алкалоиди

Концепцията за алкалоиди

Алкалоидите са голяма група природни съединения. Името им (алкалоид - подобен на алкали) показва тяхното общо отличително свойство - те са азотни основи.

Тези съединения са предимно от растителен произход. Те се образуват в процеса на биосинтеза от аминокиселини и се намират в растенията под формата на соли с органични киселини.

Към днешна дата са изолирани повече от 5000 алкалоиди, за 3000 от тях е установена молекулярната структура.

От древни времена билкови препарати, съдържащи алкалоиди, са били използвани за лечение на различни заболявания. И в момента, въпреки наличието на голям брой синтетични лекарствени вещества, алкалоидите не са загубили своето значение във фармацията.

Химическата структура на алкалоидите се използва като синтетичен модел за получаване на нови лекарства, които са по-прости по структура и често по-ефективни.

Класификация и номенклатура на алкалоидите

Алкалоидите се класифицират по три критерия:

Химическа структура

биосинтетичен път

естествени извори

В биохимията на растенията се разграничават три вида алкалоиди:

истински алкалоиди. Те се синтезират от аминокиселини и в основата на тяхната структура са азотни хетероцикли;

Протоалкалоиди. Те не съдържат хетероцикличен фрагмент, но са растителни амини и също се образуват от аминокиселини;

Псевдоалкалоидите са съединения, съдържащи аминогрупа, но не образувани от аминокиселини. Те включват терпен и стероидни алкалоиди.

Най-последователната и универсална класификация на алкалоидите се основава на структурата на основния азотен хетероцикъл. Тя, в комбинация с класификацията по растителни източници, е почти изчерпателна.

Индивидуалните алкалоиди винаги носят тривиални имена, произлизащи от име от естествен растителен източник. Практически е невъзможно да се използва систематична номенклатура в серията алкалоиди поради сложността на тяхната структура.

Най-важните представители на алкалоидите от групата на фенетиламин

ЕФЕДРИНЪТ е алкалоид, открит в много видове ефедра (Ephedra) от семейството на ефедрин, от които е изолиран заедно с неговия трео изомер, псевдоефедрин. Биохимичният прекурсор на ефедрина е фенилаланин. По структура ефедринът е аналог на катехоламините, по фармакологично действие е близък до лекарствата от групата на адреналина и е адреномиметик. В медицината се използва за лечение на бронхиална астма и други алергични заболявания, за повишаване на кръвното налягане, разширяване на зениците, както и при отравяне със сънотворни и лекарства. Ефедринът има стимулиращ ефект върху централната нервна система.

Пиролидинова група

Биологичното метилиране на пролина произвежда неговия бетаин (кватернерна амониева сол) - алкалоид стахидринсъдържащи се в Стахус offlcinalis Л. и някои други растения:

в листата Еритроксилон кокасъдържа производно на пиролидин - алкалоид хигрин, който има общ стимулиращ биологичен ефект:

Хигринът се образува в резултат на биохимични трансформации на орнитин и е междинна връзка в биосинтезата на други алкалоиди. Кока- Тропанови производни.

Съдържанието на статията

АЛКАЛОИДИ.От древни времена хората са използвали алкалоиди като лекарства, отрови и магьоснически отвари, но структурата на много от тези съединения е определена сравнително наскоро. Терминът "алкалоид" ("алкалоподобен") е предложен през 1819 г. от фармацевта W. Meissner. Първата съвременна дефиниция (1910 г.), дадена от E. Winterstein и G. Trier, описва алкалоида в широк смисъл като азотсъдържащо вещество с основно естество от растителен или животински произход; докато истинският алкалоид трябва да отговаря на четири условия: 1) азотният атом трябва да бъде част от хетероциклична система; 2) съединението трябва да има сложна молекулна структура; 3) трябва да проявява значителна фармакологична активност и 4) да е от растителен произход.

Към днешна дата са изолирани повече от 10 000 алкалоиди от различни структурни типове, което надвишава броя на известните съединения на всеки друг клас природни вещества. Не е изненадващо, че класическата дефиниция на Winterstein-Trier е остаряла: съединенията, считани от повечето химици и фармаколози за алкалоиди, не отговарят на всички нейни изисквания. Например колхицинът и пиперинът нямат основен характер, докато колхицинът и др b-фенилетиламините, като мескалина, не са хетероцикли:

Структурната сложност е твърде неясна концепция, за да бъде включена в определение: това, което е трудно за някои химици, изглежда просто за други. Фармакологичната активност е неудачен критерий, тъй като много вещества я проявяват, когато присъстват в достатъчни дози. Ако го включите в дефиницията, ще трябва да посочите нивото на дозите. Много вещества със структура на класически алкалоиди се получават от материали от нерастителен произход - животински тъкани, гъби (включително плесени), бактерии. Така че новата дефиниция на понятието "алкалоид", от една страна, трябва да обхваща възможно най-голям брой съединения, класифицирани като алкалоиди от повечето изследователи, а от друга страна, изключва такива класове естествени азотсъдържащи съединения като алифатни амини , аминокиселини, аминозахари, протеини и пептиди, нуклеинови киселини, киселини, нуклеотиди, птерини, порфирини и витамини. Следното определение, предложено от W. Peltier, отговаря на тези условия и затова е получило широко признание: алкалоидът е циклично органично съединение, съдържащо азот в отрицателна степен на окисление и имащо ограничено разпространение сред живите организми.

Изискването за наличие на цикличен фрагмент в структурата на молекулата изключва от списъка на алкалоидите прости нискомолекулни амониеви производни, както и циклични полиамини, като путресцин H 2 N (CH 2) 4 NH 2, спермидин H 2 N (CH 2) 4 NH (CH 2) 3 NH 2 и спермин H 2 N (CH 2) 3 NH (CH 2) 4 NH (CH 2) 3 NH 2. В същото време изискването за наличие на азот в отрицателна степен на окисление (s.o.) определя включването в списъка на алкалоидите на амини (s.o. –3), аминооксиди (–1), амиди (–3) и кватернерни амониеви соли (–3), но изключва нитро (+3) и нитрозо (+1) съединения. В същото време е важно да се спазва условието за ограничено разпространение в дивата природа, в противен случай почти всички естествени азотни съединения ще трябва да бъдат класифицирани като алкалоиди. Дефиницията на алкалоиди, предложена от Пелтие, е удобна с това, че потвърждава приписването на алкалоиди на повечето от тези съединения, които, въпреки че традиционно се считат за алкалоиди, трябва да бъдат изключени от техния брой според класическата дефиниция на Winterstein-Trier. Това са например колхицин, пиперин, b-фенилетиламини, рицинин, гентианин, буфотоксин. Тъй като структурата на съединението определя неговата принадлежност към алкалоидите, антибиотиците със съответната структура (например циклосерин, глиотоксин, митомицин С, пеницилин, стрептомицин и стрептонигрин) също могат да бъдат класифицирани като алкалоиди:

История справка.

Началото на химията на алкалоидите обикновено се приписва на 1803 г., когато L.-Sh. Papaver somniferum- смес от алкалоиди, която той нарече наркотин. След това през 1805 г. F. Serturner съобщава за изолирането на морфин от опиум. Той подготви няколко соли на морфина и показа, че именно морфинът определя физиологичното действие на опиума. По-късно (1810 г.) Б. Гомес обработва алкохолния екстракт от хинова кора с алкали и получава кристален продукт, който нарича "цинхонино". P. Peltier и J. Caventou във фармацевтичния факултет на Сорбоната (1820) изолират два алкалоида от "цинхонино", наречени хинин и цинхонин. По-късно изследователите са получили повече от две дузини основи от екстракти от кора на хинона и растения от рода Remidgia ( Ремиджия) сем. по-луд. Между 1820 и 1850 г. голям брой алкалоиди от нови и разнообразни типове са изолирани и описани. Сред тях аконитин от растения от род Aconite ( Аконит, борец) - едно от най-токсичните вещества от растителен произход; атропин - оптично неактивна форма на хиосциамин и мощен мидриатичен агент (дори 4h 10 -6 Жпричинява разширяване на зеницата) колхицин - алкалоид от есенен безвкусник, използван при лечение на подагра; konyin е от особен исторически интерес, тъй като именно той стана инструментът за екзекуцията на Сократ през 399 г. пр. н. е., когато великият философ беше принуден да изпие купа със запарка от бучиниш ( Conium maculatum); кодеин - алкалоид, близък до морфина, който е ценен аналгетик и антитусивен агент; пиперинът е алкалоид от черен пипер ( Piper nigrum); берберинът е алкалоид от корените на берберис ( Берберис вулгарис); стрихнинът е силно токсичен алкалоид, открит в семената на чилибуха ( Strychnos nux vomica) и се използва за някои сърдечни заболявания и за унищожаване на гризачи; еметин се намира в корена на ипекакуана ( Цефаелис ипекакуана, еметичен корен) - еметично и антипротозойно средство, използвано за лечение на амебна дизентерия; кокаин се намира в листата на тропическите растения от рода Еритроксил, главно в кокс ( Д. кока), се използва в медицината като местна упойка:

Разпространение.

Алкалоидите често се срещат като соли на растителни киселини. Някои от тях присъстват в растенията в съединения със захари (например соланинът в картофите Solanum tuberosumи домати Lycopersicon esculentum), други под формата на амиди (като пиперин от черен пипер) или естери (кокаин от листата Erythroxylum coca), а трети се запазват в твърдо състояние в мъртви тъкани, като кортикални клетки. Алкалоидите обикновено са неравномерно разпределени в различните части на растението. Обикновено в растение, съдържащо алкалоиди, се намират няколко алкалоида наведнъж, понякога до 50.

Разпространението на алкалоидите обикновено е ограничено до определени семейства и родове от растителното царство; рядко се случва всички или повечето от членовете на по-големи таксономични групи да съдържат алкалоиди. Въпреки че около 40% от семействата растения съдържат поне един вид, съдържащ алкалоиди, алкалоиди са открити само в 9% от над 10 000 рода. Сред покритосеменните те се срещат в изобилие при някои двусемеделни, особено в семействата Apocynaceae(кебрачо, кора от перейра, кендир); композити(острие, амброзия); Berberidaceae(Европейски берберис); Leguminosae(метла, дървесина, лупина); Lauraceae(розово дърво); Loganiaceae(Американски жасмин, вид Стрихнос); menispermaceae(лунно семе); Papaveraceae(мак, жълтурчета); Ranunculaceae(аконит, делфиниум); rubiaceae(хининова кора, ипекакуана); Rutaceae(цитрусови плодове, пилокарпус), Solanaceae(тютюн, домат, картофи, беладона, буенка, дрога). Алкалоидите рядко се срещат в криптогамни (спори), голосеменни и едносемеделни. Въпреки това, сред най-новите Amaryllidaceae(амарилис, нарцис) и Лилиеви(colchicum, chemmerebore) са важни семейства, съдържащи алкалоиди. маково семейство ( Papaveraceae) е необичаен с това, че всички негови видове съдържат алкалоиди. Повечето растителни семейства заемат междинна позиция, когато не всички, но някои от видовете от род или сродни родове съдържат алкалоиди. И така, видове родове Аконити делфиниумв семейство лютикови ( Ranunculaceae) съдържат алкалоиди, докато повечето от другите родове от същото семейство ( анемонии, Ранункулус, Тролий) не съдържат алкалоиди. Обикновено даден род или тясно свързани родове съдържат едни и същи или структурно свързани алкалоиди; например седем различни рода от семейство нощни ( Solanaceae) съдържат хиосциамин. Простите алкалоиди често се срещат в множество и ботанически несвързани растения, докато разпространението на по-сложни алкалоиди (като колхицин и хинин) обикновено е ограничено до един вид или род растения, за които съдържанието на такъв алкалоид е отличителна черта.

Примери за съединения, които са известни като алкалоиди, са морфин (опиумен мак, Papaver somniferum) е първият алкалоид, изолиран в чиста форма (Serturner, 1805); никотин (тютюн, Nicotiana tabacum); стрихнин ( Strychnos nux vomicaи S. ignatii); хинин (хининова кора, хинона); кониин (бучиниш, Conium maculatum) е първият синтезиран алкалоид (A. Ladenburg, 1886). Последните три алкалоида са изолирани от Пелтие и Кавент съответно през 1819, 1820 и 1826 г. Пример за модерен алкалоид е резерпин (серпентин рауволфия, Rauvolfia serpentina), използвани в медицината като антихипертензивно средство и транквилизатор:

Номенклатура и класификация.

Номенклатурата на алкалоидите не е систематизирана както поради сложността на съединенията, така и поради исторически причини. Всички имена имат наставката -in и се произвеждат по различни начини: от родовите имена на растенията (хидрастин от Хидрастис канадскии атропин от Атропа беладона); от видовите имена на растенията (кокаин от Еритроксилон кока); от имената на лечебното растение, от което е изолиран алкалоидът (ерготамин от английското ergot - мораво рогче); от разкритата физиологична активност (морфин от Морфей - древногръцкия бог на съня); от лично име (пелтиеринът е кръстен на химика Пиер Жозеф Пелтие; група алкалоиди, пелтиериновата група, е кръстена на този алкалоид). Пелтие идентифицира редица алкалоиди - еметин (1817), колхицин (1819), стрихнин (1819), бруцин (1820), цинхонин (1820), хинин (1820), кофеин (1820), пиперин (1821), кониин (1826). ), тебаин (1835) и, наред с други неща, зеленият растителен пигмент хлорофил, на който той дава името си.

Две често използвани системи класифицират алкалоидите по родовете растения, в които се срещат, или по сходство в молекулярната структура. Класовете алкалоиди, чиито членове са групирани по източник на екскреция, са тези на аконит, аспидосперм, цинхона, мораво рогче, ефедра, ибога, ипекакуана, лупина, опиумен мак, рауволфия, рагворт, картофи, стрихнос (повръщано) и йохимбе. Химическата класификация се основава на характеристиките на молекулярния азот-въглероден скелет, общ за членовете на тази група алкалоиди. Основните структурни класове включват пиридин (никотин), пиперидин (лобелин), тропан (хиосциамин), хинолин (хинин), изохинолин (морфин), индол (псилоцибин, активният принцип на мексиканските халюциногенни гъби, резерпин и стрихнин), имидазол (пилокарпин). ), стероид (томатидин от домати), дитерпеноид (аконитин), пурин (кофеин от чай и кафе, теофилин от чай и теобромин от чай и какао) алкалоиди:

Биогенеза.

Един от най-вълнуващите и завладяващи аспекти на химията на алкалоидите е техният синтез в растенията. През последните десетилетия химиците са предложили много биогенетични схеми за синтез на различни алкалоиди. Повечето от тези схеми се основават на идеята, че алкалоидите се образуват от сравнително прости прекурсори, като фенилаланин, тирозин, триптофан, хистидин, ацетатни и терпенови остатъци, метионин и други аминокиселини като антранилова киселина, лизин и орнитин. Структурите на повечето алкалоиди могат теоретично да бъдат получени от такива прости прекурсори, като се използват няколко добре известни химични реакции. Няколко прости алкалоиди са синтезирани от производни на аминокиселини при физиологични условия, като се използват такива биогенетични концепции. С помощта на радиоактивни етикети тези теории бяха подложени на експериментална проверка.

Биосинтетичните изследвания на алкалоиди включват въвеждане на маркирани прекурсори в растенията, последвано (след подходящ период на растеж) от изолиране на алкалоиди. Получените алкалоиди се подлагат на последователни реакции на разцепване, за да се определи позицията на белязаните атоми. Този метод демонстрира, че тебаин, кодеин и морфин се образуват последователно в растението от тирозин:

Подобни експерименти показват, че много други алкалоиди (никотин, хиосциамин, пелотин, папаверин, колхицин, грамин) се синтезират от аминокиселини. Понастоящем има качествен скок в изследванията върху биогенезата на алкалоидите: не само аминокиселини, ацетати и мевалонолактон, но също така в някои случаи големи междинни съединения са успешно въведени в системата за растителен биосинтез.

Функции на алкалоидите

в растенията не е добре разбран. Може би алкалоидите са странични продукти от метаболизма в растенията или служат като резерв за синтез на протеини, химическа защита от животни и насекоми, регулатори на физиологични процеси (растеж, метаболизъм и възпроизводство) или крайни продукти на детоксикация, неутрализиращи вещества, натрупване на които може да навреди на растението. Всяко от тези обяснения може да е вярно в конкретни случаи, но 85-90% от растенията изобщо не съдържат алкалоиди.

Фармакологична активност

алкалоиди варира в широки граници в зависимост от структурата. Сред тях са болкоуспокояващи и лекарства (морфин, кодеин); мощни стимуланти на централната нервна система (стрихнин, бруцин), мидриатични (т.е. разширяващи зениците) агенти (атропин, хиосциамин) и миотични (т.е. свиващи зеници) агенти (физостигмин, пилокарпин). Някои алкалоиди проявяват адренергична активност, възбуждат симпатиковата нервна система, стимулират сърдечната дейност и повишават кръвното налягане (ефедрин, епинефрин). Други - понижават кръвното налягане (резерпин, протовератрин А). Поради своята физиологична активност много алкалоиди, които са силни отрови, се използват в медицината.

Основни алкалоиди.

Атропин

- оптически неактивна форма на хиосциамин, широко се използва в медицината като ефективен антидот при отравяне с антихолинестеразни вещества, като физостигмин и органофосфатни инсектициди. Ефективно облекчава бронхоспазма, разширява зеницата и др. Токсичните дози причиняват зрителни смущения, потискане на слюнката, вазодилатация, хиперпирексия (треска), възбуда и делириум (съвест).

Винбластин и Винкристин.

зеленика ( Catharanthus roseus, познат още като Vinca rosea) съдържа много сложни алкалоиди, сред които мощни противоракови агенти винбластин и винкристин. Тъй като концентрацията на активни алкалоиди в зелениката е незначителна, за промишленото им производство са необходими огромни количества растителни суровини. И така, за да изберете 1 Жвинкристинът трябва да бъде обработен 500 килограмакорени. Винбластин се използва за лечение на различни форми на рак и е особено ефективен при болест на Ходжкин (лимфогрануломатоза) и хорионкарцином. Винкристин лекува остра левкемия, а в комбинация с други лекарства - болест на Ходжкин.

Кодеин

е най-разпространеният алкалоид на опиума. Може да се изолира от опиум (0,2 до 0,7%), получен чрез метилиране на морфин или редукция и деметилиране на тебаин. Кодеинът е наркотичен аналгетик и антитусивен. Той е по-малко токсичен и по-малко пристрастяващ от морфина.

Колхицин

изолирани от луковици и семена на различни видове Colchicum, обикновено Colchicum autumnale(колхикум есен). Това е неутрален алкалоид, използван за лечение на подагра и за получаване на растителни клетки с двоен набор от хромозоми.

Кокаин

получени от листата на кока Erythroxylum coca) или синтезиран от екгонин, изолиран от растителни материали. Той е мощен локален анестетик и е включен в сместа Brompton, която се използва за облекчаване на силната болка, съпътстваща последния стадий на рак. Неговият стимулиращ ефект върху централната нервна система намалява седацията и отслабването на дишането от употребата на морфин или метадон, използвани като наркотични аналгетици в сместа на Brompton. Пристрастяването към кокаина идва много бързо. Включен е в списъка на веществата, подлежащи на особено внимателен контрол.

Кофеин

намира се в кафе, чай, какао, кола и мате (парагвайски чай). Милиони хора по света го консумират като част от много напитки. Кофеинът обикновено се извлича от чай, чаен прах, отпадъци от чай или чрез сублимация, когато кафето се пече. Може да се синтезира и от теобромин. Кофеинът има стимулиращ ефект върху централната нервна и сърдечно-съдовата система, използва се за стимулиране на сърдечната дейност, дишането и като антидот при отравяне с морфин и барбитурати. Влиза в състава на продукти с търговски наименования емпирин, фиоринол, кафегот, вигрен.

лобелин

съдържащи се в лобелия ( Lobelia inflata) и има ефект, подобен на този на никотина. Поради тази причина се въвежда в състава на таблетки, които улесняват отказването от тютюнопушене. В малки дози той е в състояние да възбуди дишането и затова се използва в случаи на задушаване, отравяне с газ, т.е. кога да се стимулира дишането. Големите дози, напротив, парализират дишането.

Мескалин

съдържащи се в лофофора на Уилямс ( Lophophora williamsii, мексиканското име е пейот или мекал) фам. кактус и е халюциноген. Пейотът отдавна се използва в ритуалите на мексиканците и американските индианци. Яденето на пейот причинява разширяване на зениците, придружено от необичайно и странно възприемане на цвета. Мигащи светлини и променящи се образи характеризират началния етап на виденията. Тогава цветовете избледняват, човек изпада в летаргия и заспива. Мескалинът проявява същия ефект като нетретирания растителен материал.

Морфин

е най-важният алкалоид на опиума. Извлича се от изсушения млечен сок, който излиза от разрези в незрялата глава на опиумния мак ( Papaver somniferum). Морфинът съдържа фенолни и алкохолни хидроксилни групи. Това е наркотичен аналгетик и се използва за облекчаване на болката. Въпреки това, продължителното му използване води до пристрастяване и причинява гадене, повръщане, запек.

никотин.

Този течен алкалоид е изолиран в чиста форма през 1828 г. от Posselt и Reimann. Основният му източник е тютюнът ( Nicotiana tabacum), чието годишно производство на листа надхвърля 5 милиона тона.Никотинът се съдържа и в различни видове клубен мъх, хвощ и някои други растения. При пушене по-голямата част от никотина се унищожава или изпарява. Никотинът е силна отрова. В малки количества той стимулира дишането, но в големи количества потиска предаването на импулси в симпатиковите и парасимпатиковите ганглии. Смъртта настъпва от спиране на дишането. Никотинът има силен ефект върху сърдечно-съдовата система, причинявайки периферна вазоконстрикция, тахикардия и повишаване на систолното и диастолното кръвно налягане. Никотинът (обикновено под формата на сулфат) се използва като инсектицид в аерозоли и прахове.

Пилокарпин.

Този имидазолов алкалоид се получава от листата на различни африкански храсти. Пилокарпус. Неговият хидрохлорид и нитрат са холиномиметични (действието е подобно на възбуждането на холинергичните рецептори) и миотични (свиване на зеницата с едновременно намаляване на вътреочното налягане) средства. Основната употреба на пилокарпин е за лечение на глаукома. Използва се и за подобряване на дейността на потните и слюнчените жлези, при воднянка поради нефрит, при някои отравяния (с живак или олово) и др. Пилокарпин се прилага също перорално или подкожно, успоредно с въвеждането на ганглийни блокери, за да стимулират слюноотделянето.

Резерпин.

Rauwolfia е древно лечебно растение; докладите за използването му датират от 1000 г. пр.н.е. В индуистката аюрведа се препоръчва за лечение на дизентерия, ухапвания от змии и като антипиретик. Хипотензивна (понижаваща кръвното налягане) активност на корените Rauwolfia serpentina, открит през 1933 г., се обяснява с наличието на алкалоида резерпин. Резерпин има и успокояващ ефект. Поради това понякога се използва за намаляване на високо кръвно налягане и повишена възбудимост при неврози, истерия и стрес. Страничните ефекти включват сънливост, брадикардия (намален пулс), прекомерно слюноотделяне, гадене, диария, повишена секреция на стомашен сок и депресия.

Скополамин

е антихолинергично средство. Често се използва за облекчаване на чревни спазми при спастичен колит, гастроентерит и стомашна язва, като успокоително средство при психическа възбуда. Поради антисекреторното действие на скополамин, той се използва за намаляване на отделянето на храчки по време на анестезия (при пренаркоза и по време на операции), за потискане на секрецията на стомашен сок при лечение на стомашни язви и за намаляване на секрецията на носната лигавица при простудни и алергични заболявания. заболявания:

Стрихнин.

Ядка за повръщане (чилибуха, Strychnos nux vomica) съдържа от 1,5 до 5% алкалоиди, главно стрихнин или бруцин (диметоксистрихнин). Стрихнинът е изключително токсичен, действа главно върху гръбначния мозък, което води до конвулсии (конвулсии) и се използва за унищожаване на вредни животни. Използва се в медицината при парализа, свързана с лезии на ЦНС, при хронични стомашно-чревни разстройства и главно като общоукрепващо средство при различни състояния на недохранване и слабост, както и за физиологични и невро-анатомични изследвания.

Тубокурарин.

Кураре, известна отрова, използвана от южноамериканските индианци за напълване на стрели, е сух екстракт от кората и стъблата на определени видове. Стрихнос (S. toxiferaи т.н.). Има четири разновидности на кураре, които са получили името си в зависимост от метода на опаковане: калабаш-кураре („тиква“, опакована в малки сушени тикви, т.е. калабаш), пот-кураре („саксийна“, т.е. съхранявана в глинени съдове) , „чанта“ (в малки тъкани торбички) и тубо-кураре („лула“, опакована в бамбукови тръби с дължина 25 см). Тъй като кураре, опаковано в бамбукови тръби, има най-силно фармакологично действие, основният алкалоид е наречен тубокурарин. Неговият хидрохлорид се използва в хирургията за отпускане на скелетните мускули. Тубокурарин хлорид се използва също за лечение на тетанус и конвулсии от отравяне със стрихнин.

Хинидин

- диастереомер на хинин - намира се в кората на хинината (напр. Cinchona succirubra) в количества от 0,25 до 1,25%. Това е антиаритмично сърдечно лекарство, използвано за предотвратяване на предсърдно мъждене (предсърдно мъждене).

Хинин.

Преди Втората световна война хининът е бил единственото лекарство против малария. Когато доставката на хинова кора от Ява беше прекъсната от войната, бяха предприети спешни мерки за получаване на синтетични антималарийни лекарства. Хининът се използва и за приготвяне на ефервесцентни тонизиращи напитки. Наскоро хининът възвърна значението си като антималарийно лекарство за лечение на резистентна към хлорохин форма на малария (фулминантна тридневна малария).

Еметин

- основният алкалоид на корена на ипекакуана ( Цефаелис ипекакуанаили Cephaelis acuminata) и е изолиран от P. Peltier и F. Magendie през 1817 г. Използва се за лечение на амебна дизентерия, алвеоларна пиорея и други амебни заболявания. Еметин е еметик и отхрачващо средство.

Ергоновин

Ефедрин.

Китайците използват ma-huang, смес от надземни растителни части, повече от 5000 години. Ephedra equisentina

Сайтът предоставя справочна информация само за информационни цели. Диагностиката и лечението на заболяванията трябва да се извършват под наблюдението на специалист. Всички лекарства имат противопоказания. Необходим е експертен съвет!

алкалоидиоколо нас има много повече, отколкото си го представяме .. сайт) ще ви разкаже за тях.

Алкалоидите са органични съединения, които съдържат азот. В света има много алкалоиди. Те се намират главно в растенията, но има някои алкалоиди, произведени от гъби и дори морски обитатели. Химичните формули на алкалоидите също са много, много разнообразни, както и ефектът на алкалоидите върху човешкото тяло.

Първите алкалоиди, открити от човечеството

Въпреки факта, че действието на много алкалоиди е било известно на хората преди няколко хилядолетия, изследването на тези вещества може да бъде тясно датирано от деветнадесети век. Първият алкалоид, открит от учените, беше морфин. Наречен е по този начин в чест на бога на съня Морфей. Морфинът първоначално е бил използван като успокоително. Деветнадесети век е белязан от откриването на няколко алкалоида подред. то ксантин, атропин, стрихнин, кофеин, конски кон, никотин и кокаин. Списъкът далеч не е пълен.

В лабораторни условия алкалоидът е получен за първи път в самия край на същия деветнадесети век в Германия. Учените от цял ​​свят не са успели да съставят една единствена класификация на тези вещества. Има няколко класификации, в които алкалоидите са групирани по различни показатели. Може би това се дължи на факта, че химическият състав на алкалоидите е много, много разнороден.

Как изглеждат алкалоидите? Къде се произвеждат?

От гледна точка на химичните свойства всички алкалоиди са подобни един на друг. Повечето алкалоиди са кристални прахове, без мирис и горчив вкус. Сред алкалоидите има такива, които са маслени разтвори. А има и такива, които имат жълтеникав цвят.

Алкалоидите се произвеждат по време на разграждането на аминокиселините и се намират главно в растенията. Освен това в различни части на едно и също растение може да има напълно различно съдържание на алкалоиди. И дори повече от това, в плодовете може да има един алкалоид, а в корените - съвсем различен.

Уникален алкалоид се произвежда от тропически жаби. Може да се изненадате, но човешкото тяло също произвежда вещества, които са химически много подобни на алкалоидите. Тези вещества са серотонин и адреналин. Затова в някоя литература може да откриете, че ги наричат ​​алкалоиди и това не е грешка.

Как се получават алкалоидите?

Алкалоидите се получават по различни начини. Но най-често суровините се смилат и обработват с органични разтворители. След това полученото вещество се смесва с киселини. Тук алкалоидите реагират и се утаяват под формата на соли при измиване с вода. Изглежда, че всичко изобщо не е трудно. Но този цикъл трябва да се повтори много пъти, за да се пречисти алкалоида от примеси. Всичко се нарича екстракция.

Ролята на алкалоидите в живия организъм

Алкалоидите играят важна роля в живота на организмите, в които се произвеждат. Някои алкалоиди защитават своя "стопанин" от атаката на патогени. Има алкалоиди, които не позволяват на други организми да ядат растението, защото всички те са много неприятни, горчиви на вкус. Кой ще яде това? А алкалоидите играят важна роля във вътрешните процеси на растеж и живот на техния "собственик".

Защо хората се нуждаят от алкалоиди?

Използването на алкалоиди в медицината е трудно да се надцени. Повечето алкалоиди имат силен ефект върху централната нервна система. Някои от тях засягат и периферната нервна система, състоянието на кръвоносните съдове, мускулите. Има алкалоиди, които инхибират развитието на неоплазми в тялото, има аналгетични алкалоиди, които облекчават високото кръвно налягане или повишават ниското кръвно налягане. Има алкалоиди, които нормализират телесната температура, възпрепятстват повръщането и много, много повече. Някои алкалоиди са част от хранителни добавки (биологично активни добавки), а някои са толкова силни и опасни, че се продават само по лекарско предписание. Сред алкалоидите има и такива, които са лекарства или опасни отрови.

Благодаря

Сайтът предоставя справочна информация само за информационни цели. Диагностиката и лечението на заболяванията трябва да се извършват под наблюдението на специалист. Всички лекарства имат противопоказания. Необходим е експертен съвет!

относно алкалоидивсички ние не знаем твърде много.

Какви са тези вещества и защо изобщо са необходими?

Потърсете отговора на този въпрос в други статии в този раздел .. сайт) ще ви помогне да научите не толкова за самите алкалоиди, а за растенията, които съдържат тези алкалоиди.

Какви растения съдържат алифатни алкалоиди?

Алкалоидите от тази група се срещат предимно в южните растения. Но всички знаят лют червен пиперили люта чушкасъдържа алкалоид капсаицин. Колкото по-лют е пиперът, толкова повече алкалоид съдържа. Полезни неща. Активира кръвообращението. Широко се използва за кръвоснабдяване на наранени места, при заболявания на ставите. Лютият пипер расте в Латинска Америка, в Западна Африка, в южната част на Европа. В същото време лютите чушки имат и по-сладки разновидности, които обаче са напълно безполезни за лечение.

Колко често пиете чай?

Да, всеки ден и повече от веднъж на ден. Така че чаят също съдържа алкалоиди. Също така е източник на кофеин. Освен това в някои сортове чай има два пъти повече кофеин, отколкото например в либерийското кафе. Затова внимавайте с чая, особено ако имате проблеми със сърцето или кръвоносните съдове.

Напоследък модата на парагвайците се разпространи по целия свят. чай мате. Съдържа и алкалоиди. Все същият кофеин. Вярно е, че съдържа по-малко кофеин от китайския чай. В тази връзка можем да кажем, че хората, страдащи от свръхвъзбудимост или сърдечни заболявания, е по-добре да пият парагвайски мате, отколкото китайски чай.

И друго растение, което снабдява много от нас с алкалоид е кола.

Кой от нас никога не е опитвал известните газирани напитки?

Няма ги, вероятно. И така, истинските, "маркови" напитки съдържат екстракт от плодовете на това дърво. Те съдържат доста алкалоиди. Все същият кофеин и добавен към него теобромин. Екстрактът от плодовете на Кола се използва и в медицината за активиране на сърдечната дейност, възбуждане на нервната система. В аптеките можете да закупите тинктура от кола, сух екстракт и течен екстракт, които са силни тонизиращи хранителни добавки (биологично активни добавки). Преди употреба трябва да се консултирате със специалист.

Отзиви

Не пия кафе и не когато не измервам кръвното налягане, само чай, цикория, сок от червена боровинка, дива роза и дори жълтурчета, въпреки че трябва да знаете как да го пиете. Така и не разбрах какво е алкохол.

Мисля, че растенията могат да бъдат различни, но в резултат на това се изолира един алкалоид и той е един и същ от всяко растение.

Bala, Sida Cordifolia е цъфтящ храст до 2 метра в диаметър, съдържанието на ефедрин от 0,8 до 1,2% расте като плевел в южната зона, също така растението Remeria увиснала и Remeria хибрид от семейството на мака съдържа алкалоиди протопин, ефедрин .

А какво е това растение Бала?

Малко хора знаят, че ефедринът съдържа не само растението ефедра, но и Bala от семейство Malvaceae.

Искам да кажа за чая, ето какво: пия го от 1980 г. и го пия силно, но ... пия го само след ядене, язва няма да е възможна на гладно. Когато пиете чай със захар, с течение на времето започва да боли в областта на сърцето, същото се случва и с кафето. Ако следвате тези правила за оплаквания от болка в сърцето и с течение на времето налягането се стабилизира, първо ще има увеличение на тези, които пият малко кафе или чай. Единственото нещо е, че трябва да го пиете всеки ден, иначе главата ви боли и никакво хапче от главата ви няма да помогне. Като това.11

Наистина пием чай всеки ден. Мислех, че има добри неща в него. Но се оказва, че това са алкалоиди. Алкалоидите по някакъв начин се напрягат. Те са отровни и всякакви неща. Разбира се, че няма да спра да пия чай. И никога не съм пил кола. Относно колега, това е новина за мен. Винаги съм мислил, че това е много силна напитка и дори не всички хора могат да я пият. Оказва се, че има по-малко кофеин от обикновения чай. И за кафето също откритието, че има разновидности с ниско съдържание на кофеин.

АЛКАЛОИДИ
От древни времена хората са използвали алкалоиди като лекарства, отрови и магьоснически отвари, но структурата на много от тези съединения е определена сравнително наскоро. Терминът "алкалоид" ("алкалоподобен") е предложен през 1819 г. от фармацевта W. Meissner. Първата съвременна дефиниция (1910 г.), дадена от E. Winterstein и G. Trier, описва алкалоида в широк смисъл като азотсъдържащо вещество с основно естество от растителен или животински произход; докато истинският алкалоид трябва да отговаря на четири условия: 1) азотният атом трябва да бъде част от хетероциклична система; 2) съединението трябва да има сложна молекулна структура; 3) трябва да проявява значителна фармакологична активност и 4) да е от растителен произход. Към днешна дата са изолирани повече от 10 000 алкалоиди от различни структурни типове, което надвишава броя на известните съединения на всеки друг клас природни вещества. Не е изненадващо, че класическата дефиниция на Winterstein-Trier е остаряла: съединенията, считани от повечето химици и фармаколози за алкалоиди, не отговарят на всички нейни изисквания. Например, колхицинът и пиперинът не са основни, докато колхицинът и b-фенилетиламините като мескалинът не са хетероцикли:

Структурната сложност е твърде неясна концепция, за да бъде включена в определение: това, което е трудно за някои химици, изглежда просто за други. Фармакологичната активност е неудачен критерий, тъй като много вещества я проявяват, когато присъстват в достатъчни дози. Ако го включите в дефиницията, ще трябва да посочите нивото на дозите. Много вещества със структура на класически алкалоиди се получават от материали от нерастителен произход - животински тъкани, гъби (включително плесени), бактерии. Така че новата дефиниция на термина "алкалоид", от една страна, трябва да обхваща възможно най-голям брой съединения, класифицирани като алкалоиди от повечето изследователи, а от друга страна, да изключва такива класове естествени азотсъдържащи съединения като алифатни амини, аминокиселини, аминозахари, протеини и пептиди, нуклеинови киселини, киселини, нуклеотиди, птерини, порфирини и витамини. Следното определение, предложено от W. Peltier, отговаря на тези условия и затова е получило широко признание: алкалоидът е циклично органично съединение, съдържащо азот в отрицателна степен на окисление и имащо ограничено разпространение сред живите организми. Изискването за наличие на цикличен фрагмент в молекулярната структура изключва от списъка на алкалоидите прости амониеви производни с ниско молекулно тегло, както и циклични полиамини, като путресцин H2N(CH2)4NH2, спермидин H2N(CH2)4NH(CH2) 3NH2 и спермин H2N(CH2)3NH(CH2)4NH(CH2)3NH2. В същото време изискването за наличие на азот в отрицателна степен на окисление (s.o.) определя включването в списъка на алкалоидите на амини (s.o. -3), аминооксиди (-1), амиди (-3) и кватернерни амониеви соли (-3), но изключва нитро (+3) и нитрозо (+1) съединения. В същото време е важно да се спазва условието за ограничено разпространение в дивата природа, в противен случай почти всички естествени азотни съединения ще трябва да бъдат класифицирани като алкалоиди. Дефиницията на алкалоиди, предложена от Пелтие, е удобна с това, че потвърждава приписването на алкалоиди на повечето от тези съединения, които, въпреки че традиционно се считат за алкалоиди, трябва да бъдат изключени от техния брой според класическата дефиниция на Winterstein-Trier. Това са например колхицин, пиперин, b-фенилетиламини, рицинин, гентианин, буфотоксин. Тъй като структурата на съединението определя неговата принадлежност към алкалоидите, антибиотиците със съответната структура (например циклосерин, глиотоксин, митомицин С, пеницилин, стрептомицин и стрептонигрин) също могат да бъдат класифицирани като алкалоиди:

История справка.Началото на химията на алкалоидите обикновено се приписва на 1803 г., когато L.-Sh. Дерон изолира от опиум, изсушен на въздух млечен сок от сънотворния (опиумен) мак Papaver somniferum, смес от алкалоиди, която той нарича наркотин. След това през 1805 г. F. Serturner съобщава за изолирането на морфин от опиум. Той подготви няколко соли на морфина и показа, че именно морфинът определя физиологичното действие на опиума. По-късно (1810 г.) B. Gomez третира алкохолния екстракт от кората на хинона с алкали и получава кристален продукт, който нарича "цинхонино". P. Pelletier и J. Caventou във фармацевтичния факултет на Сорбоната (1820 г.) изолират два алкалоида от "цинхонино", наречени хинин и цинхонин. По-късно изследователите са получили повече от две дузини основи от екстракти от кора на хинона и растения от рода Remijia, фам. по-луд. Между 1820 и 1850 г. голям брой алкалоиди от нови и разнообразни типове са изолирани и описани. Сред тях аконитинът от растения от рода аконит (Aconitum, борец) е едно от най-токсичните вещества от растителен произход; атропин - оптически неактивна форма на хиосциамин и мощен мидриатичен агент (дори 4x10-6 g предизвиква разширяване на зеницата); колхицин - алкалоид от есенен безвкусник, използван при лечение на подагра; koniin е от особен исторически интерес, тъй като именно той става инструментът за екзекуцията на Сократ през 399 г. пр.н.е., когато великият философ е принуден да изпие чаша с инфузия от бучиниш (Conium maculatum); кодеин - алкалоид, близък до морфина, който е ценен аналгетик и антитусивен агент; пиперин - алкалоид от черен пипер (Piper nigrum); берберин - алкалоид от корените на берберис (Berberis vulgaris); стрихнин, силно отровен алкалоид, съдържащ се в семената на чилибуха (Strychnos nux-vomica) и използван при някои сърдечни заболявания и за унищожаване на гризачи; еметин се намира в корена на ипекакуана (Cephaelis ipecacuanha, еметичен корен) - еметик и антипротозоен агент, използван за лечение на амебна дизентерия; кокаинът се намира в листата на тропически растения от рода Erythroxylum, главно в кока (E. coca), използва се в медицината като локален анестетик:

Разпространение. Алкалоидите често се срещат като соли на растителни киселини. Някои от тях присъстват в растенията в комбинация със захари (например соланин в картофите Solanum tuberosum и доматите Lycopersicon esculentum), други под формата на амиди (например пиперин от черен пипер) или естери (кокаин от листата на Erythroxylum coca), а други остават в твърдо състояние в мъртви тъкани, като кортикални клетки. Алкалоидите обикновено са неравномерно разпределени в различните части на растението. Обикновено в растение, съдържащо алкалоид, се намират няколко алкалоида наведнъж, понякога до 50. Разпределението на алкалоидите обикновено е ограничено до определени семейства и родове от растителното царство; рядко се случва всички или повечето от членовете на по-големи таксономични групи да съдържат алкалоиди. Въпреки че около 40% от семействата растения съдържат поне един вид, съдържащ алкалоиди, алкалоиди са открити само в 9% от над 10 000 рода. Сред покритосеменните те се срещат в изобилие при някои двусемеделни растения, особено в семействата Apocynaceae (кебрахо, кора от перейра, кендир); Сложноцветни (амброзия, амброзия); Berberidaceae (Европейски берберис); Leguminosae (метла, дреболия, лупина); Lauraceae (палисандрово дърво); Loganiaceae (американски жасмин, Strychnos spp.); Menispermaceae (лунно семе); Papaveraceae (мак, жълтурчета); Ranunculaceae (Aconite, Delphinium); Rubiaceae (хининова кора, ипекакуана); Rutaceae (цитрусови плодове, пилокарпус), Solanaceae (тютюн, домат, картоф, беладона, кокошка, дрога). Алкалоидите рядко се срещат в криптогамни (спори), голосеменни и едносемеделни. Въпреки това, сред последните, Amaryllidaceae (амарилис, нарцис) и Liliaceae (colchicum, чемерика) са важни семейства, съдържащи алкалоиди. Семейство макови (Papaveraceae) е необичайно с това, че всички негови видове съдържат алкалоиди. Повечето растителни семейства заемат междинна позиция, когато не всички, но някои от видовете от род или сродни родове съдържат алкалоиди. По този начин видовете от родовете Aconite и Delphinium в семейството Ranunculaceae (Ranunculaceae) съдържат алкалоиди, докато повечето от другите родове от същото семейство (Anemone, Ranunculus, Trollius) не съдържат алкалоиди. Обикновено даден род или тясно свързани родове съдържат едни и същи или структурно свързани алкалоиди; например седем различни рода от семейство нощни (Solanaceae) съдържат хиосциамин. Простите алкалоиди често се срещат в множество и ботанически несвързани растения, докато разпространението на по-сложни алкалоиди (като колхицин и хинин) обикновено е ограничено до един вид или род растения, за които съдържанието на такъв алкалоид е отличителна черта. Примери за съединения, които са широко известни като алкалоиди, са морфин (опиумен мак, Papaver somniferum) - първият алкалоид, изолиран в чиста форма (Serturner, 1805); никотин (тютюн, Nicotiana tabacum); стрихнин (Strychnos nux-vomica и S. ignatii); хинин (хининова кора, Cinchona); кониин (бучиниш, Conium maculatum) - първият синтезиран алкалоид (A. Ladenburg, 1886). Последните три алкалоида са изолирани от Пелтие и Кавент съответно през 1819, 1820 и 1826 г. Пример за съвременен алкалоид е резерпинът (змийска рауволфия, Rauvolfia serpentina), използван в медицината като антихипертензивен агент и транквилизатор:

Номенклатура и класификация.Номенклатурата на алкалоидите не е систематизирана както поради сложността на съединенията, така и поради исторически причини. Всички имена имат наставката -in и произлизат по различни начини: от родовите имена на растенията (хидрастин от Hydrastis canadensis и атропин от Atropa belladonna); от видови имена на растения (кокаин от Erythroxylon coca); от имената на лечебното растение, от което е изолиран алкалоидът (ерготамин от англ. ergot - мораво рогче); от разкритата физиологична активност (морфин от Морфей - древногръцкия бог на съня); от лично име (пелтиеринът е кръстен на химика Пиер Жозеф Пелтие; група алкалоиди, пелтиериновата група, е кръстена на този алкалоид). Пелтие изолира редица алкалоиди - еметин (1817), колхицин (1819), стрихнин (1819), бруцин (1820), цинхонин (1820), хинин (1820), кофеин (1820), пиперин (1821), кониин (1826). ), тебаин (1835) и, наред с други неща, зеленият растителен пигмент хлорофил, на който той дава името си. Две често използвани системи класифицират алкалоидите по родовете растения, в които се срещат, или по сходство в молекулярната структура. Класовете алкалоиди, чиито членове са групирани по източник на екскреция, са тези на аконит, аспидосперм, цинхона, мораво рогче, ефедра, ибога, ипекакуана, лупина, опиумен мак, рауволфия, рагворт, картофи, стрихнос (повръщано) и йохимбе. Химическата класификация се основава на характеристиките на молекулярния азот-въглероден скелет, общ за членовете на тази група алкалоиди. Основните структурни класове включват пиридин (никотин), пиперидин (лобелин), тропан (хиосциамин), хинолин (хинин), изохинолин (морфин), индол (псилоцибин, активният принцип на мексиканските халюциногенни гъби, резерпин и стрихнин), имидазол (пилокарпин). ), стероид (томатидин от домати), дитерпеноид (аконитин), пурин (кофеин от чай и кафе, теофилин от чай и теобромин от чай и какао) алкалоиди:

Биогенеза.Един от най-вълнуващите и завладяващи аспекти на химията на алкалоидите е техният синтез в растенията. През последните десетилетия химиците са предложили много биогенетични схеми за синтез на различни алкалоиди. Повечето от тези схеми се основават на идеята, че алкалоидите се образуват от сравнително прости прекурсори, като фенилаланин, тирозин, триптофан, хистидин, ацетатни и терпенови остатъци, метионин и други аминокиселини като антранилова киселина, лизин и орнитин. Структурите на повечето алкалоиди могат теоретично да бъдат получени от такива прости прекурсори, като се използват няколко добре известни химични реакции. Няколко прости алкалоиди са синтезирани от производни на аминокиселини при физиологични условия, като се използват такива биогенетични концепции. С помощта на радиоактивни етикети тези теории бяха подложени на експериментална проверка. Биосинтетичните изследвания на алкалоиди включват въвеждане на маркирани прекурсори в растенията, последвано (след подходящ период на растеж) от изолиране на алкалоиди. Получените алкалоиди се подлагат на последователни реакции на разцепване, за да се определи позицията на белязаните атоми. Този метод демонстрира, че тебаин, кодеин и морфин се образуват последователно в растението от тирозин:

Подобни експерименти показват, че много други алкалоиди (никотин, хиосциамин, пелотин, папаверин, колхицин, грамин) се синтезират от аминокиселини. Понастоящем има качествен скок в изследванията върху биогенезата на алкалоидите: не само аминокиселини, ацетати и мевалонолактон, но също така в някои случаи големи междинни съединения са успешно въведени в системата за растителен биосинтез. Функциите на алкалоидите в растенията не са добре разбрани. Може би алкалоидите са странични продукти от метаболизма в растенията или служат като резерв за синтез на протеини, химическа защита от животни и насекоми, регулатори на физиологични процеси (растеж, метаболизъм и възпроизводство) или крайни продукти на детоксикация, неутрализиращи вещества, натрупване на които може да навреди на растението. Всяко от тези обяснения може да е вярно в конкретни случаи, но 85-90% от растенията изобщо не съдържат алкалоиди. Фармакологичната активност на алкалоидите варира в широки граници в зависимост от структурата. Сред тях са болкоуспокояващи и лекарства (морфин, кодеин); мощни стимуланти на централната нервна система (стрихнин, бруцин), мидриатични (т.е. разширяващи зениците) агенти (атропин, хиосциамин) и миотични (т.е. свиващи зеници) агенти (физостигмин, пилокарпин). Някои алкалоиди проявяват адренергична активност, възбуждат симпатиковата нервна система, стимулират сърдечната дейност и повишават кръвното налягане (ефедрин, епинефрин). Други - понижават кръвното налягане (резерпин, протовератрин А). Поради своята физиологична активност много алкалоиди, които са силни отрови, се използват в медицината.
Основни алкалоиди.Атропинът, оптично неактивна форма на хиосциамин, се използва широко в медицината като ефективен антидот при отравяне с антихолинестеразни вещества като физостигмин и органофосфатни инсектициди. Ефективно облекчава бронхоспазма, разширява зеницата и др. Токсичните дози причиняват зрителни смущения, потискане на слюнката, вазодилатация, хиперпирексия (треска), възбуда и делириум (съвест).
Винбластин и Винкристин.Зелениката (Catharanthus roseus, известна преди като Vinca rosea) съдържа много сложни алкалоиди, включително мощните противоракови агенти винбластин и винкристин. Тъй като концентрацията на активни алкалоиди в зелениката е незначителна, за промишленото им производство са необходими огромни количества растителни суровини. И така, за да се изолира 1 g винкристин, трябва да се преработят 500 kg корени. Винбластин се използва за лечение на различни форми на рак и е особено ефективен при болест на Ходжкин (лимфогрануломатоза) и хорионкарцином. Винкристин лекува остра левкемия, а в комбинация с други лекарства - болест на Ходжкин.

Вижте какво са "АЛКАЛОИДИ" в други речници:

- (от арабски al kali alkali и гръцки exidos сходство). Органични основи, предимно от растителен произход; използвани в химията и медицината; активният компонент на всяко лечебно растение в химически чиста форма се съдържа ... ... Речник на чуждите думи на руския език

- (от средновековен латински alcali alkali и гръцки eidos видове) обширна група от азотсъдържащи циклични съединения, главно от растителен произход. Всички алкалоиди са азотни основи, които се класифицират според тяхната химична структура ... ... Голям енциклопедичен речник

АЛКАЛОИДИ- (от арабски, алкални алкални и гръцки eidos видове), името на азотсъдържащи съединения, изолирани от растения, които имат свойства на основи и в повечето случаи силен физиологичен ефект. Първото от тези съединения беше морфинът от ... Голяма медицинска енциклопедия

Органични, съдържащи азот основи от естествен (предимно растителен) произход. Избрани няколко хиляди A. (само 50 са открити при животни); растенията от това семейство са особено богати на тях. бобови растения, мак, solanaceous, ranunculus, мъгла, Compositae. НА…… Биологичен енциклопедичен речник