Die Struktur und Funktion des Eierstockstromas. Die Bedeutung des Wortes Stroma Schutzfunktion 3 Stroma a

Tumore werden aus Parenchym und Stroma aufgebaut. Das Tumorparenchym sind eigentlich Tumorzellen, die durch maligne Transformation der Vorläuferzelle und deren klonale Proliferation entstanden sind.

Tumorzellstruktur

Strukturelle Veränderungen betreffen alle Bestandteile der Tumorzelle – Zellkern, Zytoplasma, Membranen, Organellen und Zytoskelett. Dies wird als morphologischer Atypismus des Tumors bezeichnet.

Kerne Tumorzellen. In der Regel sind die Kerne von Tumorzellen vergrößert, polymorph, ihre Konturen sind eingerückt, die Struktur ist verändert. Der Kern hat ein zufällig angeordnetes Chromatin mit seiner Kondensation in Form von Klumpen unter dem Karyolemma. Gleichzeitig steigt der relative Gehalt an Heterochromatin, das inaktive DNA enthält, im Vergleich zu Euchromatin, das aus aktiv arbeitender DNA aufgebaut ist. Eine Abnahme des Gehalts an aktiv arbeitender DNA und folglich an aktiv arbeitenden Genen in einer Tumorzelle spiegelt die Tatsache wider, dass eine Tumorzelle funktionell sehr primitiv ist und genetische und metabolische Unterstützung benötigt, hauptsächlich für die Wachstums- und Reproduktionsprozesse. Die Größe des Kerns nimmt aufgrund einer Verletzung der Prozesse der DNA-Endoreduplikation, Polyploidie, Endomitose und einer Zunahme der Chromosomen bei einer Reihe von Neoplasmen zu. In den Kernen finden sich verschiedene Einschlüsse: Viruspartikel, intranukleäre Körper, röhrenförmige Strukturen, Vesikel, Auswüchse, Taschen der Kernmembran.

Es werden auch Veränderungen in den Nukleolen beobachtet - eine Zunahme ihrer Größe, Anzahl, das Auftreten von "persistenten" Nukleolen, die während der Mitose nicht verschwinden, eine Zunahme der Größe des nukleolären Organisators, in dem nukleoläre DNA konzentriert ist, die ribosomale RNA codiert. Daher treten Änderungen in dieser Ultrastruktur parallel zu Änderungen in der proteinsynthetischen Funktion der Zelle auf.

Die Kernmembran von Tumorzellen ist arm an Kernporen, was die Transportverbindungen zwischen Zellkern und Zytoplasma behindert.

Die beschriebenen strukturellen Veränderungen in den Zellkernen von Tumorzellen sind mit Chromosomen- und Genumlagerungen verbunden: Chromosomenaberrationen (quantitative und qualitative Chromosomenveränderungen), Genmutationen mit gestörten DNA-Reparaturprozessen, Aktivierung von Proto-Onkogenen und Unterdrückung oder Verlust des Tumorwachstums Suppressorgene. Chromosomenaberrationen werden durch den Verlust oder Überschuss von Chromosomen, das Auftreten ringförmiger Chromosomen, Translokation, Deletion und Reduplikation von Chromosomen dargestellt.

Das Burkitt-Lymphom und die chronische myeloische Leukämie sind klassische Beispiele für reziproke Chromosomentranslokation mit Aktivierung von Proto-Onkogenen. Eine Deletion oder nicht-transkriptionelle Umordnung ist durch den Verlust von genetischem Material gekennzeichnet. Ein Beispiel ist eine Deletion auf Chromosom 11 bei Wilms-Nierentumoren und auf Chromosom 13 bei Retinoblastom. Beim Retinoblastom kommt es zum Verlust des Rb-Antionkogens. Bei Leukämie wurden Deletionen von Chromosomen beschrieben, die der Entwicklung der Leukämie mehrere Jahre vorausgehen. Chromosomenreduktion wird oft mit Translokations- und Deletionsvorgängen kombiniert. Bei der chronischen myeloischen Leukämie wird neben dem Markermerkmal in Form des Philadelphia-Chromosoms beispielsweise im akuten Stadium auch häufig eine Polysomie auf den Chromosomen 8, 17 und 19 beobachtet.

Eine Zunahme der Häufigkeit von Neoplasmen mit zunehmendem Alter ist mit der Akkumulation von Mutationen in somatischen Zellen und mit einer altersbedingten Derepression der DNA-Reparatur verbunden.

Zytoplasma, Organellen und Zytoplasmamembran von Tumorzellen. Die Oberfläche von Tumorzellen ist durch eine erhöhte Faltung, das Auftreten von Mikroauswüchsen, Vesikeln und bei einer Reihe von Tumoren durch Mikrovilli verschiedener Konfigurationen und Dichten gekennzeichnet. Es wird angenommen, dass Rezeptoren, die krebserregende Stoffe wahrnehmen können, normalerweise im Bereich der Mikrovilli konzentriert sind. Das endoplasmatische Retikulum in Tumorzellen kann unterschiedlich stark entwickelt sein, was die Funktion der Proteinsynthese widerspiegelt. Die Zunahme der anaeroben Glykolyse wird begleitet von einer Abnahme der Anzahl von Mitochondrien in Tumorzellen sowie dem Auftreten großer und riesiger Mitochondrien mit einer gestörten Cristae-Orientierung. Gleichzeitig gibt es eine kleine Anzahl von Tumorarten mit einem hohen Gehalt an Mitochondrien im Zytoplasma (Onkozytome, Körnerzell-, Nierenzellkarzinom).

Merkmale des Zytoskeletts der Tumorzelle sind auf die ungeordnete Anordnung seiner Bestandteile zurückzuführen. Mikrotubuli bilden ein perinukleäres Netzwerk, und Mikrofilamente in Form von Bündeln sind normalerweise unter dem Zytolemma lokalisiert. Umlagerungen im Zytoskelett stören die Funktion von Integrinrezeptoren und Adhäsionsmolekülen, was sich in Veränderungen der interzellulären Interaktionen widerspiegelt und die Prozesse des invasiven Wachstums und der Metastasierung sicherstellt.

Tumorstroma

Die zweite wichtige Strukturkomponente eines Tumors ist sein Stroma. Das Stroma im Tumor, wie auch das Stroma im normalen Gewebe, erfüllt hauptsächlich trophische, modulierende und unterstützende Funktionen. Die stromalen Elemente des Tumors werden durch Zellen und die extrazelluläre Matrix des Bindegewebes, Gefäße und Nervenenden dargestellt. Die extrazelluläre Matrix von Tumoren wird durch zwei strukturelle Komponenten dargestellt: Basalmembranen und interstitielles Bindegewebe. Die Zusammensetzung der Basalmembranen umfasst Kollagentypen IV, VI und VII, Glykoproteine (Laminin, Fibronectin, Vitronectin), Proteoglykane (Heparansulfat usw.). Das interstitielle Bindegewebe des Tumors enthält Kollagen Typ I und III, Fibronektin, Proteoglykane und Glykosaminoglykane.

Ursprung des Tumorstromas.Überzeugende experimentelle Daten wurden nun zur Herkunft zellulärer Elemente des Tumorstromas aus bereits bestehenden normalen Bindegewebsvorläufern des den Tumor umgebenden Gewebes gewonnen. J. Folkman (197I) zeigte, dass die Zellen bösartiger Tumore einen bestimmten Faktor produzieren, der die Proliferation von Elementen der Gefäßwand und das Wachstum von Blutgefäßen stimuliert. Diese komplexe Substanz proteinartiger Natur wurde später Volkmann-Faktor genannt. Wie später festgestellt wurde, stellt der Volkmann-Faktor eine Gruppe von Fibroblasten-Wachstumsfaktoren dar, von denen bereits mehr als 7 bekannt sind.Volkman bewies als erster, dass die Stromabildung in einem Tumor das Ergebnis komplexer Wechselwirkungen zwischen einer Tumorzelle und Bindegewebe ist Gewebezellen.

Bindegewebszellen sowohl lokalen, histiogenen als auch hämatogenen Ursprungs spielen eine wichtige Rolle bei der Stromabildung im Neoplasma. Stromazellen produzieren eine Vielzahl von Wachstumsfaktoren, die die Proliferation von Zellen mesenchymalen Ursprungs stimulieren (Fibroblasten-Wachstumsfaktoren, Blutplättchen-Wachstumsfaktor, TNF-a, Fibronectin, insulinähnliche Wachstumsfaktoren usw.), einige Onkoproteine (c-sic, c -myc) exprimieren gleichzeitig Rezeptoren , bindende Wachstumsfaktoren und Onkoproteine, wodurch ihre Proliferation sowohl entlang des autokrinen als auch des parakrinen Weges stimuliert werden kann. Darüber hinaus sind die Stromazellen selbst in der Lage, eine Vielzahl proteolytischer Enzyme zu sezernieren, die zum Abbau der extrazellulären Matrix führen.

Tumorzellen sind aktiv an der Bildung des Stromas beteiligt. Erstens stimulieren die transformierten Zellen die Proliferation von Bindegewebszellen gemäß dem parakrinen Regulationsmechanismus, produzieren Wachstumsfaktoren und Onkoproteine. Zweitens sind sie in der Lage, die Synthese und Sekretion extrazellulärer Matrixkomponenten durch Bindegewebszellen zu stimulieren. Drittens sind die Tumorzellen selbst in der Lage, bestimmte Bestandteile der extrazellulären Matrix abzusondern. Darüber hinaus hat eine bestimmte Art solcher Komponenten bei manchen Tumoren eine charakteristische Zusammensetzung, die zu ihrer Differenzialdiagnose herangezogen werden kann. Viertens produzieren Tumorzellen Enzyme (Kollagenasen etc.), deren Inhibitoren und Aktivatoren, die das infiltrierende und invasive Wachstum von bösartigen Tumoren fördern oder im Gegenteil verhindern. Das dynamische Gleichgewicht zwischen Kollagenasen, ihren Aktivatoren und Inhibitoren sorgt für einen stabilen Zustand des Tumors und verhindert, dass er in benachbarte Gewebe einwächst. Zum Zeitpunkt des Wachstums synthetisieren Tumorzellen aktiv Kollagenasen, Elastase und ihre Inhibitoren.

Daher ist die Bildung von Stroma in einem Tumor ein komplexer mehrstufiger Prozess, dessen Hauptschritte wie folgt betrachtet werden können:

Sekretion von mitogenen Zytokinen durch Tumorzellen - verschiedene Wachstumsfaktoren und Onkoproteine, die die Proliferation von Bindegewebszellen stimulieren, hauptsächlich Endothel, Fibroblasten, Myofibroblasten und glatte Muskelzellen;

Synthese einiger Komponenten der extrazellulären Matrix durch Tumorzellen - Kollagene, Fibronektin-Laminin usw.;

Proliferation und Differenzierung von Vorläuferzellen bindegewebigen Ursprungs, deren Sekretion extrazellulärer Matrixbestandteile und die Bildung dünnwandiger kapillarartiger Gefäße, die zusammen das Tumorstroma bilden;

Migration von Zellen hämatogenen Ursprungs in das Tumorstroma - Monozyten, Plasmozyten, lymphoide Elemente, Mastzellen usw.

Bösartige Tumore bilden oft ein Stroma, das von der Art des Kollagens im Stroma des entsprechenden Organs im Stadium der Embryonalentwicklung dominiert wird. Somit ist im Stroma von Lungenkrebs der vorherrschende Kollagentyp Kollagen III, das für die embryonale Lunge charakteristisch ist. Verschiedene Tumore können sich in der Zusammensetzung des Stromakollagens unterscheiden. Bei Karzinomen dominieren in der Regel Kollagene vom Typ III (Lungenkrebs), Kollagene vom Typ IV (Nierenzellkarzinom und Nephroblastome). In Sarkomen - interstitielle Kollagene, aber in Chondrosarkomen - Kollagen Typ II, in Synovialsarkomen - ziemlich viel Kollagen Typ IV. Die beschriebenen Unterschiede in der Zusammensetzung des Stromas sind besonders wichtig bei der Differenzialdiagnose von Sarkomen.

Agiogeyez im Tumor. Das Wachstum von Tumoren hängt vom Entwicklungsgrad des Gefäßnetzes in ihnen ab. Bei Neubildungen mit einem Durchmesser von weniger als 1-2 mm kommen Nährstoffe und Sauerstoff durch Diffusion aus der Gewebeflüssigkeit des umgebenden Gewebes. Für die Ernährung größerer Neoplasmen ist eine Vaskularisierung ihres Gewebes erforderlich.

Die Angiogenese in einem Tumor wird durch eine Gruppe von angiogenen Wachstumsfaktoren bereitgestellt, von denen einige auch durch aktivierte Epithelzellen in Brennpunkten chronischer Entzündung und Regeneration erzeugt werden können. Die Gruppe der angiogenen Tumorfaktoren umfasst Fibroblasten-Wachstumsfaktoren, Endothel-Wachstumsfaktoren, Angiogenin, Keratinozyten-Wachstumsfaktor, Epidermoid-Wachstumsfaktor, Gliom-Gefäßwachstumsfaktor, einige koloniestimulierende Knochenmarksfaktoren usw.

Neben Wachstumsfaktoren ist die Zusammensetzung der extrazellulären Matrix des Tumorstromas von großer Bedeutung für die Angiogenese. Günstig ist der Gehalt an Bestandteilen der Basalmembran darin - Laminin, Fibronektin und Kollagen Typ IV. Die Bildung von Gefäßen in Tumoren erfolgt vor dem Hintergrund einer perversen mitogenetischen Stimulation in der veränderten extrazellulären Matrix. Dies führt zur Entwicklung defekter Gefäße, überwiegend vom Kapillartyp, die oft eine diskontinuierliche Basalmembran und eine gestörte Endothelauskleidung aufweisen. Das Endothel kann durch Tumorzellen ersetzt werden und manchmal ganz fehlen.

Die Rolle des Stromas. Für einen Tumor ist die Rolle des Stromas nicht auf trophische und unterstützende Funktionen beschränkt. Das Stroma hat eine modifizierende Wirkung auf das Verhalten von Tumorzellen; reguliert die Proliferation, Differenzierung von Tumorzellen, die Möglichkeit des invasiven Wachstums und der Metastasierung. Die modifizierende Wirkung des Stromas auf den Tumor beruht auf der Anwesenheit von Integrinrezeptoren und Adhäsionsmolekülen auf den Zellmembranen von Tumorzellen, die in der Lage sind, Signale an Elemente des Cytoskeletts und weiter an den Zellkern der Tumorzelle zu übertragen.

Integrinrezeptoren sind eine Klasse von Glykoproteinen, die sich transmembranal befinden, deren innere Enden mit Elementen des Zytoskeletts assoziiert sind und deren äußeres, extrazelluläres Ende mit dem Arg-Gly-Asp-Substrat-Tripeptid interagieren kann. Jeder Rezeptor besteht aus zwei Untereinheiten - Alpha und Beta, die viele Varianten haben. Die Vielfalt der Kombinationen von Untereinheiten stellt die Vielfalt und Spezifität von Integrinrezeptoren sicher. Integrinrezeptoren in Tumoren werden eingeteilt in interzelluläre und Integrin-Rezeptoren zwischen Tumorzellen und Komponenten der extrazellulären Matrix- Laminin, Fibronectin, Vitronectin, zu verschiedenen Arten von Kollagenen, Hyaluronat (zu haftenden Molekülen der CD44-Familie). Integrinrezeptoren sorgen für interzelluläre Wechselwirkungen zwischen Tumorzellen sowie mit Zellen und der extrazellulären Matrix des Stromas. Letztendlich bestimmen Integrinrezeptoren die Fähigkeit eines Tumors zu invasivem Wachstum und Metastasierung.

CAM-Adhäsionsmoleküle (von engl. cell adhesivmolecules) sind ein weiterer wichtiger Bestandteil der Zellmembranen von Tumorzellen, der deren Wechselwirkung untereinander und mit stromalen Bestandteilen sicherstellt. Sie werden durch die Familien NCAM, LCAM, N-Cadherin, CD44 repräsentiert. Während der Tumortransformation ändert sich die Struktur und Expression von Adhäsionsmolekülen, aus denen Zellmembranen bestehen, was zu einer Störung der Beziehung zwischen Tumorzellen und folglich zu invasivem Wachstum und Metastasierung führt.

Je nach Entwicklung des Stromas werden Tumore in Organoide und Histioide eingeteilt.

BEI organoide Tumore Es gibt ein Parenchym und ein entwickeltes Stroma. Ein Beispiel für organoide Tumore sind verschiedene Tumore aus dem Epithel. Gleichzeitig kann der Entwicklungsgrad des Stromas auch von schmalen, seltenen fibrösen Schichten und kapillarartigen Gefäßen bei Markkrebs bis zu mächtigen Feldern von fibrösem Gewebe variieren, in denen epitheliale Tumorketten kaum sichtbar sind, bei fibrösem Krebs oder Scirrhus .

BEI Histioidtumoren das Parenchym dominiert, das Stroma fehlt praktisch, da es nur durch dünnwandige, für die Ernährung notwendige Gefäße vom Kapillartyp dargestellt wird. Nach dem Histioid-Typ werden Tumore aus ihrem eigenen Bindegewebe und einigen anderen Neubildungen aufgebaut.

Die Art des Tumorwachstums in Bezug auf das umgebende Gewebe ist expansiv mit der Bildung einer Bindegewebskapsel und der Verdrängung benachbarter intakter Gewebe sowie infiltrieren und angreifend mit Proliferation benachbarter Gewebe.

Auch bei Hohlorganen werden je nach Verhältnis des Tumors zu seinem Lumen zwei Arten des Wachstums unterschieden: Exophthalmus mit Tumorwachstum in das Lumen und endophytisch- mit dem Wachstum des Tumors in der Wand des Organs.

Abhängig von der Anzahl der primären Tumorknoten können Neubildungen auftreten unizentrisch oder multizentrisch die Natur des Wachstums.

STROMA(vom griechischen Stroma-Wurf), ein Begriff, der die tragenden oder tragenden Strukturen eines Organs bezeichnet. Insofern steht der Begriff S. dem Begriff sozusagen gegenüber Parenchym(cm.). Normalerweise besteht S. aus einer Kapsel, die das Organ von außen kleidet, und Trabekeln, die sich von ihr in das Organ erstrecken und sozusagen das Skelett des Organs bilden. S. ist aus dichtem Bindegewebe aufgebaut, reich an elastischen Fasern und enthält oft glatte Muskelfasern (siehe Abb. Parenchym). -Str über m und Zellen. Dieser Begriff bezeichnet strukturelle Gebilde, die die Form der Zelle bestimmen oder fixieren. Da der Aggregatzustand des Protoplasmas flüssig ist, sollte die Zelle unter dem Einfluss von Oberflächenspannungskräften immer eine Kugelform haben. Wenn die Zelle eine bestimmte dauerhafte Form hat, die nicht kugelförmig ist, und diese Form nicht vom Kontakt der Zelle mit benachbarten Gewebeelementen (Zellen oder interzellulären Formationen) abhängt, sondern durch ihre eigenen Eigenschaften bestimmt wird, die dieser Zelle innewohnen, dann das Vorhandensein einer solchen Form impliziert die Existenz irgendwelcher äußerer oder innerer Skelettformationen, d. h. Stroma, das der Zelle eine spezifische Form verleiht. Äußere Skelettformationen werden durch die Peliculoplasmic-Membran dargestellt, die die äußere Protoplasmaschicht ist, die einen Übergang zu einem Gel erfahren hat. Das äußere Häutchen kann mit darin enthaltenen inneren Skelettteilen verstärkt werden. Je dichter, dicker und härter die äußere Zellschicht ist, desto mehr stabilisiert sie die Form der Zelle. Das äußere statische Organell der Zelle kann neben dem Pelicula beispielsweise eine Membran sein. Muskelfaser-Sarkolema, das ebenfalls eine kolloidale Modifikation der Oberflächenschicht des Zytoplasmas ist und sich vom Peliculum durch größere Dicke, Dichte, Bikontur und auch dadurch unterscheidet, dass es scharf vom Zytoplasma abgegrenzt ist. Die zähe Hülle, die sich auf einer Seite der Zelle entwickelt, wird Kutikula genannt. Manchmal fixiert eine Zellflüssigkeit in ihrem Zytoplasma, unabhängig davon, ob ein Peliculum vorhanden ist oder nicht, ihre spezifische Form mit Hilfe eines inneren Skeletts aus dünnsten starren Fibrillen. Diese Fibrillen, die in einer lebenden Zelle aufgrund starker Lichtbrechung normalerweise deutlich sichtbar sind, sollten als gelatinierte Teile des Protoplasmas (M. Heidenhain "a" Tonofibrillen) betrachtet werden, die neben der Steifigkeit eine große Elastizität und Elastizität aufweisen.Tonofibrillen sind gut im Hautepithel entwickelt, wo sie, entlang interzellulärer Brücken von Zelle zu Zelle übergehend, federnde Systeme bilden, die der Epidermis eine größere Steifigkeit verleihen komplexe und bizarre Form. N. K. Koltsov entdeckte bei der Erforschung der Spermienköpfe verschiedener Tiere, dass die besondere Form dieser Zellen durch das Vorhandensein von Skelett-Stützfäden bestimmt wird. Koltsov fasste seine Beobachtungen zusammen und kam zu dem Schluss, dass alle Zellen in einer Form vorliegen oder andere haben ein festes Skelett. Stützfibrillen verlaufen normalerweise einzeln oder in Bündeln entlang der Peripherie der Zelle und gehen manchmal ohne Unterbrechung von einer Zelle zur nächsten. Skelettfibrillen bilden auch die Basis von Flimmerhärchen oder Flagellen. Letztere bestehen aus einem dünnen axialen elastischen Faden, der mit einer Schicht Protoplasma bedeckt ist. In den Zellen des Flimmerepithels bilden neben den Achsen der Flimmerhärchen noch Skelettfibrillen das sogenannte Intraplasma im Protoplasma. intrazellulärer Fadenapparat (Faserwurzeln), bestehend aus dünnen Fibrillen, die kegelförmig zum Zellkern zusammenlaufen. Die Spermienschwänze haben eine ähnliche Struktur (ein axiales Skelettfilament, das mit einer Protoplasmaschicht bedeckt ist). Neben unterstützenden Tonofibrillen sind auch fibrilläre Formationen bekannt, ein gewisses Fiziol wird der Krim zugeschrieben. Funktion (Myofibrillen, Neurofibrillen). Dies schließt jedoch nicht aus, dass sie gleichzeitig die statische Funktion eines Trägers für die sie enthaltende Zelle übernehmen können --- Vom Kernstroma kann man nur in Bezug auf feste und gefärbte Kerne sprechen, da es sich um einen lebenden Kern handelt ist in den allermeisten Fällen optisch leer und es sind keine Strukturen vorhanden. Nach der Fixierung (insbesondere bei Sublimatmischungen), b. oder m. dichtes Netzwerk, Linin oder Achromatin genannt und normalerweise als S. nuclei betrachtet. In den Knoten dieses Netzwerks fallen während der Fixierung Chromatinklumpen heraus. In der Pathologie wird das Konzept von S. und Parenchym besonders häufig in der Lehre von verwendet Tumore(cm.). Zündete.: G a r tm an M., Allgemeine Biologie, Teil 1, tl. II - Statik, S. 84-106, M.-L., 1929; Koltsov N., Untersuchungen über die Spermien von Dekapoden im Zusammenhang mit allgemeinen Überlegungen zur Organisation der Zelle, M., 1905; Hertwig G., Strukturen, welclie die Form der Zelle bestimmen und erhalten (Statik der Zelle) (Hndb. d. mikroskopischen Anatomie, hrsg. v. W. Mollendorff, B. I, T. 1, Kar. VII, S. 329). , W., 1929); Studnicka G., Die Organisation der lebendigen Masse, die Grenzschichten der Zellen (ebd.).B. Aleschin.

Viele Frauen, die die Struktur der Geschlechtsorgane studieren, interessieren sich für die Frage, was das Stroma der Eierstöcke ist. Diejenigen, die eine Krankheit haben, die mit diesem Element der Eierstöcke verbunden ist, versuchen auch, die Bedeutung dieses Begriffs herauszufinden. Das Stroma des Eierstocks ist ein Bindegewebe, das Blutgefäße enthält, die die Versorgung mit Substanzen gewährleisten, die für das Funktionieren der Follikel notwendig sind. Bis heute besteht unter Wissenschaftlern kein Konsens darüber, aus welchen Geweben diese Hülle besteht.

Die Struktur der Stromamembran

Einige Wissenschaftler glauben, dass dieses Element aus lockerem faserigem Bindegewebe besteht, dessen zelluläre Elemente Fibrozyten und Fibroblasten sind. Darüber hinaus enthält die Zusammensetzung der Substanz Bündel glatter Muskelzellen, Mastzellen und eine bestimmte Anzahl von Leukozyten, die eine andere Form haben. Anderen Forschern zufolge wird das Eierstockstroma durch polygonale und spindelförmige Zellen dargestellt. Letztere sind durch ein schlechtes Zytoplasma gekennzeichnet und haben viel gemeinsam mit Fibroblasten, die in faserige Netzwerke mit unterschiedlichen Kollagenmengen eingebettet sind. Polygonale Zellen haben eosinophiles Zytoplasma. Diese Funktionsschicht enthält Steroid-produzierende Zellen mit einer großen Anzahl von Lipidelementen. Es gibt auch Wissenschaftler, die Stromagewebe in steroidogene und fibroblastische Typen unterteilen.

Es gibt eine Meinung, dass die Zellen dieses Elements der Anhänge, die Steroidhormone produzieren, aus atretischen Follikeln bestehen, die ihre Existenz beendet haben. Sie werden in dem Stadium gebildet, in dem nur noch die Basalmembran vom Follikel übrig bleibt. Neben dem Bindegewebe verbleiben einzelne steroidproduzierende Zellen, die zu diesem Follikel gehören.

Beachten Sie: Die Schale gilt als hormonell abhängig. Allein ist es nicht in der Lage, die volle Entwicklung der darin enthaltenen Follikel sicherzustellen. Tatsache ist, dass im Bereich der primären Ovarialfollikel, die sich im Oberflächenteil der kortikalen Substanz des Stromas befinden, praktisch keine Blutgefäße vorhanden sind. In den tieferen Schichten ist die vorherrschende Substanz des Elements eine amorphe Substanz. Dabei wird das kollagene Bindegewebe durch elastisches ersetzt, was zum Auftreten einer Vielzahl von Mastzellen führt. Letztere sind für das Eindringen von Gefäßen zu den Follikelzellen verantwortlich.

In diesem Element der Anhängsel und der Muskelmembran vorhanden, deren Teile sich in Form von funktionellen Gruppen befinden, die in verschiedene Richtungen gerichtet sind. Laut einigen Forschern sind glatte Muskelzellen dafür verantwortlich, Ovarialfollikel zu bewegen, die begonnen haben, in tiefere Schichten zu wachsen. An bestimmten Tagen des Menstruationszyklus, wenn der Eisprung stattfindet, sind diese Muskelzellen aktiv am Aufbrechen der Follikelwand beteiligt.

Altersveränderungen

Das Stroma spielt in allen Altersstufen einer Frau eine wichtige Funktion bei der Arbeit der Anhängsel. Dieses Bindegewebe ist bis etwa zum zwanzigsten Lebensjahr vollständig ausgebildet. Die Struktur der Eierstöcke und dementsprechend des Stromagewebes ändert sich auch während des Menstruationszyklus. Dies ist auf den Beginn des Wachstums neuer Follikelzellen und -gewebe zurückzuführen, für deren Blutversorgung das Stroma verantwortlich ist. Treten im Körper einer Frau endokrine Veränderungen auf, wirken sich deren Folgen am stärksten auf die Stromakapillaren und die damit in Kontakt stehenden Thekozyten aus.

Im Zeitraum von 20 bis 30 Jahren verändern sich die Morphologie und Funktionen der Anhänge, was zu einem fokalen Wachstum von Kollagenfasern führt. Ungefähr im Alter von dreißig Jahren beginnt bei den meisten Patienten ein Prozess der allmählichen Fibrose des Stromas, zusammen mit einer Veränderung der Kortikalis. Solche Prozesse werden durch eine Veränderung der weiblichen Geschlechtshormone verursacht. All dies verursacht Veränderungen in der Struktur der Elemente des Eierstocks und beeinflusst seine Funktionen.

Wichtig! Mit zunehmendem Alter treten die auffälligsten Veränderungen in großen Arterien auf. Die Hülle des Stroma-Elements beginnt sich im Alter von dreißig Jahren allmählich zu verdicken. In der Medulla wird eine große Anzahl von Follikeln gebildet. All dies führt oft zu einer polyzystischen Erkrankung. Eine Stromaverdickung kann nicht nur bei Frauen kurz vor der Menopause beobachtet werden, sondern auch bei jungen Mädchen im gebärfähigen Alter, die an chronischer Adnexitis oder anovulatorischen Erkrankungen leiden.

Im Alter von 50 bis 60 Jahren leiden viele Frauen an Stromasklerose, manchmal an fokaler Hyalinose. Die Organe des weiblichen Fortpflanzungssystems verkümmern im Alter vollständig. Dasselbe passiert mit der Stromamembran.

Muschelbedingte Krankheiten

Obwohl die Fläche des Stromagewebes klein ist, spielt dieses Element eine wichtige Rolle bei vielen Prozessen im weiblichen Körper. Im Normalzustand hat dieses Element der Anhänge an allen Tagen des Ultraschallzyklus eine durchschnittliche Echogenität. In der Farbe ist es vergleichbar mit dem Farbton des Uteruskörpers. Es gibt eine mäßige Anzahl von Gefäßen in der Schale. Wenn seine Echogenität erhöht ist, eine große Anzahl von Gefäßen sichtbar ist und die Stromawand vergrößert aussieht, lohnt es sich, über das Vorhandensein einer Pathologie zu sprechen. Meistens deutet dies auf eine polyzystische Erkrankung oder den Verlauf entzündlicher Prozesse hin.

Folgende Erkrankungen sind mit einer pathologischen Veränderung der Eierstockmembran verbunden:

polyzystisch;
Eierstockhyperplasie;
Stromahyperplasie und Hyperthekose;
Stromazelltumoren.

Nach neueren Studien ist es die Verdickung der Stromaschicht, die am häufigsten eine polyzystische Erkrankung verursacht. In diesem Fall entwickelt sich der Follikel normal, aber wenn die Zeit für die Freisetzung des Eies gekommen ist, lassen dicke Stromawände dies nicht zu. Als Ergebnis bilden Follikelzellen zystische Körper. Ihre Zahl steigt nach dem Eisprung, der in jedem Zyklus hätte stattfinden sollen. Die Verdickung des Stromas ist meistens die Folge eines hormonellen Ungleichgewichts, bei dem ein Anstieg des luteinisierenden Hormons überwiegt. LH wiederum beeinflusst die übermäßige Freisetzung von Steroidhormonen in der Eierstockmembran. In diesem Fall übersteigt die Echogenität der Stromaschicht die Echogenität des Myometriums. Wenn eine histologische Untersuchung durchgeführt wird, kommt es zu einem Überwuchern von lockerem und kollagenem Bindegewebe dieses Elements der Anhänge. Meistens ist das Gewebe uneben.

Eine weitere Krankheit, die durch eine Veränderung der Eierstockschleimhaut verursacht wird, ist die Hyperplasie. In diesem Fall erfährt das Stromagewebe der Eierstöcke Veränderungen, bei denen es Anzeichen von Proliferation, Luteinisierung und erhöhter Produktion von Androgenen gibt. Diese gynäkologische Erkrankung geht mit dem Wachstum der Eierstockmembran und des Endometriumstromas einher. In diesem Fall nimmt das Volumen des Eierstocks zu. Die Ursache der Prozesse kann ein hormonelles Ungleichgewicht im weiblichen Fortpflanzungssystem, eine gynäkologische Erkrankung oder eine angeborene Pathologie sein. Ohne angemessene Behandlung führt Hyperplasie zu einer Gewebetekomatose, die zur Bildung eines Tumors führen kann.

Stromahyperplasie wird auch als häufige Erkrankung angesehen. Es wird angenommen, dass eine solche Krankheit während der Perimenopause eine verlängerte Stimulation der Stromadrüsen durch luteinisierendes Hormon verursacht. Diese Pathologie ist für die Gesundheit von Frauen weniger gefährlich als die Stromahyperthekose, bei der die Eierstockmembran aufgrund von Luteinisierung und Proliferation wächst. In diesem Fall kommt es zu einem Anstieg der männlichen Hormone im Blut.

Stromazelltumoren erreichen oft große Größen. Sie werden aus einer spezialisierten Stromascheide des Geschlechtsstrangs der Keimdrüsen gebildet. Solche Tumore können sich aus Primärzellen des weiblichen oder männlichen Typs entwickeln. Abhängig davon werden Granulosa-Theka-Zell-Neubildungen oder Sertoli-Leiding-Tumoren gebildet. Diese pathologischen Neubildungen gelten als funktionsfähig, da sie von Hormonen produziert werden. Stromatumoren können sich in verschiedenen Altersstufen bilden, auch bei Kindern und Jugendlichen sowie in der Zeit nach der Menopause. Anfangs sind Stromatumoren in fast allen Fällen gutartig, entwickeln sich jedoch mit zunehmendem Alter zu bösartigen Tumoren. Ihre Behandlung und chirurgische Entfernung ist nur erforderlich, wenn sich der Tumor wahrscheinlich in ein krebsartiges Neoplasma umwandelt oder wenn Beschwerden und Beschwerden auftreten.

Stroma Stroma - Stroma

Russisch-englisches Wörterbuch biologischer Begriffe. - Nowosibirsk: Institut für klinische Immunologie. IN UND. Seledzow. 1993-1999.

Synonyme:

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- (von der griechischen Stroma-Wurf) in der Biologie das wichtigste Stützgerüst von Organen, Geweben und Zellen von Tieren und Pflanzen. Zum Beispiel das bindegewebige Stroma der Drüsen, die Proteinbasis von Erythrozyten und Plastiden, das Hyphengeflecht bei vielen Beuteltieren ... Großes enzyklopädisches Wörterbuch

- (aus dem Griechischen Stroma-Wurf), in der Biologie das wichtigste Stützgerüst von Organen, Geweben und Zellen von Tieren und Pflanzen. Zum Beispiel das bindegewebige Stroma der Drüsen, die Proteinbasis von Erythrozyten und Plastiden, das Hyphengeflecht bei vielen Beuteltieren ... Enzyklopädisches Wörterbuch

Struktur, Basis Wörterbuch der russischen Synonyme. Stroma n., Anzahl Synonyme: 2 Basis (56) Struktur ... Synonymwörterbuch

- (von griech. stroma Bettzeug, Teppich), Grundlage tierischer Organe, bestehend aus ungeformtem Bindegewebe. In S. befinden sich spezifische. Elemente der Organe, passieren Blut und Lymphe. Gefäße enthalten faserige Strukturen, die es verursachen ... ... Biologisches Lexikon

STROMA- (aus dem griechischen Stroma-Wurf), ein Konzept, das die tragenden oder tragenden Strukturen eines Organs bezeichnet. Insofern steht der Begriff S. dem Begriff Parenchym (siehe) gewissermaßen gegenüber. Normalerweise besteht S. aus einer Kapsel, die das Organ von außen kleidet, und Trabekeln, ... ... Große medizinische Enzyklopädie

STROMA- (Stroma) Bindegewebsgerüst, die Basis eines Organs, das sein funktionelles (Arbeits-) Gewebe (Parenchym (Parenchym)) stützt. Zum Beispiel ist das Stroma von Erythrozyten eine poröse Basis aus Proteinsträngen in einem roten Blutkörperchen, im Inneren ... ... Erklärendes Wörterbuch der Medizin

- (gr. Stromastreu) biol. 1) die Basis (oder das Skelett) eines tierischen Organs, bestehend aus ungeformtem Bindegewebe, in dem sich vermehrungs- und entwicklungsfähige Zellen befinden, sowie faserige Strukturen, die eine Stützfunktion erfüllen ... ... Wörterbuch der Fremdwörter der russischen Sprache

Stroma Stroma. Bindegewebiges Weichskelett vieler Organe sowie Tumore; zusätzlich C. mitochondriale Proteinmatrix und Chloroplasten . (Quelle: "Englisch-Russisches erklärendes Wörterbuch der Genetik ... ... Molekularbiologie und Genetik. Wörterbuch.

- (stroma; griech. Stromastreu) bindegewebiges Stützgerüst eines Organs oder Tumors ... Großes medizinisches Wörterbuch

- (aus griechischer Stromastreu) (biologisch), 1) die Basis (oder das Skelett) eines Organs eines tierischen Organismus, bestehend aus ungeformtem Bindegewebe, in dem sich spezifische Elemente des Organs befinden, vermehrungsfähige Zellen, und ... Große sowjetische Enzyklopädie

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Zum Beispiel Bindegewebe Stroma Drüsen, die Proteinbasis der Erythrozyten.

Besteht aus Bindegewebe Stroma mit entwickelten Lymph- und Blutgefäßen und Parenchym von Epithelzellen, die sich in getrennten Zellen befinden.

Die Entwicklung beginnt mit der atypischen Reproduktion von Epithelzellen, die ihre eigene Bindehaut zerstören und separate Cluster von Krebszellen und dem Wachstum von Bindegewebe bilden. Stroma.

Die Wände unserer Blasen waren so überdehnt, dass sich das Muskelgewebe zu den offensichtlichen Spinnweben abflachte und die gesamte Flüssigkeit nur noch durch verzweifelte Bindegewebsspannung zusammengehalten wurde. Stroma, und ein kleiner Bereich des viszeralen Peritoneums.

Der kleine Planet nahm, was übrig war Stroma nach einem Gespräch mit dem Präsidenten.

Der Computer hat die Persönlichkeit wirklich modelliert Stroma, dachte nach demselben Algorithmus und sagte die Strategie richtig voraus, indem er Fehler bei der Interpretation der taktischen Verhaltensweise machte.

Und herum Stroma versammelten sich eine Art Denkfabrik - Physiker, Mathematiker, Zukunftsforscher.

Jetzt empfand er Freude: über den Vorschlag Stroma führte einen Indikator für soziale Aktivität ein - ein Maß für die psychische Gesundheit der Gesellschaft, und er nahm jeden Tag zu.

versammelten sich um Stroma Ein Team von Ingenieuren und Wissenschaftlern forderte nun, in Abwesenheit von Borg, von außen nach Stroma väterliche Fürsorge.

Groß aus kleinem Tod Stroma traf Igin wie ein plötzlicher Zusammenbruch.

Ich, und nur ich, bin schuld am Tod Stroma, sagte er während des ersten Treffens.

Zu spät, flüsterte Mat mit seinen Lippen, und sie sammelten ihre Sachen unter Hakes wachsamen Augen zusammen, Stroma und Jaka.

Mat sah immer wieder Hake an, Stroma, zu Jack, ohne sich darum zu kümmern, ob sie sein Aussehen bemerken und ob sie anfangen herauszufinden, warum sie solche Aufmerksamkeit bekommen würden.

Nur die Lampe, die Hake in der Hand trug und deren Licht die Silhouetten von Jak und Stroma, gab Rand den Mut, den Korridor zu betreten.

Seien Sie versichert, erwiderte Yudaller, dass ich eher bereit wäre, verfaulten Seetang zu essen, wie es die Stare tun, oder gesalzene Robben, wie die Bewohner von Barrafort, oder Muscheln und Schnecken, wie es die unglücklichen Armen tun. Stroma dann breche ich Weizenbrot und trinke Rotwein in einem Haus, in dem mir die Gastfreundschaft verweigert wurde.

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STROMA

Es besteht aus einer Kapsel, die das Organ von außen bedeckt, und Trabekeln, die sich von ihr ins Innere des Organs erstrecken und sozusagen das Skelett des Organs bilden. S. ist aus dichtem Bindegewebe aufgebaut, reich an elastischen Fasern und enthält oft glatte Muskelfasern (siehe Abb. Parenchym).-Str über m und Zellen.

Dieser Begriff bezeichnet strukturelle Gebilde, die die Form der Zelle bestimmen oder fixieren. Da der Aggregatzustand des Protoplasmas flüssig ist, sollte die Zelle unter dem Einfluss von Oberflächenspannungskräften immer eine Kugelform haben. Wenn die Zelle eine bestimmte dauerhafte Form hat, die nicht kugelförmig ist, und diese Form nicht vom Kontakt der Zelle mit benachbarten Gewebeelementen (Zellen oder interzellulären Formationen) abhängt, sondern durch ihre eigenen Eigenschaften bestimmt wird, die dieser Zelle innewohnen, dann das Vorhandensein einer solchen Form impliziert die Existenz irgendwelcher äußerer oder innerer Skelettformationen, d.h.

B. Stroma, das der Zelle eine bestimmte Form verleiht. Äußere Skelettformationen werden durch die Peliculoplasmic-Membran dargestellt, die die äußere Protoplasmaschicht ist, die einen Übergang zu einem Gel erfahren hat. Das äußere Häutchen kann mit darin enthaltenen inneren Skelettteilen verstärkt werden. Je dichter, dicker und härter die äußere Zellschicht ist, desto mehr stabilisiert sie die Form der Zelle. Das äußere statische Organell der Zelle kann neben dem Pelicula beispielsweise eine Membran sein.

Muskelfaser-Sarkolema, das ebenfalls eine kolloidale Modifikation der Oberflächenschicht des Zytoplasmas ist und sich vom Peliculum durch größere Dicke, Dichte, Bikontur und auch dadurch unterscheidet, dass es scharf vom Zytoplasma abgegrenzt ist. Die zähe Hülle, die sich auf einer Seite der Zelle entwickelt, wird Kutikula genannt. Manchmal fixiert eine Zellflüssigkeit in ihrem Zytoplasma, unabhängig davon, ob ein Peliculum vorhanden ist oder nicht, ihre spezifische Form mit Hilfe eines inneren Skeletts aus dünnsten starren Fibrillen.

Diese in einer lebenden Zelle aufgrund starker Lichtbrechung meist deutlich sichtbaren Fibrillen sind als verkleisterte Teile des Protoplasmas (M. Heidenhains Tonofibrillen) anzusehen, die neben der Starrheit eine große Elastizität und Elastizität aufweisen. Tonofibrillen sind im Epithel der Haut gut entwickelt, wo sie, wenn sie entlang interzellulärer Brücken von Zelle zu Zelle wandern, federnde Systeme bilden, die der Epidermis eine größere Steifigkeit verleihen.

Die Stützfibrillen sind bei Ciliaten besonders stark entwickelt, wo sie oft komplexe Systeme bilden, die dem Körper der Ciliaten eine komplexe und bizarre Form verleihen. Bei der Untersuchung der Spermienköpfe verschiedener Tiere entdeckte N. K. Koltsov, dass die besondere Form dieser Zellen durch das Vorhandensein von Skelett-Stützfäden bestimmt wird.

Koltsov fasste seine Beobachtungen zusammen und kam zu dem Schluss, dass alle Zellen in der einen oder anderen Form ein festes Skelett haben. Stützfibrillen verlaufen normalerweise einzeln oder in Bündeln entlang der Peripherie der Zelle, manchmal ohne Unterbrechung von einer Zelle zu benachbarten Zellen. Skelettfibrillen bilden auch die Basis von Flimmerhärchen oder Flagellen.

Letztere bestehen aus einem dünnen axialen elastischen Faden, der mit einer Schicht Protoplasma bedeckt ist. In den Zellen des Flimmerepithels bilden sich neben den Zilienachsen auch innerhalb des Protoplasmas, d.h.

n. intrazellulärer Fadenapparat (Faserwurzeln), bestehend aus dünnen Fibrillen, die kegelförmig zum Zellkern zusammenlaufen. Die Spermienschwänze haben eine ähnliche Struktur (ein axiales Skelettfilament, das mit einer Protoplasmaschicht bedeckt ist). Neben unterstützenden Tonofibrillen sind auch fibrilläre Formationen bekannt, ein gewisses Fiziol wird der Krim zugeschrieben.

Funktion (Myofibrillen, Neurofibrillen). Dies schließt jedoch nicht aus, dass sie gleichzeitig die statische Funktion eines Trägers für die sie enthaltende Zelle erfüllen können --- Vom Stroma des Kerns kann nur in Bezug auf fixierte und gefärbte Kerne gesprochen werden, d.h.

Der lebende Zellkern ist in den allermeisten Fällen optisch leer und lässt keine Strukturen erkennen. Nach der Fixierung (insbesondere bei Sublimatmischungen), b. oder m. dichtes Netzwerk, Linin oder Achromatin genannt und normalerweise als S. nuclei betrachtet. In den Knoten dieses Netzwerks fallen während der Fixierung Chromatinklumpen heraus.

In der Pathologie wird das Konzept von S. und Parenchym besonders häufig in der Lehre von verwendet Tumore(cm.). Zündete.: G a r tm an M., Allgemeine Biologie, Teil 1, tl.

Stroma als eine Art Bindegewebe

II - Statik, S. 84-106, M.-L., 1929; Koltsov N., Untersuchungen über die Spermien von Dekapoden im Zusammenhang mit allgemeinen Überlegungen zur Organisation der Zelle, M., 1905; Hertwig G., Strukturen, welclie die Form der Zelle bestimmen und erhalten (Statik der Zelle) (Hndb. d. mikroskopischen Anatomie, hrsg.

v. W. Mollendorff, B.I, T.1, Kar. VII, p. 329, V., 1929); Studnicka G., Die Organisation der lebendigen Masse, die Grenzschichten der Zellen (ebd.). B. Aleschin. Siehe auch:

STARKELOIDOSE(Angvilyulose, Angiostomosis), eine helminthische Erkrankung des Menschen und einiger anderer Säugetiere sowie Vögel, verursacht durch einen Fadenwurm der Gattung Strongyloides Grassi, 1879, der zur Unterordnung Rhabdiasata und zur Familie Rhabdiasidae gehört.
Die Gattung Strongyloides umfasst eine ganze ...
STRONTIUM, Strontium, Sr, Erdalkalimetall der Gruppe II des Mendelejew-Systems, Ordnungszahl 38, an. in. 87.63. Kommt in der Natur in Form von Coelestin '-SrS04, Strontianit-SrC03 usw. vor. Salze S. wie nach ihren Methoden ...
STROPHANT, Strophanthus hispidus D. C. und Strophanthus Kombe-Oliver, Strauchpflanze, Fam. kutrovye (Arosupaseae). Es gibt über 28 verschiedene Arten von C. Aus ihnen werden Samen gewonnen, die für Honig verwendet werden.
Tore. Wächst Ch. Arr. …
STROPHULUS, siehe Prurigo.
Struma(von lat. struma-nodule), ein Begriff, der traditionell verwendet wird, um sich auf tumorähnliche und tumorartige, oft traubige, diffuse oder knotige Wucherungen bestimmter Organe zu beziehen. Wesentlich und morphologisch sind die als C bezeichneten Veränderungen äußerst vielfältig ...

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Was ist Stroma?

Stroma- Dies ist das Skelett oder die Stützstruktur der inneren Organe.

Wort Stroma

In den meisten Fällen besteht es aus Bindegewebe, das den Organen hilft, die gewünschte Position zu halten, und ihnen auch einen gewissen Schutz bietet. Obwohl das Stroma eng mit den Organen verwandt ist, ist es nicht dasselbe wie das Parenchym, das die grundlegenden funktionellen Elemente der Organe umfasst.

Die Hauptfunktion des Stromas- dienen als Stütze oder Fundament, das Zellen und Organe, die aus diesen Zellen bestehen, vereint.

Obwohl dieser unterstützende Rahmen die Anzahl der von den Organen ausgeführten Funktionen nicht erhöht, hilft er ihnen tatsächlich, leichter und mit maximaler Effizienz zu funktionieren. Dies ist möglich, weil das Stroma die Organe an Ort und Stelle hält und die Spannung reduziert, die ihre Funktion beeinträchtigen würde, wenn es kein Stützgerüst gäbe.

Viele verschiedene Organe und Gewebe sind auf das Stroma angewiesen.

Diese Struktur unterstützt sowohl die Iris als auch die Hornhaut des Auges. Bei Frauen bietet es Halt und einen gewissen Schutz für die Eierstöcke. In ähnlicher Weise wird die Schilddrüse durch das Vorhandensein eines Rückgrats aus Bindegewebe unterstützt. Es gibt auch ein Stroma, das am Schutz und der Unterstützung des Knochenmarks beteiligt ist.

Wie jede andere Art von Gewebe kann auch das Stützgerüst mit abnormalen Zellen infiziert werden.

Wenn dies geschieht, können Stromazellen zu einem Tumor heranwachsen. Wie bei jedem Tumor können anormale Stromazellen sowohl gutartige Neubildungen bilden, die mit der Zeit verschwinden oder operativ entfernt werden müssen, als auch bösartige Tumore, die metastasieren und die Gesundheit der vom infizierten Gerüst gestützten Organe bedrohen können.

In solchen Fällen ist meistens eine Operation erforderlich, um die Malignität zu entfernen, bevor sie sich auf umliegende Organe und Gewebe ausbreitet.

Wie jedes andere Gewebe im Körper wird das Stroma manchmal gestresst, wodurch es geschwächt wird.

Jede Infektion oder jedes Virus, das den normalen Prozess der Zellreparatur und des Zellersatzes stört, kann das stützende Gewebegerüst beeinträchtigen und die von ihm gestützten Organe gefährden. Glücklicherweise ermöglicht es die moderne Medizintechnik, Fälle zu erkennen, in denen das Bindegewebe um die Organe erheblich geschwächt ist, und geeignete Maßnahmen zu ihrer Behandlung einzuleiten, bevor bleibende Schäden entstehen.

Frage 27. Plastiden. Struktur und Funktionen von Chloroplasten

/. Chloroplasten

2. Thylakoide

Was ist Stroma?

Thylakoidmembranen

4. Proteinkomplexe

5. Biochemische Synthese im Stroma von Chloroplasten

1. Embryonale Zellen enthalten farblos Proplastiden. Je nach Stoffart Sie entwickeln: in grüne Chloroplasten;

andere Formen von Plastiden leiten sich von Chloroplasten ab (phylogenetisch später):

Gelbe oder rote Chromoplasten;

Farblose Leukoplasten.

Struktur und ZusammensetzungChloroplasten. BEI Zellen höherer Pflanzen haben wie einige Algen etwa 10-200 linsenförmige Chloroplasten, die nur 3-10 Mikrometer groß sind.

Chloroplasten- Plastiden von Zellen von Organen höherer Pflanzen, im Licht, wie z:

Nicht verholzter Stamm (äußeres Gewebe);

Junge Früchte;

Weniger häufig in der Epidermis und in der Blütenkrone.

Die aus zwei Membranen bestehende Hülle des Chloroplasten umgibt das farblose Stroma, das von vielen flachen geschlossenen Membrantaschen (Zisterne) durchbohrt wird - Thylakoide, grün gefärbt.

Daher sind Zellen mit Chloroplasten grün.

Manchmal wird die grüne Farbe durch andere Pigmente von Chloroplasten (bei Rot- und Braunalgen) oder Zellsaft (bei Waldbuche) überdeckt. Algenzellen enthalten eine oder mehrere unterschiedliche Formen von Chloroplasten.

Die Chloroplasten enthalten die folgenden verschiedenen Pigmente(je nach Anlagentyp):

Chlorophyll:

Chlorophyll A (blaugrün) - 70% (in höheren Pflanzen u

grüne Algen); . Chlorophyll B (gelbgrün) - 30 % (ebd.);

Chlorophyll C, D und E ist in anderen Algengruppen weniger verbreitet;

Carotinoide:

orange-rote Carotine (Kohlenwasserstoffe);

Gelbe (selten rote) Xanthophylle (oxidierte Carotine). Dank Xanthophyll-Phycoxanthin werden Chloroplasten von Braunalgen (Phäoplasten) braun gefärbt;

In Rhodoplasten (Chloroplasten von Rot- und Blaualgen) enthaltene Phycobiliproteine:

Blaues Phycocyanin;

Rotes Phycoerythrin.

Funktion der Chloroplasten: Chloroplasten-Pigment absorbiert Licht implementieren Photosynthese - der Prozess der Umwandlung von Lichtenergie in chemische Energie organischer Substanzen, vor allem Kohlenhydrate, die in Chloroplasten aus energiearmen Substanzen - CO2 und H2O - synthetisiert werden

Prokaryoten haben keine Chloroplasten, aber sie haben es gibt zahlreiche Thylakoide,durch die Plasmamembran begrenzt:

Bei photosynthetischen Bakterien:

Röhrenförmig oder lamellar;

Entweder in Form von Bläschen oder Läppchen;

In Blaualgen sind Thylakoide abgeflachte Tanks:

Bildung eines kugelförmigen Systems;

Oder parallel zueinander;

Oder zufällig platziert.

In eukaryotischen Pflanzen Thylakoidzellen werden aus den Falten der inneren Membran des Chloroplasten gebildet.

Chloroplasten sind von Rand zu Rand von langem durchdrungen Stroma-Thylakoide, drumherum dicht gepackt und kurz Thylakoide gran. Stapel solcher Thylakoidgrana sind unter einem Lichtmikroskop als grüne Granaten mit einer Größe von 0,3–0,5 µm sichtbar.

3. Zwischen der Grana sind die Thylakoide des Stromas retikulär verflochten.

Thylakoide granae werden aus überlagerten Auswüchsen von stromalen Thylakoiden gebildet. Gleichzeitig intern (intrazisternal) Die Räume vieler oder aller Thylakoide bleiben miteinander verbunden.

Thylakoidmembranen 7-12 nm dick sind sehr proteinreich (Eiweißgehalt ca. 50 %, insgesamt über 40 verschiedene Proteine).

In den Membranen von Thylakodden findet der Teil der Photosynthesereaktionen statt, der mit der Umwandlung von Energie verbunden ist - die sogenannten Lichtreaktionen.

An diesen Prozessen sind zwei chlorophyllhaltige Photosysteme I und II beteiligt, die durch eine Elektronentransportkette verbunden sind, und eine ATP-produzierende Membran-ATPase. Methode anwenden Gefrierhacken, Es ist möglich, Thylakoidmembranen entlang der Grenze zwischen den beiden Lipidschichten in zwei Schichten zu teilen. In diesem Fall können Sie mit einem Elektronenmikroskop sehen vier Oberflächen:

Die Membran von der Seite des Stromas;

Membran von der Seite des Innenraums des Thylakoids;

- der Innenseite der Lipidmonoschicht benachbart zu Stroma;

Die Innenseite der Monoschicht grenzt an den Innenraum.

In allen vier Fällen ist eine dichte Packung von Proteinpartikeln sichtbar, die normalerweise die Membran durchdringen und bei Schichtung der Membran aus der einen oder anderen Lipidschicht ausbrechen.

Mit Hilfe Waschmittel(zum Beispiel Digitonin) kann aus Thylakoidmembranen isoliert werden sechs verschiedene Proteinkomplexe:

Große FSN-CCK-Partikel, die ein hydrophobes integrales Membranprotein sind. Der FSN-SSC-Komplex befindet sich hauptsächlich dort, wo die Membranen mit dem angrenzenden Thylakoid in Kontakt kommen.

Es kann unterteilt werden:

Auf dem FSP-Teilchen;

Und mehrere identische chlorophyllreiche CCK-Partikel. Dies ist ein Komplex von Teilchen, die Lichtquanten "sammeln" und ihre Energie auf das PSF-Teilchen übertragen;

PS1-Partikel, hydrophobe integrale Membranproteine;

Partikel mit Komponenten der Elektronentransportkette (Cytochrome), die optisch nicht von PS1 zu unterscheiden sind.

Hydrophobe integrale Membranproteine;

CF0 - in der Membran fixierter Teil der Membran-ATPase, 2-8 nm groß; ist ein hydrophobes integrales Membranprotein;

CF1 ist ein peripherer und leicht abnehmbarer hydrophiler "Kopf" der Membran-ATPase. Der CF0-CF1-Komplex wirkt in Mitochondrien genauso wie F0-F1. Der CF0-CF1-Komplex befindet sich hauptsächlich dort, wo sich die Membranen nicht berühren;

Peripherie, hydrophil, ein sehr schwach gebundenes Enzym Ribulosebiphosphat-Carboxylase, das funktionell zum Stroma gehört.

Chlorophyllmoleküle sind in Partikeln von PS1, FSP und SSC enthalten.

Sie sind amphipathisch und enthalten:

Hydrophiler scheibenförmiger Porphyrinring, der auf der Oberfläche der Membran liegt (im Stroma, im Inneren des Thylakoids oder auf beiden Seiten);

Hydrophober Rest von Phytol.

Phytolreste liegen in hydrophoben Proteinpartikeln.

5. Im Stroma von Chloroplasten, Prozesse biochemische Synthese(Photosynthese), infolge dessen:

Stärkekörner (ein Produkt der Photosynthese);

Plastoglobuli, die aus Lipiden (hauptsächlich Glykolipiden) bestehen und Chinone anreichern:

Plastochinon;

Phyllochinon (Vitamin K1);

Tocopherylchinon (Vitamin E);

Kristalle des eisenhaltigen Proteins Phytoferritin (Eisenansammlung).

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MEHR SEHEN:

Die Struktur und Hauptstörungen des Ovarialstromas

Stroma(aus dem Griechischen στρῶμα - Bettzeug) - die Basis (Skelett) des parenchymalen Organs eines tierischen Organismus, bestehend aus retikulärem Bindegewebe ( Zwischenraum), ist ein kleinschleifiges dreidimensionales Netzwerk, in dessen Schleifen sich das Parenchym des Organs befindet, vermehrungsfähige Zellen (schlecht differenzierte Vorläuferzellen) sowie faserige Strukturen, die seinen Referenzwert bestimmen. Blut- und Lymphgefäße verlaufen durch das Stroma; Auch Elemente des Stromas spielen eine schützende Rolle, da sie zur Phagozytose befähigt sind (Zellen des retikuloendothelialen Systems).

Rote und weiße Blutkörperchen entwickeln sich aus den Stromazellen der hämatopoetischen Organe, wo das Stroma als Mikroumgebung für die Entwicklung von Blutzellen fungiert.

Andere Bedeutungen

Die Proteinbasis der Erythrozyten.
Bei vielen Beuteltieren und unvollkommenen Pilzen ist das S. oder Bett ein dichtes Hyphenplexus, auf dem sich die Sporulation befindet - Fruchtkörper oder Conidiophoren.
Algen und höhere Pflanzen haben eine farblose Proteinbasis, in die ein streng geordnetes System von Membranen (Thylakoiden) eingebettet ist - Träger von Pigmenten.
Das Zytoplasma der Chloroplasten.