ما هي قلويدات. أنواع وخصائص واستخدام القلويات ؛ أمثلة وقوائم الأدوية. علاج الكينين والملاريا

قلويدات

مفهوم القلويات

القلويات هي مجموعة كبيرة من المركبات الطبيعية. يشير اسمها (قلويد - يشبه القلوي) إلى الخاصية المميزة المشتركة - فهي قواعد نيتروجينية.

هذه المركبات من أصل نباتي بشكل رئيسي. تتشكل في عملية التخليق الحيوي من الأحماض الأمينية وتوجد في النباتات على شكل أملاح مع أحماض عضوية.

حتى الآن ، تم عزل أكثر من 5000 قلويدات ، تم إنشاء التركيب الجزيئي لـ 3000 منها.

منذ العصور القديمة ، تم استخدام المستحضرات العشبية التي تحتوي على قلويدات لعلاج الأمراض المختلفة. وفي الوقت الحالي ، على الرغم من وجود عدد كبير من المواد الطبية الاصطناعية ، لم تفقد قلويدات أهميتها في الصيدلة.

يستخدم التركيب الكيميائي للقلويدات كنموذج اصطناعي للحصول على جديد أدوية، أبسط في الهيكل وأكثر كفاءة في كثير من الأحيان.

تصنيف وتسمية القلويدات

يتم تصنيف القلويات وفقًا لثلاثة معايير:

التركيب الكيميائي

مسار التخليق الحيوي

ينابيع طبيعية

في الكيمياء الحيوية النباتية ، يتم تمييز ثلاثة أنواع من القلويات:

قلويدات حقيقية. يتم تصنيعها من الأحماض الأمينية وأساس بنيتها هي الحلقات النيتروجينية غير المتجانسة ؛

البروتوالكالويدس. لا تحتوي على جزء حلقية غير متجانسة ، ولكنها أمينات نباتية وتتكون أيضًا من الأحماض الأمينية ؛

القلويات الكاذبة هي مركبات تحتوي على مجموعة أمينية ، ولكنها لا تتكون من الأحماض الأمينية. وتشمل هذه قلويدات التربين والستيرويد.

يعتمد التصنيف الأكثر اتساقًا وشاملًا للقلويدات على بنية الحلقة النيتروجينية غير المتجانسة الرئيسية. إنه ، بالاقتران مع التصنيف وفقًا لمصادر النبات ، يكاد يكون شاملاً.

تحمل القلويات الفردية دائمًا أسماء تافهة مشتقة من اسم من مصدر نباتي طبيعي. من المستحيل عمليا استخدام التسمية المنهجية في سلسلة القلويات بسبب تعقيد هيكلها.

أهم ممثلي مجموعة قلويدات Phenethylamine

الإيفيدرين هو مادة شبه قلوية توجد في العديد من أنواع الإفيدرا (الإيفيدرا) من عائلة الإفيدرا ، والتي يتم عزلها مع أيزومير ثلاثي ، السودوإيفيدرين. المادة الكيميائية الحيوية للإيفيدرين هي فينيل ألانين. حسب التركيب ، يعتبر الإيفيدرين نظير الكاتيكولامينات ، من خلال التأثير الدوائي ، فهو قريب من عقاقير مجموعة الأدرينالين وهو عامل محاكٍ للأدرينالين. في الطب ، يستخدم لعلاج الربو وأمراض الحساسية الأخرى ، ولرفع ضغط الدم ، وتوسيع حدقة العين ، وفي حالة التسمم بالأقراص المنومة والأدوية. الايفيدرين له تأثير محفز على المركز الجهاز العصبي.

مجموعة بيروليدين

ينتج المثيلة البيولوجية للبرولين البيتين (ملح الأمونيوم الرباعي) - وهو قلويد ستهيدرينالواردة في ستاخوس offlcinalis إل. وبعض النباتات الأخرى:

في الأوراق اريثروكسيلون كوكايحتوي على مشتق من بيروليدين - قلويد hygrin، التي لها تأثير بيولوجي محفز عام:

يتكون Hygrin نتيجة للتحولات الكيميائية الحيوية للأورنيثين وهو رابط وسيط في التخليق الحيوي للقلويدات الأخرى. كوكا- مشتقات التروبان.

محتوى المقال

القلويات.منذ العصور القديمة ، استخدم الناس القلويدات كأدوية وسموم وجرعات السحر ، ولكن تم تحديد بنية العديد من هذه المركبات مؤخرًا نسبيًا. تم اقتراح مصطلح "قلويد" ("شبه قلوي") في عام 1819 من قبل الصيدلي دبليو ميسنر. أول تعريف حديث (1910) ، قدمه إ. وينترشتاين وج. بينما يجب أن يفي القلويد الحقيقي بأربعة شروط: 1) يجب أن تكون ذرة النيتروجين جزءًا من نظام حلقي غير متجانس ؛ 2) يجب أن يكون للمركب بنية جزيئية معقدة ؛ 3) يجب أن تظهر نشاطا دوائيا كبيرا ؛ و 4) من أصل نباتي.

حتى الآن ، تم عزل أكثر من 10000 قلويدات من مختلف الأنواع التركيبية ، وهو ما يتجاوز عدد المركبات المعروفة لأي فئة أخرى من المواد الطبيعية. ليس من المستغرب أن يكون تعريف Winterstein-Trier الكلاسيكي قديمًا: فالمركبات التي يعتبرها معظم الكيميائيين وعلماء الصيدلة قلويدات لا تلبي جميع متطلباتها. على سبيل المثال ، ليس للكولشيسين والبيبيرين طابع أساسي ، بينما الكولشيسين وما شابه ب- فينيل إيثيل أمين ، مثل الميسكالين ، ليست دورات غير متجانسة:

شرط وجود جزء دوري في بنية الجزيء يستثني من قائمة قلويدات بسيطة مشتقات الأمونيوم منخفضة الجزيئية ، وكذلك البولي أمينات الحلقية ، مثل بوتريسين H 2 N (CH 2) 4 NH 2 ، سبيرميدين H 2 N (CH 2) 4 NH (CH 2) 3 NH 2 و spermine H 2 N (CH 2) 3 NH (CH 2) 4 NH (CH 2) 3 NH 2. في الوقت نفسه ، يحدد شرط وجود النيتروجين في حالة الأكسدة السالبة (سو) التضمين في قائمة قلويدات الأمينات (سو -3) ، أكاسيد الأمين (-1) ، الأميدات (-3) ، و أملاح الأمونيوم الرباعية (-3) ، لكنها تستثني مركبات النيترو (+3) والنيتروسو (+1). في الوقت نفسه ، من المهم ملاحظة حالة التوزيع المحدود في الحياة البرية ، وإلا فسيتعين تصنيف جميع المركبات النيتروجينية الطبيعية تقريبًا على أنها قلويدات. يعد تعريف القلويات الذي اقترحه بلتيير مناسبًا لأنه يؤكد التخصيص للقلويدات لمعظم تلك المركبات التي ، على الرغم من اعتبارها قلويدات تقليديًا ، يجب استبعادها من عددها وفقًا لتعريف Winterstein-Trier الكلاسيكي. هذه ، على سبيل المثال ، الكولشيسين ، البيبيرين ، ب- فينيل إيثيل أمين ، ريسينين ، جنتيانين ، بوفوتوكسين. نظرًا لأن بنية المركب تحدد انتمائه إلى قلويدات ، يمكن أيضًا تصنيف المضادات الحيوية للهيكل المقابل (على سبيل المثال ، السيكلوسيرين والسم الجليوتوكسين والميتوميسين C والبنسلين والستربتومايسين والستربتونيجرين) على أنها قلويدات:

مرجع التاريخ.

تُعزى بداية كيمياء القلويدات عادةً إلى عام 1803 ، عندما كان L.-Sh. الخشخاش المنوم- خليط من قلويدات أطلق عليه اسم الناركوتين. ثم في عام 1805 أبلغ ف. سيرتورنر عن عزل المورفين من الأفيون. أعد العديد من أملاح المورفين وأظهر أن المورفين هو الذي يحدد التأثير الفسيولوجي للأفيون. في وقت لاحق (1810) قام ب. جوميز بمعالجة المستخلص الكحولي لحاء الكينا بالقلويات وحصل على منتج بلوري أطلق عليه اسم "cinchonino". قام P. Peltier و J. Caventou من كلية الصيدلة في جامعة السوربون (1820) بعزل اثنين من قلويدات من "cinchonino" ، تسمى الكينين والسينكونين. في وقت لاحق ، حصل الباحثون على أكثر من عشرين قاعدة من مقتطفات من لحاء الكينا ونباتات من جنس Remidgia ( ريميجيا) مألوف. الفوة. بين عامي 1820 و 1850 تم عزل ووصف عدد كبير من القلويدات من أنواع جديدة ومتنوعة. من بينها ، البيشون من نباتات جنس البيش ( البيش، المصارع) - واحدة من أكثر المواد النباتية سامة ؛ الأتروبين - شكل غير نشط بصريًا من الهيوسيامين وعامل قوي للحدقة (حتى 4 ساعات و 10-6 جيتسبب اتساع حدقة العين) الكولشيسين - قلويد من كولشيكوم الخريف ، يستخدم في علاج النقرس. كونيين له أهمية تاريخية خاصة ، لأنه هو الذي أصبح أداة إعدام سقراط في عام 399 قبل الميلاد ، عندما أُجبر الفيلسوف العظيم على شرب وعاء من منقوع الشوكران ( Conium maculatum) ؛ الكوديين - قلويد قريب من المورفين ، وهو عامل مسكن ومضاد للسعال. البيبيرين هو قلويد الفلفل الأسود ( بايبر نيغروم) ؛ البربرين هو قلويد من جذور البرباريس الشائع ( بربريس الشائع) ؛ الإستركنين عبارة عن قلويد شديد السمية يوجد في بذور تشيليبوخا ( Strychnos nux vomica) وتستخدم لبعض أمراض القلب ولإبادة القوارض. تم العثور على emetine في جذر عرق الذهب ( سيفيليس إيبيكاكوانها، جذر القيء) - عامل مقيئ ومضاد للأوالي ، يستخدم لعلاج الزحار الأميبي ؛ تم العثور على الكوكايين في أوراق النباتات الاستوائية من الجنس إريثروكسيلوم، بشكل رئيسي في فحم الكوك ( E. الكوكا) في الطب كمخدر موضعي:

انتشار.

غالبًا ما توجد القلويات كأملاح للأحماض النباتية. بعضها موجود في نباتات في مركبات تحتوي على سكريات (على سبيل المثال ، السولانين في البطاطس Solanum tuberosumوالطماطم Lycopersicon esculentum) ، والبعض الآخر على شكل أميدات (مثل البيبيرين من الفلفل الأسود) أو الإسترات (الكوكايين من الأوراق الكوكا الحمراء) ، ولا يزال البعض الآخر محفوظًا في حالة صلبة في الأنسجة الميتة ، مثل الخلايا القشرية. عادة ما يتم توزيع القلويات بشكل غير متساو في جميع أنحاء اجزاء مختلفةالنباتات. عادة ، توجد عدة قلويدات في نبات يحتوي على قلويد دفعة واحدة ، وأحيانًا تصل إلى 50.

عادة ما يقتصر توزيع القلويدات على عائلات وأجناس معينة من المملكة النباتية ؛ من النادر أن تحتوي كل أو معظم أعضاء المجموعات التصنيفية الأكبر على قلويدات. على الرغم من أن حوالي 40٪ من العائلات النباتية تحتوي على الأقل نوعًا واحدًا حاملة للقلويد ، تم العثور على قلويدات في 9٪ فقط من أكثر من 10000 جنس. من بين كاسيات البذور ، توجد بكثرة في بعض ثنائية الفلقة ، خاصة في العائلات أبوسيناسيا(quebracho ، pereira bark ، kendyr) ؛ المركبات(راغوورت ، الطعام الشهي) ؛ Berberidaceae(البرباريس الأوروبي) ؛ بقوليات(مكنسة ، غرس ، ترمس) ؛ Lauraceae(شجرة وردية) ؛ لوغانياسيا(الياسمين الأمريكي ، الأنواع ستريكنوس); menispermaceae(قمر) ؛ Papaveraceae(الخشخاش ، بقلة الخطاطيف) ؛ حوذان(البيش ، الدلفينيوم) ؛ rubiaceae(لحاء الكينين ، عرق الذهب) ؛ الجذور(الحمضيات ، بيلوكاربوس) ، الباذنجانية(تبغ ، طماطم ، بطاطس ، بلادونا ، هينبان ، مخدر). نادرًا ما توجد قلويدات في الأبواغ الخفية (الأبواغ) وعاريات البذور وحيدة النواة. ومع ذلك ، من بين الأحدث الأماريلداسية(أماريليس ، نرجس) و الزنبق(colchicum ، hellebore) هي عائلات قلويد مهمة. عائلة الخشخاش ( Papaveraceae) غير مألوف في أن جميع أنواعها تحتوي على قلويدات. تشغل معظم فصائل النباتات موقعًا وسيطًا ، عندما لا تحتوي جميعها ، ولكن بعض الأنواع من جنس أو أجناس مرتبطة به ، تحتوي على قلويدات. لذا ، أنواع الأجناس البيشو العائقفي عائلة الحوذان ( حوذان) تحتوي على قلويدات ، في حين أن معظم الأجناس الأخرى من نفس العائلة ( شقائق النعمان, حوذان, تروليوس) لا تحتوي على قلويدات. عادة ، يحتوي جنس معين أو أجناس وثيقة الصلة على نفس القلويات أو ذات الصلة من الناحية الهيكلية ؛ على سبيل المثال ، سبعة أجناس مختلفة من عائلة الباذنجانيات ( الباذنجانية) تحتوي على هيوسيامين. غالبًا ما توجد قلويدات بسيطة في العديد من النباتات غير ذات الصلة بالنباتات ، في حين أن توزيع قلويدات أكثر تعقيدًا (مثل الكولشيسين والكينين) يقتصر عادةً على نوع واحد أو جنس من النباتات ، حيث يكون محتوى هذا القلويد سمة مميزة.

من أمثلة المركبات المعروفة باسم قلويدات المورفين (خشخاش الأفيون ، الخشخاش المنوم) هو أول قلويد معزول في شكله النقي (سيرتورنر ، 1805) ؛ النيكوتين (التبغ ، نيكوتيانا تاباكوم) ؛ الإستركنين ( Strychnos nux vomicaو S. ignatii) ؛ الكينين (قشر الكينين ، الكينا) ؛ كونيين (الشوكران ، Conium maculatum) هو أول قلويد مركب (A. Ladenburg ، 1886). تم عزل آخر ثلاثة قلويدات بواسطة بلتيير وكافينت في أعوام 1819 و 1820 و 1826 على التوالي. مثال على قلويد حديث هو ريزيربين (سربنتين راوفولفيا ، راوفولفيا سربنتينا) ، يستخدم في الطب كعامل خافض للضغط ومهدئ:

التسمية والتصنيف.

لم يتم تنظيم تسمية القلويات ، بسبب تعقيد المركبات ولأسباب تاريخية. جميع الأسماء لها اللاحقة -in ويتم إنتاجها بطرق مختلفة: من الأسماء العامة للنباتات (hydrastin من Hydrastis canadensisوالأتروبين من أتروبا البلادونا) ؛ من أسماء الأنواع من النباتات (الكوكايين من الكوكا الإريثروكسيلون) ؛ من العناوين نبات طبيمن الذي يتم عزل القلويد (الإرغوتامين من الشقران الإنجليزي - الإرغوت) ؛ من النشاط الفسيولوجي المكشوف (المورفين من مورفيوس - إله النوم اليوناني القديم) ؛ من اسم شخصي(سميت بلتيرين على اسم الكيميائي بيير جوزيف بلتيير ؛ مجموعة من القلويات ، مجموعة بلتيرين ، سميت بهذا الاسم القلوي). حدد بلتيير عددًا من القلويات - إيميتين (1817) ، كولشيسين (1819) ، ستريكنين (1819) ، بروسين (1820) ، سينكونين (1820) ، كينين (1820) ، كافيين (1820) ، بيبيرين (1821) ، كونيين (1826) ) ، الثيباين (1835) ، من بين أشياء أخرى ، صبغة النبات الأخضر الكلوروفيل ، التي أطلق عليها اسمه.

نظامان شائعان يستخدمان لتصنيف القلويدات حسب أجناس النبات التي تحدث فيها أو عن طريق التشابه. التركيب الجزيئي. أصناف القلويدات التي يتم تجميع أعضائها حسب مصدر الإفراز هي تلك الفئات من البيش ، والأسبيدوسبيرم ، والكينا ، والإرغوت ، والإفيدرا ، والإيبوجا ، واليبيكاك ، والترمس ، وخشخاش الأفيون ، والروولفيا ، والراجورت ، والبطاطس ، والإستركنوس (القيء) ، واليوهمبي. يعتمد التصنيف الكيميائي على سمات الهيكل الجزيئي للنيتروجين والكربون المشترك بين أعضاء هذه المجموعة من القلويات. تشمل الفئات الهيكلية الرئيسية بيريدين (نيكوتين) ، وبيبريدين (لوبيلين) ، وتروبان (هيوسيامين) ، وكينولين (كينين) ، وإيزوكينولين (مورفين) ، وإندول (سيلوسيبين ، والمبدأ النشط للفطر المكسيكي المهلوس ، وريسيربين ، وستريكنين) ، وإيميدازول. ) ، الستيرويد (توماتيدين من الطماطم) ، ديتيربينويد (أكونيتين) ، بيورين (كافيين من الشاي والقهوة ، ثيوفيلين من الشاي وثيوبرومين من الشاي والكاكاو) قلويدات:

التولد الحيوي.

أحد الجوانب الأكثر إثارة ورائعة في كيمياء القلويدات هو تركيبها في النباتات. على مدى العقود الماضية ، اقترح الكيميائيون العديد من مخططات الوراثة الحيوية لتخليق مختلف القلويات. معظمتستند هذه المخططات على فكرة أن القلويات تتكون من سلائف بسيطة نسبيًا ، على سبيل المثال ، فينيل ألانين ، تيروسين ، التربتوفان ، هيستيدين ، بقايا أسيتات وتربين ، ميثيونين ، وأحماض أمينية أخرى مثل حمض أنثرانيليك ، ليسين ، وأورنيثين. يمكن اشتقاق هياكل معظم القلويدات نظريًا من مثل هذه السلائف البسيطة باستخدام القليل المعروف جيدًا تفاعلات كيميائية. تم تصنيع العديد من قلويدات بسيطة من مشتقات الأحماض الأمينية في ظل ظروف فسيولوجية باستخدام مفاهيم الوراثة الحيوية. بمساعدة العلامات المشعة ، خضعت هذه النظريات للتحقق التجريبي.

تتضمن دراسات التخليق الحيوي للقلويدات إدخال سلائف مميزة في النباتات ، يليها (بعد فترة نمو مناسبة) عزل قلويدات. تخضع القلويات الناتجة لتفاعلات انقسام متتالية لتحديد موضع الذرات المصنفة. أظهرت هذه الطريقة أن الثيباين والكوديين والمورفين تتشكل بالتتابع في النبات من التيروزين:

وظائف قلويدات

في النباتات ليست مفهومة جيدًا. ربما تكون القلويدات من المنتجات الثانوية لعملية التمثيل الغذائي في النباتات ، أو أنها بمثابة احتياطي لتخليق البروتين ، والحماية الكيميائية من الحيوانات والحشرات ، ومنظم العمليات الفسيولوجية (النمو ، والتمثيل الغذائي والتكاثر) أو المنتجات النهائية لإزالة السموم ، والمواد المعادلة ، والتراكم الذي يمكن أن تضر النبات. قد يكون كل من هذه التفسيرات صحيحًا في حالات محددة ، لكن 85-90٪ من النباتات لا تحتوي على قلويدات على الإطلاق.

النشاط الدوائي

تختلف قلويدات بشكل كبير تبعا للهيكل. من بينها المسكنات والأدوية (المورفين والكوديين) ؛ المنبهات القوية للجهاز العصبي المركزي (الإستركنين ، البروسين) ، عوامل الحدقة (أي توسيع حدقة العين) (الأتروبين ، الهيوسيامين) والعوامل الضيقة (أي انقباض حدقة العين) (فيزوستيغمين ، بيلوكاربين). تُظهر بعض القلويات نشاطًا أدريناليًا ، وتثير الجهاز العصبي الودي ، وتنشط نشاط القلب وتزيد من ضغط الدم (الإيفيدرين ، الإبينفرين). أخرى - خفض ضغط الدم (ريزيربين ، بروتوفيراترين أ). بسبب نشاطها الفسيولوجي ، يتم استخدام العديد من القلويدات ، كونها سموم قوية ، في الطب.

قلويدات رئيسية.

أتروبين

- شكل غير نشط بصريًا من الهيوسيامين ، يستخدم على نطاق واسع في الطب كمضاد فعال للتسمم بمواد مضادات الكولينستريز ، مثل فيزوستيغمين والمبيدات الحشرية الفوسفاتية العضوية. يخفف بشكل فعال من تشنج القصبات ، ويوسع التلميذ ، وما إلى ذلك. الجرعات السامة تسبب اضطرابات بصرية ، قمع اللعاب ، توسع الأوعية ، فرط حمى (حمى) ، هياج ، وهذيان (ضمير).

فينبلاستين وفينكريستين.

نكة بيريوينكل ( كاثارانثوس روزوس، معروف سابقا ب فينكا الوردية) يحتوي على العديد من قلويدات معقدة ، من بينها عوامل قوية مضادة للسرطان فينبلاستين وفينكريستين. نظرًا لأن تركيز قلويدات نشطة في نكة الحبيبات لا يكاد يذكر ، يتطلب إنتاجها الصناعي بكميات ضخمةالمواد الخام النباتية. لذلك ، لتحديد 1 جيفينكريستين يحتاج إلى معالجة 500 كلغالجذور. يستخدم فينبلاستين لعلاج أشكال مختلفة من السرطان وهو فعال بشكل خاص في مرض هودجكين (ورم الحبيبات اللمفاوية) وسرطان المشيمة. يعالج فينكريستين ابيضاض الدم الحاد بالاشتراك مع أدوية أخرى - مرض هودجكين.

كودايين

هو قلويد الأفيون الأكثر شيوعًا. يمكن عزله عن الأفيون (0.2 إلى 0.7٪) ، المحضر عن طريق مثيلة المورفين ، أو اختزال الثيباين ونزع ميثيله. الكودين هو مسكن مخدر ومضاد للسعال. إنه أقل سمية وأقل إدمانًا من المورفين.

كولشيسين

معزولة عن الديدان والبذور من مختلف الأنواع اللحلاح، عادة اللحلاح الخريفي(خريف كولشيكوم). وهو عبارة عن قلويد محايد يستخدم لعلاج النقرس والحصول على خلايا نباتية بمجموعة مزدوجة من الكروموسومات.

كوكايين

تم الحصول عليها من أوراق الكوكا الكوكا الحمراء) أو تم تصنيعه من ecgonine المعزول من المواد النباتية. وهو مخدر موضعي قوي وموجود في خليط برومبتون الذي يستخدم لتخفيف الآلام الشديدة المصاحبة للمرحلة الأخيرة من السرطان. يقلل تأثيره المحفز على الجهاز العصبي المركزي من التخدير وضعف التنفس من استخدام المورفين أو الميثادون ، اللذين يستخدمان كمسكنات مخدرة في خليط برومبتون. يأتي الإدمان على الكوكايين بسرعة كبيرة. تم تضمينه في قائمة المواد الخاضعة للمراقبة الدقيقة بشكل خاص.

مادة الكافيين

توجد في القهوة والشاي والكاكاو والكولا والماتيه (شاي باراغواي). يستهلكه ملايين الأشخاص حول العالم كجزء من العديد من المشروبات. عادة ما يتم استخلاص الكافيين من الشاي ، أو غبار الشاي ، أو نفايات الشاي ، أو عن طريق التسامي عند تحميص القهوة. يمكن أيضًا تصنيعه من الثيوبرومين. الكافيين له تأثير محفز على الجهاز العصبي المركزي والقلب والأوعية الدموية ، ويستخدم لتحفيز نشاط القلب ، والتنفس ، وكترياق للتسمم بالمورفين والباربيتورات. إنه جزء من المنتجات ذات الأسماء التجارية empirin و fiorinol و kafergot و vigrain.

لوبيلين

الواردة في لوبيليا ( اللوبيليا inflata) ولها تأثير مماثل لتأثير النيكوتين. لهذا السبب ، يتم إدخاله في تكوين الأقراص التي تسهل الإقلاع عن التدخين. في الجرعات الصغيرة يمكن أن تثير التنفس ، وبالتالي فهي تستخدم في حالات الاختناق والتسمم بالغاز ، أي متى تحفز التنفس. الجرعات الكبيرة ، على العكس من ذلك ، تشل التنفس.

ميسكالين

الواردة في وليامز lophophore ( لوفوفورا ويليامسي، الاسم المكسيكي هو peyote أو mezcal) fam. الصبار ومهلوس. لطالما استخدمت البيوت في الطقوس المكسيكية والهندية الأمريكية. يتسبب تناول البيوت في اتساع حدقة العين ، مصحوبًا بإدراك غير عادي وغريب للون. الأضواء الساطعة والصور المتغيرة تميز المرحلة الأولى من الرؤى. ثم تتلاشى الألوان ويصبح الشخص خاملًا وينام. يظهر Mescaline نفس تأثير المواد النباتية غير المعالجة.

مورفين

هو أهم قلويد الأفيون. يتم استخراجه من عصير الحليب المجفف الذي يخرج من جروح في الرأس غير الناضج لخشخاش الأفيون ( الخشخاش المنوم). يحتوي المورفين على مجموعات هيدروكسيل الفينول والكحول. وهو مسكن مخدر ويستخدم لتسكين الآلام. ومع ذلك ، فإن استخدامه لفترات طويلة يؤدي إلى الإدمان ويسبب الغثيان والقيء والإمساك.

النيكوتين.

تم عزل هذا القلويد السائل في شكله النقي في عام 1828 بواسطة Posselt و Reimann. مصدره الرئيسي هو التبغ ( نيكوتيانا تاباكوم) ، يزيد الإنتاج السنوي من الأوراق عن 5 ملايين طن ، كما يوجد النيكوتين أنواع مختلفةطحلب النادي وذيل الحصان وبعض النباتات الأخرى. عند التدخين ، يتم تدمير أو تبخر معظم النيكوتين. النيكوتين سم قوي. بكميات صغيرة ، فإنه يحفز التنفس ، ولكن بكميات كبيرة يمنع انتقال النبضات في العقد السمبثاوي والباراسمبثاوي. يأتي الموت من توقف التنفس. للنيكوتين تأثير قوي على الجهاز القلبي الوعائي ، مما يتسبب في تضيق الأوعية المحيطية ، وعدم انتظام دقات القلب ، وزيادة ضغط الدم الانقباضي والانبساطي. يستخدم النيكوتين (عادة في شكل كبريتات) كمبيد حشري في الهباء الجوي والمساحيق.

بيلوكاربين.

يتم الحصول على قلويد إيميدازول هذا من أوراق الشجيرات الأفريقية المختلفة. بيلوكاربوس. هيدروكلوريده ونتراته هما محاكيات كولين (الإجراء مشابه لإثارة المستقبلات الكولينية) وعوامل تضيق الحدقة (انقباض حدقة العين مع انخفاض متزامن في ضغط العين). الاستخدام الرئيسي لبيلوكاربين هو علاج الجلوكوما. كما أنه يستخدم لتعزيز نشاط الغدد العرقية واللعابية ، مع الاستسقاء بسبب التهاب الكلية ، مع بعض حالات التسمم (الزئبق أو الرصاص) ، وما إلى ذلك. تحفيز إفراز اللعاب.

ريسيربين.

Rauwolfia هو نبات طبي قديم. تعود تقارير استخدامه إلى 1000 قبل الميلاد. في الأيورفيدا الهندوسية ، يوصى باستخدامه لعلاج الزحار ولدغات الثعابين وكخافض للحرارة. نشاط الجذور الخافض لضغط الدم Rauwolfia Serpentinaاكتشف في عام 1933 ، ويفسر بوجود القلويد ريزيربين. يحتوي Reserpine أيضًا على تأثير مهدئ. لذلك ، يتم استخدامه أحيانًا لتقليل ارتفاع ضغط الدم وزيادة استثارة العصاب والهستيريا والإجهاد. آثار جانبيةتشمل النعاس ، وبطء القلب (انخفاض معدل ضربات القلب) ، والإفراط في إفراز اللعاب ، والغثيان ، والإسهال ، وزيادة إفراز العصارة المعدية ، والاكتئاب.

سكوبولامين

هو عامل مضاد للكولين. غالبًا ما يستخدم لتخفيف التشنجات المعوية في التهاب القولون التشنجي والتهاب المعدة والأمعاء وقرحة المعدة ، كمسكن للإثارة العقلية. بسبب تأثير السكوبولامين المضاد للإفراز ، فإنه يستخدم لتقليل إفراز البلغم أثناء التخدير (للسرطان وأثناء العمليات) ، ولقمع إفراز العصارة المعدية في علاج قرحة المعدة ولتقليل إفراز الغشاء المخاطي للأنف أثناء نزلات البرد والحساسية. الأمراض:

الإستركنين.

الجوز القيء (تشيليبوها ، Strychnos nux vomica) يحتوي على 1.5 إلى 5٪ قلويدات ، بشكل رئيسي الإستركنين أو البروسين (ديميثوكسيستريكنين). الإستركنين شديد السمية ، ويعمل بشكل أساسي عليه الحبل الشوكي، مما يؤدي إلى تشنجات (تشنجات) ، ويستخدم لإبادة الحيوانات الضارة. يتم استخدامه في الطب لعلاج الشلل المرتبط بآفات الجهاز العصبي المركزي ، واضطرابات الجهاز الهضمي المزمنة وبشكل رئيسي كمنشط عام في حالات مختلفة من سوء التغذية والضعف ، وكذلك للدراسات الفسيولوجية والتشريحية العصبية.

توبوكورارين.

Curare ، وهو سم مشهور يستخدمه هنود أمريكا الجنوبية لحشو الأسهم ، وهو مستخلص جاف من لحاء وسيقان بعض الأنواع. ستريكنوس (S.oxiferaوإلخ.). هناك أربعة أنواع مختلفة من الكاراري ، والتي حصلت على اسمها اعتمادًا على طريقة التعبئة: كالاباش-كوريار ("اليقطين" ، معبأة في قرع صغير مجفف ، مثل كالاباش) ، وعاء كاراري ("بوعاء" ، أي مخزنة في أواني فخارية) ، "كيس" (في أكياس منسوجة صغيرة) و tubo-curare ("أنبوب" ، معبأ في أنابيب من الخيزران بطول 25 سم). نظرًا لأن curare ، المعبأ في أنابيب الخيزران ، كان له أقوى تأثير دوائي ، فقد تم تسمية القلويد الرئيسي tubocurarine. يستخدم هيدروكلوريده في الجراحة لإرخاء عضلات الهيكل العظمي. يستخدم كلوريد توبوكورارين أيضًا لعلاج الكزاز والتشنجات الناتجة عن التسمم بالإستركنين.

كينيدين

- الكينين دياستيريومر - يوجد في لحاء الكينا (على سبيل المثال ، الكينا succirubra) بكميات من 0.25 إلى 1.25٪. وهو دواء مضاد لاضطراب النظم القلبي يستخدم لمنع الرجفان الأذيني (الرجفان الأذيني).

كينين.

قبل الحرب العالمية الثانية ، كان الكينين هو الدواء الوحيد المضاد للملاريا. عندما أوقفت الحرب تسليم لحاء الكينا من جافا ، تم اتخاذ تدابير طارئة للحصول على الأدوية الاصطناعية المضادة للملاريا. يستخدم الكينين أيضًا في صنع المشروبات المنشطة الفوارة. في الآونة الأخيرة ، استعاد الكينين أهميته كدواء مضاد للملاريا لعلاج شكل من الملاريا المقاوم للكلوروكين (الملاريا الخاطف لمدة ثلاثة أيام).

إميتين

- القلويد الرئيسي لجذر عرق الذهب ( سيفيليس إيبيكاكوانهاأو سيفيليس مؤنف) وتم عزله بواسطة P. Peltier و F. Magendie في عام 1817. ويستخدم لعلاج الزحار الأميبي ، والتقيؤ السنخي وأمراض الأميبا الأخرى. Emetine مقيئ وطارد للبلغم.

إرغونوفين

الايفيدرين.

يستخدم الصينيون ما-هوانج ، وهو خليط من أجزاء النبات الموجودة فوق سطح الأرض ، لأكثر من 5000 عام. الإيفيدرا إيسينتينا

يوفر الموقع معلومات مرجعية لأغراض إعلامية فقط. يجب أن يتم تشخيص وعلاج الأمراض تحت إشراف أخصائي. جميع الأدوية لها موانع. مطلوب مشورة الخبراء!

قلويداتهناك الكثير من حولنا مما نتخيله لأنفسنا .. موقع) سيخبرك عنها.

القلويات هي مركبات عضوية تحتوي على نتروجين. هناك الكثير من قلويدات في العالم. توجد بشكل رئيسي في النباتات ، ولكن هناك بعض القلويات التي تنتجها الفطريات وحتى الحياة البحرية. الصيغ الكيميائيةالقلويات أيضًا متنوعة جدًا جدًا ، مثلها مثل تأثير القلويدات على جسم الإنسان.

أول قلويدات اكتشفها الجنس البشري

على الرغم من حقيقة أن عمل العديد من القلويات كان معروفًا للناس منذ عدة آلاف من السنين ، إلا أن دراسة هذه المواد يمكن أن يعود تاريخها إلى القرن التاسع عشر. أول قلويد اكتشفه العلماء كان مورفين. سمي بهذه الطريقة تكريما لإله النوم مورفيوس. كان المورفين يستخدم في الأصل كمسكن. تميز القرن التاسع عشر باكتشاف العديد من القلويات على التوالي. هو - هي الزانثين ، الأتروبين ، الإستركنين ، الكافيين ، الحصان ، النيكوتين والكوكايين. القائمة بعيدة عن الاكتمال.

في ظل ظروف معملية ، تم الحصول على القلويد لأول مرة في نهاية نفس القرن التاسع عشر في ألمانيا. لم يتمكن العلماء في جميع أنحاء العالم من تجميع تصنيف واحد لهذه المواد. هناك العديد من التصنيفات التي يتم فيها تجميع القلويدات وفقًا لمجموعة متنوعة من المؤشرات. ربما هذا يرجع إلى حقيقة أن التركيب الكيميائيالقلويات غير متجانسة للغاية.

كيف تبدو القلويدات؟ أين يتم إنتاجها؟

من وجهة نظر الخصائص الكيميائية ، جميع القلويات متشابهة مع بعضها البعض. معظم القلويدات مساحيق بلورية ، عديمة الرائحة وذات مذاق مر. من بين القلويات هناك تلك التي هي محاليل زيتية. وهناك من لديهم لون مصفر.

يتم إنتاج القلويات أثناء تكسير الأحماض الأمينية وتوجد بشكل أساسي في النباتات. علاوة على ذلك ، في أجزاء مختلفة من نفس النبات يمكن أن يكون هناك محتوى قلويد مختلف تمامًا. وحتى أكثر من ذلك ، يمكن أن يكون هناك قلويد واحد في الثمار ، وأخرى مختلفة تمامًا في الجذور.

يتم إنتاج قلويد فريد من قبل الضفادع الاستوائية. قد تتفاجأ ، لكن جسم الإنسان ينتج أيضًا مواد تشبه إلى حد كبير المواد الكيماوية القلوية. هذه المواد هي السيروتونين والأدرينالين. لذلك ، في بعض المؤلفات قد تجد أنها تسمى قلويدات ، وهذا ليس خطأ.

كيف يتم الحصول على قلويدات؟

احصل على قلويدات طرق مختلفة. ولكن في أغلب الأحيان يتم طحن المواد الخام ومعالجتها بالمذيبات العضوية. بعد ذلك ، يتم خلط المادة الناتجة مع الأحماض. هنا تتفاعل القلويات وترسب في شكل أملاح عند غسلها بالماء. يبدو أن كل شيء ليس صعبًا على الإطلاق. ولكن يجب تكرار هذه الدورة عدة مرات لتنقية القلويد من الشوائب. كل شيء يسمى اِستِخلاص.

دور القلويات في الكائن الحي

تلعب القلويات دورًا مهمًا في حياة الكائنات الحية التي يتم إنتاجها فيها. تحمي بعض القلويات "سيدها" من هجوم مسببات الأمراض. هناك قلويدات تمنع أي كائنات أخرى من أكل النبات ، لأنها كلها مزعجة ومر في الطعم. من سيأكل هذا؟ وتلعب القلويات دورًا مهمًا في العمليات الداخلية لنمو وحياة "مالكها".

لماذا يحتاج الناس قلويدات؟

من الصعب المبالغة في استخدام قلويدات في الطب. معظم القلويدات لها تأثير قوي على الجهاز العصبي المركزي. يؤثر بعضها أيضًا على الجهاز العصبي المحيطي وحالة الأوعية الدموية والعضلات. هناك قلويدات تمنع تطور الأورام في الجسم ، وهناك قلويدات مسكنة تخفف من ارتفاع ضغط الدم أو تزيد من انخفاض ضغط الدم. هناك قلويدات تعمل على تطبيع درجة حرارة الجسم وتمنع القيء وغير ذلك الكثير. تعتبر بعض القلويات جزءًا من المكملات الغذائية (إضافات نشطة بيولوجيًا) ، وبعضها قوي وخطير لدرجة أنه لا يُباع إلا بوصفة طبية. من بين القلويدات هناك أيضًا مخدرات أو سموم خطيرة.

شكرًا

حول قلويداتكلنا لا نعرف الكثير.

ما هي هذه المواد ولماذا هي مطلوبة أصلاً؟

ابحث عن إجابة هذا السؤال في مقالات أخرى في هذا القسم .. الموقع) سيساعدك ليس كثيرًا في معرفة الكثير عن القلويدات نفسها ، ولكن عن النباتات التي تحتوي على هذه القلويات.

ما النباتات التي تحتوي على قلويدات أليفاتية؟

توجد قلويدات هذه المجموعة في الغالب في النباتات الجنوبية. لكن الجميع يعلم الفليفلةأو فلفل حاريحتوي على قلويد كبخاخات. كلما زادت سخونة الفلفل ، زادت قلويده. الاشياء المفيدة. ينشط الدورة الدموية. يستخدم على نطاق واسع لتدفق الدم إلى المناطق المصابة ، في أمراض المفاصل. ينمو الفلفل الحار في أمريكا اللاتينية ، في غرب إفريقيا ، في جنوب أوروبا. في الوقت نفسه ، يحتوي الفلفل الحار أيضًا على أصناف أكثر حلاوة ، ومع ذلك ، فهي غير مجدية تمامًا للعلاج.

كم مرة تشرب الشاي؟

نعم كل يوم وأكثر من مرة في اليوم. لذلك يحتوي الشاي أيضًا على قلويدات. كما أنه مصدر للكافيين. علاوة على ذلك ، يوجد في بعض أنواع الشاي ضعف كمية الكافيين الموجودة في القهوة الليبيرية على سبيل المثال. لذلك احذر من تناول الشاي خاصة إذا كنت تعاني من مشاكل في القلب أو الأوعية الدموية.

في الآونة الأخيرة ، انتشرت أزياء باراغواي في جميع أنحاء العالم. شاي ماتي. كما أنه يحتوي على قلويدات. كل نفس الكافيين. صحيح أنه يحتوي على مادة الكافيين أقل من الشاي الصيني. في هذا الصدد ، يمكن القول أن الناس يعانون من فرط الاستثارةأو مرض القلب ، فمن الأفضل شرب ماتي باراجواي من الشاي الصيني.

والنبات الآخر الذي يمد الكثيرين منا بالقلويد هو الكولا.

من منا لم يجرب المشروبات الغازية الشهيرة من قبل؟

لا يوجد أي شيء ، على الأرجح. لذا ، فإن المشروبات "ذات العلامات التجارية" الحقيقية تحتوي على مستخلص من ثمار هذه الشجرة. أنها تحتوي على الكثير من قلويدات. كل نفس الكافيين ، ويضاف إليه الثيوبرومين. يستخدم مستخلص فاكهة الكولا أيضًا في الطب لتنشيط نشاط القلب وإثارة الجهاز العصبي. في الصيدليات ، يمكنك شراء صبغة الكولا والمستخلص الجاف والمستخلص السائل ، وهي مكملات غذائية منشط قوية (إضافات نشطة بيولوجيًا). قبل الاستخدام ، يجب عليك استشارة أخصائي.

المراجعات

أنا لا أشرب القهوة ولا عندما لا أقيس ضغط الدم ، فقط الشاي ، الهندباء ، عصير التوت البري ، الورد البري ، وحتى أعشاب بقلة الخطاطيف ، على الرغم من أنك بحاجة إلى معرفة كيفية شربها. لم أفهم ما هو الكحول.

أعتقد أن النباتات يمكن أن تكون مختلفة ، ولكن نتيجة لذلك ، يتم عزل قلويد واحد وهو نفسه من أي نبات.

Bala، Sida Cordifolia عبارة عن شجيرة مزهرة يصل قطرها إلى مترين ، ومحتوى الإيفيدرين من 0.8 إلى 1.2٪ ينمو مثل الحشائش في المنطقة الجنوبية ، كما أن نبات Remeria المتدلي و Remeria من عائلة الخشخاش يحتوي على قلويدات البروتوبين والإيفيدرين .

وما هو نبات بالا هذا؟

قلة من الناس يعرفون أن الإيفيدرين لا يحتوي فقط على نبات الإفيدرا ، ولكن أيضًا يحتوي على Bala من عائلة Malvaceae.

أريد أن أقول للشاي ، هذا هو: لقد كنت أشربه منذ 1980 وأشربه بقوة ، لكن ... أشربه فقط بعد الأكل ، لن تكون القرحة ممكنة على معدة فارغة. عندما تشرب الشاي مع السكر ، تبدأ مع مرور الوقت في الشعور بالألم في منطقة القلب ، ويحدث الشيء نفسه من القهوة. إذا اتبعت قواعد الشكاوى هذه بشأن الألم في القلب واستقر الضغط بمرور الوقت ، فستكون هناك في البداية زيادة في أولئك الذين يشربون القليل من القهوة أو الشاي. الشيء الوحيد هو أنك تحتاج إلى شربه كل يوم ، وإلا فإن رأسك يؤلمك ولن تساعد أي حبة من رأسك. مثل هذا 11

في الواقع ، نحن نشرب الشاي كل يوم. اعتقدت أنه يحتوي على بعض الأشياء الجيدة فيه. لكن اتضح أن هذه قلويدات. قلويدات سلالة بطريقة أو بأخرى. إنها سامة وجميع أنواع الأشياء. بالطبع لن أتوقف عن شرب الشاي. وأنا لم أشرب الكولا قط. عن ماتي ، هذا خبر بالنسبة لي. لطالما اعتقدت أن هذا مشروب قوي جدًا ولا يمكن لجميع الناس حتى شربه. اتضح أنه يحتوي على نسبة كافيين أقل من الشاي العادي. وعن القهوة أيضًا ، اكتشاف أن هناك أنواعًا تحتوي على نسبة منخفضة من الكافيين.

القلويات
منذ العصور القديمة ، استخدم الناس القلويدات كأدوية وسموم وجرعات السحر ، ولكن تم تحديد بنية العديد من هذه المركبات مؤخرًا نسبيًا. تم اقتراح مصطلح "قلويد" ("شبه قلوي") في عام 1819 من قبل الصيدلي دبليو ميسنر. أول تعريف حديث (1910) ، قدمه إ. وينترشتاين وج. بينما يجب أن يفي القلويد الحقيقي بأربعة شروط: 1) يجب أن تكون ذرة النيتروجين جزءًا من نظام حلقي غير متجانس ؛ 2) يجب أن يكون للمركب بنية جزيئية معقدة ؛ 3) يجب أن تظهر نشاطا دوائيا كبيرا ؛ و 4) من أصل نباتي. حتى الآن ، تم عزل أكثر من 10000 قلويدات من مختلف الأنواع التركيبية ، وهو ما يتجاوز عدد المركبات المعروفة لأي فئة أخرى من المواد الطبيعية. ليس من المستغرب أن يكون التعريف الكلاسيكي لـ Winterstein - Trier قديمًا: فالمركبات التي يعتبرها معظم الكيميائيين وعلماء الصيدلة قلويدات لا تلبي جميع متطلباتها. على سبيل المثال ، الكولشيسين والبيبيرين ليسا أساسيين ، في حين أن كولشيسين وب فينيل إيثيل أمين مثل ميسكالين ليسا دورات غير متجانسة:

التعقيد البنيوي مفهوم غامض للغاية بحيث لا يمكن إدراجه في التعريف: ما يصعب على بعض الكيميائيين يبدو بسيطًا للآخرين. يعتبر النشاط الدوائي معيارًا مؤسفًا ، حيث تظهره العديد من المواد عند وجودها بجرعات كافية. إذا قمت بتضمينه في التعريف ، فسيتعين عليك تحديد مستوى الجرعات. يتم الحصول على العديد من المواد ذات التركيب القلوي الكلاسيكي من مواد من أصل غير نباتي - الأنسجة الحيوانية ، والفطريات (بما في ذلك القوالب) ، والبكتيريا. لذا فإن التعريف الجديد لمصطلح "قلويد" ، من ناحية ، يجب أن يغطي أكبر عدد ممكن من المركبات المصنفة على أنها قلويدات من قبل معظم الباحثين ، ومن ناحية أخرى ، استبعاد مثل هذه الفئات من المركبات المحتوية على النيتروجين الطبيعي مثل الأمينات الأليفاتية ، الأحماض الأمينية والسكريات الأمينية والبروتينات والببتيدات والأحماض النووية والأحماض والنيوكليوتيدات والبترينات والبورفيرينات والفيتامينات. يفي التعريف التالي ، الذي اقترحه دبليو بلتيير ، بهذه الشروط وبالتالي حصل على اعتراف واسع: القلويد هو مركب عضوي دوري يحتوي على النيتروجين في حالة أكسدة سالبة وله توزيع محدود بين الكائنات الحية. شرط وجود جزء دوري في التركيب الجزيئي يستثني من قائمة قلويدات بسيطة منخفضة الوزن الجزيئي مشتقات الأمونيوم ، وكذلك البولي أمينات الحلقية ، مثل بوتريسين H2N (CH2) 4NH2 ، سبيرميدين H2N (CH2) 4NH (CH2) 3NH2 و spermine H2N (CH2) 3NH (CH2) 4NH (CH2) 3NH2. في الوقت نفسه ، يحدد شرط وجود النيتروجين في حالة الأكسدة السالبة (سو) التضمين في قائمة قلويدات الأمينات (سو -3) ، أكاسيد الأمين (-1) ، الأميدات (-3) والرباعية أملاح الأمونيوم (-3) ، لكنها تستثني مركبات النيترو (+3) والنيتروسو (+1). في الوقت نفسه ، من المهم ملاحظة حالة التوزيع المحدود في الحياة البرية ، وإلا فسيتعين تصنيف جميع المركبات النيتروجينية الطبيعية تقريبًا على أنها قلويدات. يعد تعريف القلويات الذي اقترحه بلتيير مناسبًا لأنه يؤكد التخصيص للقلويدات لمعظم تلك المركبات التي ، على الرغم من اعتبارها قلويدات تقليديًا ، يجب استبعادها من عددها وفقًا لتعريف Winterstein-Trier الكلاسيكي. هذه ، على سبيل المثال ، الكولشيسين ، البيبيرين ، ب فينيل إيثيل أمين ، الريسينين ، الجنتيانين ، البوفوتوكسين. نظرًا لأن بنية المركب تحدد انتمائه إلى قلويدات ، يمكن أيضًا تصنيف المضادات الحيوية للهيكل المقابل (على سبيل المثال ، السيكلوسيرين والسم الجليوتوكسين والميتوميسين C والبنسلين والستربتومايسين والستربتونيجرين) على أنها قلويدات:

مرجع التاريخ.تُعزى بداية كيمياء القلويدات عادةً إلى عام 1803 ، عندما كان L.-Sh. عزل ديرون من الأفيون ، وهو عصير حليبي مجفف بالهواء من الخشخاش المنوم (الأفيون) Papaver somniferum ، وهو خليط من القلويات ، أطلق عليه اسم ناركوتين. ثم في عام 1805 أبلغ ف. سيرتورنر عن عزل المورفين من الأفيون. أعد العديد من أملاح المورفين وأظهر أن المورفين هو الذي يحدد التأثير الفسيولوجي للأفيون. في وقت لاحق (1810) عالج ب. جوميز المستخلص الكحولي لحاء الكينا بالقلويات وحصل على منتج بلوري أطلق عليه اسم "cinchonino". قام P. Pelletier و J. Caventou في كلية الصيدلة في جامعة السوربون (1820) بعزل اثنين من قلويدات من "cinchonino" ، تسمى كينين وسينكونين. في وقت لاحق ، حصل الباحثون على أكثر من عشرين قاعدة من مستخلصات لحاء الكينا ونباتات من جنس Remijia ، fam. الفوة. بين عامي 1820 و 1850 تم عزل ووصف عدد كبير من القلويدات من أنواع جديدة ومتنوعة. من بينها ، يعد الأكونيتين من نباتات جنس البيش (البيش ، المصارع) أحد أكثر المواد سمية من أصل نباتي ؛ الأتروبين - شكل غير نشط بصريًا من الهيوسيامين وعامل قوي للحدقة (حتى 4x10-6 جم يسبب اتساع حدقة العين) ؛ الكولشيسين - قلويد من كولشيكوم الخريف ، يستخدم في علاج النقرس. الكونيين له أهمية تاريخية خاصة ، لأنه هو الذي أصبح أداة إعدام سقراط في عام 399 قبل الميلاد ، عندما أُجبر الفيلسوف العظيم على شرب كوب من الشوكران (كونيوم ماكولاتوم) ؛ الكوديين - قلويد قريب من المورفين ، وهو عامل مسكن ومضاد للسعال. بيبيرين - قلويد من الفلفل الأسود (بايبر نيغروم) ؛ بربارين - قلويد من جذور البرباريس الشائع (Berberis vulgaris) ؛ الإستركنين ، وهو قلويد شديد السمية موجود في بذور تشيليبوخا (Strychnos nux-vomica) ويستخدم في بعض أمراض القلب ولإبادة القوارض ؛ تم العثور على emetine في جذر عرق الذهب (Cephaelis ipecacuanha ، جذر القيء) - عامل مقيئ ومضاد للأوالي يستخدم لعلاج الزحار الأميبي ؛ يوجد الكوكايين في أوراق النباتات الاستوائية من جنس Erythroxylum ، وخاصة في الكوكا (E. coca) ، ويستخدم في الطب كمخدر موضعي:

انتشار. غالبًا ما توجد القلويات كأملاح للأحماض النباتية. بعضها موجود في النباتات بالاشتراك مع السكريات (على سبيل المثال ، السولانين في Solanum tuberosum potato و Lycopersicon esculentum tomato) ، والبعض الآخر في شكل أميدات (على سبيل المثال ، البيبيرين من الفلفل الأسود) أو الإسترات (الكوكايين من أوراق الكوكا Erythroxylum) ، ولا يزال البعض الآخر في حالة صلبة في الأنسجة الميتة ، مثل الخلايا القشرية. عادة ما يتم توزيع القلويدات بشكل غير متساو في أجزاء مختلفة من النبات. عادة ، في نبات يحتوي على قلويدات ، توجد عدة قلويدات في وقت واحد ، تصل أحيانًا إلى 50. عادةً ما يقتصر توزيع القلويدات على عائلات وأجناس معينة من المملكة النباتية ؛ من النادر أن تحتوي كل أو معظم أعضاء المجموعات التصنيفية الأكبر على قلويدات. على الرغم من أن حوالي 40٪ من العائلات النباتية تحتوي على الأقل نوعًا واحدًا حاملة للقلويد ، تم العثور على قلويدات في 9٪ فقط من أكثر من 10000 جنس. بين كاسيات البذور ، توجد بكثرة في بعض الثنائيات ، خاصة في العائلات Apocynaceae (quebracho ، لحاء بيريرا ، كيندير) ؛ مركب (راجورت ، رجويد) ؛ Berberidaceae (البرباريس الأوروبي) ؛ Leguminosae (مكنسة ، غرس ، ترمس) ؛ Lauraceae (خشب الورد) ؛ لوغانياسيا (الياسمين الأمريكي ، Strychnos spp.) ؛ Menispermaceae (بذرة القمر) ؛ Papaveraceae (الخشخاش ، بقلة الخطاطيف) ؛ Ranunculaceae (البيش ، الدلفينيوم) ؛ Rubiaceae (لحاء الكينين ، عرق الذهب) ؛ Rutaceae (الحمضيات ، بيلوكاربوس) ، الباذنجانية (التبغ ، الطماطم ، البطاطس ، البلادونا ، الهنبان ، المنشطات). نادرًا ما توجد قلويدات في الأبواغ الخفية (الأبواغ) وعاريات البذور وحيدة النواة. ومع ذلك ، من بين هذه الأخيرة ، Amaryllidaceae (amarylis ، النرجس) و Liliaceae (colchicum ، hellebore) هي عائلات هامة تحمل القلويد. تعتبر عائلة الخشخاش (Papaveraceae) غير عادية من حيث أن جميع أنواعها تحتوي على قلويدات. تشغل معظم فصائل النباتات موقعًا وسيطًا ، عندما لا تحتوي جميعها ، ولكن بعض الأنواع من جنس أو أجناس مرتبطة به ، تحتوي على قلويدات. وهكذا ، فإن الأنواع من أجناس البيش والدلفينيوم في عائلة حوذان (Ranunculaceae) تحتوي على قلويدات ، في حين أن معظم الأجناس الأخرى من نفس العائلة (Anemone ، Ranunculus ، Trollius) لا تحتوي على قلويدات. عادة ، يحتوي جنس معين أو أجناس وثيقة الصلة على نفس القلويات أو ذات الصلة من الناحية الهيكلية ؛ على سبيل المثال ، تحتوي سبعة أجناس مختلفة من عائلة الباذنجانيات (Solanaceae) على الهيوسيامين. غالبًا ما توجد قلويدات بسيطة في العديد من النباتات غير ذات الصلة بالنباتات ، في حين أن توزيع قلويدات أكثر تعقيدًا (مثل الكولشيسين والكينين) يقتصر عادةً على نوع واحد أو جنس من النباتات ، حيث يكون محتوى هذا القلويد سمة مميزة. من أمثلة المركبات المعروفة على نطاق واسع باسم قلويدات المورفين (خشخاش الأفيون ، Papaver somniferum) - أول قلويد معزول في شكله النقي (سيرتورنر ، 1805) ؛ النيكوتين (التبغ ، نيكوتيانا تاباكوم) ؛ الإستركنين (Strychnos nux-vomica و S. ignatii) ؛ الكينين (قشر الكينين ، الكينا) ؛ coniine (الشوكران ، Conium maculatum) - أول قلويد مركب (A. Ladenburg ، 1886). تم عزل آخر ثلاثة قلويدات بواسطة بلتيير وكافينت في أعوام 1819 و 1820 و 1826 على التوالي. مثال على قلويد حديث هو reserpine (Serpentine rauwolfia ، Rauvolfia Serpentina) ، المستخدم في الطب كعامل خافض للضغط ومهدئ:

التسمية والتصنيف.لم يتم تنظيم تسمية القلويات ، بسبب تعقيد المركبات ولأسباب تاريخية. جميع الأسماء لها اللاحقة -in وهي مشتقة بطرق مختلفة: من الأسماء العامة للنباتات (Hydrastine من Hydrastis canadensis والأتروبين من Atropa belladonna) ؛ من أسماء أنواع النباتات (الكوكايين من الكوكا الإريثروكسيلون) ؛ من أسماء النباتات الطبية التي يتم عزل القلويد منها (الإرغوتامين من الشقران الإنجليزي - الإرغوت) ؛ من النشاط الفسيولوجي المكشوف (المورفين من مورفيوس - إله النوم اليوناني القديم) ؛ من اسم شخصي (سميت بلتيرين على اسم الكيميائي بيير جوزيف بلتيير ؛ مجموعة من القلويات ، مجموعة بلتيرين ، سميت بهذا الاسم قلويد). عزل بلتيير عددًا من القلويات - إيميتين (1817) ، كولشيسين (1819) ، ستريكنين (1819) ، بروسين (1820) ، سينكونين (1820) ، كينين (1820) ، كافيين (1820) ، بيبيرين (1821) ، كونيين (1826) ) ، الثيباين (1835) ، من بين أشياء أخرى ، صبغة النبات الأخضر الكلوروفيل ، التي أطلق عليها اسمه. نظامان شائعان يستخدمان لتصنيف القلويدات حسب أجناس النبات التي تحدث فيها أو عن طريق التشابه في التركيب الجزيئي. أصناف القلويدات التي يتم تجميع أعضائها حسب مصدر الإفراز هي تلك الفئات من البيش ، والأسبيدوسبيرم ، والكينا ، والإرغوت ، والإفيدرا ، والإيبوجا ، واليبيكاك ، والترمس ، وخشخاش الأفيون ، والروولفيا ، والراجورت ، والبطاطس ، والإستركنوس (القيء) ، واليوهمبي. يعتمد التصنيف الكيميائي على سمات الهيكل الجزيئي للنيتروجين والكربون المشترك بين أعضاء هذه المجموعة من القلويات. تشمل الفئات الهيكلية الرئيسية بيريدين (نيكوتين) ، وبيبريدين (لوبيلين) ، وتروبان (هيوسيامين) ، وكينولين (كينين) ، وإيزوكينولين (مورفين) ، وإندول (سيلوسيبين ، والمبدأ النشط للفطر المكسيكي المهلوس ، وريسيربين ، وستريكنين) ، وإيميدازول. ) ، الستيرويد (توماتيدين من الطماطم) ، ديتيربينويد (أكونيتين) ، بيورين (كافيين من الشاي والقهوة ، ثيوفيلين من الشاي وثيوبرومين من الشاي والكاكاو) قلويدات:

التولد الحيوي.أحد الجوانب الأكثر إثارة ورائعة في كيمياء القلويدات هو تركيبها في النباتات. على مدى العقود الماضية ، اقترح الكيميائيون العديد من مخططات الوراثة الحيوية لتخليق مختلف القلويات. تستند معظم هذه المخططات على فكرة أن القلويات تتشكل من سلائف بسيطة نسبيًا ، مثل فينيل ألانين ، التيروزين ، التربتوفان ، الهيستيدين ، بقايا الأسيتات والتربين ، الميثيونين ، والأحماض الأمينية الأخرى مثل حمض الأنثرانيليك ، والليسين ، والأورنيثين. يمكن اشتقاق هياكل معظم القلويدات نظريًا من هذه السلائف البسيطة باستخدام عدد قليل من التفاعلات الكيميائية المعروفة. تم تصنيع العديد من قلويدات بسيطة من مشتقات الأحماض الأمينية في ظل ظروف فسيولوجية باستخدام مفاهيم الوراثة الحيوية. بمساعدة العلامات المشعة ، خضعت هذه النظريات للتحقق التجريبي. تتضمن دراسات التخليق الحيوي للقلويدات إدخال سلائف مميزة في النباتات ، يليها (بعد فترة نمو مناسبة) عزل قلويدات. تخضع القلويات الناتجة لتفاعلات انقسام متتالية لتحديد موضع الذرات المصنفة. أظهرت هذه الطريقة أن الثيباين والكوديين والمورفين تتشكل بالتتابع في النبات من التيروزين:

وقد أظهرت تجارب مماثلة أن العديد من القلويات الأخرى (النيكوتين ، والهيوسيامين ، والبلوتين ، والبابافيرين ، والكولشيسين ، والجرامين) يتم تصنيعها من الأحماض الأمينية. في الوقت الحاضر ، كانت هناك قفزة نوعية في البحث حول التولد الحيوي للقلويدات: ليس فقط الأحماض الأمينية والأسيتات والميفالونولاكتون ، ولكن أيضًا في بعض الحالات يتم إدخال المركبات الوسيطة الكبيرة بنجاح في نظام التخليق الحيوي للنبات. وظائف قلويدات في النباتات ليست مفهومة جيدا. ربما تكون القلويدات من المنتجات الثانوية لعملية التمثيل الغذائي في النباتات ، أو أنها بمثابة احتياطي لتخليق البروتين ، والحماية الكيميائية من الحيوانات والحشرات ، ومنظم العمليات الفسيولوجية (النمو ، والتمثيل الغذائي والتكاثر) أو المنتجات النهائية لإزالة السموم ، والمواد المعادلة ، والتراكم الذي يمكن أن تضر النبات. قد يكون كل من هذه التفسيرات صحيحًا في حالات محددة ، ولكن 85-90٪ من النباتات لا تحتوي على قلويدات على الإطلاق. يختلف النشاط الدوائي للقلويدات بشكل كبير اعتمادًا على التركيب. من بينها المسكنات والأدوية (المورفين والكوديين) ؛ المنبهات القوية للجهاز العصبي المركزي (الإستركنين ، البروسين) ، عوامل الحدقة (أي توسيع حدقة العين) (الأتروبين ، الهيوسيامين) والعوامل الضيقة (أي انقباض حدقة العين) (فيزوستيغمين ، بيلوكاربين). تُظهر بعض القلويات نشاطًا أدريناليًا ، وتثير الجهاز العصبي الودي ، وتنشط نشاط القلب وتزيد من ضغط الدم (الإيفيدرين ، الإبينفرين). أخرى - خفض ضغط الدم (ريزيربين ، بروتوفيراترين أ). بسبب نشاطها الفسيولوجي ، يتم استخدام العديد من القلويدات ، كونها سموم قوية ، في الطب.
قلويدات رئيسية.يستخدم الأتروبين ، وهو شكل غير نشط بصريًا من الهيوسيامين ، على نطاق واسع في الطب كمضاد فعال للتسمم بمواد مضادات الكولينستراز مثل فيزوستيغمين ومبيدات الفوسفات العضوية. يخفف بشكل فعال من تشنج القصبات ، ويوسع التلميذ ، وما إلى ذلك. الجرعات السامة تسبب اضطرابات بصرية ، قمع اللعاب ، توسع الأوعية ، فرط حمى (حمى) ، هياج ، وهذيان (ضمير).
فينبلاستين وفينكريستين.تحتوي نكة Periwinkle (Catharanthus roseus ، المعروفة سابقًا باسم Vinca rosea) على العديد من القلويات المعقدة ، بما في ذلك العوامل القوية المضادة للسرطان فينبلاستين والفينكريستين. نظرًا لأن تركيز القلويات النشطة في نكة الحبيبات ضئيل ، هناك حاجة إلى كميات هائلة من المواد النباتية لإنتاجها الصناعي. لذلك ، لعزل 1 جرام من الفينكريستين ، يجب معالجة 500 كجم من الجذور. يستخدم فينبلاستين لعلاج أشكال مختلفة من السرطان وهو فعال بشكل خاص في مرض هودجكين (ورم الحبيبات اللمفاوية) وسرطان المشيمة. يعالج فينكريستين ابيضاض الدم الحاد بالاشتراك مع أدوية أخرى - مرض هودجكين.

شاهد ما هي "ALKALOIDS" في القواميس الأخرى:

- (من العربية القلوي القلوي ، والتشابه اليوناني exidos). القلويات العضوية ، خاصة من أصل نباتي ؛ تستخدم في الكيمياء والطب. يتم احتواء المبدأ النشط لأي نبات طبي ، في شكل نقي كيميائيًا ، ... ... قاموس الكلمات الأجنبية للغة الروسية

- (من الأنواع اللاتينية القلوية القلوية والأنواع اليونانية eidos) مجموعة واسعة من المركبات الحلقية المحتوية على النيتروجين ، ومعظمها من أصل نباتي. جميع القلويدات عبارة عن قواعد نيتروجينية مصنفة حسب تركيبها الكيميائي ... ... قاموس موسوعي كبير

القلويات- (من الأنواع العربية والقلوية واليونانية eidos) ، اسم المركبات المحتوية على النيتروجين المعزولة من النباتات ، والتي لها خصائص القواعد ، وفي معظم الحالات ، لها تأثير فسيولوجي قوي. أول هذه المركبات كان المورفين من ... موسوعة طبية كبيرة

عضوي يحتوي على النيتروجين قواعد من أصل طبيعي (نباتي في المقام الأول). عدة مختارة ألف ألف (تم العثور على 50 فقط في الحيوانات) ؛ نباتات هذه العائلة غنية بها بشكل خاص. البقوليات ، الخشخاش ، الباذنجان ، حوذان ، ضباب ، مركب. في… … القاموس الموسوعي البيولوجي