содржи фенолни и алкохолни хидроксилни групи. Тој е наркотичен аналгетик и се користи за ублажување на болката. Сепак, продолжената употреба на него доведува до зависност и предизвикува гадење, повраќање, запек.

Никотин.

Овој течен алкалоид бил изолиран во својата чиста форма во 1828 година од Поселт и Рајман. Нејзиниот главен извор е тутунот ( Nicotiana tabacum), годишното производство на листови од кои надминува 5 милиони тони.Никотинот го има и во разни видови клубен мов, коњско опавче и некои други растенија. При пушење, поголемиот дел од никотинот се уништува или испарува. Никотинот е силен отров. Во мали количини го стимулира дишењето, но во големи количини го потиснува преносот на импулси во симпатичките и парасимпатичните ганглии. Смртта доаѓа од престанок на дишењето. Никотинот има силно влијание врз кардиоваскуларниот систем, предизвикувајќи периферна вазоконстрикција, тахикардија и зголемување на систолниот и дијастолниот крвен притисок. Никотинот (обично во форма на сулфат) се користи како инсектицид во аеросоли и прашоци.

Пилокарпин.

Овој имидазол алкалоид се добива од листовите на разни африкански грмушки. Пилокарпус. Неговиот хидрохлорид и нитрат се холиномиметици (дејството е слично на возбудувањето на холинергичните рецептори) и миотични (констрикција на зеницата со истовремено намалување на интраокуларниот притисок). Главната употреба на пилокарпин е за третман на глауком. Исто така се користи за подобрување на активноста на потните и плунковните жлезди, со капки поради нефритис, со одредени труења (жива или олово), итн. стимулирање на саливација.

Резерпин.

Rauwolfia е античко лековито растение; извештаите за неговата употреба датираат од 1000 п.н.е. Во хинду ајурведата се препорачува за третман на дизентерија, каснувања од змии и како антипиретик. Хипотензивна (намалување на крвниот притисок) активност на корените Rauwolfia serpentina, откриен во 1933 година, се објаснува со присуството на алкалоидот резерпин. Резерпинот има и смирувачки ефект. Затоа, понекогаш се користи за намалување на високиот крвен притисок и зголемена ексцитабилност при невроза, хистерија и стрес. Несаканите ефекти вклучуваат поспаност, брадикардија (намалување на отчукувањата на срцето), прекумерна саливација, гадење, дијареа, зголемено лачење на гастричен сок и депресија.

Скополамин

е антихолинергично средство. Често се користи за ублажување на цревни грчеви кај спастичен колитис, гастроентеритис и чир на желудникот, како седатив за ментално возбудување. Поради антисекреторното дејство на скополамин, тој се користи за намалување на секрецијата на спутум за време на анестезија (за пренаркоза и за време на операции), за потиснување на лачењето на гастричен сок при третман на чир на желудникот и за намалување на секрецијата на носната слузница за време на настинки и алергиски болести:

Стрихнин.

Орев за повраќање (чилибуха, Strychnos nux vomica) содржи од 1,5 до 5% алкалоиди, главно стрихнин или бруцин (диметоксистрихнин). Стрихнинот е исклучително токсичен, делува главно на 'рбетниот мозок, што доведува до конвулзии (конвулзии) и се користи за истребување на штетни животни. Се користи во медицината за парализа поврзана со лезии на ЦНС, при хронични гастроинтестинални нарушувања и главно како општ тоник при различни состојби на неухранетост и слабост, како и за физиолошки и невро-анатомски студии.

Тубокурарин.

Кураре, познат отров што го користеле јужноамериканските Индијанци за полнење стрели, е сув екстракт од кората и стеблата на одредени видови. Стрихнос (S. toxiferaи сл.). Постојат четири варијанти на кураре, кои го добиле своето име во зависност од начинот на пакување: калабаш-кураре („тиква“, спакувана во мали сушени тикви, т.е. , „торба“ (во мали ткаени вреќи) и тубо-кураре („цевка“, спакувана во бамбусови цевки долги 25 cm). Бидејќи кураре, спакуван во бамбусови туби, имал најсилно фармаколошко дејство, главниот алкалоид бил наречен тубокурарин. Неговиот хидрохлорид се користи во хирургија за опуштање на скелетните мускули. Тубокурарин хлорид се користи и за лекување на тетанус и конвулзии од труење со стрихнин.

Кинидин

- кинински диастереомер - пронајден во кората на цинхона (на пример, Cinchona succirubra) во износи од 0,25 до 1,25%. Тоа е антиаритмичен срцев лек кој се користи за спречување на атријална фибрилација (атријална фибрилација).

Кинин.

Пред Втората светска војна, кининот беше единствениот лек против маларија. Кога испораката на кората од цинхона од Јава беше прекината поради војната, беа преземени итни мерки за добивање синтетички антималарични лекови. Кининот се користи и за правење шумливи тоник пијалоци. Неодамна, кининот ја врати својата важност како антималаричен лек за третман на форма на маларија отпорна на хлорокин (фулминантна тридневна маларија).

Еметин

- главниот алкалоид на коренот на ипекак ( Cephaelis ipecacuanhaили Cephaelis acuminata) и беше изолиран од P. Peltier и F. Magendie во 1817 година. Се користи за лекување на амебна дизентерија, алвеоларна пиореја и други амебни заболувања. Еметин е повраќање и експекторанс.

Ергоновин

Ефедрин.

Кинезите користат ма-хуанг, мешавина од надземни растителни делови, повеќе од 5.000 години. Ефедра еквизентина

Веб-страницата обезбедува референтни информации само за информативни цели. Дијагнозата и третманот на болестите треба да се спроведуваат под надзор на специјалист. Сите лекови имаат контраиндикации. Потребен е стручен совет!

алкалоидиима многу повеќе околу нас отколку што си замислуваме .. сајт) ќе ви каже за нив.

Алкалоидите се органски соединенија кои содржат азот. Во светот има многу алкалоиди. Тие главно се наоѓаат во растенијата, но има некои алкалоиди произведени од габи, па дури и од морскиот свет. Хемиските формули на алкалоидите се исто така многу, многу разновидни, како што е ефектот на алкалоидите врз човечкото тело.

Првите алкалоиди откриени од човештвото

И покрај фактот дека дејството на многу алкалоиди им било познато на луѓето пред неколку милениуми, проучувањето на овие супстанции може внимателно да се датира од деветнаесеттиот век. Првиот алкалоид откриен од научниците беше морфин. Именуван е на овој начин во чест на богот на сонот Морфеј. Морфинот првично се користел како седатив. Деветнаесеттиот век беше обележан со откривање на неколку алкалоиди по ред. тоа ксантин, атропин, стрихнин, кофеин, коњ, никотин и кокаин. Списокот е далеку од комплетен.

Во лабораториски услови, алкалоидот првпат бил добиен на самиот крај на истиот деветнаесетти век во Германија. Научниците ширум светот не беа во можност да состават една единствена класификација на овие супстанции. Постојат неколку класификации во кои алкалоидите се групирани според различни индикатори. Можеби ова се должи на фактот дека хемискиот состав на алкалоидите е многу, многу хетероген.

Како изгледаат алкалоидите? Каде се произведуваат?

Од гледна точка на хемиските својства, сите алкалоиди се слични едни на други. Повеќето алкалоиди се кристални прашоци, без мирис и горчлив по вкус. Меѓу алкалоидите има и такви кои се мрсни раствори. А има и такви кои имаат жолтеникава боја.

Алкалоидите се произведуваат при разградување на амино киселините и главно се наоѓаат во растенијата. Покрај тоа, во различни делови на истото растение може да има сосема различна содржина на алкалоиди. И уште повеќе од тоа, во плодовите може да има еден алкалоид, а во коренот сосема друг.

Уникатен алкалоид произведува тропски жаби. Можеби ќе се изненадите, но човечкото тело произведува и супстанции кои хемиски се многу слични на алкалоидите. Овие супстанции се серотонин и адреналин. Затоа, во некоја литература може да откриете дека тие се нарекуваат алкалоиди, и тоа не е грешка.

Како се добиваат алкалоиди?

Алкалоидите се добиваат на различни начини. Но најчесто суровините се мелат и се обработуваат со органски растворувачи. После тоа, добиената супстанција се меша со киселини. Овде алкалоидите реагираат и таложат во форма на соли кога се мијат со вода. Се чини дека сè не е воопшто тешко. Но, овој циклус треба да се повтори многу пати за да се прочисти алкалоидот од нечистотии. Се се вика екстракција.

Улогата на алкалоидите во жив организам

Алкалоидите играат важна улога во животот на организмите во кои се произведуваат. Некои алкалоиди го штитат својот „господар“ од напад на патогени. Постојат алкалоиди кои спречуваат било кој друг организам да го јаде растението, бидејќи сите тие се многу непријатни, горчливи по вкус. Кој ќе го јаде ова? А алкалоидите играат важна улога во внатрешните процеси на раст и животот на нивниот „сопственик“.

Зошто на луѓето им се потребни алкалоиди?

Употребата на алкалоиди во медицината е тешко да се прецени. Повеќето алкалоиди имаат силен ефект врз централниот нервен систем. Некои од нив влијаат и на периферниот нервен систем, состојбата на крвните садови, мускулите. Постојат алкалоиди кои го инхибираат развојот на неоплазми во телото, има аналгетски алкалоиди кои го ублажуваат високиот крвен притисок или го зголемуваат нискиот крвен притисок. Постојат алкалоиди кои ја нормализираат телесната температура, го инхибираат повраќањето и многу, многу повеќе. Некои алкалоиди се дел од додатоците во исхраната (биолошки активни адитиви), а некои се толку силни и опасни што се продаваат само на рецепт. Меѓу алкалоидите има и такви кои се лекови или опасни отрови.

Благодарам

Веб-страницата обезбедува референтни информации само за информативни цели. Дијагнозата и третманот на болестите треба да се спроведуваат под надзор на специјалист. Сите лекови имаат контраиндикации. Потребен е стручен совет!

За алкалоидисите не знаеме премногу.

Кои се овие супстанции и зошто воопшто се потребни?

Побарајте го одговорот на ова прашање во други написи од овој дел .. страница) ќе ви помогне да научите не толку за самите алкалоиди, туку за растенијата што ги содржат овие алкалоиди.

Кои растенија содржат алифатични алкалоиди?

Алкалоидите од оваа група најмногу ги има во јужните растенија. Но, секој знае пиперкаили лута пиперкасодржи алкалоид капсаицинот. Колку е полута пиперката, толку повеќе алкалоид содржи. Корисни работи. Ја активира циркулацијата на крвта. Широко се користи за проток на крв во повредените области, кај болести на зглобовите. Лутата пиперка расте во Латинска Америка, во Западна Африка, на југот на Европа. Во исто време, лутите пиперки имаат и послатки сорти, кои, сепак, се сосема бескорисни за лекување.

Колку често пиете чај?

Да, секој ден и повеќе од еднаш дневно. Значи, чајот содржи и алкалоиди. Исто така е извор на кофеин. Покрај тоа, во некои сорти на чај има двојно повеќе кофеин отколку, на пример, во либериското кафе. Затоа, внимавајте со чајот, особено ако имате проблеми со срцето или крвните садови.

Неодамна, модата за Парагвај се прошири низ целиот свет. мате чај. Содржи и алкалоиди. Сите исти кофеин. Точно, содржи помалку кофеин од кинескиот чај. Во овој поглед, можеме да кажеме дека луѓето кои страдаат од хиперексцитабилност или срцеви заболувања, подобро е да пијат парагвајски колега отколку кинески чај.

И уште едно растение кое снабдува многумина од нас со алкалоид е кола.

Кој од нас никогаш не ги пробал познатите газирани пијалоци?

Веројатно ги нема. Значи, вистинските, „брендирани“ пијалоци содржат екстракт од плодот на ова дрво. Тие содржат доста алкалоиди. Сите исти кофеин, и додадени на него теобромин. Екстрактот од овошје Кола се користи и во медицината за активирање на активноста на срцето, возбудување на нервниот систем. Во аптеките можете да купите тинктура од кола, сув екстракт и течен екстракт, кои се силни тонски додатоци во исхраната (биолошки активни адитиви). Пред употреба, треба да се консултирате со специјалист.

Осврти

Не пијам кафе и не кога не мерам крвен притисок, само чај, цикорија, сок од брусница, дива роза, па дури и тревки од целан, иако треба да знаете како да го пиете. Никогаш не разбрав што е алкохол.

Мислам дека растенијата можат да бидат различни, но како резултат на тоа, еден алкалоид е изолиран и истиот е ист од секое растение.

Bala, Sida Cordifolia е цветна грмушка со дијаметар до 2 метри, содржината на ефедрин од 0,8 до 1,2% расте како плевел во јужниот дел, исто така растението Remeria овенати и Remeria хибрид од семејството афион содржи алкалоиди протопин, ефедрин. .

А што е ова растение Бала?

Малкумина знаат дека ефедринот го содржи не само растението ефедра, туку и Бала од семејството Malvaceae.

Сакам да кажам за чај, еве што: го пијам од 1980 година и го пијам јако, но ... го пијам само после јадење, чир нема да може на празен стомак. Кога пиете чај со шеќер, со текот на времето почнува да боли во пределот на срцето, истото се случува и со кафето. Ако ги следите овие правила на поплаки за болка во срцето и со текот на времето притисокот се стабилизира, најпрво ќе има зголемување на оние кои пијат малку кафе или чај. Единствено е што треба да го пиете секој ден, инаку ве боли главата и нема да ви помогне ниту една таблета од главата. Вака.11

Навистина, секој ден пиеме чај. Мислев дека има некои добри работи во него. Но, излегува дека тоа се алкалоиди. Алкалоидите некако се напрегаат. Тие се отровни и секакви работи. Секако, нема да престанам да пијам чај. И јас никогаш не пиев кола. За другар, ова е новост за мене. Отсекогаш мислев дека ова е многу силен пијалок и не можат сите луѓе да го пијат. Излегува дека има помалку кофеин од обичниот чај. А за кафето, исто така, откритието дека постојат сорти со ниска содржина на кофеин.

АЛКАЛОИДИ
Од античко време, луѓето користеле алкалоиди како лекови, отрови и напивки за вештерство, но структурата на многу од овие соединенија е утврдена релативно неодамна. Терминот „алкалоид“ („како алкален“) бил предложен во 1819 година од фармацевтот W. Meissner. Првата модерна дефиниција (1910), дадена од Е. Винтерштајн и Г. Трир, го опишува алкалоидот во широка смисла како супстанца што содржи азот од главната природа од растително или животинско потекло; додека вистинскиот алкалоид мора да исполнува четири услови: 1) атомот на азот мора да биде дел од хетероцикличен систем; 2) соединението мора да има сложена молекуларна структура; 3) мора да покажува значителна фармаколошка активност и 4) да е од растително потекло. До денес, изолирани се повеќе од 10.000 алкалоиди од различни структурни типови, што го надминува бројот на познати соединенија од која било друга класа на природни супстанции. Не е изненадувачки што класичната дефиниција за Винтерштајн - Трир е застарена: соединенијата што повеќето хемичари и фармаколози ги сметаат за алкалоиди не ги исполнуваат сите негови барања. На пример, колхицинот и пиперинот не се основни, додека колхицинот и б-фенилетиламините како што е мескалинот не се хетероцикли:

Структурната сложеност е премногу нејасен концепт за да се вклучи во дефиницијата: она што е тешко за некои хемичари изгледа едноставно за другите. Фармаколошката активност е несреќен критериум, бидејќи многу супстанции го покажуваат кога се присутни во доволни дози. Ако го вклучите во дефиницијата, ќе треба да го наведете нивото на дози. Многу супстанции со структура на класични алкалоиди се добиваат од материјали од нерастително потекло - животински ткива, габи (вклучувајќи мувла), бактерии. Така, новата дефиниција на поимот „алкалоид“, од една страна, треба да опфати онолку соединенија како алкалоиди од повеќето истражувачи, а од друга страна, да ги исклучи таквите класи на природни соединенија што содржат азот како алифатични амини, амино киселини, амино шеќери, протеини и пептиди, нуклеински киселини, киселини, нуклеотиди, птерини, порфирини и витамини. Следната дефиниција, предложена од W. Peltier, ги исполнува овие услови и затоа доби широко признание: алкалоид е циклично органско соединение кое содржи азот во негативна оксидациона состојба и има ограничена дистрибуција меѓу живите организми. Условот за присуство на цикличен фрагмент во молекуларната структура ги исклучува од листата на алкалоиди едноставни деривати на амониум со мала молекуларна тежина, како и циклични полиамини, како што се путресцин H2N(CH2)4NH2, спермидин H2N(CH2)4NH(CH2) 3NH2 и спермин H2N(CH2)3NH(CH2)4NH(CH2)3NH2. Во исто време, условот за присуство на азот во негативна оксидациска состојба (с.о.) го одредува вклучувањето во листата на алкалоиди на амини (s.o. -3), амин оксиди (-1), амиди (-3) и кватернерни амониумови соли (-3), но ги исклучува нитро (+3) и нитрозо (+1) соединенијата. Истовремено, важно е да се почитува условот на ограничена дистрибуција во живиот свет, инаку речиси сите природни азотни соединенија би требало да се класифицираат како алкалоиди. Дефиницијата за алкалоиди предложена од Пелтиер е погодна по тоа што го потврдува доделувањето на алкалоидите на повеќето од оние соединенија кои, иако традиционално се сметаат за алкалоиди, требало да бидат исклучени од нивниот број според класичната дефиниција Винтерштајн-Триер. Тоа се, на пример, колхицин, пиперин, б-фенилетиламини, рицинин, гентианин, буфотоксин. Бидејќи структурата на соединението ја одредува нејзината припадност на алкалоидите, антибиотиците од соодветната структура (на пример, циклосерин, глиотоксин, митомицин Ц, пеницилин, стрептомицин и стрептонигрин) исто така може да се класифицираат како алкалоиди:

Референца за историја.Почетокот на хемијата на алкалоидите обично се припишува на 1803 година, кога Л.-Ш. Дерон изолиран од опиум, млечен сок исушен на воздух од сопоричен (опиум) афион Papaver somniferum, мешавина од алкалоиди, кои тој ги нарекол наркотин. Потоа, во 1805 година, Ф. Сертурнер известил за изолацијата на морфинот од опиумот. Подготвил неколку соли на морфин и покажал дека токму морфинот го одредува физиолошкото дејство на опиумот. Подоцна (1810) Б. Гомез го третирал алкохолниот екстракт од кората на цинхона со алкали и добил кристален производ, кој го нарекол „цинхонино“. P. Pelletier и J. Caventou на фармацевтскиот факултет во Сорбона (1820) изолирале два алкалоиди од „cinchonino“, наречени кинин и цинхонин. Подоцна, истражувачите добија повеќе од дваесетина бази од екстракти од кора од цинхона и растенија од родот Remijia, fam. полуди. Помеѓу 1820 и 1850 година беа изолирани и опишани голем број на алкалоиди од нови и различни типови. Меѓу нив, аконитин од растенија од родот aconite (Aconitum, борач) е една од најтоксичните материи од растително потекло; атропин - оптички неактивна форма на хиосциамин и моќен мидриатичен агенс (дури и 4x10-6 g предизвикува проширување на зеницата); колхицин - алкалоид на есенски колхик, кој се користи во лекувањето на гихт; кониинот е од особен историски интерес, бидејќи токму тој станал инструмент за погубување на Сократ во 399 п.н.е., кога големиот филозоф бил принуден да испие чаша со инфузија од хемок (Conium maculatum); кодеин - алкалоид близок до морфин, кој е вреден аналгетик и антитусивен агенс; пиперин - алкалоид на црн пипер (Piper nigrum); берберин - алкалоид од корените на обичната берберис (Berberis vulgaris); стрихнин, високо отровен алкалоид содржан во семето на чилибуха (Strychnos nux-vomica) и се користи за одредени срцеви заболувања и за истребување на глодари; еметин се наоѓа во коренот на ipecac (Cephaelis ipecacuanha, еметички корен) - еметично и антипротозоално средство кое се користи за лекување на амебна дизентерија; кокаинот се наоѓа во листовите на тропските растенија од родот Erythroxylum, главно во кока (E. coca), се користи во медицината како локален анестетик:

Преваленца. Алкалоидите често се наоѓаат како соли на растителни киселини. Некои од нив се присутни во растенијата во комбинација со шеќери (на пример, соланин во компирот Solanum tuberosum и доматот Lycopersicon esculentum), други во форма на амиди (на пример, пиперин од црн пипер) или естри (кокаин од лисјата на Erythroxylum coca), а сепак други опстојуваат во цврста состојба во мртвите ткива, како што се кортикалните клетки. Алкалоидите обично се нерамномерно распоредени низ различни делови на растението. Вообичаено, во растение кое содржи алкалоид, се наоѓаат неколку алкалоиди одеднаш, понекогаш и до 50. Распространетоста на алкалоидите обично е ограничена на одредени семејства и родови од растителното царство; ретко се случува сите или поголемиот дел од членовите на поголемите таксономски групи да содржат алкалоиди. Иако околу 40% од фамилиите на растенијата содржат барем еден вид што носи алкалоид, алкалоидите се пронајдени само во 9% од над 10.000 родови. Меѓу ангиоспермите, во изобилство ги има кај некои дикоти, особено во фамилиите Apocynaceae (квебрахо, кора од переира, кендир); Compositae (амброзија, ајдучка трева); Berberidaceae (европски берберис); Leguminosae (метла, гума, лупин); Lauraceae (розово дрво); Loganiaceae (американски јасмин, Strychnos spp.); Menispermaceae (месечево семе); Papaveraceae (афион, celandine); Ranunculaceae (Aconite, Delphinium); Rubiaceae (кора од кинин, ипекак); Rutaceae (цитрус, пилокарпус), Solanaceae (тутун, домат, компир, беладона, пена, наркотик). Алкалоидите ретко се наоѓаат кај криптогамните (спори), гимноспермите и едноколините. Меѓутоа, меѓу вторите, Amaryllidaceae (amarylis, narcissus) и Liliaceae (colchicum, hellebore) се важни фамилии кои носат алкалоиди. Семејството афион (Papaveraceae) е невообичаено по тоа што сите негови видови содржат алкалоиди. Повеќето растителни фамилии заземаат средна позиција, кога не сите, но некои видови од родот или сродните родови содржат алкалоиди. Така, видовите од родот Aconite и Delphinium од фамилијата ranunculaceae (Ranunculaceae) содржат алкалоиди, додека повеќето од другите родови од истата фамилија (Anemone, Ranunculus, Trollius) не содржат алкалоиди. Типично, даден род или тесно сродни родови ги содржат истите или структурно поврзани алкалоиди; на пример, седум различни родови од семејството на ноќни шипки (Solanaceae) содржат хиосциамин. Едноставните алкалоиди често се наоѓаат во бројни и ботанички неповрзани растенија, додека дистрибуцијата на посложени алкалоиди (како колхицин и кинин) обично е ограничена на еден вид или род на растенија, за кои содржината на таков алкалоид е карактеристична карактеристика. Примери на соединенија кои се широко познати како алкалоиди се морфинот (опиум афион, Papaver somniferum) - првиот алкалоид изолиран во неговата чиста форма (Serturner, 1805); никотин (тутун, Nicotiana tabacum); стрихнин (Strychnos nux-vomica и S. ignatii); кинин (кининска кора, Cinchona); coniine (hemlock, Conium maculatum) - првиот синтетизиран алкалоид (А. Ладенбург, 1886). Последните три алкалоиди беа изолирани од Пелтиер и Кавент во 1819, 1820 и 1826 година, соодветно. Пример за модерен алкалоид е резерпин (серпентин rauwolfia, Rauvolfia serpentina), кој се користи во медицината како антихипертензивен агенс и смирувач:

Номенклатура и класификација.Номенклатурата на алкалоидите не е систематизирана, и поради сложеноста на соединенијата и поради историски причини. Сите имиња имаат наставка -ин и се изведени на различни начини: од генеричките имиња на растенијата (хидрастин од Hydrastis canadensis и атропин од Atropa belladonna); од имиња на видови на растенија (кокаин од Erythroxylon coca); од имињата на лековитото растение од кое се изолира алкалоидот (ерготамин од англискиот ергот - ергот); од откриената физиолошка активност (морфин од Морфеј - старогрчкиот бог на спиењето); од лично име (пелтиерин е именуван по хемичарот Пјер Џозеф Пелтиер; група алкалоиди, групата пелтиерини, е именувана по овој алкалоид). Пелтиер изолирал голем број на алкалоиди - еметин (1817), колхицин (1819), стрихнин (1819), бруцин (1820), цинхонин (1820), кинин (1820), кофеин (1820), пиперин (1821), конин (1828) ), thebaine (1835) и, меѓу другото, зелениот растителен пигмент хлорофил, на кој и го дал своето име. Два најчесто користени системи ги класифицираат алкалоидите според растителните родови во кои се појавуваат или според сличноста во молекуларната структура. Класите на алкалоиди чии членови се групирани според изворот на излачување се оние на аконит, аспидосперм, цинхона, ергот, ефедра, ибога, ипекак, лупин, опиумски афион, рауволфија, рагворт, компир, стрихнос (повраќање) и јохимбе. Хемиската класификација се заснова на карактеристиките на молекуларниот скелет азот-јаглерод заеднички за членовите на оваа група алкалоиди. Главните структурни класи вклучуваат пиридин (никотин), пиперидин (лобелин), тропан (хиосциамин), кинолин (кинин), изокинолин (морфин), индол (псилоцибин, активниот принцип на мексиканските халуциногени печурки, резерпин и стрихнин), имидазопинел ), стероид (томатидин од доматот), дитерпеноид (аконитин), пурински (кофеин од чај и кафе, теофилин од чај и теобромин од чај и какао) алкалоиди:

Биогенеза.Еден од највозбудливите и најфасцинантните аспекти на хемијата на алкалоидите е нивната синтеза во растенијата. Во текот на изминатите децении, хемичарите предложија многу биогенетски шеми за синтеза на различни алкалоиди. Повеќето од овие шеми се засноваат на идејата дека алкалоидите се формираат од релативно едноставни прекурсори, како што се фенилаланин, тирозин, триптофан, хистидин, ацетати и терпенски остатоци, метионин и други амино киселини како што се антранилна киселина, лизин и орнитин. Структурите на повеќето алкалоиди теоретски може да се изведат од такви едноставни прекурсори користејќи неколку добро познати хемиски реакции. Неколку едноставни алкалоиди се синтетизирани од деривати на аминокиселини под физиолошки услови користејќи такви биогенетски концепти. Со помош на радиоактивни етикети, овие теории беа подложени на експериментална верификација. Биосинтетичките студии на алкалоидите вклучуваат воведување на означени прекурсори во растенијата, проследено (по соодветен период на раст) со изолација на алкалоиди. Добиените алкалоиди се подложени на последователни реакции на расцепување за да се одреди позицијата на означените атоми. Овој метод покажа дека тебаинот, кодеинот и морфинот секвенцијално се формираат во растението од тирозин:

Слични експерименти покажаа дека многу други алкалоиди (никотин, хиосциамин, пелотин, папаверин, колхицин, грамин) се синтетизираат од амино киселини. Во моментов, има квалитативен скок во истражувањето на биогенезата на алкалоидите: не само аминокиселините, ацетатите и мевалонолактонот, туку и во некои случаи големите средни соединенија успешно се внесуваат во системот за биосинтеза на растенијата. Функциите на алкалоидите во растенијата не се добро разбрани. Можеби алкалоидите се нуспроизводи на метаболизмот во растенијата или служат како резерва за синтеза на протеини, хемиска заштита од животни и инсекти, регулатори на физиолошките процеси (раст, метаболизам и репродукција) или крајни производи на детоксикација, неутрализирачки супстанции, акумулација што може да му наштети на растението. Секое од овие објаснувања може да биде точно во конкретни случаи, но 85-90% од растенијата воопшто не содржат алкалоиди. Фармаколошката активност на алкалоидите варира во голема мера во зависност од структурата. Меѓу нив се лекови против болки и лекови (морфин, кодеин); моќни стимуланси на централниот нервен систем (стрихнин, бруцин), мидријатични (т.е. проширување на зеницата) агенси (атропин, хиосциамин) и миотични (т.е. стегање на зеницата) агенси (физиостигмин, пилокарпин). Некои алкалоиди покажуваат адренергична активност, го возбудуваат симпатичкиот нервен систем, ја стимулираат срцевата активност и го зголемуваат крвниот притисок (ефедрин, епинефрин). Други - намален крвен притисок (резерпин, протовератрин А). Поради нивната физиолошка активност, многу алкалоиди, како силни отрови, се користат во медицината.
Главните алкалоиди.Атропин, оптички неактивна форма на хиосциамин, широко се користи во медицината како ефикасен противотров за труење со антихолинестеразни супстанции како што се физистигмин и органофосфатни инсектициди. Ефикасно го ублажува бронхоспазмот, ја шири зеницата итн. Токсичните дози предизвикуваат визуелни нарушувања, супресија на плунката, вазодилатација, хиперпирексија (треска), агитација и делириум (совест).
Винбластин и Винкристин.Перивинката (Catharanthus roseus, порано позната како Vinca rosea) содржи многу сложени алкалоиди, вклучувајќи ги моќните антиканцерогени агенси винбластин и винкристин. Со оглед на тоа што концентрацијата на активни алкалоиди во зеленика е занемарлива, потребни се огромни количини на растителни материјали за нивно индустриско производство. Значи, за да се изолира 1 g винкристин, мора да се обработат 500 kg корени. Винбластин се користи за лекување на различни форми на рак и е особено ефикасен кај Хочкиновата болест (лимфогрануломатоза) и хорионскиот карцином. Винкристин ја третира акутната леукемија, а во комбинација со други лекови - Хочкиновата болест.

Погледнете што се „АЛКАЛОИДИ“ во другите речници:

- (од арапски ал кали алкали, и грчки егзидос сличност). Органски алкалии, главно од растително потекло; се користи во хемијата и медицината; активниот принцип на секое лековито растение, во хемиски чиста форма, е содржан ... ... Речник на странски зборови на рускиот јазик

- (од средновековниот латински alcali alkali и грчкиот вид eidos) широка група циклични соединенија што содржат азот, главно од растително потекло. Сите алкалоиди се азотни бази, кои се класифицирани според нивната хемиска структура ... ... Голем енциклопедиски речник

АЛКАЛОИДИ- (од арапски, алкални алкали и грчки видови eidos), име на соединенија што содржат азот изолирани од растенија, кои имаат својства на бази и, во повеќето случаи, силен физиолошки ефект. Првото од овие соединенија беше морфинот од ... Голема медицинска енциклопедија

Органски кој содржи азот основи од природно (првенствено растително) потекло. Избрани неколку илјади А. (само 50 се пронајдени кај животни); растенијата од ова семејство се особено богати со нив. мешункасти плодови, афион, solanaceous, ranunculus, магла, Compositae. НА…… Биолошки енциклопедиски речник