ساختار و عملکرد استرومای تخمدان. معنی کلمه stroma تابع حفاظتی 3 stroma a

تومورها از پارانشیم و استروما ساخته می شوند. پارانشیم تومور در واقع سلول های توموری است که در نتیجه تبدیل بدخیم سلول پیش ساز و تکثیر کلونال آن ایجاد می شود.

ساختار سلول تومور

تغییرات ساختاری بر تمام اجزای سلول تومور - هسته، سیتوپلاسم، غشاء، اندامک ها و اسکلت سلولی تأثیر می گذارد. این آتیپیسم مورفولوژیکی تومور نامیده می شود.

هسته هاسلول های تومور به عنوان یک قاعده، هسته های سلول های تومور بزرگ شده، چند شکلی هستند، خطوط آنها فرورفته است، ساختار تغییر می کند. هسته دارای یک کروماتین به طور تصادفی با تراکم آن به شکل توده هایی در زیر کاریولما است. در همان زمان، محتوای نسبی هتروکروماتین حاوی DNA غیر فعال در مقایسه با یوکروماتین ساخته شده از DNA فعال افزایش می یابد. کاهش محتوای DNA فعال فعال، و در نتیجه، ژن‌های فعال فعال در سلول تومور نشان دهنده این واقعیت است که سلول تومور از نظر عملکردی بسیار ابتدایی است و به حمایت ژنتیکی و متابولیکی، عمدتاً برای فرآیندهای رشد و تولید مثل نیاز دارد. اندازه هسته به دلیل نقض فرآیندهای endoreduplication DNA، پلی پلوئیدی، اندومیتوز، افزایش کروموزوم ها در تعدادی از نئوپلاسم ها افزایش می یابد. انواع ادخال ها را می توان در هسته ها یافت: ذرات ویروسی، اجسام درون هسته ای، ساختارهای لوله ای، وزیکول ها، برآمدگی ها، پاکت های غشای هسته ای.

همچنین تغییراتی در هسته ها وجود دارد - افزایش اندازه، تعداد آنها، ظهور هسته های "مداوم" که در طول میتوز ناپدید نمی شوند، افزایش اندازه سازمان دهنده هسته، که در آن DNA هسته ای که RNA ریبوزومی را کد می کند متمرکز شده است. بنابراین، تغییرات در این فراساختار به موازات تغییرات در عملکرد پروتئینی-سنتتیک سلول رخ می دهد.

غشای هسته‌ای سلول‌های تومور در منافذ هسته‌ای ضعیف است، که مانع از پیوندهای انتقال بین هسته و سیتوپلاسم می‌شود.

تغییرات ساختاری توصیف شده در هسته سلول های تومور با بازآرایی های کروموزومی و ژنی ترکیب می شود: انحرافات کروموزومی (تغییرات کمی و کیفی در کروموزوم ها)، جهش های ژنی با فرآیندهای ترمیم DNA مختل، فعال شدن پروتوآنکوژن ها، و سرکوب رشد یا از بین رفتن تومور. ژن های سرکوبگر انحرافات کروموزومی با از دست دادن یا بیش از حد هر کروموزوم، ظاهر کروموزوم های حلقه ای شکل، جابجایی، حذف و تکثیر کروموزوم ها نشان داده می شود.

لنفوم بورکیت و لوسمی میلوئیدی مزمن نمونه های کلاسیک جابجایی کروموزوم متقابل با فعال شدن پروتوآنکوژن ها هستند. حذف یا بازآرایی غیر رونویسی با از دست دادن مواد ژنتیکی مشخص می شود. یک مثال حذف کروموزوم 11 در تومورهای کلیه ویلمز و کروموزوم 13 در رتینوبلاستوما است. در رتینوبلاستوما، از بین رفتن آنتی انکوژن Rb رخ می دهد. در لوسمی، حذف کروموزوم هایی که چندین سال قبل از ابتلا به سرطان خون هستند، توصیف شده است. تکرار کروموزوم اغلب با فرآیندهای جابجایی و حذف ترکیب می شود. در لوسمی میلوئید مزمن، علاوه بر صفت نشانگر به شکل کروموزوم فیلادلفیا، به عنوان مثال، در مرحله حاد، پلیزومی در کروموزوم های 8، 17 و 19 نیز اغلب مشاهده می شود.

افزایش فراوانی نئوپلاسم‌ها با افزایش سن با تجمع جهش‌ها در سلول‌های سوماتیک و با کاهش سن در ترمیم DNA همراه است.

سیتوپلاسم، اندامک ها و غشای سیتوپلاسمی سلول های تومور.سطح سلول های تومور با افزایش چین خوردگی، ظهور ریزبرآمدگی ها، وزیکول ها، و در تعدادی از تومورها، میکروویلی ها با پیکربندی ها و تراکم های مختلف مشخص می شود. اعتقاد بر این است که گیرنده هایی که قادر به درک عوامل سرطان زا هستند معمولاً در ناحیه میکروویلی ها متمرکز می شوند. شبکه آندوپلاسمی در سلول های تومور می تواند به درجات مختلفی توسعه یابد که نشان دهنده عملکرد سنتز پروتئین است. افزایش گلیکولیز بی هوازی با کاهش تعداد میتوکندری ها در سلول های تومور و همچنین ظهور میتوکندری های بزرگ و غول پیکر با جهت گیری کریستایی مختل همراه است. در عین حال، تعداد کمی از انواع تومورها با محتوای بالای میتوکندری در سیتوپلاسم وجود دارد (آنکوسیتوم، سلول دانه ای، کارسینوم سلول کلیوی).

ویژگی های اسکلت سلولی تومور به دلیل آرایش نامنظم اجزای آن است. میکروتوبول ها یک شبکه دور هسته ای را تشکیل می دهند و ریز رشته ها به شکل دسته ها معمولاً در زیر سیتولما قرار می گیرند. بازآرایی در اسکلت سلولی عملکرد گیرنده های اینتگرین و مولکول های چسب را مختل می کند، که در تغییرات در تعاملات بین سلولی منعکس می شود و فرآیندهای رشد تهاجمی و متاستاز را تضمین می کند.

استرومای تومور

دومین جزء ساختاری مهم تومور استرومای آن است. استروما در تومور، و همچنین استروما در بافت طبیعی، عمدتاً عملکردهای تغذیه‌ای، تعدیل‌کننده و حمایتی را انجام می‌دهد. عناصر استرومایی تومور توسط سلول ها و ماتریکس خارج سلولی بافت همبند، عروق و انتهای عصبی نشان داده می شوند. ماتریکس خارج سلولی تومورها توسط دو جزء ساختاری نشان داده می شود: غشای پایه و بافت همبند بینابینی. ترکیب غشاهای پایه شامل انواع کلاژن IV، VI و VII، گلیکوپروتئین ها (لامینین، فیبرونکتین، ویترونکتین)، پروتئوگلیکان ها (هپاران سولفات و غیره) است. بافت همبند بینابینی تومور حاوی کلاژن نوع I و III، فیبرونکتین، پروتئوگلیکان و گلیکوزآمینوگلیکان است.

منشا استرومای تومور.اکنون داده های تجربی قانع کننده ای در مورد منشاء عناصر سلولی استرومای تومور از پیش سازهای بافت همبند طبیعی بافت اطراف تومور به دست آمده است. J. Folkman (197I) نشان داد که سلول های تومورهای بدخیم عامل خاصی تولید می کنند که تکثیر عناصر دیواره عروقی و رشد رگ های خونی را تحریک می کند. این ماده پیچیده با ماهیت پروتئینی بعدها عامل Volkmann نامیده شد. همانطور که بعداً مشخص شد، فاکتور Volkmann گروهی از فاکتورهای رشد فیبروبلاست است که بیش از 7 مورد از آنها در حال حاضر شناخته شده است. Volkman اولین کسی بود که ثابت کرد تشکیل استروما در تومور نتیجه تعاملات پیچیده بین سلول تومور و پیوند است. سلول های بافتی

سلول های بافت همبند با منشا موضعی، بافت زایی و هماتوژن نقش مهمی در تشکیل استروما در نئوپلاسم دارند. سلول‌های استرومایی فاکتورهای رشد مختلفی تولید می‌کنند که تکثیر سلول‌های با منشاء مزانشیمی (فاکتورهای رشد فیبروبلاست، فاکتور رشد پلاکتی، TNF-a، فیبرونکتین، فاکتورهای رشد شبه انسولین و غیره)، برخی انکوپروتئین‌ها (c-sic، c) را تحریک می‌کنند. -myc)، به طور همزمان گیرنده‌ها، فاکتورهای رشد اتصال و انکوپروتئین‌ها را بیان می‌کنند، که باعث می‌شود تکثیر آنها در مسیرهای اتوکرین و پاراکرین تحریک شود. علاوه بر این، سلول های استرومایی خود قادر به ترشح انواع آنزیم های پروتئولیتیک هستند که منجر به تخریب ماتریکس خارج سلولی می شود.

سلول های تومور به طور فعال در تشکیل استروما نقش دارند. ابتدا، سلول های تبدیل شده، تکثیر سلول های بافت همبند را بر اساس مکانیسم تنظیمی پاراکرین تحریک می کنند، فاکتورهای رشد و انکوپروتئین ها را تولید می کنند. در مرحله دوم، آنها قادر به تحریک سنتز و ترشح اجزای ماتریکس خارج سلولی توسط سلول های بافت همبند هستند. ثالثاً، سلول های تومور خود قادر به ترشح اجزای خاصی از ماتریکس خارج سلولی هستند. علاوه بر این، نوع خاصی از چنین اجزایی دارای ترکیب مشخصی در برخی از تومورها است که می تواند در تشخیص افتراقی آنها استفاده شود. چهارم، سلول‌های تومور آنزیم‌هایی (کلاژنازها و غیره)، مهارکننده‌ها و فعال‌کننده‌های آن‌ها را تولید می‌کنند که باعث تقویت یا برعکس، رشد نفوذی و تهاجمی تومورهای بدخیم می‌شوند. تعادل پویا بین کلاژنازها، فعال‌کننده‌ها و مهارکننده‌های آن، وضعیت پایدار تومور را تضمین می‌کند و از رشد آن به بافت‌های مجاور جلوگیری می‌کند. در زمان رشد، سلول های تومور به طور فعال کلاژنازها، الاستاز و مهارکننده های آنها را سنتز می کنند.

بنابراین، تشکیل استروما در تومور یک فرآیند پیچیده چند مرحله ای است که مراحل اصلی آن را می توان به شرح زیر در نظر گرفت:

ترشح سیتوکین‌های میتوژنیک توسط سلول‌های تومور - فاکتورهای رشد مختلف و انکوپروتئین‌هایی که تکثیر سلول‌های بافت همبند، عمدتاً اندوتلیوم، فیبروبلاست‌ها، میوفیبروبلاست‌ها و سلول‌های ماهیچه صاف را تحریک می‌کنند.

سنتز برخی از اجزای ماتریکس خارج سلولی توسط سلول های تومور - کلاژن ها، فیبرونکتین لامینین و غیره.

تکثیر و تمایز سلول های پیش ساز با منشاء بافت همبند، ترشح آنها از اجزای ماتریکس خارج سلولی و تشکیل عروق مویرگی با دیواره نازک که با هم استرومای تومور را تشکیل می دهند.

مهاجرت به استرومای تومور سلول های با منشاء هماتوژن - مونوسیت ها، پلاسموسیت ها، عناصر لنفاوی، ماست سل ها و غیره.

تومورهای بدخیم اغلب یک استروما را تشکیل می دهند که نوع کلاژن در استرومای اندام مربوطه در مرحله رشد جنینی غالب است. بنابراین، در استرومای سرطان ریه، نوع غالب کلاژن، کلاژن III است که مشخصه ریه جنینی است. تومورهای مختلف ممکن است در ترکیب کلاژن های استرومایی متفاوت باشند. در کارسینوم ها، به عنوان یک قاعده، کلاژن های نوع III (سرطان ریه)، کلاژن های نوع IV (کارسینوم سلول کلیه و نفروبلاستوما) غالب هستند. در سارکوم ها - کلاژن های بینابینی، اما در کندروسارکوم - کلاژن نوع II، در سارکوم سینوویال - کلاژن نوع IV بسیار زیاد است. تفاوت های توصیف شده در ترکیب استروما به ویژه در تشخیص افتراقی سارکوم مهم است.

Agiogeyez در تومور.رشد تومورها به درجه توسعه شبکه عروقی در آنها بستگی دارد. در نئوپلاسم های با قطر کمتر از 1-2 میلی متر، مواد مغذی و اکسیژن از مایع بافتی بافت های اطراف به وسیله انتشار می آیند. برای تغذیه نئوپلاسم های بزرگتر، عروقی شدن بافت آنها ضروری است.

رگ زایی در تومور توسط گروهی از فاکتورهای رشد رگ زایی ایجاد می شود که برخی از آنها می توانند توسط سلول های اپیتلیال فعال در کانون های التهاب مزمن و بازسازی نیز ایجاد شوند. گروه فاکتورهای تومور رگ زا شامل فاکتورهای رشد فیبروبلاست، فاکتورهای رشد اندوتلیال، آنژیوژنین، فاکتور رشد کراتینوسیت، فاکتور رشد اپیدرموئید، فاکتور رشد عروقی گلیوما، برخی از فاکتورهای مغز استخوان محرک کلنی و غیره است.

در کنار فاکتورهای رشد، ترکیب ماتریکس خارج سلولی استرومای تومور از اهمیت زیادی در رگزایی برخوردار است. محتوای اجزای غشای پایه در آن - لامینین، فیبرونکتین و کلاژن نوع IV - مطلوب است. تشکیل عروق در تومورها در برابر پس زمینه تحریک میتوژنتیک منحرف در ماتریکس خارج سلولی تغییر یافته رخ می دهد. این منجر به ایجاد عروق معیوب، عمدتا از نوع مویرگی، که اغلب دارای یک غشای پایه ناپیوسته و یک پوشش اندوتلیال مختل است. اندوتلیوم را می توان با سلول های تومور جایگزین کرد و گاهی اوقات کاملاً وجود ندارد.

نقش استروما.برای تومور، نقش استروما به عملکردهای تغذیه ای و حمایتی محدود نمی شود. استروما یک اثر اصلاح کننده بر رفتار سلول های تومور دارد. تنظیم تکثیر، تمایز سلول های تومور، امکان رشد تهاجمی و متاستاز. اثر اصلاحی استروما بر روی تومور به دلیل وجود گیرنده های اینتگرین و مولکول های چسبنده بر روی غشای سلولی سلول های تومور است که قادر به انتقال سیگنال به عناصر اسکلت سلولی و بیشتر به هسته سلول تومور هستند.

گیرنده های اینتگرین دسته ای از گلیکوپروتئین ها هستند که به صورت غشایی قرار دارند که انتهای داخلی آن با عناصر اسکلت سلولی مرتبط است و قسمت بیرونی خارج سلولی قادر به تعامل با سوبسترا تری پپتید Arg - Gly - Asp است. هر گیرنده از دو زیر واحد - آلفا و بتا تشکیل شده است که انواع مختلفی دارند. تنوع ترکیبات زیر واحد، تنوع و ویژگی گیرنده های اینتگرین را تضمین می کند. گیرنده های اینتگرین در تومورها به دو دسته تقسیم می شوند گیرنده های بین سلولی و اینتگرین بین سلول های تومور و اجزای ماتریکس خارج سلولی- لامینین، فیبرونکتین، ویترونکتین، به انواع مختلف کلاژن ها، هیالورونات (به مولکول های چسبنده خانواده CD44). گیرنده های اینتگرین برهمکنش های بین سلولی بین سلول های تومور و همچنین با سلول ها و ماتریکس خارج سلولی استروما را فراهم می کنند. در نهایت، گیرنده های اینتگرین توانایی تومور را برای رشد و متاستاز تهاجمی تعیین می کنند.

مولکول‌های چسب CAM (از مولکول‌های چسبنده سلولی انگلیسی) یکی دیگر از اجزای مهم غشای سلولی سلول‌های تومور هستند که از تعامل آنها با یکدیگر و با اجزای استرومایی اطمینان می‌دهند. آنها توسط خانواده های NCAM، LCAM، N-cadherin، CD44 نشان داده می شوند. در طول تبدیل تومور، تغییری در ساختار و بیان مولکول‌های چسب سازنده غشای سلولی ایجاد می‌شود که منجر به اختلال در ارتباط سلول‌های تومور و در نتیجه رشد تهاجمی و متاستاز می‌شود.

بسته به رشد استروما، تومورها به ارگانوئید و هیستیوئید تقسیم می شوند.

AT تومورهای ارگانوئیدییک پارانشیم و یک استروما توسعه یافته وجود دارد. نمونه ای از تومورهای ارگانوئید تومورهای مختلف از اپیتلیوم هستند. در عین حال، درجه توسعه استروما نیز می‌تواند از لایه‌های فیبری نادر و عروقی از نوع مویرگی در سرطان مدولاری تا زمینه‌های قدرتمند بافت فیبری که در آن زنجیره‌های تومور اپیتلیال به سختی قابل مشاهده است، در سرطان فیبری یا اسکیرو

AT تومورهای هیستوئیدیپارانشیم غالب است، استروما عملاً وجود ندارد، زیرا تنها توسط عروق مویرگی دیواره نازک برای تغذیه نشان داده می شود. با توجه به نوع هیستیوئید، تومورها از بافت همبند خود و برخی نئوپلاسم های دیگر ساخته می شوند.

ماهیت رشد تومور در ارتباط با بافت های اطراف است گستردهبا تشکیل یک کپسول بافت همبند و جابجایی بافت های دست نخورده مجاور و همچنین نفوذیو تهاجمیبا تکثیر بافت های مجاور.

در اندام های توخالی، بسته به نسبت تومور به لومن، دو نوع رشد نیز متمایز می شود: اگزوفتالبا رشد تومور در لومن، و اندوفیت- با رشد تومور در دیواره اندام.

بسته به تعداد گره های تومور اولیه، نئوپلاسم ها ممکن است داشته باشند تک مرکزییا چند مرکزیماهیت رشد

 استروما(از واژه یونانی stroma-litter)، مفهومی که نشان دهنده ساختارهای حمایت کننده یا حمایت کننده یک اندام است. از این حیث، مفهوم S. همانطور که گفته شد در مقابل مفهوم است پارانشیم(سانتی متر.). معمولاً S. شامل یک کپسول است که اندام را از بیرون می پوشاند و ترابکول هایی که از آن به داخل اندام امتداد می یابند و اسکلت اندام را تشکیل می دهند. S. از بافت همبند متراکم، غنی از الیاف الاستیک و اغلب حاوی فیبرهای عضلانی صاف ساخته شده است. پارانشیم). -Str در مورد m و سلول ها. این اصطلاح به تشکیلات ساختاری اشاره دارد که شکل سلول را تعیین یا تثبیت می کنند. از آنجایی که حالت تجمع پروتوپلاسم مایع است، سلول تحت تأثیر نیروهای کشش سطحی باید همیشه شکل کروی داشته باشد. اگر سلول شکل دائمی خاصی به غیر از کروی داشته باشد و این شکل به تماس سلول با عناصر بافت همسایه (سلول ها یا تشکیلات بین سلولی) بستگی نداشته باشد، بلکه با ویژگی های خود ذاتی در این سلول تعیین می شود، در این صورت وجود چنین شکلی دلالت بر وجود هر گونه تشکیلات اسکلتی خارجی یا داخلی، یعنی استروما دارد که به سلول شکل خاصی می دهد. تشکیلات اسکلتی خارجی توسط غشای پلیکولوپلاسمی نشان داده می شود که لایه بیرونی پروتوپلاسم است که تبدیل به ژل شده است. لایه بیرونی را می توان با قطعات اسکلتی داخلی که در آن گنجانده شده است تقویت کرد. هر چه لایه بیرونی سلول متراکم تر، ضخیم تر و سخت تر باشد، شکل سلول را بیشتر تثبیت می کند. علاوه بر پلیکولوم، اندامک ساکن بیرونی سلول می تواند به عنوان مثال یک غشاء باشد. سارکولم فیبر عضلانی، که همچنین یک تغییر کلوئیدی لایه سطحی سیتوپلاسم است و از نظر ضخامت، تراکم، دوقطبی بیشتر و همچنین به شدت از سیتوپلاسم جدا شده است. غلاف سختی که در یک طرف سلول ایجاد می شود، کوتیکول نامیده می شود. گاهی اوقات یک مایع سلولی در سیتوپلاسم خود، صرف نظر از وجود یا عدم وجود پلیکولوم، شکل خاص خود را با کمک یک اسکلت داخلی از نازک ترین فیبریل های سفت و سخت ثابت می کند. این فیبریل ها که معمولاً به دلیل انکسار نور شدید در سلول زنده به وضوح قابل مشاهده هستند، باید به عنوان قسمت های ژلاتینه شده پروتوپلاسم (تونوفیبریل های M. Heidenhain "a") در نظر گرفته شوند که در کنار سفتی، خاصیت ارتجاعی و کشسانی بالایی دارند. در اپیتلیوم پوست ایجاد می شود، جایی که با عبور از سلولی به سلول دیگر در امتداد پل های بین سلولی، سیستم های فنری را تشکیل می دهند که به اپیدرم استحکام بیشتری می بخشد. مژک دار شکل پیچیده و عجیبی دارد. N.K. Koltsov با کاوش در سر اسپرم حیوانات مختلف دریافت که شکل عجیب این سلول ها با وجود رشته های پشتیبان اسکلتی تعیین می شود. کلتسوف با جمع بندی مشاهدات خود به این نتیجه رسید که همه سلول ها فیبریل‌های پشتیبان معمولاً به صورت منفرد یا به صورت دسته‌ای در امتداد محیط سلول حرکت می‌کنند و گاهی اوقات بدون وقفه از یک سلول به سلول مجاور منتقل می‌شوند. فیبرهای اسکلتی نیز اساس مژک یا تاژک مژک دار را تشکیل می دهند. دومی از یک نخ الاستیک محوری نازک ساخته شده است که با لایه ای از پروتوپلاسم پوشانده شده است. در سلول های اپیتلیوم مژگانی، فیبریل های اسکلتی علاوه بر محور مژک ها، همچنان داخل پروتوپلاسم به اصطلاح داخل پروتوپلاسم را تشکیل می دهند. دستگاه رشته ای درون سلولی (Faserwurzeln)، متشکل از فیبریل های نازکی است که به شکل یک مخروط به هسته همگرا می شوند. دم اسپرم ها ساختار مشابهی دارند (رشته اسکلتی محوری، پوشانده شده در لایه ای از پروتوپلاسم). علاوه بر حمایت از تونوفیبریل ها، تشکیلات فیبریل نیز شناخته شده است، فیزیول خاصی به کریمه نسبت داده می شود. عملکرد (میوفیبریل ها، نوروفیبریل ها). با این حال، این امکان را برای آنها رد نمی کند که به طور همزمان عملکرد استاتیک یک تکیه گاه برای سلول حاوی آنها را انجام دهند. در اکثر موارد از نظر نوری خالی است و هیچ ساختاری وجود ندارد. پس از تثبیت (به ویژه با مخلوط های سابلیمیت)، ب. یا شبکه متراکم متر، که لینین یا آکروماتین نامیده می شود و معمولاً به عنوان هسته S. در نظر گرفته می شود. در گره های این شبکه، توده های کروماتین در حین تثبیت می ریزند. در آسیب شناسی، مفهوم S. و پارانشیم به ویژه اغلب در دکترین استفاده می شود تومورها(سانتی متر.). روشن: G a r tm an M., General Biology, Part 1, TL. دوم - استاتیک، صص 84-106، م.-ل.، 1929; Koltsov N., Studies on Spermatozoa of Decapods در ارتباط با ملاحظات کلی در مورد سازماندهی سلول, M., 1905; Hertwig G., Strukturen, welclie die Form der Zelle bestimmen und erhalten (Statik der Zelle) (Hndb. d. mikroskopischen Anatomie, hrsg. v. W. Mollendorff, B. I, T. 1, Kar. VII, p. 329 , V., 1929)؛ Studnicka G., Die Organization der lebendigen Masse, die Grenzschichten der Zellen (همانجا).B. آلشین.

بسیاری از زنانی که ساختار اندام های تناسلی را مطالعه می کنند به این سوال علاقه مند هستند که استرومای تخمدان ها چیست. کسانی که بیماری مرتبط با این عنصر تخمدان دارند نیز در تلاش هستند تا معنای این اصطلاح را دریابند. استرومای تخمدان یک بافت همبند است که شامل رگ های خونی است که مواد لازم برای عملکرد فولیکول ها را تامین می کند. تا به امروز، بین دانشمندان در مورد اینکه این پوسته از چه بافت هایی تشکیل شده است، اتفاق نظر وجود ندارد.

ساختار غشای استرومایی

برخی از دانشمندان بر این باورند که این عنصر از بافت همبند فیبری سست تشکیل شده است که عناصر سلولی آن فیبروسیت ها و فیبروبلاست ها هستند. علاوه بر این، ترکیب این ماده حاوی دسته‌هایی از سلول‌های ماهیچه صاف، ماست سل‌ها و تعداد معینی لکوسیت است که شکل متفاوتی دارند. به گفته محققان دیگر، استرومای تخمدان با سلول های چند ضلعی و دوکی شکل نشان داده می شود. مشخصه دومی سیتوپلاسم ضعیف است و شباهت زیادی با فیبروبلاست های تعبیه شده در شبکه های فیبری با مقادیر مختلف کلاژن دارند. سلول های چند ضلعی دارای سیتوپلاسم ائوزینوفیلیک هستند. این لایه عملکردی شامل سلول های تولید کننده استروئید با تعداد زیادی عناصر لیپیدی است. همچنین دانشمندانی وجود دارند که بافت های استرومایی را به انواع استروئیدوژن و فیبروبلاستیک تقسیم می کنند.

عقیده ای وجود دارد که سلول های این عنصر از زائده ها که هورمون های استروئیدی تولید می کنند از فولیکول های آترتیک تشکیل شده است که به وجود خود پایان داده است. آنها در مرحله ای تشکیل می شوند که فقط غشای پایه از فولیکول باقی می ماند. در کنار بافت همبند، سلول های انفرادی تولید کننده استروئید که متعلق به این فولیکول هستند باقی می مانند.

توجه داشته باشید:پوسته وابسته به هورمون در نظر گرفته می شود. به خودی خود نمی تواند از رشد کامل فولیکول ها در آن اطمینان حاصل کند. واقعیت این است که در ناحیه فولیکول های اولیه تخمدان، که در قسمت سطحی ماده قشر استروما قرار دارند، عملا هیچ رگ خونی وجود ندارد. در لایه های عمیق تر، ماده غالب عنصر یک ماده بی شکل است. در اینجا، بافت همبند کلاژنی با الاستیک جایگزین می شود که منجر به ظهور تعداد زیادی ماست سل می شود. دومی مسئول نفوذ عروق به سلول های فولیکولی است.

در این عنصر زائده ها و غشای عضلانی وجود دارد که قسمت هایی از آن به شکل گروه های عملکردی در جهت های مختلف قرار دارند. به گفته برخی از محققان، سلول های ماهیچه صاف مسئول حرکت فولیکول های تخمدان هستند که شروع به رشد به لایه های عمیق تر کرده اند. در روزهای خاصی از چرخه قاعدگی، زمانی که تخمک گذاری اتفاق می افتد، این سلول های عضلانی به طور فعال در پارگی دیواره فولیکولی نقش دارند.

تغییرات سنی

استروما نقش مهمی در کار زائده ها در تمام دوره های سنی زن ایفا می کند. این بافت همبند تا حدود بیست سالگی به طور کامل تشکیل می شود. ساختار تخمدان ها و بر این اساس، بافت های استرومایی نیز در طول چرخه قاعدگی تغییر می کند. این به دلیل شروع رشد سلول ها و بافت های فولیکولی جدید است که استروما وظیفه تامین خون آنها را بر عهده دارد. اگر تغییرات غدد درون ریز در بدن یک زن رخ دهد، عواقب آن بیشتر بر روی مویرگ های استرومایی و سلول های سلولی در تماس با آنها آشکار می شود.

در دوره 20 تا 30 ساله، مورفولوژی و عملکرد زائده ها تغییر می کند که منجر به رشد کانونی رشته های کلاژن می شود. در حدود سن سی سالگی، اکثر بیماران روند فیبروز تدریجی استروما را همراه با تغییر در قشر مغز شروع می کنند. چنین فرآیندهایی به دلیل تغییر در هورمون های جنسی زنانه ایجاد می شود. همه اینها باعث تغییر در ساختار عناصر تخمدان می شود و بر عملکرد آن تأثیر می گذارد.

مهم!با افزایش سن، قابل توجه ترین تغییرات در شریان های بزرگ رخ می دهد. پوسته عنصر استرومایی در سن سی سالگی به تدریج شروع به ضخیم شدن می کند. تعداد زیادی فولیکول در مدولا تشکیل می شود. همه اینها اغلب منجر به بیماری پلی کیستیک می شود. ضخیم شدن استروما نه تنها در زنانی که به یائسگی نزدیک می شوند، بلکه در دختران جوان در سنین باروری که از آدنکسیت مزمن یا شرایط عدم تخمک گذاری رنج می برند نیز قابل مشاهده است.

در سن 50-60 سالگی، بسیاری از زنان دچار اسکلروز استرومایی، گاهی اوقات هیالینوز کانونی می شوند. اندام های دستگاه تناسلی زنان در سنین بالا به طور کامل آتروفی می شوند. همین امر در مورد غشای استرومایی نیز اتفاق می افتد.

بیماری های مربوط به پوسته

اگرچه مساحت بافت استرومایی کوچک است، اما این عنصر نقش مهمی در بسیاری از فرآیندهای رخ داده در بدن زن دارد. در حالت عادی، این عنصر از زائده ها در هر روز از چرخه در سونوگرافی دارای اکوژنیسیته متوسط ​​است. از نظر رنگ با سایه بدنه رحم قابل مقایسه است. تعداد متوسطی از رگ ها در پوسته وجود دارد. اگر اکوژنیسیته آن افزایش یابد، تعداد زیادی عروق قابل مشاهده است و دیواره استرومایی بزرگ به نظر می رسد، ارزش صحبت در مورد وجود آسیب شناسی را دارد. بیشتر اوقات، این نشان دهنده بیماری پلی کیستیک یا سیر فرآیندهای التهابی است.

بیماری های زیر با تغییر پاتولوژیک در غشای تخمدان همراه است:

• پلی کیستیک؛
• هیپرپلازی تخمدان؛
• هیپرپلازی و هیپرتکوز استرومایی؛
• تومورهای سلولی استرومایی

طبق مطالعات اخیر، ضخیم شدن لایه استرومایی است که اغلب باعث بیماری پلی کیستیک می شود. در این حالت، فولیکول به طور طبیعی رشد می کند، با این حال، زمانی که زمان آزاد شدن تخمک فرا می رسد، دیواره های ضخیم استرومایی اجازه نمی دهد این اتفاق بیفتد. در نتیجه سلول های فولیکولی بدن های کیستیک را تشکیل می دهند. تعداد آنها پس از تخمک گذاری، که باید در هر سیکل اتفاق می افتاد، افزایش می یابد. ضخیم شدن استروما اغلب در نتیجه عدم تعادل هورمونی است که در آن افزایش هورمون لوتئینیزه غالب است. LH به نوبه خود بر ترشح بیش از حد هورمون های استروئیدی در غشای تخمدان تأثیر می گذارد. در این مورد، اکوژنیک لایه استرومایی از اکوژنیک میومتر بیشتر است. اگر معاینه بافت شناسی انجام شود، رشد بیش از حد بافت همبند شل و کلاژنی این عنصر از زائده ها وجود دارد. اغلب، بافت ناهموار است.

یکی دیگر از بیماری های ناشی از تغییر در پوشش داخلی تخمدان، هیپرپلازی است. در این حالت، بافت‌های استرومایی تخمدان‌ها دستخوش تغییراتی می‌شوند که در آن نشانه‌هایی از تکثیر، لوتئین شدن و افزایش تولید آندروژن دیده می‌شود. این بیماری زنان با رشد غشای تخمدان و استرومای آندومتر همراه است. در این صورت حجم تخمدان افزایش می یابد. علت فرآیندها ممکن است عدم تعادل هورمونی در سیستم تولید مثل زنان، یک بیماری زنان و زایمان یا یک آسیب شناسی مادرزادی باشد. بدون درمان مناسب، هیپرپلازی منجر به تکوماتوز بافتی می شود که می تواند منجر به تشکیل تومور شود.

هیپرپلازی استرومایی نیز یک بیماری شایع در نظر گرفته می شود. اعتقاد بر این است که چنین بیماری باعث تحریک طولانی مدت غدد استرومایی توسط هورمون لوتئینیزه در دوره قبل از یائسگی می شود. این آسیب شناسی برای سلامت زنان کمتر از هیپرتکوز استرومایی است که در آن غشای تخمدان به دلیل لوتئین شدن و تکثیر رشد می کند. در این مورد، افزایش خون هورمون های مردانه وجود دارد.

تومورهای سلولی استرومایی اغلب به اندازه های بزرگ می رسند. آنها از یک غلاف استرومایی تخصصی طناب جنسی غدد جنسی تشکیل می شوند. چنین تومورهایی می توانند از سلول های اولیه از نوع زن یا مرد ایجاد شوند. بسته به این، نئوپلاسم های سلولی گرانولوزا-تکا یا تومورهای سرتولی-لیدینگ تشکیل می شوند. این نئوپلاسم های پاتولوژیک عملکردی در نظر گرفته می شوند، زیرا توسط هورمون ها تولید می شوند. تومورهای استرومایی می توانند در سنین مختلف از جمله در کودکان و نوجوانان و همچنین در دوره پس از یائسگی ایجاد شوند. در ابتدا، تومورهای استرومایی تقریباً در همه موارد خوش خیم هستند، اما با افزایش سن، به تومورهای بدخیم تبدیل می شوند. درمان و برداشتن جراحی آنها تنها در صورتی لازم است که تومور به احتمال زیاد به یک نئوپلاسم سرطانی تبدیل شود یا شکایت و ناراحتی وجود داشته باشد.

استروما استروما - stroma

فرهنگ لغت روسی-انگلیسی اصطلاحات زیستی. - نووسیبیرسک: موسسه ایمونولوژی بالینی. در و. سلدتسوف. 1993-1999.

مترادف ها:

ببینید "stroma" در سایر لغت نامه ها چیست:

- (از یونانی stroma litter) در زیست شناسی ساختار اصلی حمایت کننده اندام ها، بافت ها و سلول های حیوانات و گیاهان است. به عنوان مثال، استرومای بافت همبند غدد، پایه پروتئینی گلبول های قرمز و پلاستیدها، شبکه هیف ها در بسیاری از کیسه داران ... فرهنگ لغت دایره المعارفی بزرگ

- (از یونانی stroma litter)، در زیست شناسی ساختار اصلی حمایت کننده اندام ها، بافت ها و سلول های حیوانات و گیاهان است. به عنوان مثال، استرومای بافت همبند غدد، پایه پروتئینی گلبول های قرمز و پلاستیدها، شبکه هیف ها در بسیاری از کیسه داران ... فرهنگ لغت دایره المعارفی

ساختار، اساس فرهنگ لغت مترادف روسی. stroma n.، تعداد مترادف ها: 2 پایه (56) ساختار ... فرهنگ لغت مترادف

- (از یونانی استروما بستر، فرش)، اساس اندام های حیوانی، متشکل از بافت همبند تشکیل نشده است. در S. خاص قرار دارند. عناصر اندام ها، خون و لنفاوی را عبور می دهند. عروق حاوی ساختارهای فیبری هستند که باعث ایجاد آن می شود ... فرهنگ لغت دایره المعارف زیستی

استروما- (از یونانی stroma litter)، مفهومی که نشان دهنده ساختارهای حمایت کننده یا حمایت کننده یک اندام است. در این راستا، مفهوم S. همانطور که بود، در مقابل مفهوم پارانشیم است (نگاه کنید به). معمولا S. شامل یک کپسول است که اندام را از بیرون پانسمان می کند و ترابکول ها، ... ... دایره المعارف بزرگ پزشکی

استروما- (استروما) چارچوب بافت همبند، اساس اندامی است که از بافت عملکردی (کار) آن (پارنشیم (پارنشیم) پشتیبانی می کند. به عنوان مثال، استرومای گلبول های قرمز یک پایه متخلخل از رشته های پروتئینی در داخل یک گلبول قرمز است، در داخل ... ... فرهنگ توضیحی طب

- (گرم بستر استروما) بیول. 1) اساس (یا اسکلت) یک اندام حیوانی، متشکل از بافت همبند تشکیل نشده، که در آن سلول هایی وجود دارد که قادر به تولید مثل و رشد هستند، و همچنین ساختارهای فیبری که عملکرد حمایتی را ارائه می دهند ... فرهنگ لغات واژگان خارجی زبان روسی

استروما استروما. اسکلت نرم بافت همبند بسیاری از اندام ها و همچنین تومورها. علاوه بر این، ماتریس پروتئین میتوکندری C. و کلروپلاست ها . (منبع: "فرهنگ توضیحی انگلیسی-روسی ژنتیک ... ... زیست شناسی مولکولی و ژنتیک. فرهنگ لغت.

- (استروما؛ بستر یونانی استروما) بافت همبند نگهدارنده ساختار اندام یا تومور ... فرهنگ لغت بزرگ پزشکی

- (از بستر یونانی استروما) (بیولوژیکی)، 1) اساس (یا اسکلت) اندام یک ارگانیسم حیوانی، متشکل از بافت همبند شکل نیافته، که در آن عناصر خاصی از اندام قرار دارد، سلول هایی وجود دارد که قادر به تولید مثل هستند، و... دایره المعارف بزرگ شوروی

آیا می خواهید این مقاله را بهبود ببخشید؟: مقاله را کامل کنید (مقاله خیلی کوتاه است یا فقط دارای تعریف فرهنگ لغت است). تصاویر را اضافه کنید یافتن و ترتیب در قالب پاورقی لینک ماشین های ... ویکی پدیا

به عنوان مثال، بافت همبند استروماغدد، پایه پروتئینی گلبول های قرمز.

از بافت همبند تشکیل شده است استرومابا رگ های لنفاوی و خونی توسعه یافته و پارانشیم سلول های اپیتلیال واقع در سلول های جداگانه.

رشد با تولید مثل غیر معمول سلول های اپیتلیال شروع می شود که غشای همبند خود را تخریب می کنند و خوشه های جداگانه ای از سلول های سرطانی و رشد بافت همبند را تشکیل می دهند. استروما.

دیواره های مثانه ما بیش از حد کشیده شده بود به طوری که بافت عضلانی به تار عنکبوت آشکار تبدیل شد و تمام مایع تنها با کشش ناامید کننده بافت همبند به هم چسبیده بود. استروماو ناحیه کوچکی از صفاق احشایی.

سیاره کوچک آنچه را که باقی مانده بود گرفت استروماپس از گفتگو با رئیس جمهور

کامپیوتر واقعاً شخصیت را الگوبرداری کرد استروما، طبق همان الگوریتم فکر می کرد و با اشتباه در تفسیر خط رفتاری تاکتیکی، استراتژی را به درستی پیش بینی می کرد.

و اطراف استرومانوعی اتاق فکر - فیزیکدانان، ریاضیدانان، آینده شناسان - گرد هم آمد.

حالا او احساس شادی کرد: به پیشنهاد استروماشاخصی از فعالیت اجتماعی - معیاری برای سلامت روانی یک جامعه معرفی کرد و هر روز افزایش یافت.

گرد هم آمدند استرومااکنون تیمی از مهندسان و دانشمندان، در غیاب بورگ، از بیرون خواستند استرومامراقبت پدرانه

بزرگ از مرگ کوچک استرومامثل یک سقوط ناگهانی به ایجین ضربه بزنید.

من و فقط من مقصر مرگم استروماوی در اولین دیدار گفت.

خیلی دیر، مت با لب هایش زمزمه کرد و آنها وسایل خود را زیر چشمان هوشیار هیک جمع کردند. استروماو جاکا

مت مدام به هاک نگاه می کرد، استروما، در جک، اهمیتی نمی دهند که آیا آنها متوجه نگاه های او می شوند و آیا آنها شروع به کشف اینکه چرا آنها چنین توجهی را به خود جلب می کنند.

فقط چراغی که هاک در دست داشت و نورش قاب سایه های جک و استروما، به رند جسارت داد تا پا به راهرو بگذارد.

یودالر پاسخ داد، مطمئن باشید که ترجیح می دهم جلبک دریایی فاسد، مانند سار، یا فوک شور، مانند ساکنان بارافورت، یا صدف و راب، مانند فقرای بدبخت، بخورم. استرومااز اینکه در خانه ای که از پذیرایی از من دریغ شده بود، نان گندم را بشکنم و شراب قرمز بنوشم.

مخاطب

استروما

استروما(از واژه یونانی stroma-litter)، مفهومی که نشان دهنده ساختارهای حمایت کننده یا حمایت کننده یک اندام است. از این حیث، مفهوم S. همانطور که گفته شد در مقابل مفهوم است پارانشیم(سانتی متر.). معمولا اس.

از یک کپسول تشکیل شده است که اندام را از بیرون می پوشاند و ترابکول هایی که از آن در داخل اندام امتداد می یابند و اسکلت اندام را تشکیل می دهند. S. از بافت همبند متراکم، غنی از الیاف الاستیک و اغلب حاوی فیبرهای عضلانی صاف ساخته شده است. پارانشیم).-Str در مورد m و سلول ها.

این اصطلاح به تشکیلات ساختاری اشاره دارد که شکل سلول را تعیین یا تثبیت می کنند. از آنجایی که حالت تجمع پروتوپلاسم مایع است، سلول تحت تأثیر نیروهای کشش سطحی باید همیشه شکل کروی داشته باشد. اگر سلول شکل دائمی خاصی به غیر از کروی داشته باشد و این شکل به تماس سلول با عناصر بافت همسایه (سلول ها یا تشکیلات بین سلولی) بستگی نداشته باشد، بلکه با ویژگی های خود ذاتی در این سلول تعیین می شود، در این صورت وجود چنین شکلی دلالت بر وجود هر گونه تشکیلات اسکلتی خارجی یا داخلی دارد، یعنی.

استروما که به سلول شکل خاصی می دهد. تشکیلات اسکلتی خارجی توسط غشای پلیکولوپلاسمی نشان داده می شود که لایه بیرونی پروتوپلاسم است که تبدیل به ژل شده است. لایه بیرونی را می توان با قطعات اسکلتی داخلی که در آن گنجانده شده است تقویت کرد. هر چه لایه بیرونی سلول متراکم تر، ضخیم تر و سخت تر باشد، شکل سلول را بیشتر تثبیت می کند. علاوه بر پلیکولوم، اندامک ساکن بیرونی سلول می تواند به عنوان مثال یک غشاء باشد.

سارکولم فیبر عضلانی، که همچنین یک تغییر کلوئیدی لایه سطحی سیتوپلاسم است و از نظر ضخامت، تراکم، دوقطبی بیشتر و همچنین به شدت از سیتوپلاسم جدا شده است. غلاف سختی که در یک طرف سلول ایجاد می شود، کوتیکول نامیده می شود. گاهی اوقات یک مایع سلولی در سیتوپلاسم خود، صرف نظر از وجود یا عدم وجود پلیکولوم، شکل خاص خود را با کمک یک اسکلت داخلی از نازک ترین فیبریل های سفت و سخت ثابت می کند.

این فیبریل ها که معمولاً به دلیل انکسار نور شدید در سلول زنده به وضوح قابل مشاهده هستند، باید به عنوان قسمت های ژلاتینه شده پروتوپلاسم (تونوفیبریل های M. Heidenhain) در نظر گرفته شوند که در کنار صلبیت، خاصیت ارتجاعی و کشسانی زیادی دارند. تونوفیبریل ها به خوبی در اپیتلیوم پوست رشد می کنند، جایی که با عبور از سلولی به سلول دیگر در امتداد پل های بین سلولی، سیستم های فنری را تشکیل می دهند که به اپیدرم استحکام بیشتری می بخشد.

فیبریل های نگهدارنده به ویژه در مژک داران به شدت توسعه یافته اند، جایی که اغلب سیستم های پیچیده ای را تشکیل می دهند که به بدن مژک ها شکل پیچیده و عجیبی می دهد. با بررسی سر اسپرم حیوانات مختلف، N.K. Koltsov کشف کرد که شکل عجیب این سلول ها با وجود نخ های حمایت کننده اسکلتی تعیین می شود.

کولتسف با جمع بندی مشاهدات خود به این نتیجه رسید که همه سلول ها به یک شکل یا شکل دیگر دارای یک اسکلت جامد هستند. فیبرهای پشتیبان معمولاً در امتداد محیط سلول، به صورت منفرد یا به صورت دسته‌ای، حرکت می‌کنند، و گاهی اوقات بدون وقفه از یک سلول به سلول‌های همسایه منتقل می‌شوند. فیبرهای اسکلتی نیز اساس مژک یا تاژک مژک دار را تشکیل می دهند.

دومی از یک نخ الاستیک محوری نازک ساخته شده است که با لایه ای از پروتوپلاسم پوشانده شده است. در سلولهای اپیتلیوم مژگانی، فیبرهای اسکلتی، علاوه بر محورهای مژک، حتی در داخل پروتوپلاسم نیز تشکیل می شوند.

n دستگاه رشته ای درون سلولی (Faserwurzeln)، متشکل از فیبریل های نازکی است که به شکل یک مخروط به هسته همگرا می شوند. دم اسپرم ها ساختار مشابهی دارند (رشته اسکلتی محوری، پوشانده شده در لایه ای از پروتوپلاسم). علاوه بر حمایت از تونوفیبریل ها، تشکیلات فیبریل نیز شناخته شده است، فیزیول خاصی به کریمه نسبت داده می شود.

عملکرد (میوفیبریل ها، نوروفیبریل ها). با این حال، این امکان را رد نمی کند که آنها به طور همزمان عملکرد استاتیک یک تکیه گاه را برای سلول حاوی آنها انجام دهند.

هسته زنده در اکثر موارد از نظر نوری خالی است و هیچ ساختاری را نشان نمی دهد. پس از تثبیت (به ویژه با مخلوط های سابلیمیت)، ب. یا شبکه متراکم متر، که لینین یا آکروماتین نامیده می شود و معمولاً به عنوان هسته S. در نظر گرفته می شود. در گره های این شبکه، توده های کروماتین در حین تثبیت می ریزند.

در آسیب شناسی، مفهوم S. و پارانشیم به ویژه اغلب در دکترین استفاده می شود تومورها(سانتی متر.). روشن: G a r tm an M., General Biology, Part 1, TL.

استروما به عنوان یک نوع بافت همبند

دوم - استاتیک، صص 84-106، م.-ل.، 1929; Koltsov N., Studies on Spermatozoa of Decapods در ارتباط با ملاحظات کلی در مورد سازماندهی سلول, M., 1905; Hertwig G., Strukturen, welclie die Form der Zelle bestimmen und erhalten (Statik der Zelle) (Hndb. d. mikroskopischen Anatomie, hrsg.

v W. Mollendorff, B. I, T. 1, Kar. VII، ص. 329، V.، 1929); Studnicka G., Die Organization der lebendigen Masse, die Grenzschichten der Zellen (همانجا). ب آلشین. همچنین ببینید:

• STRONGYLOIDOSIS(angvilyulosis، angiostomosis)، یک بیماری کرمی انسان و برخی از پستانداران دیگر، و همچنین پرندگان، ناشی از نماتد از جنس Strongyloides Grassi، 1879، متعلق به زیر راسته Rhabdiasata و خانواده Rhabdiasidae.

  جنس Strongyloides شامل کل ...

• استرونتیوم, استرانسیوم, Sr, فلز قلیایی خاکی گروه دوم منظومه مندلیف, عدد اتمی 38, در. که در. 87.63. در طبیعت به صورت سلستین '-SrS04، استرونتینیت-SrC03 و غیره وجود دارد.
• استروفانت، Strophanthus hispidus D. C. و Strophanthus Kombe-Oliver، گیاه بوته ای، فام. kutrovye (Arosupaseae). بیش از 28 نوع مختلف از C وجود دارد. دانه ها از آنها به دست می آیند، به دنبال عسل هستند.

  اهداف رشد می کند Ch. arr …

• استروفولوسپروریگو را ببینید.
• استروما(از lat. struma-nodule)، اصطلاحی که به طور سنتی برای اشاره به تومور مانند و تومور، اغلب راسموز، منتشر یا گره‌ای برخی از اندام‌ها استفاده می‌شود. اساسا و از نظر ریخت شناسی، تغییراتی که C نامیده می شود بسیار متنوع هستند ...

صفحه اصلی / اخبار / استروما چیست؟

استروما چیست؟

استروما- این اسکلت یا ساختار حمایت کننده اندام های داخلی است.

استروما کلمه

در بیشتر موارد، از بافت همبند تشکیل شده است که به اندام ها کمک می کند تا موقعیت مورد نظر را حفظ کنند و همچنین از آنها محافظت می کند. و اگرچه استروما ارتباط نزدیکی با اندام ها دارد، اما با پارانشیم که شامل عناصر عملکردی اساسی اندام ها است، یکسان نیست.

عملکرد اصلی استروما- به عنوان تکیه گاه یا پایه ای عمل می کند که سلول ها و اندام های متشکل از این سلول ها را متحد می کند.

اگرچه این چارچوب حمایتی تعداد عملکردهای انجام شده توسط اندام ها را افزایش نمی دهد، اما در واقع به آنها کمک می کند تا راحت تر و با حداکثر کارایی عمل کنند. این امکان پذیر است زیرا استروما اندام ها را در جای خود نگه می دارد و تنشی را کاهش می دهد که در صورت عدم وجود چارچوب حمایتی، عملکرد آنها را مهار می کند.

بسیاری از اندام ها و بافت های مختلف به استروما متکی هستند.

این ساختار هم از عنبیه و هم از قرنیه چشم پشتیبانی می کند. در زنان، نگه داشتن در جای خود و درجاتی از محافظت از تخمدان ها را فراهم می کند. به طور مشابه، غده تیروئید با وجود یک ستون فقرات بافت همبند پشتیبانی می شود. همچنین یک استروما در محافظت و حمایت از مغز استخوان نقش دارد.

مانند هر نوع بافت دیگری، داربست نگهدارنده می تواند با سلول های غیر طبیعی عفونی شود.

هنگامی که این اتفاق می افتد، سلول های استرومایی می توانند به تومور تبدیل شوند. مانند هر تومور، سلول‌های استرومایی غیرطبیعی می‌توانند هم نئوپلاسم‌های خوش‌خیم را تشکیل دهند که ممکن است به مرور زمان ناپدید شوند یا نیاز به برداشتن جراحی داشته باشند و هم تومورهای بدخیم که می‌توانند متاستاز داده و سلامت اندام‌های تحت حمایت داربست آلوده را تهدید کنند.

در چنین مواردی، اغلب برای از بین بردن بدخیمی قبل از گسترش آن به اندام ها و بافت های اطراف، نیاز به جراحی است.

درست مانند هر بافت دیگری در بدن، استروما گاهی تحت فشار است و باعث ضعیف شدن آن می شود.

هر گونه عفونت یا ویروسی که در روند طبیعی ترمیم و جایگزینی سلول اختلال ایجاد کند، می‌تواند بر داربست بافت نگهدارنده تأثیر منفی بگذارد و اندام‌هایی را که از آن پشتیبانی می‌کند به خطر بیاندازد. خوشبختانه، فناوری مدرن پزشکی این امکان را فراهم می کند که مواردی را که بافت همبند اطراف اندام ها به طور قابل توجهی ضعیف شده است شناسایی کرده و قبل از بروز هر گونه آسیب دائمی، اقدامات مناسب برای درمان آن انجام دهد.

سوال 27. پلاستیدها. ساختار و عملکرد کلروپلاست ها

/. کلروپلاست ها

2. تیلاکوئیدها

استروما چیست؟

غشاهای تیلاکوئید

4. کمپلکس های پروتئینی

5. سنتز بیوشیمیایی در استرومای کلروپلاست

1. سلول های جنینی حاوی بی رنگ پروپلاستیدهابسته به نوع پارچه آنها توسعه می یابند: به کلروپلاست سبز؛

سایر اشکال پلاستیدها از کلروپلاست ها (از نظر فیلوژنتیکی بعد) مشتق می شوند:

کروموپلاست های زرد یا قرمز؛

لوکوپلاست های بی رنگ

ساختار و ترکیبکلروپلاست ها ATسلول های گیاهان عالی، مانند برخی از جلبک ها، دارای حدود 10-200 کلروپلاست عدسی شکل با اندازه تنها 3-10 میکرون هستند.

کلروپلاست ها- پلاستیدهای سلولهای اندامهای گیاهان عالی، در نور، مانند:

ساقه غیر مشتق شده (بافت های بیرونی)؛

میوه های جوان؛

کمتر در اپیدرم و در تاج گل.

پاکت کلروپلاست، متشکل از دو غشاء، یک استرومای بی رنگ را احاطه کرده است، که توسط بسیاری از جیب های غشایی بسته مسطح (آب انبار) - تیلاکوئیدها، سبز رنگ آمیزی شده است.

بنابراین سلول های دارای کلروپلاست سبز هستند.

گاهی اوقات رنگ سبز توسط رنگدانه های دیگر کلروپلاست ها (در جلبک های قرمز و قهوه ای) یا شیره سلولی (در راش جنگلی) پوشانده می شود. سلول های جلبک حاوی یک یا چند شکل مختلف از کلروپلاست هستند.

کلروپلاست ها حاوی رنگدانه های مختلف زیر(بسته به نوع گیاه):

کلروفیل:

کلروفیل A (سبز آبی) - 70٪ (در گیاهان عالی و

جلبک سبز)؛ . کلروفیل B (زرد-سبز) - 30٪ (همانجا).

کلروفیل C، D و E در سایر گروه های جلبک کمتر رایج است.

کاروتنوئیدها:

کاروتن های قرمز نارنجی (هیدروکربن)؛

زانتوفیل های زرد (به ندرت قرمز) (کاروتن های اکسید شده). به لطف زانتوفیل فیکوگزانتین، کلروپلاست های جلبک قهوه ای (فئوپلاست ها) قهوه ای رنگ می شوند.

فیکوبیلیپروتئین های موجود در رودوپلاست (کلروپلاست جلبک های قرمز و سبز آبی):

فیکوسیانین آبی؛

فیکواریترین قرمز.

عملکرد کلروپلاست ها:رنگدانه کلروپلاست نور را جذب می کندبرای پیاده سازی فتوسنتز - فرآیند تبدیل انرژی نور به انرژی شیمیایی مواد آلی،اول از همه، کربوهیدرات ها، که در کلروپلاست ها از مواد کم انرژی - CO2 و H2O سنتز می شوند.

پروکاریوت ها کلروپلاست ندارند، اما دارند متعدد وجود دارد تیلاکوئیدها،توسط غشای پلاسمایی محدود می شود:

در باکتری های فتوسنتزی:

لوله ای یا لایه ای؛

یا به شکل حباب یا لوبول؛

در جلبک های سبز آبی، تیلاکوئیدها مخازن مسطح هستند:

تشکیل یک سیستم کروی؛

یا به موازات یکدیگر؛

یا به صورت تصادفی قرار می گیرد.

در گیاهان یوکاریوتیسلول های تیلاکوئید از چین های غشای داخلی کلروپلاست تشکیل می شوند.

کلروپلاست ها از لبه به لبه به مدت طولانی نفوذ می کنند استروما تیلاکوئیدها، اطراف آن متراکم و کوتاه است تیلاکوئید گران پشته هایی از چنین گرانای تیلاکوئیدی در زیر میکروسکوپ نوری به شکل گرانای سبز به اندازه 0.3-0.5 میکرومتر قابل مشاهده هستند.

3. بین گرانا، تیلاکوئیدهای استروما به صورت شبکه ای در هم تنیده شده اند.

گرانه های تیلاکوئید از رویش های روی هم قرار گرفته تیلاکوئیدهای استرومایی تشکیل می شوند. در عین حال داخلی (داخل تراسیسترال)فضاهای بسیاری یا همه تیلاکوئیدها به هم پیوسته باقی می مانند.

غشاهای تیلاکوئیدضخامت 7-12 نانومتر از نظر پروتئین بسیار غنی است (محتوای پروتئین حدود 50٪ است، در کل بیش از 40 پروتئین مختلف).

در غشاهای تیلاکودها، آن بخشی از واکنش های فتوسنتز که با تبدیل انرژی همراه است انجام می شود - به اصطلاح واکنش های نوری.

این فرآیندها شامل دو فتوسیستم حاوی کلروفیل I و II است که توسط یک زنجیره انتقال الکترون و یک غشاء ATPاز تولید کننده ATP به هم متصل شده اند. با استفاده از روش انجماد تراشه،می‌توان غشاهای تیلاکوئید را به دو لایه در امتداد مرز عبوری بین دو لایه لیپید تقسیم کرد. در این حالت با استفاده از میکروسکوپ الکترونی می توانید ببینید چهار سطح:

غشاء از سمت استروما؛

غشاء از سمت فضای داخلی تیلاکوئید؛

- سمت داخلی تک لایه لیپیدی مجاور بهاستروما

ضلع داخلی تک لایه مجاور فضای داخلی است.

در هر چهار مورد، یک بسته بندی متراکم از ذرات پروتئین قابل مشاهده است که معمولاً از طریق و از طریق غشاء نفوذ می کنند و هنگامی که غشاء طبقه بندی می شود، از یک یا آن لایه لیپیدی خارج می شوند.

با استفاده از مواد شوینده(به عنوان مثال، دیژیتونین) می تواند از غشاهای تیلاکوئید جدا شود شش کمپلکس پروتئینی مختلف:

ذرات بزرگ FSN-CCK که یک پروتئین غشایی انتگرال آبگریز هستند. مجموعه FSN-SSC عمدتاً در مکان هایی قرار دارد که غشاها با تیلاکوئید همسایه در تماس هستند.

می توان آن را تقسیم کرد:

در ذره FSP؛

و چندین ذره CCK غنی از کلروفیل یکسان. این مجموعه ای از ذرات است که کوانتوم های نور را "جمع آوری" می کند و انرژی آنها را به ذره PSF منتقل می کند.

ذرات PS1، پروتئین های غشایی انتگرال آبگریز.

ذراتی با اجزای زنجیره انتقال الکترون (سیتوکروم) که از نظر نوری از PS1 قابل تشخیص نیستند.

پروتئین های غشایی انتگرال آبگریز؛

CF0 - بخشی از غشاء ATPase ثابت در غشاء، به اندازه 2-8 نانومتر. یک پروتئین غشایی یکپارچه آبگریز است.

CF1 یک "سر" آبدوست محیطی و به راحتی قابل جدا شدن از غشای ATPase است. کمپلکس CF0-CF1 مانند F0-F1 در میتوکندری عمل می کند. مجتمع CF0-CF1 عمدتاً در مکانهایی قرار دارد که غشاها با هم تماس ندارند.

پیرامونی، آب دوست،یک آنزیم بسیار ضعیف ریبولوز بیفسفات کربوکسیلاز که از نظر عملکردی به استروما تعلق دارد.

مولکول های کلروفیل در ذرات PS1، FSP و SSC وجود دارند.

آنها آمفی پاتیک هستند و حاوی:

حلقه پورفیرین دیسکوئید آبدوست که روی سطح غشا (در استروما، داخل تیلاکوئید یا در هر دو طرف) قرار دارد.

باقیمانده آبگریز فیتول

بقایای فیتول در ذرات پروتئین آبگریز نهفته است.

5. در استرومای کلروپلاست ها، فرآیندها سنتز بیوشیمیایی(فتوسنتز) در نتیجه:

دانه های نشاسته (محصول فتوسنتز)؛

پلاستوگلوبول ها که از لیپیدها (عمدتا گلیکولیپیدها) تشکیل شده اند و کینون ها را جمع می کنند:

پلاستوکینون؛

فیلوکینون (ویتامین K1)؛

توکوفریل کینون (ویتامین E)؛

کریستال های پروتئین حاوی آهن فیتوفریتین (انباشت آهن).

قبلی20212223242526272829303132333435بعدی

بیشتر ببینید:

ساختار و اختلالات اصلی استرومای تخمدان

استروما(از یونانی στρῶμα - رختخواب) - پایه (اسکلت) اندام پارانشیم یک ارگانیسم حیوانی، متشکل از بافت همبند مشبک ( بینابینی، یک شبکه سه بعدی با حلقه کوچک است که در حلقه های آن پارانشیم اندام قرار دارد، سلول هایی با قابلیت تولید مثل (سلول های پیش ساز ضعیف تمایز یافته) و همچنین ساختارهای فیبری وجود دارد که مقدار مرجع آن را تعیین می کند. عروق خونی و لنفاوی از استروما عبور می کنند. عناصر استروما همچنین نقش محافظتی ایفا می کنند، زیرا قادر به فاگوسیتوز (سلول های سیستم رتیکولواندوتلیال) هستند.

از سلول‌های استرومای اندام‌های خونساز، گلبول‌های قرمز و سفید خون ایجاد می‌شوند، جایی که استروما به‌عنوان ریزمحیط برای رشد سلول‌های خونی عمل می‌کند.

معانی دیگر

• پایه پروتئینی گلبول های قرمز.
• در بسیاری از کیسه‌داران و قارچ‌های ناقص، C. یا بستر، یک شبکه متراکم از هیف‌ها است که روی آن هاگ‌ها قرار دارند - اجسام میوه‌دهی یا کونیدیوفورها.
• جلبک ها و گیاهان عالی دارای یک پایه پروتئینی بی رنگ هستند که در آن یک سیستم کاملاً منظم از غشاها (تیلاکوئیدها) غوطه ور است - حامل رنگدانه ها.
• سیتوپلاسم کلروپلاست ها